야간 근무 및 수면 장애가 발기 기능에 미치는 영향
2021년 1월 12일 업데이트: gokhan calik, Istanbul Medipol University Hospital
야간근무와 수면장애가 발기기능, 혈중 테스토스테론 수치, 야간뇨에 미치는 영향
우리는 25세에서 60세 사이의 남성의 발기 기능에 대한 야간 근무 및 단기 불면증의 원치 않는 영향을 관찰하는 것을 목표로 합니다.
우리는 또한 대상 그룹의 혈청 테스토스테론 수치를 비교하고 그것을 hightshifts에서 작동하지 않는 그룹과 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sisli
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Istanbul, Sisli, 칠면조
- 모병
- Cemil Tascioglu Cith Hospital
-
연락하다:
- Alper Otunctemur, Assoc.Prof.
- 전화번호: +90 5325423686
- 이메일: alperotunctemur@yahoo.com
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İstanbul
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Bağcılar, İstanbul, 칠면조
- 모병
- Istanbul Medipol University Hospital
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연락하다:
- Gokhan Calik, Asst.Prof.
- 전화번호: +90 5362666604
- 이메일: gcalik@medipol.edu.tr
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수석 연구원:
- Gokhan Calik, Asst.Prof.
-
수석 연구원:
- Vahit Guzelburc, Asst.Prof.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 주로 노동계급 남성을 연구에 등록하는 것을 목표로 합니다.
그래서 우리는 발기 기능 상태 주간 근로자와 야간 근무자를 비교할 수 있을 것입니다.
실업자, 퇴직자 및 학생은 연구에서 제외됩니다.
설명
포함 기준:
- 발기 부전으로 고통
- 주로 심인성 ED
- 고용
제외 기준:
- 주요 기질적 원인 발기부전 환자(근치적 골반 수술/방사선 요법, 조절되지 않는 당뇨병, 조절되지 않는 고혈압, New York Heart Association Class 3-4 심부전, 3개월 이내 급성관상동맥증후군, 이상지질혈증)
- NEET(비취업, 교육, 훈련) 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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야간 근무자
|
IIEF-15 양식은 모든 참가자가 작성합니다.
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비야간 근무자
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IIEF-15 양식은 모든 참가자가 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
발기부전
기간: 3-6개월
|
IIEF-5 점수 감소
|
3-6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 20일
기본 완료 (예상)
2021년 5월 20일
연구 완료 (예상)
2021년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MedipolUrology
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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IIEF-5에 대한 임상 시험
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University Hospital of Patras모병
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Ataturk UniversityMinistry of Health, Turkey완전한
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Société Internationale d'Urologie완전한
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University Hospital, Clermont-Ferrand알려지지 않은
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University of FlorenceAzienda Ospedaliero-Universitaria Careggi완전한
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National Institute of Public Health, CambodiaEmory University; World Vision International; World Vision, Hong Kong; World Vision, Cambodia완전한