Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie podawania podskórnego (SC) amiwantamabu w leczeniu zaawansowanych nowotworów litych (PALOMA)

27 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Janssen Research & Development, LLC

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1b ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa i farmakokinetyki podawania podskórnego amiwantamabu, ludzkiego dwuswoistego przeciwciała EGFR i cMet w leczeniu zaawansowanych nowotworów litych

Celem tego badania jest ocena wykonalności podskórnego (SC) podawania amiwantamabu w oparciu o bezpieczeństwo i farmakokinetykę oraz określenie dawki, schematu dawkowania i formy podawania amiwantamabu sc.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

158

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • University Health Network
      • Cheongju-si, Korea Południowa, 28644
        • Chungbuk National University Hospital
      • Seongnam-si, Korea Południowa, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital
      • Seoul, Korea Południowa, 03722
        • Severance Hospital Yonsei University Health System
      • Seoul, Korea Południowa, 06351
        • Samsung Medical Center
    • California
      • West Hollywood, California, Stany Zjednoczone, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46256
        • Community Health Network
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Langone Health at NYC University, NYU School of Medicine
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97213
        • Providence Portland Medical Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M20 4BX
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Sutton, Zjednoczone Królestwo, SM2 5PT
        • Royal Marsden Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Część 1 i Część 2: Uczestnik musi mieć potwierdzony histologicznie lub cytologicznie lity nowotwór złośliwy z przerzutami lub nieoperacyjny, który może odnosić korzyści z receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) lub mezenchymalno-naskórkowego receptora kinazy przejściowej kinazy tyrozynowej/receptora czynnika wzrostu hepatocytów (cMet) kierowanego terapia. Kwalifikujące się typy nowotworów obejmują niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC), rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (SCCHN), rak wątrobowokomórkowy (HCC), rak jelita grubego (CRC), rak nerkowokomórkowy (RCC), rak rdzeniasty tarczycy (MTC) ), raka żołądka i przełyku (GEC), międzybłoniaka, raka piersi (BC) i raka jajnika (OC). Uczestnicy muszą mieć progresję po uprzednim standardowym leczeniu choroby przerzutowej, nie kwalifikować się lub odrzucić wszystkie inne obecnie dostępne opcje terapeutyczne. W przypadkach, gdy uczestnicy odmówią aktualnie dostępnych opcji terapeutycznych, należy to udokumentować w dokumentacji badania; Część 3: Uczestnicy z potwierdzonym histologicznie lub cytologicznie NSCLC z wcześniej zidentyfikowaną mutacją EGFR (zidentyfikowaną lokalnie w laboratorium z certyfikatem Clinical Laboratory Improvement [CLIA] [lub równoważnym]), który jest przerzutowy lub nieoperacyjny i u którego wystąpiła progresja w co najmniej jednej linii standardu opieki systemowego leczenia choroby przerzutowej. Wymagana wcześniejsza terapia obejmuje zatwierdzony inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI) anty-EGFR lub, w przypadku choroby mutacji insercyjnej eksonu 20 EGFR, chemioterapię opartą na platynie. Uczestnik, który odrzucił wszystkie inne dostępne obecnie opcje terapeutyczne, może zostać zapisany i musi zostać udokumentowany w dokumentacji badania
  • Uczestnik musi mieć status sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) równy 0 lub 1
  • Kobieta w wieku rozrodczym musi mieć ujemny wynik badania surowicy (beta-ludzka gonadotropina kosmówkowa [beta-hCG]) podczas badania przesiewowego oraz ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 24 godzin przed podaniem pierwszej dawki badanego leku
  • Kobieta musi wyrazić zgodę na nieoddawanie komórek jajowych (komórek jajowych, oocytów) do celów wspomaganego rozrodu w trakcie badania i przez 6 miesięcy po otrzymaniu ostatniej dawki badanego leku
  • Mężczyzna aktywny seksualnie z kobietą w wieku rozrodczym musi wyrazić zgodę na stosowanie prezerwatywy, a jego partnerka musi również stosować wysoce skuteczną metodę antykoncepcji (tj. wkładka wewnątrzmaciczna [IUD] lub system wewnątrzmaciczny [IUS])

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik cierpi na niekontrolowaną współistniejącą chorobę, w tym między innymi słabo kontrolowane nadciśnienie lub cukrzycę, trwającą lub aktywną infekcję ogólnoustrojową (tj. odstawił wszystkie antybiotyki na co najmniej tydzień przed podaniem pierwszej dawki badanego leku), zdiagnozowano lub podejrzewa się zakażenie wirusowe infekcja (z wyjątkiem uczestników zakażonych ludzkim wirusem upośledzenia odporności [HIV] z 1 lub więcej z następujących objawów: a) nieotrzymujących wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej; b) zmiana terapii antyretrowirusowej w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia skriningu; c) klaster zróżnicowania 4 (CD4)+ liczba komórek T mniejsza niż [<]350 na milimetr sześcienny [mm^3] podczas badania przesiewowego; d) zespół nabytego niedoboru odporności definiujący zakażenie oportunistyczne w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia badań przesiewowych) lub choroba psychiczna/sytuacja społeczna, która ograniczałaby zgodność z wymogami badania, w tym zdolność do samoopieki w przypadku przewidywanej toksyczności [tj. wysypka lub zanokcica]. Wykluczeni są uczestnicy ze schorzeniami wymagającymi przewlekłej ciągłej tlenoterapii
  • Uczestnik przeszedł wcześniej chemioterapię, celowaną terapię przeciwnowotworową lub leczenie eksperymentalnym środkiem przeciwnowotworowym w ciągu 2 tygodni lub 4 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, przed pierwszym podaniem badanego leku; lub uczestnik otrzymał wcześniej immunoterapię w ciągu 6 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku. W przypadku środków o długim okresie półtrwania maksymalny wymagany czas od podania ostatniej dawki wynosi 4 tygodnie. Toksyczność z poprzednich terapii przeciwnowotworowych powinna ustąpić do poziomu wyjściowego lub do stopnia 1 lub mniejszego (z wyjątkiem łysienia [dowolnego stopnia], stopnia mniejszego lub równego [<=] 2 neuropatii obwodowej i stopnia mniejszego niż [<] 2 niedoczynności tarczycy stabilna po hormonalnej terapii zastępczej). Toksyczność autoimmunologiczna z poprzedniej immunoterapii musi zostać całkowicie wyeliminowana do poziomu wyjściowego
  • Uczestnicy z nieleczonymi przerzutami do mózgu. Kwalifikują się uczestnicy z miejscowo leczonymi przerzutami, które są klinicznie stabilne i bezobjawowe przez co najmniej 2 tygodnie i którzy nie stosują kortykosteroidów w małej dawce (<=10 miligramów [mg] prednizonu lub równoważnego) przez co najmniej 2 tygodnie przed badaniem
  • Uczestnik ma czynną chorobę nowotworową inną niż badana choroba wymagająca leczenia
  • Uczestnik ma chorobę opon mózgowo-rdzeniowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Część 1: Ami-LC-MD i Ami-LC
Uczestnicy kohorty 1a otrzymają amiwantamab zmieszany z rHuPH20 (Ami-LC-MD) we wlewie podskórnym (SC), a uczestnicy w kohorcie 1b otrzymają amiwantamab (Ami-LC) we wlewie podskórnym.
Uczestnicy otrzymają amiwantamab zmieszany z rHuPH20 we wlewie sc.
Uczestnicy otrzymają infuzję amiwantamabu sc.
Eksperymentalny: Część 2: Ami-HC i Ami-HC-CF
Uczestnicy otrzymają infuzję podskórną (SC) nowo opracowanego amiwantamabu o wysokim stężeniu (Ami-HC) lub wstrzyknięcie podskórne (SC) amiwantamabu skoformulowanego z rHuPH20 (Ami-HC-CF).
Uczestnicy otrzymają infuzję amiwantamabu sc.
Uczestnicy otrzymają amiwantamab w połączeniu z rHuPH20 jako iniekcję podskórną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obserwowane stężenie amiwantamabu w surowicy bezpośrednio przed podaniem następnej dawki (Ctrough)
Ramy czasowe: Do dnia 29
Ctrough to obserwowane stężenie amiwantamabu w surowicy bezpośrednio przed kolejnym podaniem leku.
Do dnia 29
Liczba uczestników ze zdarzeniem niepożądanym (AE)
Ramy czasowe: Do 4 lat 1 miesiąc
Zdarzenie niepożądane to każde niepożądane zdarzenie medyczne u uczestnika badania klinicznego, któremu podano produkt farmaceutyczny (badany lub niebadany). Zdarzenie niepożądane niekoniecznie musi mieć związek przyczynowy z lekiem. Zdarzeniem niepożądanym może być zatem każdy niekorzystny i niezamierzony objaw (w tym nieprawidłowy wynik), objaw lub choroba czasowo związana ze stosowaniem produktu leczniczego (badanego lub niebędącego przedmiotem badania), niezależnie od tego, czy jest on związany z tym produktem leczniczym (badanym lub niezwiązanym z badaniem) badany) produkt.
Do 4 lat 1 miesiąc
Liczba uczestników z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Do dnia 28
Oceniana będzie liczba uczestników z DLT.
Do dnia 28
Liczba uczestników z klinicznymi nieprawidłowościami laboratoryjnymi
Ramy czasowe: Do 4 lat 1 miesiąc
Oceniona zostanie liczba uczestników z klinicznymi nieprawidłowościami laboratoryjnymi (hematologia, chemia kliniczna i analiza moczu).
Do 4 lat 1 miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z przeciwciałami przeciwko amiwantamabowi i przeciw rHuPH20
Ramy czasowe: Do 4 lat 1 miesiąc
Oceniona zostanie liczba uczestników z przeciwciałami przeciw amiwantamabowi i przeciw rHuPH20.
Do 4 lat 1 miesiąc
Stężenia receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR).
Ramy czasowe: Do 4 lat 1 miesiąc
Ocenione zostaną markery stężeń EGRF.
Do 4 lat 1 miesiąc
Mezenchymalno-naskórkowe przejściowe markery receptora kinazy tyrozynowej/receptora czynnika wzrostu hepatocytów (cMET)
Ramy czasowe: Do 4 lat 1 miesiąc
Markery cMET zostaną przeanalizowane.
Do 4 lat 1 miesiąc
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Do 4 lat 1 miesiąc
ORR zdefiniowany jako odsetek uczestników z odpowiedzią częściową (PR) lub lepszą zgodnie z kryteriami odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. 1.1.
Do 4 lat 1 miesiąc
Część 2: Maksymalny odstęp między dawkami amiwantamabu od czasu zerowego do stanu stacjonarnego
Ramy czasowe: Do 4 lat 1 miesiąc
Maksymalny odstęp między dawkami amiwantamabu Oceniony zostanie czas od zera do stanu stacjonarnego.
Do 4 lat 1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR108891
  • 2020-003225-36 (Numer EudraCT)
  • 61186372NSC1003 (Inny identyfikator: Janssen Research & Development, LLC)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Polityka udostępniania danych Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson jest dostępna na stronie www.janssen.com/clinical-trials/transparency. Jak wspomniano na tej stronie, wnioski o dostęp do danych z badań można składać za pośrednictwem witryny projektu Yale Open Data Access (YODA) pod adresem yoda.yale.edu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj