- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04706936
Nowatorska terapia komórkowa CAR-T ukierunkowana na BCMA w leczeniu szpiczaka mnogiego
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
- Rekrutacyjny
- 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z nawracającym/opornym na leczenie szpiczakiem mnogim w wieku 18-75 lat;
- Ekspresja BCMA ≥50% w próbkach szpiku kostnego potwierdzona metodą cytometrii przepływowej lub IHC jest dodatnia dla ekspresji BCMA;
Pacjenci z nawrotem choroby/oporni na leczenie, którzy spełniają następujące warunki:
- Brak skuteczności lub progresja choroby po 3 kursach przyjmowania bortezomibu (inhibitora proteasomu) i lenalidomidu;
- Nieskuteczność lub progresja choroby po otrzymaniu pierwotnego planu leczenia na 3 kursy;
- Przerwa między ostatnim zabiegiem a progresją choroby jest większa niż 30 dni;
- Obecnie nie ma wskazań do przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych lub pacjent odmawia przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych;
- Definicja progresji choroby odnosi się do „Standardów IMWG 2014” i spełnia przynajmniej następujące 1 pozycje:
e.1 Białko M w surowicy ≥ 0,5 g/dl;
e.2 Białko M w moczu ≥ 200 mg/24 h;
e.3 Jeśli współczynnik FLC w surowicy jest nieprawidłowy, poziom FLC pacjenta ≥ 10 mg/dl (100 mg/l);
e.4 możliwy do oceny plazmacytom potwierdzony biopsją;
e.5 Wzrost odsetka komórek plazmatycznych szpiku kostnego ≥25% (bezwzględny wzrost ≥10%);
e.6 Komórki plazmatyczne szpiku kostnego stanowią 30% wszystkich komórek szpiku kostnego;
- Szacowany czas przeżycia > 12 tygodni;
Status choroby można ocenić i spełnić co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- Białko M w surowicy ≥10 g/L;
- 24h białko M w moczu ≥200mg;
- FLC w surowicy ≥5 mg/dl;
- Guzy z komórek plazmatycznych, które można ocenić za pomocą testów lub obrazów;
- Odsetek komórek plazmatycznych szpiku kostnego ≥ 30%;
- Ocena stanu fizycznego ECOG 0-1;
- Mieć wystarczający dostęp żylny do aferezy lub pobrania krwi żylnej i nie ma innych przeciwwskazań do separacji krwinek;
- leukocytoza ≥ 1,5×109/l; PLT ≥ 45×109/l;
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 górna granica normy (GGN);
- AlAT ≤ 2,5 GGN, AspAT ≤ 2,5 GGN.
Wszystkie wyniki badań laboratoryjnych w powyższym zakresie nie powinny mieć ciągłego ciągłego leczenia wspomagającego.
Kryteria wyłączenia:
-
Osoby, które spełniają którekolwiek z poniższych kryteriów, nie mogą zostać wybrane do tego badania:
- Leczenie ogólnoustrojowe, takie jak deplecja limfatyczna cyklofosfamidem i fludarabiną w ciągu 2 tygodni przed włączeniem lub pobraniem pojedynczych komórek lub terapia komórkowa w ciągu 8 tygodni przed leczeniem;
- HCV lub HIV pozytywny; każde niekontrolowane aktywne zakażenie, w tym czynna gruźlica, poziom HBV DNA ≥1×103 kopii/ml;
- Aktywne infekcje wystąpiły w ciągu 72 godzin przed oczyszczeniem; dopóki nie ma dowodów na aktywną infekcję, a antybiotyki nie znajdują się na liście leków zabronionych, osoby, które nadal stosują profilaktycznie antybiotyki, leki przeciwgrzybicze lub leki przeciwwirusowe, nie są wykluczone;
- Obecne ogólnoustrojowe stosowanie cyklosporyny lub leków steroidowych, takich jak deksametazon, niedawne lub obecne stosowanie steroidów wziewnych nie jest wykluczone;
- Niewydolność nerek, kreatynina w surowicy >1,5 górna granica normy (ULN);
- Niewydolność wątroby, aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i/lub aminotransferaza alaninowa (ALT) >2,5 razy GGN i stężenie bilirubiny bezpośredniej >1,5 razy GGN;
- hiponatremia, stężenie sodu we krwi <125 mmol/l;
- Wyjściowe stężenie potasu w surowicy <3,5 mmol/l (przed wzięciem udziału w badaniu można podać suplementację potasu i nie wyklucza się odzyskania potasu w surowicy powyżej tego standardu);
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Inne poważne choroby, które mogą uniemożliwić uczestnikom udział w tym badaniu (takie jak choroba ośrodkowego układu nerwowego, ciężka niewydolność serca, niedrożność mięśnia sercowego lub niestabilna arytmia lub niestabilna dusznica bolesna, wrzód żołądka w ciągu ostatnich 6 miesięcy, czynne choroby autoimmunologiczne itp.).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Anty-BCMA CAR-T (CBG-002)
Wszystkim pacjentom podano dożylnie CBG-002.
|
30mg/m2/d
Autologiczne limfocyty T transdukowane wektorem retrowirusowym do ekspresji CAR anty-BCMA.
Inne nazwy:
300 mg/m2/d
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość działań niepożądanych stopnia 3. lub 4. związanych z leczeniem
Ramy czasowe: 24 tygodnie po ostatniej dawce leczenia CAR-T
|
Wszystkie zdarzenia niepożądane związane z leczeniem CAR-T, w tym toksyczność ograniczająca dawkę (DLT), zespół uwalniania cytokin (CRS), zespół encefalopatii związany z CAR-T, zostaną ocenione i ocenione przez NCI CTCAE v 5.0.
|
24 tygodnie po ostatniej dawce leczenia CAR-T
|
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR) po leczeniu metodą CAR-T
Ramy czasowe: do 2 lat po leczeniu CAR-T
|
ORR zostanie oceniony i sklasyfikowany przez międzynarodową Grupę Roboczą ds. Szpiczaka (IMWG) Ujednolicone kryteria odpowiedzi dla szpiczaka mnogiego
|
do 2 lat po leczeniu CAR-T
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Farmakokinetyka komórek CAR-T (punkt końcowy implantacji)
Ramy czasowe: do 2 lat po leczeniu CAR-T
|
Aby ocenić czas trwania limfocytów T CAR-dodatnich w krążeniu, zmierzono liczbę kopii DNA CAR w ustalonym punkcie czasowym obserwacji.
Czas, w którym wyniki dowolnych dwóch kolejnych testów były ujemne, zapisywano jako „punkt końcowy implantacji”.
|
do 2 lat po leczeniu CAR-T
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 2 lat po leczeniu CAR-T
|
Od daty włączenia do daty progresji, nawrotu lub śmierci z dowolnej przyczyny.
|
do 2 lat po leczeniu CAR-T
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: do 2 lat po leczeniu CAR-T
|
Czas, w którym choroba uczestnika nie postępuje w trakcie i po leczeniu CAR-T.
|
do 2 lat po leczeniu CAR-T
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Cyklofosfamid
- Fludarabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR2020001474
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .