- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04689659
Multizentrische, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CD7-CAR-T-Zellen aus Spendern bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer T-Zell-Leukämie/Lymphom
14. Mai 2025 aktualisiert von: Beijing Boren Hospital
Dies ist eine multizentrische, einarmige, offene klinische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CD7-CAR-T-Zellen bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer T-Zell-Leukämie/Lymphom.
Es werden 70 Probanden eingeschrieben.
CD7-CAR-T-Zellen werden einmal intravenös in einer Dosis (1 × 106, mit einer Toleranz von ± 20 %) bei Patienten verabreicht, die zuvor CAR-T-Zellen aus HSZT-Spendern erhalten haben.
Patienten, die frische, von Spendern stammende CD7-CAR-T-Zellen erhielten, erhielten eine Anfangsdosis von 1 × 106 mit einer Toleranz von ± 20 %.
Die Dosisniveaus können während der Studie basierend auf der spezifischen Anzahl von Zellen am Tag der Infusion frischer CAR-T-Zellen angepasst werden, da zu diesem Zeitpunkt alle Patienten die Lymphödemepletion abgeschlossen haben, sodass wir für jede Gruppe eine Toleranz von ± 20 % annehmen von absoluten Infusionszellen.
Und Patienten, die niedriger als die vorgesehene Dosisgruppe waren, erhielten ebenfalls eine Infusion, aber sie werden entweder der niedrigeren Dosisgruppe zugeordnet oder von der Sicherheitsanalyse der vorgesehenen Dosisgruppe ausgeschlossen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
55
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100000
- Beijing Boren Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien
Um an dieser Studie teilnehmen zu können, muss eine Person alle folgenden Kriterien erfüllen:
- Kandidaten mit rezidivierender oder refraktärer akuter lymphoblastischer CD7+-T-Zell-Leukämie/Lymphom, die nach der Behandlung mit allen Standardtherapien fortschreiten oder die Standardbehandlung nicht vertragen, haben eine eingeschränkte Prognose mit derzeit verfügbaren Therapien und hatten keine verfügbaren kurativen Behandlungsoptionen (wie SCT oder Chemotherapie). )
- Männlich oder weiblich, im Alter von 1-70 Jahren
- Keine ernsthafte allergische Konstitution
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Oken et al., 1982) Score 0 bis 2
- Haben Sie eine Lebenserwartung von mindestens 60 Tagen nach Einschätzung des Ermittlers
- CD7-positiv im Knochenmark oder in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) durch Durchflusszytometrie oder CD7-positiv in Tumorgeweben durch Immunhistochemie; (CD7 positive Kriterien: Durchflusszytometrie: Positiv: > 80 % der Tumorzellen exprimieren CD7 und die mittlere Fluoreszenz (MFI) von CD7 ist die gleiche wie die in normalen T-Zellen; Dim: > 80 % der Tumorzellen exprimieren CD7, aber die Der MFI von CD7 ist um mindestens 1 log niedriger als der in normalen T-Zellen Teilweise positiv: 20-80 % der Tumorzellen exprimieren CD7 und der MFI von CD7 ist der gleiche wie in normalen T-Zellen. Tumorgewebe-Immunhistochemie: Positiv > 30 % Tumorzellen exprimieren CD7);
- Geben Sie vor jedem Screening-Verfahren eine unterschriebene Einverständniserklärung ab; Probanden, die freiwillig an der Studie teilnehmen, sollten in der Lage sein, die Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterzeichnen, und bereit sein, den Zeitplan für den Studienbesuch und das relevante Studienverfahren, wie im Protokoll angegeben, einzuhalten. Kandidaten im Alter von 19 bis 70 Jahren müssen ausreichend bei Bewusstsein und in der Lage sein, die Behandlungseinwilligungserklärung und die freiwillige Einwilligungserklärung zu unterschreiben; Kandidaten für Kinder im Alter von 1 bis 7 Jahren können rekrutiert werden, nachdem der Erziehungsberechtigte oder Patientenanwalt das Behandlungseinwilligungsformular und das freiwillige Einverständniserklärungsformular unterzeichnet hat. Kinderkandidaten im Alter von 8 bis 18 Jahren müssen ausreichend bei Bewusstsein und in der Lage sein, die Behandlungseinwilligungserklärung und die freiwillige Einwilligungserklärung zu unterzeichnen, und ihr gesetzlicher Vormund oder Patientenanwalt muss ebenfalls die Behandlungseinwilligungserklärung bzw. die freiwillige Einwilligungserklärung unterschreiben
Ausschlusskriterien:
Eine Person, die eines der folgenden Kriterien erfüllt, wird von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen:
- Intrakranielle Hypertonie oder Bewusstseinsstörung
- Symptomatische Herzinsuffizienz oder schwere Arrhythmie
- Symptome einer schweren Ateminsuffizienz
- Kompliziert mit anderen Arten von bösartigen Tumoren
- Diffuse intravaskuläre Gerinnung
- Serum-Kreatinin und/oder Blut-Harnstoff-Stickstoff ≥ 1,5-fach des Normalwertes
- Leiden an Blutvergiftung oder anderen unkontrollierbaren Infektionen
- Patienten mit unkontrollierbarem Diabetes
- Schwere psychische Störungen
- Offensichtliche und aktive intrakranielle Läsionen wurden durch kraniale Magnetresonanztomographie (MRT) erkannt
- Haben eine Organtransplantation erhalten (ausgenommen Knochenmarktransplantation)
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter mit positivem Test auf humanes Choriongonadotropin (HCG) im Blut
- Gescreent, um positiv auf eine Infektion mit Hepatitis (einschließlich Hepatitis B und C), erworbenem Immunschwächesyndrom (AIDS) oder Syphilis zu sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlung mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen
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CD7-CAR-T-Zellen werden einmal intravenös in einer Dosis (1 × 106, mit einer Toleranz von ± 20 %) bei Patienten verabreicht, die zuvor CAR-T-Zellen aus HSZT-Spendern erhalten haben.
Patienten, die frische, von Spendern stammende CD7-CAR-T-Zellen erhielten, erhielten eine Anfangsdosis von 1 × 106 mit einer Toleranz von ± 20 %.
Die Dosisniveaus können während der Studie basierend auf der spezifischen Anzahl von Zellen am Tag der Infusion frischer CAR-T-Zellen angepasst werden, da zu diesem Zeitpunkt alle Patienten die Lymphödemepletion abgeschlossen haben, sodass wir für jede Gruppe eine Toleranz von ± 20 % annehmen von absoluten Infusionszellen.
Und Patienten, die niedriger als die vorgesehene Dosisgruppe waren, erhielten ebenfalls eine Infusion, aber sie werden entweder der niedrigeren Dosisgruppe zugeordnet oder von der Sicherheitsanalyse der vorgesehenen Dosisgruppe ausgeschlossen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeit: Beste Gesamtansprechrate (BOR).
Zeitfenster: bei 3 Monaten
|
Beste Gesamtansprechrate (BOR) auf die CAR-T-Behandlung
|
bei 3 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. April 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. April 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Dezember 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Dezember 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Krankheitsattribute
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Hämatologische Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Leukämie, lymphatisch
- Wiederauftreten
- Leukämie
- Lymphom
- Leukämie, T-Zell
Andere Studien-ID-Nummern
- BR-IIT-LCYJ-2020-005
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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Klinische Studien zur Behandlung mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenLymphom, B-Zell | Lymphom, Non-HodgkinsVereinigte Staaten