- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04743726
Badanie cech fizjologicznych przewodu pokarmowego u chińskich ochotników
4 lutego 2021 zaktualizowane przez: Dongyang Liu
Rozpuszczanie i wchłanianie leków doustnych w przewodzie pokarmowym jest złożonym procesem, na który wpływają czynniki fizjologiczne, takie jak transportery, enzymy metaboliczne, fenotypy genów, choroby przewodu pokarmowego, flora jelitowa i tak dalej.
Dlatego badacze planują pobrać tkanki błony śluzowej przewodu pokarmowego, sok żołądkowy, ślinę, kał i próbki krwi w celu zbadania (1) aktywności i obfitości enzymów/transporterów metabolizmu w różnych odcinkach przewodu pokarmowego, (2) składu i właściwości fizykochemicznych soku żołądkowego; (3) rozmieszczenie i liczebność bakterii w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, ślinie, soku żołądkowym i kale; (4) skład i zawartość kwasów żółciowych w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, soku żołądkowym i osoczu u chińskich ochotników planujących wykonanie endoskopii przewodu pokarmowego.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Szczegółowy opis
Jest to jednoośrodkowe, otwarte badanie.
Dwudziestu czterech dorosłych chińskich ochotników, którzy planują endoskopię przewodu pokarmowego, zostanie zapisanych i nie będzie im wolno przyjmować produktów zawierających grejpfruta, soki owocowe, herbatę, kawę, wino i inne produkty spożywcze lub napoje zawierające kofeinę, ksantynę i alkohole co najmniej 14 dni przed badaniem przewodu pokarmowego endoskopy.
Ponadto obowiązuje zakaz palenia.
Badanie przesiewowe zostanie wykonane w dowolnym dniu między 3 a 14 dniem przed endoskopami przewodu pokarmowego.
Kał, ślina i 4 ml próbki krwi pełnej zostaną pobrane od tych uczestników 3 dni przed endoskopami żołądkowo-jelitowymi w celu wykrycia różnorodności bakterii, enzymów metabolicznych, genotypów związanych z transporterami i kwasów żółciowych.
Następnie uczestnicy zostaną poddani bezbolesnej gastroskopii.
W międzyczasie zostanie pobrany sok żołądkowy, tkanka śluzowa z żołądka, dwunastnicy, jelita czczego, jelita krętego, okrężnicy.
Całkowita liczba tkanki błony śluzowej nie więcej niż 10.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
24
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100191
- Dongyang Liu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Chińscy ochotnicy, którzy planują poddać się endoskopii przewodu pokarmowego
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Chińscy ochotnicy, którzy planują poddać się endoskopii przewodu pokarmowego;
- Ochotnicy, którzy w pełni rozumieją treść, przebieg i możliwe działania niepożądane badania oraz podpisali formularz świadomej zgody przed badaniem klinicznym;
- Ochotnicy, którzy są w stanie ukończyć badanie kliniczne zgodnie z protokołem;
- Wolontariusze i wolontariusze w wieku od 18 do 60 lat (włączając oba końce) w dniu podpisania formularza zgody;
- Wolontariuszki nie są w ciąży ani nie karmią piersią i będą żyły bezpłciowo od momentu rejestracji do końca badania;
- Ochotnicy płci męskiej ważą nie mniej niż 50 kg, ochotniczki ważą nie mniej niż 45 kg, a wskaźnik masy ciała (BMI) ochotników płci męskiej i żeńskiej mieści się w przedziale 19,0-26,0 kg/m2 (w tym wartości graniczne);
- Kompleksowe badanie fizykalne, rutynowe badania laboratoryjne są prawidłowe lub nieprawidłowe, ale badacz ocenia, że nie ma to znaczenia klinicznego;
- Ochotnicy, którzy są w stanie powstrzymać się od spożywania alkoholu, kawy, leków dostępnych bez recepty lub leków na receptę oraz jedzenia i napojów związanych z grejpfrutem w okresie 14 dni przed rozpoczęciem testu do końca testu;
- Wolontariusze nie palili w przeszłości
Kryteria wyłączenia:
- Wolontariusze, którzy nie zgadzają się z „Zakaz jedzenia i napojów zawierających kofeinę, ksantynę i alkohole, takie jak produkty zawierające grejpfruta, sok, herbata, kawa, wino itp., 14 dni przed endoskopem”, „Zakaz palenia 14 dni przed endoskopem”;
- Wolontariusze, którzy nie przestrzegają odpowiednich przepisów dotyczących endoskopów;
- Ochotnicy z przeciwwskazaniami do endoskopu;
- Ochotnicy z przeciwciałami HCV, HIV, HBsAg i/lub kiły;
- Wolontariusze z alergiczną sylwetką;
- Ochotnicy z chorobą igłową, krwiofobią, mający trudności z pobieraniem krwi i znoszeniem znieczulenia miejscowego;
- Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub przyjmujące tabletki antykoncepcyjne krócej niż 3 miesiące;
- Ochotnicy cierpią na skazy krwotoczne lub są leczeni antykoagulantami terapeutycznymi (warfaryna, aspiryna, klopidogrel, tradycyjna medycyna chińska itp.), są uzależnieni od środków znieczulających lub alkoholowych;
- Ochotnicy mają historię palenia tytoniu, historię alkoholizmu, pozytywne badania przesiewowe na obecność alkoholu, pozytywne badania przesiewowe na obecność narkotyków, historię nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich pięciu lat lub przyjmowanie narkotyków w ciągu trzech miesięcy przed badaniem;
- Alkoholicy (14 jednostek alkoholu spożywanych tygodniowo: 1 jednostka = 285 ml piwa lub 25 ml spirytusu lub 100 ml wina) oraz ochotnicy, którzy nie mogą zabronić od momentu rejestracji do zakończenia badania;
- Ochotnicy, którzy w przeszłości cierpieli na choroby przewodu pokarmowego o określonym nasileniu lub cierpią na choroby, które zostały uznane przez badaczy za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu;
- Ochotnicy z wyraźnym dyskomfortem żołądkowo-jelitowym w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania klinicznego;
- Ochotnicy, którzy przeszli operację przewodu pokarmowego i wątroby oraz ci, którzy przeszli jakąkolwiek inną operację 6 miesięcy przed badaniem klinicznym;
- Kliniczne badanie laboratoryjne jest nieprawidłowe i badacze oceniają, że ma to znaczenie kliniczne;
- Ochotnicy, którzy przyjmowali jakiekolwiek leki z badań klinicznych w ciągu 3 miesięcy;
- Ochotnicy, którzy stosowali jakiekolwiek antybiotyki w ciągu 3 miesięcy;
- Ochotnicy, którzy używali jakiegokolwiek narkotyku w ciągu 1 miesiąca;
- Ochotnicy z nadciśnieniem tętniczym (ciśnienie skurczowe >139 mmHg, rozkurczowe >89 mmHg);
- Wolontariusze z chorobą Parkinsona lub rodzinną historią choroby Parkinsona;
- Ochotnicy z rodzinną historią nagłej śmierci sercowej lub arytmii;
- Nawykowy napój, w tym kawa, herbata, sok grejpfrutowy i tak dalej;
- Znaczna utrata masy ciała w ostatnim czasie;
- Badacz ocenia, że ochotnik ma inne czynniki, które nie nadają się do udziału w tym badaniu, niezależnie od ich nasilenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Endoskopia
Chińscy ochotnicy, którzy planują gastro-kolonoskopię
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywność i obfitość enzymów/transportów metabolicznych w różnych odcinkach przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
|
LC-MS/MS posłuży do ilościowego określenia aktywności enzymów/transporterów oraz zawartości białka w próbkach śluzówki w tym CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP2J2, CYP3A4, CYP3A5, UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A 7, UGT1A8, UGT1A10, UGT2B7, UGT2B17, ABCB1, ABCC2, ABCC3, ABCG2, ASBT, CNT1, CNT2, SGLT1, OATP2B1, OCTN1, OCIN2, OCT1, OCT3, PEPT1.
|
Luty 2021-wrzesień 2022
|
|
Właściwości fizykochemiczne soku żołądkowego
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
|
Właściwości fizykochemiczne soku żołądkowego, w tym pH, lepkość, pojemność buforowa, ciśnienie osmotyczne itd., zostaną określone za pomocą pehametru, reometru, biurety, obniżenia temperatury zamarzania itp.
|
Luty 2021-wrzesień 2022
|
|
Skład soku żołądkowego
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
|
Skład białka w soku żołądkowym będzie mierzony metodą LC-MS/MS lub HPLC
|
Luty 2021-wrzesień 2022
|
|
Skład i zawartość kwasów żółciowych w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, soku żołądkowym i osoczu
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
|
LC-MS/MS lub HPLC posłuży do określenia składu kwasów żółciowych w tkankach śluzówki, soku żołądkowym i krwi
|
Luty 2021-wrzesień 2022
|
|
Rozmieszczenie bakterii w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, ślinie, soku żołądkowym i kale
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
|
Rozmieszczenie bakterii w próbkach błony śluzowej i soku żołądkowym zostanie określone za pomocą wysokowydajnego sekwencjonowania
|
Luty 2021-wrzesień 2022
|
|
Obfitość bakterii w błonie śluzowej przewodu pokarmowego, ślinie, soku żołądkowym i kale
Ramy czasowe: Luty 2021-wrzesień 2022
|
Obfitość bakterii w próbkach błony śluzowej i soku żołądkowym zostanie określona za pomocą wysokowydajnego sekwencjonowania
|
Luty 2021-wrzesień 2022
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Van Den Abeele J, Rubbens J, Brouwers J, Augustijns P. The dynamic gastric environment and its impact on drug and formulation behaviour. Eur J Pharm Sci. 2017 Jan 1;96:207-231. doi: 10.1016/j.ejps.2016.08.060. Epub 2016 Sep 3.
- Hayashi M, Matsumoto N, Takenoshita-Nakaya S, Takeba Y, Watanabe M, Kumai T, Takagi M, Tanaka M, Otsubo T, Kobayashi S. Individual metabolic capacity evaluation of cytochrome P450 2C19 by protein and activity in the small intestinal mucosa of Japanese pancreatoduodenectomy patients. Biol Pharm Bull. 2011;34(1):71-6. doi: 10.1248/bpb.34.71.
- Berggren S, Gall C, Wollnitz N, Ekelund M, Karlbom U, Hoogstraate J, Schrenk D, Lennernas H. Gene and protein expression of P-glycoprotein, MRP1, MRP2, and CYP3A4 in the small and large human intestine. Mol Pharm. 2007 Mar-Apr;4(2):252-7. doi: 10.1021/mp0600687. Epub 2007 Jan 31.
- Kalantzi L, Goumas K, Kalioras V, Abrahamsson B, Dressman JB, Reppas C. Characterization of the human upper gastrointestinal contents under conditions simulating bioavailability/bioequivalence studies. Pharm Res. 2006 Jan;23(1):165-76. doi: 10.1007/s11095-005-8476-1. Epub 2006 Dec 1.
- Perez de la Cruz Moreno M, Oth M, Deferme S, Lammert F, Tack J, Dressman J, Augustijns P. Characterization of fasted-state human intestinal fluids collected from duodenum and jejunum. J Pharm Pharmacol. 2006 Aug;58(8):1079-89. doi: 10.1211/jpp.58.8.0009.
- Vasapolli R, Schutte K, Schulz C, Vital M, Schomburg D, Pieper DH, Vilchez-Vargas R, Malfertheiner P. Analysis of Transcriptionally Active Bacteria Throughout the Gastrointestinal Tract of Healthy Individuals. Gastroenterology. 2019 Oct;157(4):1081-1092.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2019.05.068. Epub 2019 Jun 5.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 września 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 stycznia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CPPO-PKMS-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .