Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie cech fizjologicznych przewodu pokarmowego u chińskich ochotników

4 lutego 2021 zaktualizowane przez: Dongyang Liu
Rozpuszczanie i wchłanianie leków doustnych w przewodzie pokarmowym jest złożonym procesem, na który wpływają czynniki fizjologiczne, takie jak transportery, enzymy metaboliczne, fenotypy genów, choroby przewodu pokarmowego, flora jelitowa i tak dalej. Dlatego badacze planują pobrać tkanki błony śluzowej przewodu pokarmowego, sok żołądkowy, ślinę, kał i próbki krwi w celu zbadania (1) aktywności i obfitości enzymów/transporterów metabolizmu w różnych odcinkach przewodu pokarmowego, (2) składu i właściwości fizykochemicznych soku żołądkowego; (3) rozmieszczenie i liczebność bakterii w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, ślinie, soku żołądkowym i kale; (4) skład i zawartość kwasów żółciowych w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, soku żołądkowym i osoczu u chińskich ochotników planujących wykonanie endoskopii przewodu pokarmowego.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Jest to jednoośrodkowe, otwarte badanie. Dwudziestu czterech dorosłych chińskich ochotników, którzy planują endoskopię przewodu pokarmowego, zostanie zapisanych i nie będzie im wolno przyjmować produktów zawierających grejpfruta, soki owocowe, herbatę, kawę, wino i inne produkty spożywcze lub napoje zawierające kofeinę, ksantynę i alkohole co najmniej 14 dni przed badaniem przewodu pokarmowego endoskopy. Ponadto obowiązuje zakaz palenia. Badanie przesiewowe zostanie wykonane w dowolnym dniu między 3 a 14 dniem przed endoskopami przewodu pokarmowego. Kał, ślina i 4 ml próbki krwi pełnej zostaną pobrane od tych uczestników 3 dni przed endoskopami żołądkowo-jelitowymi w celu wykrycia różnorodności bakterii, enzymów metabolicznych, genotypów związanych z transporterami i kwasów żółciowych. Następnie uczestnicy zostaną poddani bezbolesnej gastroskopii. W międzyczasie zostanie pobrany sok żołądkowy, tkanka śluzowa z żołądka, dwunastnicy, jelita czczego, jelita krętego, okrężnicy. Całkowita liczba tkanki błony śluzowej nie więcej niż 10.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

24

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100191
        • Dongyang Liu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chińscy ochotnicy, którzy planują poddać się endoskopii przewodu pokarmowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Chińscy ochotnicy, którzy planują poddać się endoskopii przewodu pokarmowego;
  2. Ochotnicy, którzy w pełni rozumieją treść, przebieg i możliwe działania niepożądane badania oraz podpisali formularz świadomej zgody przed badaniem klinicznym;
  3. Ochotnicy, którzy są w stanie ukończyć badanie kliniczne zgodnie z protokołem;
  4. Wolontariusze i wolontariusze w wieku od 18 do 60 lat (włączając oba końce) w dniu podpisania formularza zgody;
  5. Wolontariuszki nie są w ciąży ani nie karmią piersią i będą żyły bezpłciowo od momentu rejestracji do końca badania;
  6. Ochotnicy płci męskiej ważą nie mniej niż 50 kg, ochotniczki ważą nie mniej niż 45 kg, a wskaźnik masy ciała (BMI) ochotników płci męskiej i żeńskiej mieści się w przedziale 19,0-26,0 kg/m2 (w tym wartości graniczne);
  7. Kompleksowe badanie fizykalne, rutynowe badania laboratoryjne są prawidłowe lub nieprawidłowe, ale badacz ocenia, że ​​nie ma to znaczenia klinicznego;
  8. Ochotnicy, którzy są w stanie powstrzymać się od spożywania alkoholu, kawy, leków dostępnych bez recepty lub leków na receptę oraz jedzenia i napojów związanych z grejpfrutem w okresie 14 dni przed rozpoczęciem testu do końca testu;
  9. Wolontariusze nie palili w przeszłości

Kryteria wyłączenia:

  1. Wolontariusze, którzy nie zgadzają się z „Zakaz jedzenia i napojów zawierających kofeinę, ksantynę i alkohole, takie jak produkty zawierające grejpfruta, sok, herbata, kawa, wino itp., 14 dni przed endoskopem”, „Zakaz palenia 14 dni przed endoskopem”;
  2. Wolontariusze, którzy nie przestrzegają odpowiednich przepisów dotyczących endoskopów;
  3. Ochotnicy z przeciwwskazaniami do endoskopu;
  4. Ochotnicy z przeciwciałami HCV, HIV, HBsAg i/lub kiły;
  5. Wolontariusze z alergiczną sylwetką;
  6. Ochotnicy z chorobą igłową, krwiofobią, mający trudności z pobieraniem krwi i znoszeniem znieczulenia miejscowego;
  7. Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub przyjmujące tabletki antykoncepcyjne krócej niż 3 miesiące;
  8. Ochotnicy cierpią na skazy krwotoczne lub są leczeni antykoagulantami terapeutycznymi (warfaryna, aspiryna, klopidogrel, tradycyjna medycyna chińska itp.), są uzależnieni od środków znieczulających lub alkoholowych;
  9. Ochotnicy mają historię palenia tytoniu, historię alkoholizmu, pozytywne badania przesiewowe na obecność alkoholu, pozytywne badania przesiewowe na obecność narkotyków, historię nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich pięciu lat lub przyjmowanie narkotyków w ciągu trzech miesięcy przed badaniem;
  10. Alkoholicy (14 jednostek alkoholu spożywanych tygodniowo: 1 jednostka = 285 ml piwa lub 25 ml spirytusu lub 100 ml wina) oraz ochotnicy, którzy nie mogą zabronić od momentu rejestracji do zakończenia badania;
  11. Ochotnicy, którzy w przeszłości cierpieli na choroby przewodu pokarmowego o określonym nasileniu lub cierpią na choroby, które zostały uznane przez badaczy za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu;
  12. Ochotnicy z wyraźnym dyskomfortem żołądkowo-jelitowym w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania klinicznego;
  13. Ochotnicy, którzy przeszli operację przewodu pokarmowego i wątroby oraz ci, którzy przeszli jakąkolwiek inną operację 6 miesięcy przed badaniem klinicznym;
  14. Kliniczne badanie laboratoryjne jest nieprawidłowe i badacze oceniają, że ma to znaczenie kliniczne;
  15. Ochotnicy, którzy przyjmowali jakiekolwiek leki z badań klinicznych w ciągu 3 miesięcy;
  16. Ochotnicy, którzy stosowali jakiekolwiek antybiotyki w ciągu 3 miesięcy;
  17. Ochotnicy, którzy używali jakiegokolwiek narkotyku w ciągu 1 miesiąca;
  18. Ochotnicy z nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe >139 mmHg, rozkurczowe >89 mmHg);
  19. Wolontariusze z chorobą Parkinsona lub rodzinną historią choroby Parkinsona;
  20. Ochotnicy z rodzinną historią nagłej śmierci sercowej lub arytmii;
  21. Nawykowy napój, w tym kawa, herbata, sok grejpfrutowy i tak dalej;
  22. Znaczna utrata masy ciała w ostatnim czasie;
  23. Badacz ocenia, że ​​ochotnik ma inne czynniki, które nie nadają się do udziału w tym badaniu, niezależnie od ich nasilenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Endoskopia
Chińscy ochotnicy, którzy planują gastro-kolonoskopię

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność i obfitość enzymów/transportów metabolicznych w różnych odcinkach przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
LC-MS/MS posłuży do ilościowego określenia aktywności enzymów/transporterów oraz zawartości białka w próbkach śluzówki w tym CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP2J2, CYP3A4, CYP3A5, UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A 7, UGT1A8, UGT1A10, UGT2B7, UGT2B17, ABCB1, ABCC2, ABCC3, ABCG2, ASBT, CNT1, CNT2, SGLT1, OATP2B1, OCTN1, OCIN2, OCT1, OCT3, PEPT1.
Luty 2021-wrzesień 2022
Właściwości fizykochemiczne soku żołądkowego
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
Właściwości fizykochemiczne soku żołądkowego, w tym pH, lepkość, pojemność buforowa, ciśnienie osmotyczne itd., zostaną określone za pomocą pehametru, reometru, biurety, obniżenia temperatury zamarzania itp.
Luty 2021-wrzesień 2022
Skład soku żołądkowego
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
Skład białka w soku żołądkowym będzie mierzony metodą LC-MS/MS lub HPLC
Luty 2021-wrzesień 2022
Skład i zawartość kwasów żółciowych w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, soku żołądkowym i osoczu
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
LC-MS/MS lub HPLC posłuży do określenia składu kwasów żółciowych w tkankach śluzówki, soku żołądkowym i krwi
Luty 2021-wrzesień 2022
Rozmieszczenie bakterii w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, ślinie, soku żołądkowym i kale
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
Rozmieszczenie bakterii w próbkach błony śluzowej i soku żołądkowym zostanie określone za pomocą wysokowydajnego sekwencjonowania
Luty 2021-wrzesień 2022
Obfitość bakterii w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, ślinie, soku żołądkowym i kale
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
Obfitość bakterii w próbkach błony śluzowej i soku żołądkowym zostanie określona za pomocą wysokowydajnego sekwencjonowania
Luty 2021-wrzesień 2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CPPO-PKMS-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj