Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo komórek T CD7 CAR pochodzących od dawcy u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie białaczką/chłoniakiem T-komórkowym

14 maja 2025 zaktualizowane przez: Beijing Boren Hospital
Jest to wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy 2, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa komórek T CD7 CAR u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie białaczką/chłoniakiem z komórek T. Zarejestrowanych zostanie siedemdziesiąt przedmiotów. Komórki T CD7 CAR będą podawane raz dożylnie w jednej dawce (1 × 106, z tolerancją ± 20%) pacjentom, którzy otrzymali wcześniej komórki T CAR pochodzące od dawcy HSCT. Pacjenci, którzy otrzymali komórki T CD7 CAR pochodzące od świeżego dawcy, otrzymali początkową dawkę 1 x 106, z tolerancją ± 20%. Poziomy dawek mogą być dostosowywane w trakcie badania w oparciu o określoną liczbę komórek w dniu infuzji świeżych limfocytów T CAR, ponieważ w tym czasie wszyscy pacjenci zakończyli limfodeplecję, dlatego przyjmujemy tolerancję ±20% dla każdej grupy absolutnych komórek infuzyjnych. Infuzję otrzymali również pacjenci, którzy otrzymali niższą dawkę niż w grupie zaprojektowanej, ale zostaną oni albo przydzieleni do grupy z niższą dawką, albo wykluczeni z analizy bezpieczeństwa grupy z zaprojektowaną dawką.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100000
        • Beijing Boren Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia

Aby kwalifikować się do udziału w tym badaniu, osoba musi spełniać wszystkie poniższe kryteria:

  1. Kandydaci z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną/chłoniakiem limfoblastycznym CD7+, u których nastąpiła progresja po leczeniu wszystkimi standardowymi terapiami lub którzy nie tolerują standardowej opieki, mają ograniczone rokowanie przy obecnie dostępnych terapiach i nie mieli dostępnych opcji leczenia (takich jak SCT lub chemioterapia) )
  2. Mężczyzna lub kobieta, w wieku 1-70 lat
  3. Brak poważnej konstytucji alergicznej
  4. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Oken i in., 1982) punktacja od 0 do 2
  5. Oczekiwana długość życia co najmniej 60 dni w oparciu o ocenę badacza
  6. CD7 dodatni w szpiku kostnym lub płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) za pomocą cytometrii przepływowej lub CD7 dodatni w tkankach nowotworowych za pomocą immunohistochemii; (Kryteria pozytywne dla CD7: Cytometria przepływowa: Dodatnia: > 80% komórek nowotworowych wyrażała CD7, a średnia fluorescencja (MFI) CD7 jest taka sama jak w normalnych komórkach T; Ciemne: > 80% komórek nowotworowych wyrażało CD7, ale MFI CD7 jest niższy niż w normalnych komórkach T co najmniej o 1log; Częściowo dodatni: 20-80% komórek nowotworowych eksprymowało CD7, a MFI CD7 jest taki sam jak w normalnych komórkach T. immunohistochemia tkanki nowotworowej: Dodatnia > 30% komórek nowotworowych z ekspresją CD7);
  7. Przedstawić podpisaną świadomą zgodę przed jakąkolwiek procedurą przesiewową; osoby, które dobrowolnie biorą udział w badaniu, powinny być w stanie zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody oraz być chętne do przestrzegania harmonogramu wizyty studyjnej i odpowiedniej procedury badania, jak określono w protokole. Kandydaci w wieku 19-70 lat muszą być wystarczająco świadomi i zdolni do podpisania formularza zgody na leczenie oraz formularza dobrowolnej zgody; Kandydaci na dzieci w wieku 1-7 lat mogą być rekrutowani po podpisaniu przez opiekuna prawnego lub rzecznika praw pacjenta formularza zgody na leczenie oraz formularza dobrowolnej zgody. Dzieci kandydujące w wieku 8-18 lat muszą być wystarczająco świadome i zdolne do podpisania formularza zgody na leczenie i formularza dobrowolnej zgody, a ich opiekun prawny lub rzecznik pacjenta musi również podpisać odpowiednio formularz zgody na leczenie i formularz dobrowolnej zgody

Kryteria wyłączenia:

Osoba, która spełnia którekolwiek z poniższych kryteriów, zostanie wykluczona z udziału w tym badaniu:

  1. Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe lub zaburzenia świadomości
  2. Objawowa niewydolność serca lub ciężka arytmia
  3. Objawy ciężkiej niewydolności oddechowej
  4. Skomplikowany z innymi typami nowotworów złośliwych
  5. Rozlane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
  6. Stężenie kreatyniny w surowicy i/lub azotu mocznikowego we krwi ≥ 1,5-krotność wartości prawidłowej
  7. Cierpi na posocznicę lub inne niekontrolowane infekcje
  8. Pacjenci z niekontrolowaną cukrzycą
  9. Ciężkie zaburzenia psychiczne
  10. Wyraźne i aktywne zmiany wewnątrzczaszkowe wykryto za pomocą rezonansu magnetycznego czaszki (MRI)
  11. Otrzymali przeszczep narządu (z wyłączeniem przeszczepu szpiku kostnego)
  12. Pacjentki w wieku rozrodczym z dodatnim wynikiem testu na obecność ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) we krwi
  13. Test przesiewowy pod kątem zakażenia zapaleniem wątroby (w tym zapaleniem wątroby typu B i C), zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub kiłą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: traktowanie limfocytami T receptora chimerycznego antygenu
Komórki T CD7 CAR będą podawane raz dożylnie w jednej dawce (1 × 106, z tolerancją ± 20%) pacjentom, którzy otrzymali wcześniej komórki T CAR pochodzące od dawcy HSCT. Pacjenci, którzy otrzymali komórki T CD7 CAR pochodzące od świeżego dawcy, otrzymali początkową dawkę 1 x 106, z tolerancją ± 20%. Poziomy dawek mogą być dostosowywane w trakcie badania w oparciu o określoną liczbę komórek w dniu infuzji świeżych limfocytów T CAR, ponieważ w tym czasie wszyscy pacjenci zakończyli limfodeplecję, dlatego przyjmujemy tolerancję ±20% dla każdej grupy absolutnych komórek infuzyjnych. Infuzję otrzymali również pacjenci, którzy otrzymali niższą dawkę niż w grupie zaprojektowanej, ale zostaną oni albo przydzieleni do grupy z niższą dawką, albo wykluczeni z analizy bezpieczeństwa grupy z zaprojektowaną dawką.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność: Wskaźnik najlepszej ogólnej odpowiedzi (BOR).
Ramy czasowe: w wieku 3 miesięcy
Wskaźnik najlepszej ogólnej odpowiedzi (BOR) na leczenie CAR T
w wieku 3 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj