Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie OCTA: zmiany naczyniowe siatkówki u pacjentów z zakażeniem SARS-CoV-2

14 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Gilda Cennamo, Federico II University

Angiografia optycznej koherentnej tomografii u pacjentów z zakażeniem SARS-CoV-2: badanie pilotażowe

W tym badaniu ocenia się cechy naczyń siatkówki za pomocą angiografii optycznej koherentnej tomografii u pacjentów dotkniętych COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zbadanie potencjalnej roli angiografii optycznej koherentnej tomografii w identyfikacji zmian w gęstości naczyń siatkówki u pacjentów dotkniętych COVID-19.

Angiografia optycznej koherentnej tomografii jest nieinwazyjną techniką diagnostyczną, która pozwala na szczegółową analizę cech naczyniowych siatkówki.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Naples, Włochy, 80100
        • University of Naples "Federico II"

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy byli starsi niż 18 lat z wcześniejszą diagnozą COVID-19. Nie prezentowali innych chorób okulistycznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 18 lat
  • rozpoznanie poprzedniego COVID-19
  • brak wcześniejszej operacji oka, wrodzona choroba oczu, duża krótkowzroczność (>6 dioptrii), aktualna lub wcześniejsza diagnoza jaskry, anomalia tarczy nerwu wzrokowego, choroby plamki żółtej lub szklistkowo-siatkówkowej.
  • brak znacznych zmętnień soczewek, niska jakość obrazów OCT i OCT-A.

Kryteria wyłączenia:

  • wiek młodszy niż 18 lat
  • brak wcześniejszej diagnozy COVID-19
  • obecność wcześniejszej operacji oka, wrodzona choroba oczu, duża krótkowzroczność (>6 dioptrii), aktualna lub wcześniejsza diagnoza jaskry, anomalia tarczy nerwu wzrokowego, choroby plamki żółtej lub szklistkowo-siatkówkowej.
  • obecność znacznych zmętnień soczewki, niskiej jakości obrazy OCT i OCT-A.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z COVID19
Pacjenci z wcześniejszą diagnozą COVID19
Test diagnostyczny: Angiografia optycznej koherentnej tomografii
Każdy pacjent przeszedł angiografię optycznej koherentnej tomografii w celu oceny gęstości naczyń siatkówki.
Przedmioty kontrolne
Osoby zdrowe bez aktualnych i wcześniejszych chorób oczu
Test diagnostyczny: Angiografia optycznej koherentnej tomografii
Każdy pacjent przeszedł angiografię optycznej koherentnej tomografii w celu oceny gęstości naczyń siatkówki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiary cech siatkówki u pacjentów z wcześniejszym rozpoznaniem COVID19 za pomocą angiografii optycznej koherentnej tomografii.
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Parametrem analizowanym za pomocą angiografii optycznej koherentnej tomografii była: gęstość naczyń siatkówki
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federico II University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 września 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

20 października 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

22 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

19 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020/03

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj