Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Video Telehealth-oefentraining bij cystische fibrose

29 januari 2026 bijgewerkt door: Stefanie Krick MD, University of Alabama at Birmingham
Het doel van dit onderzoek is het starten van een oefenprogramma voor patiënten met een exacerbatie van cystic fibrosis (CF).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie zal 25 patiënten met CF inschrijven tijdens een introductiebezoek en een ambulant 1) oefenregime op maat en 2) technieken voor gedragsverandering initiëren gericht op therapietrouw en duurzaamheid van lichaamsbeweging. De interventie wordt geleverd via een data-enabled smartphone met videomogelijkheden die live en interactieve tweerichtingsvideoconferenties mogelijk maken met behulp van een HIPAA-compatibele app. Deelnemers krijgen begeleide oefeningen in combinatie met coaching over gedragsveranderingstechnieken gedurende 12 weken in 3 wekelijkse sessies van 1 uur, en krijgen maandelijkse telefonische follow-ups en klinische follow-ups na 3 en 6 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35233
        • University Of Alabama At Birmingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gediagnosticeerd met Cystic Fibrosis 18 jaar en ouder klinisch stabiel zonder exacerbatie binnen 6 weken

Uitsluitingscriteria:

elke comorbiditeit die lichaamsbeweging verhindert

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: begeleid oefenplan
patiënten krijgen een op maat gemaakt oefenregime en gedragsveranderingstechnieken gericht op therapietrouw aan het oefenprogramma. Deze zullen worden geleverd door een videoplatform te gebruiken, net zoals afspraken in een telegezondheidskliniek. Deze telehealth-bezoeken duren 12 weken, vinden 3 keer per week plaats en duren elk 1 uur.
Ander: Oefening
begeleide oefeningen gecombineerd met coaching over gedragsveranderingstechnieken gedurende 12 weken (3 wekelijkse sessies) en zal maandelijkse telefonische follow-ups en klinische follow-ups hebben na 3 en 6 maanden.
Andere namen:
  • Gedragsveranderingscoaching

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid
Tijdsspanne: 6 maanden
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid omvatten de bereidheid van patiënten om deel te nemen
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stefanie Krick, University Of Alabama At Birmingham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-300006495
  • Vertex Innovation Award (Andere identificatie: Vertex Pharmaceuticals)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Taaislijmziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren