- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04689659
Studio multicentrico, in aperto, di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza delle cellule CAR T CD7 derivate da donatori in soggetti con leucemia/linfoma a cellule T recidivato o refrattario
14 maggio 2025 aggiornato da: Beijing Boren Hospital
Si tratta di uno studio clinico multicentrico, a braccio singolo, in aperto, di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza delle cellule T CAR CD7 in soggetti con leucemia/linfoma a cellule T recidivato o refrattario.
Saranno arruolati settanta soggetti.
Le cellule CAR T CD7 verranno somministrate una volta per via endovenosa a una dose (1 × 106, con un'indennità di ± 20%) nei pazienti che hanno ricevuto in precedenza cellule CAR T derivate da donatori di HSCT.
Ai pazienti che hanno ricevuto cellule CAR T CD7 derivate da donatore fresco è stata somministrata una dose iniziale di 1 × 106, con un'indennità di ± 20%.
I livelli di dose possono essere aggiustati durante lo studio in base al numero specifico di cellule nel giorno dell'infusione di cellule T CAR fresche, poiché in questo momento tutti i pazienti hanno completato la linfodeplezione, quindi adottiamo l'indennità di ± 20% per ciascun gruppo di celle di infusione assolute.
E anche ai pazienti che erano inferiori al gruppo di dose progettato è stata somministrata l'infusione, ma saranno assegnati al gruppo di dose inferiore o esclusi dall'analisi di sicurezza del gruppo di dose progettato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
55
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina, 100000
- Beijing Boren Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 anno a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione
Per poter partecipare a questo studio, un individuo deve soddisfare tutti i seguenti criteri:
- I candidati con leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T CD7+ refrattari o recidivanti, che sono progrediti dopo il trattamento con tutte le terapie standard o che non tollerano le cure standard, hanno una prognosi limitata con le terapie attualmente disponibili e non avevano opzioni terapeutiche disponibili (come SCT o chemioterapia )
- Maschio o femmina, di età compresa tra 1 e 70 anni
- Nessuna costituzione allergica grave
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Oken et al., 1982) punteggio da 0 a 2
- Avere un'aspettativa di vita di almeno 60 giorni in base al giudizio dell'investigatore
- CD7 positivo nel midollo osseo o nel liquido cerebrospinale (CSF) mediante citometria a flusso o CD7 positivo nei tessuti tumorali mediante immunoistochimica; (Criteri positivi per CD7: Citometria a flusso: Positivo: > 80% delle cellule tumorali esprimeva CD7 e la fluorescenza media (MFI) di CD7 è la stessa di quella delle cellule T normali; Dim: > 80% delle cellule tumorali esprimeva CD7, ma il L'MFI di CD7 è inferiore a quello delle cellule T normali di almeno 1log; Positivo parziale: il 20-80% delle cellule tumorali esprime CD7 e l'MFI di CD7 è uguale a quello delle cellule T normali. immunoistochimica del tessuto tumorale: positivo > 30% di cellule tumorali espresse CD7);
- Fornire un consenso informato firmato prima di qualsiasi procedura di screening; i soggetti che partecipano volontariamente allo studio devono essere in grado di comprendere e firmare il modulo di consenso informato ed essere disposti a seguire il programma delle visite di studio e la relativa procedura di studio, come specificato nel protocollo. I candidati di età compresa tra 19 e 70 anni devono essere sufficientemente consapevoli e in grado di firmare il modulo di consenso al trattamento e il modulo di consenso volontario; I candidati bambini di età compresa tra 1 e 7 anni possono essere reclutati dopo che il tutore legale o l'avvocato del paziente ha firmato il modulo di consenso al trattamento e il modulo di consenso volontario. I bambini candidati di età compresa tra 8 e 18 anni devono essere sufficientemente consapevoli e in grado di firmare il modulo di consenso al trattamento e il modulo di consenso volontario e anche il loro tutore legale o difensore del paziente deve firmare rispettivamente il modulo di consenso al trattamento e il modulo di consenso volontario
Criteri di esclusione:
Un individuo che soddisfi uno dei seguenti criteri sarà escluso dalla partecipazione a questo studio:
- Ipertensione endocranica o disturbo della coscienza
- Insufficienza cardiaca sintomatica o grave aritmia
- Sintomi di grave insufficienza respiratoria
- Complicato con altri tipi di tumori maligni
- Coagulazione intravascolare diffusa
- Creatinina sierica e/o azoto ureico nel sangue ≥ 1,5 volte il valore normale
- Soffre di setticemia o altre infezioni incontrollabili
- Pazienti con diabete incontrollabile
- Gravi disturbi mentali
- Lesioni intracraniche evidenti e attive sono state rilevate mediante risonanza magnetica cranica (MRI)
- Hanno ricevuto un trapianto di organi (escluso il trapianto di midollo osseo)
- Pazienti di sesso femminile in età riproduttiva con test positivo per la gonadotropina corionica umana (HCG) nel sangue
- Screening per essere positivi all'infezione da epatite (compresa l'epatite B e C), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o sifilide
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: trattamento delle cellule T del recettore dell'antigene chimerico
|
Le cellule CAR T CD7 verranno somministrate una volta per via endovenosa a una dose (1 × 106, con un'indennità di ± 20%) nei pazienti che hanno ricevuto in precedenza cellule CAR T derivate da donatori di HSCT.
Ai pazienti che hanno ricevuto cellule CAR T CD7 derivate da donatore fresco è stata somministrata una dose iniziale di 1 × 106, con un'indennità di ± 20%.
I livelli di dose possono essere aggiustati durante lo studio in base al numero specifico di cellule nel giorno dell'infusione di cellule T CAR fresche, poiché in questo momento tutti i pazienti hanno completato la linfodeplezione, quindi adottiamo l'indennità di ± 20% per ciascun gruppo di celle di infusione assolute.
E anche ai pazienti che erano inferiori al gruppo di dose progettato è stata somministrata l'infusione, ma saranno assegnati al gruppo di dose inferiore o esclusi dall'analisi di sicurezza del gruppo di dose progettato.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Efficacia: miglior tasso di risposta globale (BOR).
Lasso di tempo: a 3 mesi
|
Miglior tasso di risposta globale (BOR) al trattamento CAR T
|
a 3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
3 aprile 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
3 aprile 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 dicembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
30 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 maggio 2025
Ultimo verificato
1 maggio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BR-IIT-LCYJ-2020-005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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