Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fizjologiczna reakcja na samowspółczucie a relaksacja

25 listopada 2020 zaktualizowane przez: University of Los Andes, Columbia

Fizjologiczna odpowiedź na samowspółczucie a relaksacja w populacji klinicznej

Wyobrażanie skoncentrowane na współczuciu (CFI, w którym wyobrażamy sobie otrzymywanie lub dawanie współczucia) może być skuteczną techniką regulacji emocji, ale niektóre osoby reagują tak, jakby było to zagrożenie. Jednak odkrycia te zostały oparte na zadaniach obejmujących otrzymywanie współczucia od innych. Badanie to miało na celu zbadanie, czy CFI obejmujące samowspółczucie jest mniej groźne niż relaksacja i czy jakiekolwiek reakcje na zagrożenie zmniejszają się wraz z praktyką. W tym badaniu porównany zostanie wpływ CFI, relaksacji i zadania kontrolnego oraz zbadany zostanie ich wpływ na objawy zgłaszane przez pacjentów i fizjologię. Wysunięto hipotezę, że CFI obejmujące samowspółczucie jest mniej groźne niż relaksacja i że wszelkie reakcje na groźby zmniejszają się wraz z praktyką.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wprowadzenie

Samokrytyka stanowi kluczowe zjawisko w różnych zaburzeniach psychicznych1. Osoby wysoce samokrytyczne wykazują słabo uregulowany system emocjonalny zagrożenia i słabo rozwinięte zdolności regulacji emocjonalnej2,3. Samokrytyka jest uważana za czynnik ryzyka podatności na ataki w przypadku większości stanów psychopatologicznych. Opracowano kilka interwencji mających na celu zwiększenie współczucia jako antidotum na samokrytykę4. Jedną z najlepiej potwierdzonych empirycznie jest Terapia Skoncentrowana na Współczuciu (CFT, 5), której celem jest zwiększenie akceptacji i współczucia dla własnego cierpienia w celu wygenerowania samouspokajających reakcji6.

Wyobrażanie skoncentrowane na współczuciu (CFI) jest kluczową techniką w CFT, która polega na wizualizowaniu współczucia wobec innych lub wyobrażaniu sobie ludzi, miejsc lub przedmiotów kierujących współczucie do siebie7. Pojedyncze próby CFI wykazały zmniejszenie negatywnego afektu, wzrost samooceny i zmiany fizjologiczne związane z osłabieniem zachowań skoncentrowanych na zagrożeniu8-10. Regularna praktyka CFI zwiększyła samowspółczucie i zmniejszyła negatywny wpływ w populacjach klinicznych i nieklinicznych10-13. Pomimo tych obiecujących odkryć, CFI może u niektórych osób wywoływać reakcje skoncentrowane na zagrożeniu; jednak odkrycia te zostały oparte na zadaniach obejmujących otrzymywanie współczucia od innych.

W tym badaniu zostaną zbadane dwa pytania empiryczne:

  1. W jaki sposób uczestnicy kliniczni początkowo reagują na obrazy współczucia dla siebie w początkowej próbie? Badacze wysuwają hipotezę, że CFI i obrazy relaksacyjne byłyby związane z podobnymi poziomami HRV i że oba byłyby związane z wyższą HRV niż podczas zadania kontrolnego (zarówno pod względem średnich grupowych, jak i liczby osób wykazujących klinicznie istotne zmiany). Postawiono również hipotezę, że niektórzy uczestnicy wykazaliby wiarygodny wzrost afektu pozytywnego i wiarygodny spadek afektu negatywnego podczas CFI, ale inni wykazaliby odwrotny wzór (z powodu inhibitorów współczucia).
  2. Czy reakcje na zagrożenia zmniejszają się po powtarzających się próbach współczucia dla siebie? Przypuszcza się, że liczba osób reagujących negatywnie na CFI zmniejszy się z czasem.

Metody

Uczestnicy wypełnią wstępny kwestionariusz przesiewowy online, który składa się z przeczytania informacji o badaniu i wypełnienia świadomej zgody, pytań demograficznych, ODSIS14, OASIS15 i FSCRS16. Kwalifikujący się uczestnicy zostaną zaproszeni do udziału w sesjach osobistych, podczas których zostaną zebrane odpowiedzi fizjologiczne i samoopisowe. Uczestnicy zostaną poproszeni o unikanie ćwiczeń, picia alkoholu/kofeiny, palenia nikotyny i jedzenia w ciągu dwóch godzin przed każdą sesją, ponieważ mogą one zakłócać pomiary HRV. Uczestnicy będą również proszeni podczas każdej sesji o potwierdzenie, że nie dokonali żadnych zmian w leczeniu, zgodnie z kryteriami włączenia. HRV będzie mierzona przez asystenta badawczego, podczas gdy uczestnik wykonuje trzy 4-minutowe czynności, zawsze w następującej kolejności: (i) czytanie lokalnego magazynu kulturalnego miasta (zadanie kontrolne), (ii) angażowanie się w obrazy relaksacyjne polegające na przechodzeniu przez w lesie lub na plaży oraz (iii) angażowanie się w obrazy wyrażające współczucie wobec samego siebie.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do ukończenia 3 lub 4 prób w stosunku 2:1. Zdecydowano o tym w oparciu o założenie, że więcej badań jest pomocnych w udzieleniu odpowiedzi na pytania badawcze dotyczące wpływu powtarzanych badań, ale także mając na celu zminimalizowanie rezygnacji z powiązanego badania, w którym badano efekty psychoterapii oferowanej po tych 3-4 badaniach.

Chociaż żadne badanie do tej pory nie zbadało hipotez tego badania, badacze ustalili docelową próbę N=25 na podstawie innych badań badających wpływ CFI na fizjologię, które obejmowały próbki od 22 do 25 uczestników i wykazały istotne różnice między grupami różnice w pomiarach fizjologicznych podczas CFI10,17.

Analiza danych

Dane zostaną przesłane do Open Science Framework. Sparowane próby t-testowe zostaną wykorzystane do zbadania różnic w RMSSD HRV podczas trzech zadań oraz do przetestowania zmian pozytywnego i negatywnego afektu od okresu przed i po CFI.

Aby uzupełnić analizy na poziomie grupy, badacze wykorzystają wiarygodne lub klinicznie istotne analizy zmian poszczególnych osób. Dla afektu pozytywnego i negatywnego zostanie obliczony wiarygodny wskaźnik zmiany (RCI,18). Wyniki zmian każdego uczestnika (obliczone przez odjęcie wpływu przed CFI od wpływu po CFI dla każdej próby) zostaną porównane z RCI. Badacze obliczą również, ile osób wykazuje klinicznie istotną odpowiedź HRV, zdefiniowaną jako zmiana RMSSD o 5 ms podczas zadania eksperymentalnego (CFI lub relaksacja) w porównaniu z zadaniem kontrolnym. Ta wartość została oparta na piśmiennictwie dotyczącym różnic w wyjściowych poziomach HRV między osobami zdrowymi a pacjentami z depresją19,20. Liczba pozytywnych i negatywnych, istotnych klinicznie odpowiedzi zostanie porównana (i) między relaksacją a współczuciem w próbie 1 w celu porównania efektów obu zadań oraz (ii) w ciągu 3-4 prób zarówno w relaksacji, jak i współczuciu, w celu oceny czy powtarzane próby poprawiły odpowiedź na każde zadanie.

Ścieranie i utrata danych

Uczestnicy zostaną uwzględnieni, jeśli ukończą co najmniej jedną próbę z trzech zadań, ponieważ nadal mogą udzielać odpowiedzi na pytania badawcze skoncentrowane na danych z początkowej próby. Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli danych HRV w badaniu 1 nie da się zinterpretować, ponieważ jest to główna miara wyniku. Indywidualne pomiary HRV zostaną wyłączone z analizy, jeśli uczestnik zgłosi którekolwiek z zewnętrznych zagrożeń dla ważności danych HRV wymienionych powyżej (np. zmiany leków, duże spożycie kofeiny, ćwiczenia fizyczne)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bogota, Kolumbia
        • University of the Andes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mieć ≥18 lat
  • Kliniczny poziom depresji lub lęku (zdefiniowany jako ≥ 8 w skali ODSIS14 lub OASIS15)
  • Wysoka samokrytycyzm lub niska pewność siebie, mierzona za pomocą FSCRS16 (≥24 w przypadku poczucia własnej nieadekwatności, ≥ 8 w przypadku nienawiści do samego siebie lub ≤18 w przypadku pewności siebie). Te punkty odcięcia odpowiadają 0,5 SD powyżej średniej w przypadku poczucia własnej nieadekwatności/nienawiści do siebie i 0,5 SD poniżej średniej w przypadku pewności siebie, na podstawie walidacji FSCRS17 w Kolumbii28.

Kryteria wykluczenia (Uwaga: zostały one dodane po uzyskaniu zgody etycznej, ale przed rozpoczęciem badania):

  • Pozytywny ekran w Kwestionariuszu Zaburzeń Nastroju (MDQ), zgodnie z normami opublikowanymi przez autorów
  • Pozytywny ekran w Standaryzowanej Ocenie Osobowości - Skali Skróconej (SAPAS), zdefiniowany jako punktacja 4+
  • Skala nasilenia uzależnienia (SDS): ocena 3+ w przypadku używania alkoholu lub 5+ w przypadku innych substancji.
  • Znaczące myśli samobójcze. Uczestników zapytano: „W skali od 1 do 7, jaki masz zamiar teraz zakończyć swoje życie?” od 1 (niski) do 7 (wysoki) oraz „Czy nie jesteś pewien, czy jesteś w stanie kontrolować impulsy samobójcze?” (Tak nie). Uczestnicy zostali wykluczeni za odpowiedź ≥5 na pozycję 1 lub „tak” na pozycję 2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Obrazy skupione na współczuciu, obrazy relaksacyjne i zadanie kontrolne
Uczestnicy wykonują trzy zadania (obrazowanie skupione na współczuciu, obrazowanie relaksacyjne i zadanie kontrolne), trzy lub cztery razy co trzy dni.
Uczestnicy będą wykonywać trzy zadania (zadanie kontrolne, obrazy relaksacyjne i CFI) co trzy dni, w sumie 3-4 razy. Nagrania audio scenariuszy zostaną wykorzystane zarówno do wyobrażeń o relaksacji, jak i współczuciu. 4-minutowe wyobrażenie relaksacyjne będzie obejmowało następujące elementy (i) głębokie oddychanie i wprowadzanie uważnej świadomości do oddechu, (ii) rozluźnienie ciała, (iii) multisensoryczne mentalne wyobrażenie plaży lub lasu, (iv) zauważenie uczuć, które powstać. 4-minutowe scenariusze obrazowania samowspółczucia będą obejmowały następujące elementy: (i) poinformowanie uczestników, że okazywanie sobie współczucia jest skutecznym narzędziem do regulacji emocji, (ii) głębokie oddychanie i uważne obserwowanie oddechu, (iii) wyobrażanie sobie siebie ucieleśnieniem czterech cech współczucia według Gilberta5, (iv) wyobraź sobie życzenie uwolnienia się od cierpienia, używając ciepłego tonu głosu oraz (v) zauważając pojawiające się uczucia. Zadanie kontrolne będzie polegało na czytaniu lokalnego magazynu kulturalnego miasta.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnica w zmienności rytmu serca (HRV RMSSD) między trzema zadaniami: współczucie, relaksacja, kontrola.
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 1)
Fizjologiczny system pomiarowy BIOPAC MP15024 będzie służył do zbierania danych EKG podczas każdego zadania. Do zbierania danych EKG zostanie użyta standardowa konfiguracja elektrod. Sygnał EKG zostanie przetworzony na postać cyfrową przy częstotliwości 2000 Hz i sprawdzony w trybie offline za pomocą oprogramowania Kubios25. Kolejne załamki R (identyfikowane przez algorytm automatycznego wykrywania uderzeń) będą oceniane wizualnie, a wszelkie nieprawidłowości będą edytowane. Następnie zostanie uzyskany wskaźnik dziedziny czasu HRV (RMSSD) dla linii podstawowej, indukcji i każdego warunku eksperymentalnego za pomocą oprogramowania HRV Analysis Software26. Wybrano RMSSD, ponieważ zgodnie z wytycznymi grupy zadaniowej27 odzwierciedla integralność autonomicznej kontroli serca za pośrednictwem nerwu błędnego. Dodatkowo można w tym celu obliczyć zmianę istotną klinicznie.
Sesja 1 (dzień 1)
Różnica w zmienności rytmu serca (HRV RMSSD) między trzema zadaniami: współczucie, relaksacja, kontrola.
Ramy czasowe: Sesja 2 (dzień 4)
Fizjologiczny system pomiarowy BIOPAC MP15024 będzie służył do zbierania danych EKG podczas każdego zadania. Do zbierania danych EKG zostanie użyta standardowa konfiguracja elektrod. Sygnał EKG zostanie przetworzony na postać cyfrową przy częstotliwości 2000 Hz i sprawdzony w trybie offline za pomocą oprogramowania Kubios25. Kolejne załamki R (identyfikowane przez algorytm automatycznego wykrywania uderzeń) będą oceniane wizualnie, a wszelkie nieprawidłowości będą edytowane. Następnie zostanie uzyskany wskaźnik dziedziny czasu HRV (RMSSD) dla linii podstawowej, indukcji i każdego warunku eksperymentalnego za pomocą oprogramowania HRV Analysis Software26. Wybrano RMSSD, ponieważ zgodnie z wytycznymi grupy zadaniowej27 odzwierciedla integralność autonomicznej kontroli serca za pośrednictwem nerwu błędnego. Dodatkowo można w tym celu obliczyć zmianę istotną klinicznie.
Sesja 2 (dzień 4)
Różnica w zmienności rytmu serca (HRV RMSSD) między trzema zadaniami: współczucie, relaksacja, kontrola.
Ramy czasowe: Sesja 3 (dzień 7)
Fizjologiczny system pomiarowy BIOPAC MP15024 będzie służył do zbierania danych EKG podczas każdego zadania. Do zbierania danych EKG zostanie użyta standardowa konfiguracja elektrod. Sygnał EKG zostanie przetworzony na postać cyfrową przy częstotliwości 2000 Hz i sprawdzony w trybie offline za pomocą oprogramowania Kubios25. Kolejne załamki R (identyfikowane przez algorytm automatycznego wykrywania uderzeń) będą oceniane wizualnie, a wszelkie nieprawidłowości będą edytowane. Następnie zostanie uzyskany wskaźnik dziedziny czasu HRV (RMSSD) dla linii podstawowej, indukcji i każdego warunku eksperymentalnego za pomocą oprogramowania HRV Analysis Software26. Wybrano RMSSD, ponieważ zgodnie z wytycznymi grupy zadaniowej27 odzwierciedla integralność autonomicznej kontroli serca za pośrednictwem nerwu błędnego. Dodatkowo można w tym celu obliczyć zmianę istotną klinicznie.
Sesja 3 (dzień 7)
Różnica w zmienności rytmu serca (HRV RMSSD) między trzema zadaniami: współczucie, relaksacja, kontrola.
Ramy czasowe: Sesja 4 (dzień 10)
Fizjologiczny system pomiarowy BIOPAC MP15024 będzie służył do zbierania danych EKG podczas każdego zadania. Do zbierania danych EKG zostanie użyta standardowa konfiguracja elektrod. Sygnał EKG zostanie przetworzony na postać cyfrową przy częstotliwości 2000 Hz i sprawdzony w trybie offline za pomocą oprogramowania Kubios25. Kolejne załamki R (identyfikowane przez algorytm automatycznego wykrywania uderzeń) będą oceniane wizualnie, a wszelkie nieprawidłowości będą edytowane. Następnie zostanie uzyskany wskaźnik dziedziny czasu HRV (RMSSD) dla linii podstawowej, indukcji i każdego warunku eksperymentalnego za pomocą oprogramowania HRV Analysis Software26. Wybrano RMSSD, ponieważ zgodnie z wytycznymi grupy zadaniowej27 odzwierciedla integralność autonomicznej kontroli serca za pośrednictwem nerwu błędnego. Dodatkowo można w tym celu obliczyć zmianę istotną klinicznie.
Sesja 4 (dzień 10)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w „pozytywnym afekcie bezpiecznym/ciepłym” podczas wyobrażeń o współczuciu podczas sesji 1
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 1), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu

Pozytywny afekt będzie mierzony za pomocą dwóch pozycji ze skali bezpiecznego/ciepłego pozytywnego afektu (bezpieczny, zadowolony) autorstwa Gilberta i współpracowników23. Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 do 4 (tak więc łączne wyniki będą się mieścić w przedziale od 0 do 8), przy czym wyższe wyniki oznaczają większy pozytywny wpływ. Jeśli zostanie osiągnięta akceptowalna spójność wewnętrzna (alfa > 0,80), zostaną one połączone ze skalą Zrelaksowany afekt pozytywny (patrz poniżej) w jedną skalę kojącego afektu pozytywnego lub zostaną przeanalizowane jako dwie podskale, jeśli nie.

Ref. 23: Gilbert, P., McEwan, K., Mitra, R., Franks, L., Richter, A. & Rockliff, H. (2008). Poczucie bezpieczeństwa i zadowolenia: Specyficzny system regulacji afektu? Związek z depresją, lękiem, stresem i samokrytycyzmem. The Journal of Psychology Pozytywnej, 3, 182-191.

Sesja 1 (dzień 1), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana w „pozytywnym afekcie bezpiecznym/ciepłym” podczas wyobrażeń o współczuciu podczas sesji 2
Ramy czasowe: Sesja 2 (dzień 4), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zobacz wynik 5
Sesja 2 (dzień 4), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana w „pozytywnym afekcie bezpiecznym/ciepłym” podczas wyobrażeń o współczuciu podczas sesji 3
Ramy czasowe: Sesja 3 (dzień 7), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zobacz wynik 5
Sesja 3 (dzień 7), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana w „pozytywnym afekcie bezpiecznym/ciepłym” podczas wyobrażeń o współczuciu podczas sesji 4
Ramy czasowe: Sesja 4 (dzień 10), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zobacz wynik 5
Sesja 4 (dzień 10), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana „zrelaksowanego pozytywnego afektu” podczas wyobrażeń o współczuciu podczas sesji 1
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 1), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu

Pozytywny afekt będzie mierzony za pomocą dwóch pozycji ze skali Zrelaksowany afekt pozytywny (spokojny, zrelaksowany) autorstwa Gilberta i współpracowników23. Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 do 4 (tak więc łączne wyniki będą się mieścić w przedziale od 0 do 8), przy czym wyższe wyniki oznaczają większy pozytywny wpływ. Zostaną one połączone z pozycjami ze skali bezpiecznego/ciepłego pozytywnego afektu w jedną kojącą skalę pozytywnego afektu, jeśli zostanie osiągnięta akceptowalna spójność wewnętrzna (alfa > 0,80), lub zostaną przeanalizowane jako dwie podskale, jeśli nie.

Ref. 23: Gilbert, P., McEwan, K., Mitra, R., Franks, L., Richter, A. & Rockliff, H. (2008). Poczucie bezpieczeństwa i zadowolenia: Specyficzny system regulacji afektu? Związek z depresją, lękiem, stresem i samokrytycyzmem. The Journal of Psychology Pozytywnej, 3, 182-191.

Sesja 1 (dzień 1), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana „zrelaksowanego pozytywnego afektu” podczas wyobrażeń o współczuciu podczas sesji 2
Ramy czasowe: Sesja 2 (dzień 4), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zobacz wynik 9
Sesja 2 (dzień 4), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana „zrelaksowanego pozytywnego afektu” podczas wyobrażeń o współczuciu podczas sesji 3
Ramy czasowe: Sesja 3 (dzień 7), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zobacz wynik 9
Sesja 3 (dzień 7), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana „zrelaksowanego pozytywnego afektu” podczas wyobrażeń współczucia na sesji 4
Ramy czasowe: Sesja 4 (dzień 10), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zobacz wynik 9
Sesja 4 (dzień 10), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana „negatywnego afektu skoncentrowanego na zagrożeniu” podczas wyobrażeń o współczuciu podczas sesji 1
Ramy czasowe: Sesja 1 (dzień 1), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Negatywny wpływ będzie mierzony za pomocą czterech pozycji wybranych przez autorów tego badania, aby wykorzystać emocje związane z zagrożeniem (niepokój, przygnębienie, wrażliwość, niepewność). Zostały one wybrane przez autorów, ponieważ nie zidentyfikowano żadnej odpowiedniej zwalidowanej miary. Odzwierciedlając wyniki 5-12, każda pozycja zostanie oceniona od 0 (niecharakterystyczne dla mnie) do 4 (bardzo charakterystyczne dla mnie), zatem łączne wyniki będą się wahać od 0-16), przy czym wyższe wyniki oznaczają większy negatywny wpływ.
Sesja 1 (dzień 1), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana „negatywnego afektu skoncentrowanego na zagrożeniu” podczas wyobrażeń współczucia na sesji 2
Ramy czasowe: Sesja 2 (dzień 4), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zobacz wynik 13
Sesja 2 (dzień 4), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana „negatywnego afektu skoncentrowanego na zagrożeniu” podczas wyobrażeń współczucia na sesji 3
Ramy czasowe: Sesja 3 (dzień 7), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zobacz wynik 13
Sesja 3 (dzień 7), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zmiana „negatywnego afektu skoncentrowanego na zagrożeniu” podczas wyobrażeń współczucia na sesji 4
Ramy czasowe: Sesja 4 (dzień 10), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu
Zobacz wynik 13
Sesja 4 (dzień 10), obrazy skupione bezpośrednio przed i bezpośrednio po współczuciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Iona Naismith, DClinPsy, University of the Andes

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 września 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 listopada 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2020

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UT-PSI000104

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj