- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04689659
Wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo komórek T CD7 CAR pochodzących od dawcy u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie białaczką/chłoniakiem T-komórkowym
14 maja 2025 zaktualizowane przez: Beijing Boren Hospital
Jest to wieloośrodkowe, jednoramienne, otwarte badanie kliniczne fazy 2, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa komórek T CD7 CAR u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie białaczką/chłoniakiem z komórek T.
Zarejestrowanych zostanie siedemdziesiąt przedmiotów.
Komórki T CD7 CAR będą podawane raz dożylnie w jednej dawce (1 × 106, z tolerancją ± 20%) pacjentom, którzy otrzymali wcześniej komórki T CAR pochodzące od dawcy HSCT.
Pacjenci, którzy otrzymali komórki T CD7 CAR pochodzące od świeżego dawcy, otrzymali początkową dawkę 1 x 106, z tolerancją ± 20%.
Poziomy dawek mogą być dostosowywane w trakcie badania w oparciu o określoną liczbę komórek w dniu infuzji świeżych limfocytów T CAR, ponieważ w tym czasie wszyscy pacjenci zakończyli limfodeplecję, dlatego przyjmujemy tolerancję ±20% dla każdej grupy absolutnych komórek infuzyjnych.
Infuzję otrzymali również pacjenci, którzy otrzymali niższą dawkę niż w grupie zaprojektowanej, ale zostaną oni albo przydzieleni do grupy z niższą dawką, albo wykluczeni z analizy bezpieczeństwa grupy z zaprojektowaną dawką.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
55
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100000
- Beijing Boren Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia
Aby kwalifikować się do udziału w tym badaniu, osoba musi spełniać wszystkie poniższe kryteria:
- Kandydaci z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną/chłoniakiem limfoblastycznym CD7+, u których nastąpiła progresja po leczeniu wszystkimi standardowymi terapiami lub którzy nie tolerują standardowej opieki, mają ograniczone rokowanie przy obecnie dostępnych terapiach i nie mieli dostępnych opcji leczenia (takich jak SCT lub chemioterapia) )
- Mężczyzna lub kobieta, w wieku 1-70 lat
- Brak poważnej konstytucji alergicznej
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Oken i in., 1982) punktacja od 0 do 2
- Oczekiwana długość życia co najmniej 60 dni w oparciu o ocenę badacza
- CD7 dodatni w szpiku kostnym lub płynie mózgowo-rdzeniowym (CSF) za pomocą cytometrii przepływowej lub CD7 dodatni w tkankach nowotworowych za pomocą immunohistochemii; (Kryteria pozytywne dla CD7: Cytometria przepływowa: Dodatnia: > 80% komórek nowotworowych wyrażała CD7, a średnia fluorescencja (MFI) CD7 jest taka sama jak w normalnych komórkach T; Ciemne: > 80% komórek nowotworowych wyrażało CD7, ale MFI CD7 jest niższy niż w normalnych komórkach T co najmniej o 1log; Częściowo dodatni: 20-80% komórek nowotworowych eksprymowało CD7, a MFI CD7 jest taki sam jak w normalnych komórkach T. immunohistochemia tkanki nowotworowej: Dodatnia > 30% komórek nowotworowych z ekspresją CD7);
- Przedstawić podpisaną świadomą zgodę przed jakąkolwiek procedurą przesiewową; osoby, które dobrowolnie biorą udział w badaniu, powinny być w stanie zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody oraz być chętne do przestrzegania harmonogramu wizyty studyjnej i odpowiedniej procedury badania, jak określono w protokole. Kandydaci w wieku 19-70 lat muszą być wystarczająco świadomi i zdolni do podpisania formularza zgody na leczenie oraz formularza dobrowolnej zgody; Kandydaci na dzieci w wieku 1-7 lat mogą być rekrutowani po podpisaniu przez opiekuna prawnego lub rzecznika praw pacjenta formularza zgody na leczenie oraz formularza dobrowolnej zgody. Dzieci kandydujące w wieku 8-18 lat muszą być wystarczająco świadome i zdolne do podpisania formularza zgody na leczenie i formularza dobrowolnej zgody, a ich opiekun prawny lub rzecznik pacjenta musi również podpisać odpowiednio formularz zgody na leczenie i formularz dobrowolnej zgody
Kryteria wyłączenia:
Osoba, która spełnia którekolwiek z poniższych kryteriów, zostanie wykluczona z udziału w tym badaniu:
- Nadciśnienie wewnątrzczaszkowe lub zaburzenia świadomości
- Objawowa niewydolność serca lub ciężka arytmia
- Objawy ciężkiej niewydolności oddechowej
- Skomplikowany z innymi typami nowotworów złośliwych
- Rozlane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe
- Stężenie kreatyniny w surowicy i/lub azotu mocznikowego we krwi ≥ 1,5-krotność wartości prawidłowej
- Cierpi na posocznicę lub inne niekontrolowane infekcje
- Pacjenci z niekontrolowaną cukrzycą
- Ciężkie zaburzenia psychiczne
- Wyraźne i aktywne zmiany wewnątrzczaszkowe wykryto za pomocą rezonansu magnetycznego czaszki (MRI)
- Otrzymali przeszczep narządu (z wyłączeniem przeszczepu szpiku kostnego)
- Pacjentki w wieku rozrodczym z dodatnim wynikiem testu na obecność ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (HCG) we krwi
- Test przesiewowy pod kątem zakażenia zapaleniem wątroby (w tym zapaleniem wątroby typu B i C), zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS) lub kiłą
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: traktowanie limfocytami T receptora chimerycznego antygenu
|
Komórki T CD7 CAR będą podawane raz dożylnie w jednej dawce (1 × 106, z tolerancją ± 20%) pacjentom, którzy otrzymali wcześniej komórki T CAR pochodzące od dawcy HSCT.
Pacjenci, którzy otrzymali komórki T CD7 CAR pochodzące od świeżego dawcy, otrzymali początkową dawkę 1 x 106, z tolerancją ± 20%.
Poziomy dawek mogą być dostosowywane w trakcie badania w oparciu o określoną liczbę komórek w dniu infuzji świeżych limfocytów T CAR, ponieważ w tym czasie wszyscy pacjenci zakończyli limfodeplecję, dlatego przyjmujemy tolerancję ±20% dla każdej grupy absolutnych komórek infuzyjnych.
Infuzję otrzymali również pacjenci, którzy otrzymali niższą dawkę niż w grupie zaprojektowanej, ale zostaną oni albo przydzieleni do grupy z niższą dawką, albo wykluczeni z analizy bezpieczeństwa grupy z zaprojektowaną dawką.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność: Wskaźnik najlepszej ogólnej odpowiedzi (BOR).
Ramy czasowe: w wieku 3 miesięcy
|
Wskaźnik najlepszej ogólnej odpowiedzi (BOR) na leczenie CAR T
|
w wieku 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
3 kwietnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BR-IIT-LCYJ-2020-005
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .