Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja biosensorów balistokardiograficznych i innych pomiarów hemodynamicznych u zdrowych osób

7 października 2020 zaktualizowane przez: Lars Wik, Oslo University Hospital

Walidacja i porównanie biosensorów balistokardiograficznych i innych pomiarów hemodynamicznych u zdrowych osób w różnych sytuacjach

Powstają bioczujniki balistokardiograficzne (BCG) odzwierciedlające aktualny stan pacjentów. Istnieje niewiele badań dokumentujących skuteczność, skuteczność i wydajność biosensorów BCG. Ponadto zastosowano technologie wykorzystujące inwazyjne krzywe ciśnienia krwi i regionalną spektrometrię w bliskiej podczerwieni (NIRS) do pomiaru hemodynamiki. Wykorzystanie tych technologii do kierowania decyzjami klinicznymi może być dużym postępem dla pacjentów z ostrymi i przewlekłymi chorobami. Badacze zbadają, jak te technologie wypadają w porównaniu z dobrze znanymi technologiami mierzącymi parametry życiowe zdrowych osób. Badacze wykorzystają ciągłe i nieciągłe dane z biosensorów do monitorowania rozwoju parametrów życiowych w różnych scenariuszach. Badanie udokumentuje, w jaki sposób CPD mierzone za pomocą biosensorów, oksymetria mózgowa mierzona za pomocą NIRS oraz inwazyjne krzywe ciśnienia krwi mierzone za pomocą FloTrac™ są porównywane z uznanymi technologiami funkcji życiowych narządów.

Dane będą mierzone w sposób ciągły i dokumentowane jednocześnie za pomocą technologii, takich jak echokardiografia dopplerowska, impedancja przezklatkowa (TTI), elektrokardiogram (EKG), inwazyjne ciśnienie krwi [pojemność serca/wskaźnik (CO/CI), objętość wyrzutowa/wskaźnik objętości wyrzutowej (SV/SVI) ), zmiany objętości wyrzutowej/zmiany ciśnienia tętna (SVV/PPV), ogólnoustrojowy opór naczyniowy/wskaźnik ogólnoustrojowego oporu naczyniowego (SVR/SVRI), średnie ciśnienie tętnicze (MAP)], pulsoksymetria (SpO2) i oksymetria mózgowa (rSO2). Szczególnie interesujące jest udokumentowanie, w jaki sposób względna objętość udaru serca odzwierciedla przepływ krwi udokumentowany równoległymi pomiarami technologicznymi. Wszystkie te środki są kluczową częścią badania, aby udokumentować łatwość obsługi, dokładność, czułość, specyficzność i korelacje.

Głównym pytaniem badawczym jest to, czy dodanie bioczujników BCG, oksymetrii mózgowej i inwazyjnego ciśnienia krwi do monitorowania parametrów życiowych dostarczy znaczących informacji do opieki nad pacjentami w sytuacji, gdy jesteśmy w stanie kontrolować wszystkie czynniki, które mogą mieć wpływ na te pomiary. Celem badania jest udokumentowanie (korelacja, czułość i specyficzność) działania bioczujników BCG w porównaniu ze sobą oraz z dobrze znanymi technologiami stosowanymi do monitorowania przepływu krwi, ciśnienia krwi, tętna i częstości oddechów w stanie stacjonarnym i podczas transportu karetką. Ponadto badacze będą w kontrolowany sposób mierzyć, w jaki sposób ustalone manewry, takie jak Trendelenburg, hipo-/hiperwentylacja i bolus płynów, wpływają na nasze pomiary.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Biosensory balistokardiograficzne (BCG) zbierające ciągłe dane fizjologiczne (CPD) w czasie rzeczywistym w celu generowania informacji odzwierciedlających aktualny stan pacjentów stały się bardziej przydatne w monitorowaniu parametrów życiowych badanych i pacjentów. Istnieje niewiele badań dokumentujących skuteczność, skuteczność i wydajność biosensorów BCG. Wykorzystanie CPD do kierowania decyzjami klinicznymi może być dużym postępem dla pacjentów z ostrymi i przewlekłymi chorobami. Ponadto zastosowano technologie wykorzystujące inwazyjne krzywe ciśnienia krwi i regionalną spektrometrię w bliskiej podczerwieni (NIRS) do pomiaru hemodynamiki. Może to prowadzić do przejścia od epizodycznej do ciągłej opieki nad pacjentami doświadczającymi poważnego zdarzenia medycznego, które upośledza przepływ krwi. Badacze zbadają, jak te technologie wypadają w porównaniu z dobrze znanymi technologiami mierzącymi parametry życiowe zdrowych osób. W niniejszym badaniu badacze wykorzystają ciągłe i nieciągłe dane z biosensorów w celu monitorowania rozwoju parametrów życiowych w różnych scenariuszach. Badanie udokumentuje, w jaki sposób CPD mierzone za pomocą biosensorów, oksymetria mózgowa mierzona za pomocą NIRS oraz inwazyjne krzywe ciśnienia krwi mierzone za pomocą FloTracTM są porównywane z uznanymi technologiami funkcji życiowych narządów.

W obecnym badaniu dane będą mierzone w sposób ciągły i w fazach badania jednocześnie z innymi dobrze znanymi technologiami, takimi jak echokardiografia dopplerowska, impedancja przezklatkowa (TTI), elektrokardiogram (EKG), inwazyjne ciśnienie krwi [pojemność serca/wskaźnik (CO/CI) , objętość wyrzutowa/wskaźnik objętości wyrzutowej (SV/SVI), zmiana objętości wyrzutowej/zmiana ciśnienia tętna (SVV/PPV), układowy opór naczyniowy/wskaźnik ogólnoustrojowego oporu naczyniowego (SVR/SVRI), średnie ciśnienie tętnicze (MAP)], pulsoksymetria (SpO2) i oksymetrię mózgową (rSO2). Na tej podstawie badacze są przekonani, że będą w stanie wykryć, jak rozwijają się dynamiczne różnice. Szczególnie interesujące jest udokumentowanie, w jaki sposób względna objętość udaru serca odzwierciedla przepływ krwi udokumentowany równoległymi pomiarami technologicznymi. HRV będzie również oceniane w świetle innych pomiarów, takich jak tętno, oddech i względna objętość wyrzutowa. Wszystkie te środki są kluczową częścią badania, aby udokumentować łatwość obsługi, dokładność, czułość, specyficzność i korelacje.

Głównym pytaniem badawczym jest to, czy dodanie bioczujników BCG, oksymetrii mózgowej i inwazyjnego ciśnienia krwi do monitorowania parametrów życiowych dostarczy znaczących informacji do opieki nad pacjentami w sytuacji, gdy jesteśmy w stanie kontrolować wszystkie czynniki, które mogą mieć wpływ na te pomiary. Celem badania jest udokumentowanie (korelacja, czułość i specyficzność) działania bioczujników BCG w porównaniu ze sobą oraz z dobrze znanymi technologiami stosowanymi do monitorowania przepływu krwi, ciśnienia krwi, tętna i częstości oddechów w stanie stacjonarnym i podczas transportu karetką. Ponadto badacze będą w kontrolowany sposób mierzyć, w jaki sposób ustalone manewry, takie jak Trendelenburg, hipo-/hiperwentylacja i bolus płynów, wpływają na nasze pomiary.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Please Select
      • Oslo, Please Select, Norwegia, 0367
        • Oslo University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Studenci ratownictwa medycznego rekrutowani dobrowolnie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby zdrowe, które podpisały świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Chorzy w dniu testu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja między różnymi miarami hemodynamiki
Ramy czasowe: Września do grudnia
Obliczono na podstawie szeregu pomiarów hemodynamicznych wymienionych w protokole
Września do grudnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

28 września 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Na podstawie świadomej zgody zostanie to zrobione z wymienionymi stronami.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Od września 2020 do września 2025

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Zostanie użyta bezpieczna platforma udostępniania.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj