- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04664673
HABIT-ILE u dorosłych z przewlekłym udarem (udar HABIT-ILE)
16 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Université Catholique de Louvain
Wpływ intensywnej interwencji „Bimanualna intensywna terapia ręka-ramię, w tym kończyn dolnych” (HABIT-ILE) u przewlekłych (> 6 miesięcy) dorosłych z nabytym uszkodzeniem mózgu (udar)
Przy użyciu randomizowanego, kontrolowanego projektu badania, możliwe zmiany wywołane programem intensywnego leczenia „Ręka-ramię, bimanualna intensywna terapia obejmująca kończyny dolne (HABIT-ILE)” zostaną zbadane w czynnościowych, codziennych czynnościach i ocenie neuroplastycznej dorosłych z przewlekłym udarem mózgu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Korzystając z randomizowanego, kontrolowanego projektu badania, możliwe zmiany w neuroobrazowaniu, funkcjach motorycznych, uczeniu się motorycznym i codziennych czynnościach dorosłych z przewlekłym udarem mózgu (> 6 miesięcy) po uczestnictwie w programie intensywnego leczenia „Ręka-ramię Bimanualna Intensywna Terapia Obejmująca Kończyny Dolne” (HABIT-ILE) będą badane.
Zmiany, oceniane przez uczestników w przypadku ankiet i przez ekspertów w przypadku testów, zostaną zaobserwowane porównując uczestników po ich regularnej pielęgnacji/leczeniu i po otrzymaniu HABIT-ILE.
Funkcje motoryczne, uczenie się i codzienne czynności życiowe będą skorelowane ze zmianami neuroplastycznymi.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
48
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Daniela Ebner, PhD
- Numer telefonu: +3227645446
- E-mail: daniela.ebner@uclouvain.be
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yves Vandermeeren, PhD
- Numer telefonu: +3281423321
- E-mail: yves.vandermeeren@uclouvain.be
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brussels, Belgia, 1200
- Rekrutacyjny
- Institute of Neuroscience, UCLouvain
-
Kontakt:
- Daniela Ebner, PhD
- Numer telefonu: +3227645446
- E-mail: daniela.ebner@uclouvain.be
-
Kontakt:
- Yannick Bleyenheuft, Pr
- Numer telefonu: +3227645446
- E-mail: yannick.bleyenheuft@uclouvain.be
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
36 lat do 86 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent z niedowładem połowiczym z przewlekłym udarem (powyżej 6 miesięcy ewolucji)
- wiek od 40 do 90 lat włącznie
- umiejętność postępowania zgodnie z instrukcjami i przeprowadzania testów stosownie do wieku.
Kryteria wyłączenia:
- nadużywanie alkoholu/narkotyków
- ciąża
- poważne upośledzenie funkcji poznawczych zakłócające badanie (ciężka afazja, zaburzenia psychiczne)
- niekontrolowane problemy zdrowotne (niewydolność serca/nerek)
- przeciwwskazania do wykonania oceny MRI (implanty metalowe itp.)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: NAWYK-ILE
Dwutygodniowa interwencja HABIT-ILE (Hand-Arm Bimanual Bimanual Intensive Therapy, w tym kończyn dolnych) przystosowana dla osób dorosłych po udarze mózgu
|
intensywna terapia oparta na uczeniu się motorycznym, pierwotnie opracowana dla dzieci z hemiplegią.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Regularna pielęgnacja
Zwykłe, zwyczajowe leczenie osób dorosłych po udarze mózgu przez dwa tygodnie
|
zwyczajowego lub zwykłego leczenia stosowanego u osoby dorosłej po udarze mózgu
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w ocenie udaru dłoni pomagającej osobie dorosłej (udar Ad-AHA)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Ta ocena jest instrumentem opartym na obserwacji, oceniającym skuteczność spontanicznego użycia chorej ręki podczas wykonywania czynności dwuręcznych u dorosłych po udarze, ocenianym w skali logitowej 0-100 jednostek AHA (wyższy wynik wskazuje na wyższą zdolność)
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany kompromisu między szybkością a dokładnością podczas zadania sięgania oburącz (bi-SAT)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Korzystając z systemu robota rehabilitacyjnego (REAplan®), obliczamy bi-SAT za pomocą obliczeń matematycznych
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany siły podczas zadania dwuręcznego sięgania (bi-Force)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Za pomocą robota REAplan® obliczamy siły oburęczne i siły wywierane w złym kierunku przez każde ramię (niutony)
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany dotyczące koordynacji dwuręcznej podczas zadania sięgania dwuręcznego (bi-CO)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Za pomocą robota REAplan® obliczamy spójność fazową między prędkościami obu ramion
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w dwuręcznej płynności podczas zadania dwuręcznego sięgania (bi-płynność)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Za pomocą robota REAplan® obliczamy Spectral Arc Length (SPARC) ruchu (bez jednostek)
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany błędów podczas dwuręcznego zadania sięgania (bi-error)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Za pomocą robota REAplan® obliczamy ilość błędów podczas wykonywania zadania bimanualnego (mierzoną w centymetrach lub stopniach)
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany zręczności śledzenia siły palca
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Wykorzystując manipulandum siły palców (DEXTRAIN), które rejestruje siły (w niutonach) wywierane przez palce na tłoki, obliczamy zdolność kontrolowania i zwalniania siły wywieranej przez palce podczas zadania śledzenia.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w zręczności stukania wieloma palcami
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Za pomocą DEXTRAIN oceniamy niezależne ruchy palców podczas jednoczesnego stukania różnymi konfiguracjami palców (dwa palce lub jeden palec) w odpowiedzi na instrukcje wizualne podczas zadania stukania palcami.
Uwzględnia się procent błędów.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany grubości korowej istoty szarej mózgu
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Regionalną grubość kory mózgowej uzyskuje się z danych obrazowania strukturalnego 3D ważonego T1 o wysokiej rozdzielczości.
Dla każdego badanego regionu ocenia się średnie metryki korowe (w milimetrach) między powierzchnią rogówki a białą/szarą granicą.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany anizotropii frakcyjnej (FA) drogi korowo-rdzeniowej od kory ruchowej do konaru móżdżku
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
FA to wartość skalarna (bez jednostki) z przedziału od 0 do 1, która opisuje stopień anizotropii cząsteczek wody istoty białej.
Jest mierzona nieinwazyjnie za pomocą MRI mózgu przy użyciu obrazowania tensora dyfuzji (DTI), modalności obrazowania ważonego dyfuzją (DWI).
Podwyższone wartości wskazują na większą kierunkowość struktury tkanki.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany dyfuzyjności osiowej, promieniowej i średniej (AD, RD, MD) drogi korowo-rdzeniowej od kory ruchowej do konaru móżdżku
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
AD, RD i MD to wartości z zakresu od 0 do 3,10-3 [mm2/s], które opisują stopień osiowej, promieniowej i średniej dyfuzji molekularnej cząsteczek wody istoty białej.
Jest mierzona nieinwazyjnie za pomocą MRI mózgu przy użyciu obrazowania tensora dyfuzji (DTI), modalności obrazowania ważonego dyfuzją (DWI).
Podwyższony MD można uznać za wskaźnik uszkodzenia istoty białej.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany metryki drogi korowo-rdzeniowej od kory ruchowej do konaru móżdżku z wykorzystaniem modelu NODDI
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Wskaźnik dyspersji orientacji (ODI), frakcja objętości wewnątrzkomórkowej (ICVF) i frakcja przedziału izotropowego (ISOF) to wartości skalarne w zakresie od 0 do 1 (bez jednostek), które opisują orientację włókien nerwowych i frakcję objętościową przedział wewnątrzkomórkowy i izotropowy.
Jest mierzona nieinwazyjnie za pomocą MRI mózgu przy użyciu modelu Neurite Orientation Dispersion and Density Imaging (NODDI) w połączeniu z sekwencją obrazowania ważonego dyfuzją (DWI).
Wyniki odzwierciedlają ogólną spójność włókien, przy czym zero oznacza wysoce spójne struktury, stąd mniejsze rozproszenie włókien.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany metryki drogi korowo-rdzeniowej od kory ruchowej do konaru móżdżku z wykorzystaniem modelu DIAMOND
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Przedstawiając każdy woksel mózgu jako sumę wielu przedziałów (reprezentujących albo populację włókien nerwowych, albo dyfuzję izotropową), można oszacować ułamek objętościowy i heterogeniczność każdego przedziału.
Te metryki (w zakresie od 0 do 1, bez jednostki) są mierzone nieinwazyjnie za pomocą MRI mózgu przy użyciu modelu dystrybucji anizotropowych środowisk mikrostrukturalnych 3D w obrazowaniu przedziału dyfuzyjnego (DIAMOND) w połączeniu z sekwencją obrazowania ważonego dyfuzją (DWI).
Wyniki odzwierciedlają ogólną heterogeniczność włókien, przy czym zero oznacza większą jednorodność struktur, a zatem mniejszą dyspersję włókien.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w funkcjonalnej łączności w stanie spoczynku
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Obrazowanie funkcjonalnego rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku (rs-fMRI) ocenia regionalne interakcje, które występują podczas stanu spoczynku lub stanu negatywnego dla zadania.
Oceniona zostanie wielkość aktywacji mózgu podczas rs-fMRI
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w mikrostrukturze istoty białej mózgu (WM-μs) przy użyciu modelu Microstructure Fingerprinting
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Stosując podejście wieloprzedziałowe, sygnał uzyskany z woksela można oszacować jako sumę wielu populacji włókien, z których każda przedstawia określoną frakcję („frac”, w zakresie od 0 do 1, brak jednostki), frakcję objętościową włókien („fvf ', w zakresie od 0 do 1, brak jednostki) i dyfuzyjności („diff”, w [mm2/s]).
Oprócz tych populacji włókien, przedziały izotropowe można również przedstawić za pomocą określonej frakcji (frac) i dyfuzyjności (diff).
Te wskaźniki są mierzone nieinwazyjnie za pomocą MRI mózgu przy użyciu modelu odcisków palców mikrostruktury w połączeniu z sekwencją obrazowania ważonego dyfuzją (DWI).
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany funkcji czuciowo-ruchowych kończyn górnych oceniane metodą Fugl-Meyer Assessment (FMA-UE)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
FMA-UE ocenia aktywność odruchów, kontrolę ruchu i siłę mięśni kończyny górnej u osób z porażeniem połowiczym po udarze.
Maksymalny wynik to 66 punktów (wyższy wynik oznacza lepsze poziomy funkcjonowania)
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w zakresie funkcji motorycznych kończyn górnych oceniane za pomocą testu Wolfa Motor Function Test (WMFT)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
WMFT mierzy ilościowo zdolność motoryczną poprzez 17 zadań czasowych i funkcjonalnych.
Wykorzystuje 6-stopniową skalę porządkową (od 0 = „nie wykonuje próby zajętą ręką” do 5 = „ramię bierze udział; ruch wydaje się być normalny”).
Maksymalny wynik to 75 (wyższy wynik oznacza lepsze poziomy funkcjonowania)
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany sprawności manualnej oceniane testem Box & Block (BBT)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
BBT ocenia zręczność jednoręczną poprzez określenie ilościowe maksymalnej liczby drewnianych klocków przeniesionych z jednej przestrzeni do drugiej w ciągu 1 minuty (wyższe wyniki oznaczają lepszą wydajność)
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w sześciominutowym teście marszu (6MWT)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
6MWT ocenia wytrzymałość podczas marszu przez 6 minut bez przerwy.
Większa przebyta odległość (w metrach) wskazuje na lepszą wydajność
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany kanadyjskiej miary wydajności zawodowej (COPM)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
W tym wywiadzie pacjenci ustalili 5 czynności uważanych za trudne w życiu codziennym.
Są one następnie oceniane w skali od 1 do 10, w odniesieniu do samooceny pacjenta i zadowolenia z niego.
Wynik całkowity jest średnią ocen oddzielnie dla percepcji i satysfakcji (ocena od 1 do 10)
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w Skali Wpływu Udaru (SIS)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Samodzielny kwestionariusz oceniający wielowymiarowe reperkusje udaru (siła, funkcja ręki, codzienne czynności, mobilność, komunikacja, emocje, pamięć, myślenie i uczestnictwo).
Domeny są oceniane na podstawie metryki od 0 do 100 (wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia zgłaszany przez samych siebie)
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w codziennych czynnościach oceniane za pomocą kwestionariusza ACTIVLIM-Stroke
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Kwestionariusz ACTIVLIM-Stroke mierzy zdolność pacjenta do wykonywania codziennych czynności wymagających użycia kończyn górnych i/lub dolnych za pomocą 20 pozycji specyficznych dla pacjentów po udarze mózgu.
Waha się od -6 do +6 logów (wyższy wynik oznacza lepszą wydajność).
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w czynnościach życia codziennego oceniane kwestionariuszem ABILHAND
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Kwestionariusz ABILHAND przeznaczony dla pacjentów z przewlekłym udarem mózgu mierzy zdolność manualną pacjenta do radzenia sobie z codziennymi czynnościami wymagającymi użycia kończyn górnych, niezależnie od zastosowanych strategii, za pomocą 23 pozycji.
Waha się od -6 do +6 logów (wyższy wynik oznacza lepszą wydajność).
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w zmodyfikowanej Skali Rankina (mRS) dla niepełnosprawności neurologicznej
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
mRS mierzy stopień niepełnosprawności lub uzależnienia w codziennych czynnościach osób, które doznały udaru mózgu lub innych przyczyn niepełnosprawności neurologicznej.
Sześć stopni niepełnosprawności rozciąga się od 0 („brak niepełnosprawności/brak objawów”) do 5 („niepełnosprawność wymagająca stałej opieki we wszystkich potrzebach”), przy czym 6 oznacza „śmierć”.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w zaniedbywaniu wzroku oceniane za pomocą testu Bellsa
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Test Bellsa to test anulowania, który pozwala na ilościową i jakościową ocenę zaniedbania wzrokowego w bliskiej przestrzeni dodatkowej osobistej.
Wynik pacjenta opiera się na ilości czasu potrzebnego na wykonanie zadania oraz liczbie poprawnych elementów (35 dzwonków), które zidentyfikował.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w krótkoterminowej pamięci roboczej wzrokowo-przestrzennej oceniane za pomocą „testu pukania w bloki Corsiego”
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Badanie polega na obserwowaniu przez pacjenta, a następnie powtarzaniu kolejno sekwencji bloków „stukanych”.
Zadanie rozpoczyna się sekwencją 2 bloków i stopniowo zwiększa długość do dziewięciu bloków.
Test mierzy zarówno liczbę poprawnych sekwencji, jak i najdłuższą zapamiętaną sekwencję.
Ta liczba jest znana jako „Corsi Span” i wynosi średnio około 5 dla normalnych ludzi.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w teście Montreal Cognitive Assessment (MoCA).
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
MoCA to krótkie narzędzie przesiewowe, pierwotnie zaprojektowane w celu identyfikacji łagodnych zaburzeń poznawczych u starszych pacjentów uczęszczających do kliniki pamięci.
MoCA ocenia różne domeny (zdolności wzrokowo-przestrzenne, funkcje wykonawcze, przywoływanie pamięci krótkotrwałej, uwagę, koncentrację, pamięć roboczą, język oraz orientację w czasie i przestrzeni), uzyskując łącznie 30 punktów (wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia zgłaszany przez samych siebie)
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w kontroli hamującej oceniane za pomocą Stroop Color and Word Test (SCWT)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
SCWT jest szeroko stosowany do oceny zdolności do hamowania zakłóceń poznawczych pojawiających się, gdy przetwarzanie określonej cechy bodźca utrudnia jednoczesne przetwarzanie drugiego atrybutu bodźca.
Czas reakcji i ilość błędów są mierzone podczas zadań niespójnych i kongruentnych (krótszy czas reakcji i mniej błędów oznacza lepszą wydajność).
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany funkcji wykonawczych oceniane Testem Łączenia Szlak (TMT)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
TMT dostarcza informacji na temat wyszukiwania wizualnego, skanowania, szybkości przetwarzania, elastyczności umysłowej i funkcji wykonawczych za pomocą dwóch podzadań, numerów łączy w rosnącym porządku oraz liter i cyfr łączy w rosnącym porządku.
Podczas podzadań mierzony jest czas reakcji i ilość błędów (krótszy czas reakcji i mniej błędów oznacza lepszą wydajność).
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
|
Zmiany w Skali Inteligencji Dorosłych Wechslera (WAIS-III)
Ramy czasowe: linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
WAIS-III dostarczył wyniki dla ilorazu inteligencji werbalnej (IQ), IQ wydajności i IQ pełnej skali, wraz z czterema wskaźnikami drugorzędnymi (rozumienie werbalne, pamięć robocza, organizacja percepcyjna i szybkość przetwarzania).
Sześć podtestów Skali Werbalnej (Słownictwo, Podobieństwa, Arytmetyka, Rozpiętość Cyfr, Informacje i Rozumienie) oraz pięć Skal Wydajności (Uzupełnianie Obrazków, Symbol Cyfry (Kodowanie), Projekt Bloku, Rozumowanie Matrycowe i Układ Obrazków) są łączone w celu obliczenia Pełnego Skaluj IQ.
Po punktacji każdego podtestu surowe sumy punktów są konwertowane na wyniki skalowane zgodnie z przedziałem wiekowym osoby badanej (średnia = 10; odchylenie standardowe = 3).
Sumy skalowanych wyników są następnie obliczane oddzielnie dla sześciu podtestów Skali Werbalnej, pięciu podtestów Skali Wykonania i wszystkich 11 podtestów składających się na Pełną Skalę.
Sumy są przeliczane na odchylenia IQ.
Wygenerowane IQ mają średnią 100 i odchylenie standardowe 15 na wszystkich poziomach wiekowych.
|
linii podstawowej, 3 tygodnie i 13 tygodni po linii podstawowej
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yannick Bleyenheuft, PhD, MSL-IN Lab, Institute of Neuroscience, UCLouvain
- Główny śledczy: Yves Vandermeeren, MD,PhD, Institute of Neuroscience, UCLouvain; CHU-UCL Namur, Neurology Department, UCLouvain
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- B403201316810h
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .