Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние работы в ночную смену и нарушений сна на эректильную функцию

12 января 2021 г. обновлено: gokhan calik, Istanbul Medipol University Hospital

Влияние работы в ночную смену и нарушений сна на эректильную функцию, уровень тестостерона в сыворотке, никтурию

Мы стремимся наблюдать нежелательные эффекты работы в ночную смену и кратковременной бессонницы на эректильную функцию мужчин в возрасте от 25 до 60 лет. Мы также сравним уровень сывороточного тестостерона в целевой группе и сравним его с теми, кто не работает в повышенную смену.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Sisli
      • Istanbul, Sisli, Турция
        • Рекрутинг
        • Cemil Tascioglu Cith Hospital
        • Контакт:
          • Alper Otunctemur, Assoc.Prof.
          • Номер телефона: +90 5325423686
          • Электронная почта: alperotunctemur@yahoo.com
    • İstanbul
      • Bağcılar, İstanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Istanbul Medipol University Hospital
        • Контакт:
          • Gokhan Calik, Asst.Prof.
          • Номер телефона: +90 5362666604
          • Электронная почта: gcalik@medipol.edu.tr
        • Главный следователь:
          • Gokhan Calik, Asst.Prof.
        • Главный следователь:
          • Vahit Guzelburc, Asst.Prof.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы стремимся охватить в нашем исследовании в основном мужчин из рабочего класса. Таким образом, мы сможем сравнить состояние эректильной функции дневных работников и ночных смен. Безработные, пенсионеры и студенты будут исключены из исследования.

Описание

Критерии включения:

  • Страдает эректильной дисфункцией
  • Преимущественно психогенная ЭД
  • Работает

Критерий исключения:

  • Пациенты с основными органическими причинами эректильной дисфункции (радикальная операция на органах малого таза/лучевая терапия, неконтролируемый сахарный диабет, неконтролируемая артериальная гипертензия, сердечная недостаточность класса 3-4 по Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, острый коронарный синдром в течение 3 месяцев, дислипидемия)
  • NEET (не работающие, не обучающиеся, не обучающиеся) пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Работники ночной смены
Диагностический тест: МИЭФ-5
Форма МИЭФ-15 будет заполнена всеми участниками
Работники, не работающие в ночную смену
Диагностический тест: МИЭФ-5
Форма МИЭФ-15 будет заполнена всеми участниками

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эректильная дисфункция
Временное ограничение: 3-6 месяцев
Снижение баллов МИЭФ-5
3-6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Medipol University Hospital

Соавторы

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 ноября 2020 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

20 мая 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

20 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 января 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MedipolUrology

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться