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Multizentrische, offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CD7-CAR-T-Zellen aus Spendern bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer T-Zell-Leukämie/Lymphom

14. Mai 2025 aktualisiert von: Beijing Boren Hospital
Dies ist eine multizentrische, einarmige, offene klinische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CD7-CAR-T-Zellen bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer T-Zell-Leukämie/Lymphom. Es werden 70 Probanden eingeschrieben. CD7-CAR-T-Zellen werden einmal intravenös in einer Dosis (1 × 106, mit einer Toleranz von ± 20 %) bei Patienten verabreicht, die zuvor CAR-T-Zellen aus HSZT-Spendern erhalten haben. Patienten, die frische, von Spendern stammende CD7-CAR-T-Zellen erhielten, erhielten eine Anfangsdosis von 1 × 106 mit einer Toleranz von ± 20 %. Die Dosisniveaus können während der Studie basierend auf der spezifischen Anzahl von Zellen am Tag der Infusion frischer CAR-T-Zellen angepasst werden, da zu diesem Zeitpunkt alle Patienten die Lymphödemepletion abgeschlossen haben, sodass wir für jede Gruppe eine Toleranz von ± 20 % annehmen von absoluten Infusionszellen. Und Patienten, die niedriger als die vorgesehene Dosisgruppe waren, erhielten ebenfalls eine Infusion, aber sie werden entweder der niedrigeren Dosisgruppe zugeordnet oder von der Sicherheitsanalyse der vorgesehenen Dosisgruppe ausgeschlossen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100000
        • Beijing Boren Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 70 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

Um an dieser Studie teilnehmen zu können, muss eine Person alle folgenden Kriterien erfüllen:

  1. Kandidaten mit rezidivierender oder refraktärer akuter lymphoblastischer CD7+-T-Zell-Leukämie/Lymphom, die nach der Behandlung mit allen Standardtherapien fortschreiten oder die Standardbehandlung nicht vertragen, haben eine eingeschränkte Prognose mit derzeit verfügbaren Therapien und hatten keine verfügbaren kurativen Behandlungsoptionen (wie SCT oder Chemotherapie). )
  2. Männlich oder weiblich, im Alter von 1-70 Jahren
  3. Keine ernsthafte allergische Konstitution
  4. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Oken et al., 1982) Score 0 bis 2
  5. Haben Sie eine Lebenserwartung von mindestens 60 Tagen nach Einschätzung des Ermittlers
  6. CD7-positiv im Knochenmark oder in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) durch Durchflusszytometrie oder CD7-positiv in Tumorgeweben durch Immunhistochemie; (CD7 positive Kriterien: Durchflusszytometrie: Positiv: > 80 % der Tumorzellen exprimieren CD7 und die mittlere Fluoreszenz (MFI) von CD7 ist die gleiche wie die in normalen T-Zellen; Dim: > 80 % der Tumorzellen exprimieren CD7, aber die Der MFI von CD7 ist um mindestens 1 log niedriger als der in normalen T-Zellen Teilweise positiv: 20-80 % der Tumorzellen exprimieren CD7 und der MFI von CD7 ist der gleiche wie in normalen T-Zellen. Tumorgewebe-Immunhistochemie: Positiv > 30 % Tumorzellen exprimieren CD7);
  7. Geben Sie vor jedem Screening-Verfahren eine unterschriebene Einverständniserklärung ab; Probanden, die freiwillig an der Studie teilnehmen, sollten in der Lage sein, die Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterzeichnen, und bereit sein, den Zeitplan für den Studienbesuch und das relevante Studienverfahren, wie im Protokoll angegeben, einzuhalten. Kandidaten im Alter von 19 bis 70 Jahren müssen ausreichend bei Bewusstsein und in der Lage sein, die Behandlungseinwilligungserklärung und die freiwillige Einwilligungserklärung zu unterschreiben; Kandidaten für Kinder im Alter von 1 bis 7 Jahren können rekrutiert werden, nachdem der Erziehungsberechtigte oder Patientenanwalt das Behandlungseinwilligungsformular und das freiwillige Einverständniserklärungsformular unterzeichnet hat. Kinderkandidaten im Alter von 8 bis 18 Jahren müssen ausreichend bei Bewusstsein und in der Lage sein, die Behandlungseinwilligungserklärung und die freiwillige Einwilligungserklärung zu unterzeichnen, und ihr gesetzlicher Vormund oder Patientenanwalt muss ebenfalls die Behandlungseinwilligungserklärung bzw. die freiwillige Einwilligungserklärung unterschreiben

Ausschlusskriterien:

Eine Person, die eines der folgenden Kriterien erfüllt, wird von der Teilnahme an dieser Studie ausgeschlossen:

  1. Intrakranielle Hypertonie oder Bewusstseinsstörung
  2. Symptomatische Herzinsuffizienz oder schwere Arrhythmie
  3. Symptome einer schweren Ateminsuffizienz
  4. Kompliziert mit anderen Arten von bösartigen Tumoren
  5. Diffuse intravaskuläre Gerinnung
  6. Serum-Kreatinin und/oder Blut-Harnstoff-Stickstoff ≥ 1,5-fach des Normalwertes
  7. Leiden an Blutvergiftung oder anderen unkontrollierbaren Infektionen
  8. Patienten mit unkontrollierbarem Diabetes
  9. Schwere psychische Störungen
  10. Offensichtliche und aktive intrakranielle Läsionen wurden durch kraniale Magnetresonanztomographie (MRT) erkannt
  11. Haben eine Organtransplantation erhalten (ausgenommen Knochenmarktransplantation)
  12. Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter mit positivem Test auf humanes Choriongonadotropin (HCG) im Blut
  13. Gescreent, um positiv auf eine Infektion mit Hepatitis (einschließlich Hepatitis B und C), erworbenem Immunschwächesyndrom (AIDS) oder Syphilis zu sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen
CD7-CAR-T-Zellen werden einmal intravenös in einer Dosis (1 × 106, mit einer Toleranz von ± 20 %) bei Patienten verabreicht, die zuvor CAR-T-Zellen aus HSZT-Spendern erhalten haben. Patienten, die frische, von Spendern stammende CD7-CAR-T-Zellen erhielten, erhielten eine Anfangsdosis von 1 × 106 mit einer Toleranz von ± 20 %. Die Dosisniveaus können während der Studie basierend auf der spezifischen Anzahl von Zellen am Tag der Infusion frischer CAR-T-Zellen angepasst werden, da zu diesem Zeitpunkt alle Patienten die Lymphödemepletion abgeschlossen haben, sodass wir für jede Gruppe eine Toleranz von ± 20 % annehmen von absoluten Infusionszellen. Und Patienten, die niedriger als die vorgesehene Dosisgruppe waren, erhielten ebenfalls eine Infusion, aber sie werden entweder der niedrigeren Dosisgruppe zugeordnet oder von der Sicherheitsanalyse der vorgesehenen Dosisgruppe ausgeschlossen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirksamkeit: Beste Gesamtansprechrate (BOR).
Zeitfenster: bei 3 Monaten
Beste Gesamtansprechrate (BOR) auf die CAR-T-Behandlung
bei 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Behandlung mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen

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