Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ nocnej zmiany pracy i zaburzeń snu na erekcję

12 stycznia 2021 zaktualizowane przez: gokhan calik, Istanbul Medipol University Hospital

Wpływ pracy na nocną zmianę i zaburzeń snu na erekcję, poziom testosteronu w surowicy, oddawanie moczu w nocy

Naszym celem jest obserwacja niepożądanego wpływu pracy nocnej i krótkotrwałej bezsenności na erekcję mężczyzn w wieku od 25 do 60 lat. Porównamy również poziom testosteronu w surowicy w grupie docelowej i porównamy go z tymi, którzy nie pracują na wysokich zmianach.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Sisli
      • Istanbul, Sisli, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Cemil Tascioglu Cith Hospital
        • Kontakt:
    • İstanbul
      • Bağcılar, İstanbul, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Istanbul Medipol University Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Gokhan Calik, Asst.Prof.
        • Główny śledczy:
          • Vahit Guzelburc, Asst.Prof.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Naszym celem jest włączenie do naszego badania głównie mężczyzn z klasy robotniczej. Będziemy więc mogli porównać stan erekcji pracowników dziennych i nocnych. Bezrobotni, emeryci i studenci będą wykluczeni z badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cierpi na zaburzenia erekcji
  • Głównie psychogenne zaburzenia erekcji
  • Zatrudniony

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z poważnymi organicznymi przyczynami zaburzeń erekcji (radykalna operacja miednicy/radioterapia, niekontrolowana cukrzyca, niekontrolowane nadciśnienie, niewydolność serca klasy 3-4 według New York Heart Association, ostry zespół wieńcowy w ciągu 3 miesięcy, dyslipidemia)
  • Pacjenci NEET (niepracujący, niekształcący się, nieszkolący).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy nocnej zmiany
Test diagnostyczny: IIEF-5
Formularz IIEF-15 zostanie wypełniony przez wszystkich uczestników
Pracownicy nie będący na nocnej zmianie
Test diagnostyczny: IIEF-5
Formularz IIEF-15 zostanie wypełniony przez wszystkich uczestników

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaburzenie erekcji
Ramy czasowe: 3-6 miesięcy
Zmniejszone wyniki IIEF-5
3-6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Współpracownicy

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

20 maja 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

20 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MedipolUrology

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na IIEF-5

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj