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Studio multicentrico, in aperto, di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza delle cellule CAR T CD7 derivate da donatori in soggetti con leucemia/linfoma a cellule T recidivato o refrattario

14 maggio 2025 aggiornato da: Beijing Boren Hospital
Si tratta di uno studio clinico multicentrico, a braccio singolo, in aperto, di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza delle cellule T CAR CD7 in soggetti con leucemia/linfoma a cellule T recidivato o refrattario. Saranno arruolati settanta soggetti. Le cellule CAR T CD7 verranno somministrate una volta per via endovenosa a una dose (1 × 106, con un'indennità di ± 20%) nei pazienti che hanno ricevuto in precedenza cellule CAR T derivate da donatori di HSCT. Ai pazienti che hanno ricevuto cellule CAR T CD7 derivate da donatore fresco è stata somministrata una dose iniziale di 1 × 106, con un'indennità di ± 20%. I livelli di dose possono essere aggiustati durante lo studio in base al numero specifico di cellule nel giorno dell'infusione di cellule T CAR fresche, poiché in questo momento tutti i pazienti hanno completato la linfodeplezione, quindi adottiamo l'indennità di ± 20% per ciascun gruppo di celle di infusione assolute. E anche ai pazienti che erano inferiori al gruppo di dose progettato è stata somministrata l'infusione, ma saranno assegnati al gruppo di dose inferiore o esclusi dall'analisi di sicurezza del gruppo di dose progettato.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100000
        • Beijing Boren Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione

Per poter partecipare a questo studio, un individuo deve soddisfare tutti i seguenti criteri:

  1. I candidati con leucemia/linfoma linfoblastico acuto a cellule T CD7+ refrattari o recidivanti, che sono progrediti dopo il trattamento con tutte le terapie standard o che non tollerano le cure standard, hanno una prognosi limitata con le terapie attualmente disponibili e non avevano opzioni terapeutiche disponibili (come SCT o chemioterapia )
  2. Maschio o femmina, di età compresa tra 1 e 70 anni
  3. Nessuna costituzione allergica grave
  4. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) (Oken et al., 1982) punteggio da 0 a 2
  5. Avere un'aspettativa di vita di almeno 60 giorni in base al giudizio dell'investigatore
  6. CD7 positivo nel midollo osseo o nel liquido cerebrospinale (CSF) mediante citometria a flusso o CD7 positivo nei tessuti tumorali mediante immunoistochimica; (Criteri positivi per CD7: Citometria a flusso: Positivo: > 80% delle cellule tumorali esprimeva CD7 e la fluorescenza media (MFI) di CD7 è la stessa di quella delle cellule T normali; Dim: > 80% delle cellule tumorali esprimeva CD7, ma il L'MFI di CD7 è inferiore a quello delle cellule T normali di almeno 1log; Positivo parziale: il 20-80% delle cellule tumorali esprime CD7 e l'MFI di CD7 è uguale a quello delle cellule T normali. immunoistochimica del tessuto tumorale: positivo > 30% di cellule tumorali espresse CD7);
  7. Fornire un consenso informato firmato prima di qualsiasi procedura di screening; i soggetti che partecipano volontariamente allo studio devono essere in grado di comprendere e firmare il modulo di consenso informato ed essere disposti a seguire il programma delle visite di studio e la relativa procedura di studio, come specificato nel protocollo. I candidati di età compresa tra 19 e 70 anni devono essere sufficientemente consapevoli e in grado di firmare il modulo di consenso al trattamento e il modulo di consenso volontario; I candidati bambini di età compresa tra 1 e 7 anni possono essere reclutati dopo che il tutore legale o l'avvocato del paziente ha firmato il modulo di consenso al trattamento e il modulo di consenso volontario. I bambini candidati di età compresa tra 8 e 18 anni devono essere sufficientemente consapevoli e in grado di firmare il modulo di consenso al trattamento e il modulo di consenso volontario e anche il loro tutore legale o difensore del paziente deve firmare rispettivamente il modulo di consenso al trattamento e il modulo di consenso volontario

Criteri di esclusione:

Un individuo che soddisfi uno dei seguenti criteri sarà escluso dalla partecipazione a questo studio:

  1. Ipertensione endocranica o disturbo della coscienza
  2. Insufficienza cardiaca sintomatica o grave aritmia
  3. Sintomi di grave insufficienza respiratoria
  4. Complicato con altri tipi di tumori maligni
  5. Coagulazione intravascolare diffusa
  6. Creatinina sierica e/o azoto ureico nel sangue ≥ 1,5 volte il valore normale
  7. Soffre di setticemia o altre infezioni incontrollabili
  8. Pazienti con diabete incontrollabile
  9. Gravi disturbi mentali
  10. Lesioni intracraniche evidenti e attive sono state rilevate mediante risonanza magnetica cranica (MRI)
  11. Hanno ricevuto un trapianto di organi (escluso il trapianto di midollo osseo)
  12. Pazienti di sesso femminile in età riproduttiva con test positivo per la gonadotropina corionica umana (HCG) nel sangue
  13. Screening per essere positivi all'infezione da epatite (compresa l'epatite B e C), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS) o sifilide

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: trattamento delle cellule T del recettore dell'antigene chimerico
Le cellule CAR T CD7 verranno somministrate una volta per via endovenosa a una dose (1 × 106, con un'indennità di ± 20%) nei pazienti che hanno ricevuto in precedenza cellule CAR T derivate da donatori di HSCT. Ai pazienti che hanno ricevuto cellule CAR T CD7 derivate da donatore fresco è stata somministrata una dose iniziale di 1 × 106, con un'indennità di ± 20%. I livelli di dose possono essere aggiustati durante lo studio in base al numero specifico di cellule nel giorno dell'infusione di cellule T CAR fresche, poiché in questo momento tutti i pazienti hanno completato la linfodeplezione, quindi adottiamo l'indennità di ± 20% per ciascun gruppo di celle di infusione assolute. E anche ai pazienti che erano inferiori al gruppo di dose progettato è stata somministrata l'infusione, ma saranno assegnati al gruppo di dose inferiore o esclusi dall'analisi di sicurezza del gruppo di dose progettato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia: miglior tasso di risposta globale (BOR).
Lasso di tempo: a 3 mesi
Miglior tasso di risposta globale (BOR) al trattamento CAR T
a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

3 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

3 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

30 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su trattamento delle cellule T del recettore dell'antigene chimerico

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