このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

夜勤と睡眠障害が勃起機能に及ぼす影響

2021年1月12日 更新者:gokhan calik、Istanbul Medipol University Hospital

夜勤と睡眠障害が勃起機能、血清テストステロン値、夜間頻尿に及ぼす影響

私たちは、25 歳から 60 歳までの男性の勃起機能に対する夜勤と短期間の不眠症の望ましくない影響を観察することを目指しています。 また、対象グループの血清テストステロンのレベルを比較し、ハイシフトで機能しないグループと比較します.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Sisli
      • Istanbul、Sisli、七面鳥
        • 募集
        • Cemil Tascioglu Cith Hospital
        • コンタクト:
    • İstanbul
      • Bağcılar、İstanbul、七面鳥
        • 募集
        • Istanbul Medipol University Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Gokhan Calik, Asst.Prof.
        • 主任研究者:
          • Vahit Guzelburc, Asst.Prof.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちは、主に労働者階級の男性を研究に登録することを目指しています。 したがって、昼間の労働者と夜勤労働者の勃起機能の状態を比較できるようになります。 失業者、退職者、学生は研究から除外されます。

説明

包含基準:

  • 勃起不全に苦しんでいる
  • 主に心因性ED
  • 雇用された

除外基準:

  • 主な器質的原因による勃起不全(根治的骨盤手術/放射線療法、コントロール不良の真性糖尿病、コントロール不良の高血圧症、ニューヨーク心臓協会クラス3~4の心不全、3か月以内の急性冠症候群、脂質異常症)を有する患者
  • ニート(就労・就学・研修をしていない)患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
夜勤者
IIEF-15 フォームは、すべての参加者によって記入されます
夜勤以外の従業員
IIEF-15 フォームは、すべての参加者によって記入されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
勃起不全
時間枠:3~6ヶ月
IIEF-5のスコア低下
3~6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月20日

一次修了 (予期された)

2021年5月20日

研究の完了 (予期された)

2021年11月20日

試験登録日

最初に提出

2021年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月12日

最初の投稿 (実際)

2021年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月12日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

IIEF-5の臨床試験

3
購読する