Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wideo Telezdrowotny trening ćwiczeń w mukowiscydozie

29 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Stefanie Krick MD, University of Alabama at Birmingham
Celem tego badania jest rozpoczęcie programu ćwiczeń dla pacjentów z zaostrzeniem mukowiscydozy (CF).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do badania zostanie włączonych 25 pacjentów z mukowiscydozą podczas wizyty wprowadzającej i rozpocznie się ambulatoryjny 1) dostosowany schemat ćwiczeń oraz 2) techniki zmiany zachowania skupione na przestrzeganiu i trwałości ćwiczeń. Interwencja zostanie przeprowadzona za pośrednictwem smartfona z obsługą danych i możliwościami wideo ułatwiającymi prowadzenie na żywo i interaktywnych dwukierunkowych wideokonferencji za pomocą aplikacji zgodnej z HIPAA. Uczestnicy otrzymają nadzorowane ćwiczenia połączone z coachingiem w zakresie technik zmiany zachowania przez 12 tygodni w 3 cotygodniowych 1-godzinnych sesjach i będą mieli comiesięczne wizyty kontrolne przez telefon i wizyty kontrolne w klinice po 3 i 6 miesiącach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Zdiagnozowana mukowiscydoza w wieku 18 lat i starsza klinicznie stabilna bez zaostrzeń w ciągu 6 tygodni

Kryteria wyłączenia:

jakakolwiek choroba współistniejąca, która wyklucza ćwiczenia

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: nadzorowany plan ćwiczeń
pacjenci otrzymają dostosowany schemat ćwiczeń i techniki zmiany zachowania skupione na przestrzeganiu programu ćwiczeń. Zostaną one dostarczone za pomocą platformy wideo, podobnie jak wizyty w poradni telezdrowia. Wizyty telezdrowotne będą trwać przez okres 12 tygodni, odbywać się 3 razy w tygodniu i trwać 1 godzinę każda.
Inny: Ćwiczenie
nadzorowane ćwiczenia połączone z coachingiem w zakresie technik zmiany zachowania przez 12 tygodni (3 cotygodniowe sesje) i comiesięczne wizyty kontrolne przez telefon i wizyty kontrolne w klinice po 3 i 6 miesiącach.
Inne nazwy:
  • Coaching zmiany zachowania

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność i akceptowalność
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wykonalność i akceptowalność będą obejmować chęć pacjentów do udziału
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Śledczy

  • Główny śledczy: Stefanie Krick, University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-300006495
  • Vertex Innovation Award (Inny identyfikator: Vertex Pharmaceuticals)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mukowiscydoza

Badania kliniczne na Ćwiczenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj