- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04743726
Forskning i de fysiologiske karakteristika af mave-tarmkanalen hos kinesiske frivillige
4. februar 2021 opdateret af: Dongyang Liu
Opløsning og absorption af orale lægemidler i mave-tarmkanalen er en kompleks proces, som påvirkes af fysiologiske faktorer som transportører, metaboliske enzymer, genfænotyper, mave-tarmsygdomme, tarmflora og så videre.
Derfor planlægger efterforskerne at indsamle mave-tarmslimhindevæv, mavesaft, spyt, afføring og blodprøver for at undersøge (1) aktiviteten og overfloden af metabolismeenzymer/transporter i forskellige sektioner af mave-tarmkanalen, (2) sammensætningen og de fysisk-kemiske egenskaber. af mavesaft; (3) fordelingen og forekomsten af bakterier i mave-tarmslimhinden, spyt, mavesaft og fæces; (4) sammensætningen og indholdet af galdesyre i mave-tarmslimhinden, mavesaft og plasma hos kinesiske frivillige, der planlægger at gennemgå fordøjelsesendoskopi.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er et enkelt-center, åbent-mærket undersøgelse.
Fireogtyve kinesiske voksne frivillige, der planlægger for gastrointestinal endoskopi, vil blive tilmeldt og vil ikke have tilladelse til at tage produkter, der indeholder grapefrugt, frugtjuice, te, kaffe, vin og andre fødevarer eller drikkevarer, der indeholder koffein, xanthin og alkoholer mindst 14 dage før mave-tarm. endoskoper.
Derudover er rygning også forbudt.
Screening vil blive udført enhver dag mellem 3 og 14 dage før de gastrointestinale endoskoper.
Afføring, spyt og 4 ml fuldblodsprøver vil blive indsamlet fra disse deltagere 3 dage før gastrointestinale endoskoper til påvisning af bakteriediversitet, metaboliske enzymer, transportør-relaterede genotyper og galdesyrer.
Bagefter vil deltagerne gennemgå smertefri gastroskopi.
I mellemtiden vil mavesaft, slimhindevæv fra maven, tolvfingertarmen, jejunum, ileum, tyktarmen blive opsamlet.
Det samlede antal slimhindevæv ikke mere end 10.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
24
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100191
- Dongyang Liu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Kinesiske frivillige, der planlægger at gennemgå gastrointestinal endoskopi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kinesiske frivillige, der planlægger at gennemgå fordøjelsesendoskopi;
- Frivillige, der har en fuld forståelse af indholdet, processen og mulige bivirkninger af undersøgelsen og har underskrevet en informeret samtykkeformular før det kliniske forsøg;
- Frivillige, der er i stand til at gennemføre det kliniske forsøg i henhold til protokollen;
- Mandlige og kvindelige frivillige mellem 18 og 60 år (inklusive begge ender) på datoen for underskrivelsen af samtykkeerklæringen;
- Kvindelige frivillige er ikke-gravide eller ikke-ammende kvinder og vil leve aseksuelt efter tilmelding indtil afslutningen af forsøget;
- Mandlige frivillige vejer ikke mindre end 50 kg, kvindelige frivillige vejer ikke mindre end 45 kg, og body mass index (BMI) for mandlige og kvindelige frivillige inden for området 19,0-26,0 kg/m2 (inklusive grænseværdier);
- Den omfattende fysiske undersøgelse, rutinemæssige laboratorieundersøgelser er normale eller unormale, men investigator vurderer, at der ikke er nogen klinisk betydning;
- Frivillige, der er i stand til at afholde sig fra alkohol, kaffe, ikke-receptpligtig medicin eller receptpligtig medicin, og ingen mad og drikkevarer relateret til grapefrugt inden for 14 dage før starten af testen indtil afslutningen af testen;
- Frivillige har ingen historie med at ryge
Ekskluderingskriterier:
- Frivillige, der er uenige med "Ingen mad eller drikke, der indeholder koffein, xanthin og alkoholer såsom grapefrugtholdige produkter, juice, te, kaffe, vin osv., 14 dage før endoskop", "Rygning forbudt 14 dage før endoskop";
- Frivillige, der ikke overholder de relevante regler om endoskop;
- Frivillige med endoskop kontraindikationer;
- Frivillige med HCV, HIV, HBsAg og/eller syfilispositive antistof;
- Frivillige med allergisk fysik;
- Frivillige med nålesyge, blodfobi, svært ved at opsamle blod og tolerere lokalbedøvelse;
- Kvinder, der er gravide, ammer eller tager p-piller i mindre end 3 måneder;
- Frivillige har blødningsforstyrrelser eller terapeutisk antikoagulering (warfarin, aspirin, clopidogrel, traditionel kinesisk medicin osv.), eller anæstesiafhængighed eller alkoholafhængighed;
- Frivillige har rygehistorie, alkoholismehistorie, alkoholscreening positiv, narkotikascreening positiv, historie med stofmisbrug inden for de seneste fem år eller administration af stoffer i de tre måneder forud for forsøget;
- Alkoholikere (14 enheder alkohol indtaget om ugen: 1 enhed = 285 ml øl, eller 25 ml spiritus eller 100 ml vin) og frivillige, som ikke kan forbyde fra tidspunktet for tilmelding til afslutningen af undersøgelsen;
- Frivillige, som har en historie med mave-tarmsygdomme med en bestemt sværhedsgrad eller har sygdomme, der er blevet anset for uegnede til at deltage i denne undersøgelse af forskere;
- Frivillige med tydeligt gastrointestinalt ubehag inden for 6 måneder før starten af det kliniske forsøg;
- Frivillige, der har gennemgået en mave-tarm- og leveroperation, og dem, der har modtaget en anden operation 6 måneder før det kliniske forsøg;
- Den kliniske laboratorieundersøgelse er unormal, og forskerne vurderer, at den har klinisk betydning;
- Frivillige, der har taget medicin inden for 3 måneder;
- Frivillige, der har brugt antibiotika inden for 3 måneder;
- Frivillige, der har brugt noget stof inden for 1 måned;
- Frivillige med hypertension (systolisk blodtryk>139 mmHg, diastolisk blodtryk>89 mmHg);
- Frivillige med Parkinsons sygdom eller familiehistorie med Parkinsons sygdom;
- Frivillige med en familiehistorie med pludselig hjertedød eller arytmi;
- Sædvanlige drink, herunder kaffe, te, grapefrugtjuice og så videre;
- Betydeligt vægttab for nylig;
- Forsker vurderer, at den frivillige har andre faktorer, der ikke er egnede til at deltage i denne undersøgelse, uanset deres sværhedsgrad
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Endoskopi
Kinesiske frivillige, der planlægger for gastro-koloskopi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktiviteten og overfloden af metabolismeenzymer/transporter i forskellige dele af mave-tarmkanalen
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
|
LC-MS / MS vil blive brugt til kvantitativt at bestemme aktiviteten af enzymer / transportører og proteinindhold i slimhindeprøver, herunder CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP2J2, CYP3A4, CYP3A5, UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT17 UGT1A8, UGT1A10, UGT2B7, UGT2B17, ABCB1, ABCC2, ABCC3, ABCG2, ASBT, CNT1, CNT2, SGLT1, OATP2B1, OCTN1, OCIN2, OCT1, OCT3, PEPT1.
|
Februar 2021-sep 2022
|
|
De fysisk-kemiske egenskaber af mavesaft
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
|
De fysisk-kemiske egenskaber af mavesaft, herunder pH, viskositet, bufferkapacitet, osmotisk tryk og så videre, vil blive bestemt ved hjælp af pH-meter, rheometer, burette, frysepunktsdepression og så videre
|
Februar 2021-sep 2022
|
|
Sammensætningen af mavesaft
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
|
Sammensætningen af protein i mavesaft vil blive målt ved LC-MS/MS eller HPLC
|
Februar 2021-sep 2022
|
|
Sammensætningen og indholdet af galdesyre i mave-tarmslimhinder, mavesaft og plasma
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
|
LC-MS/MS eller HPLC vil blive brugt til at bestemme sammensætningen af galdesyrer i slimhindevæv, mavesaft og blod
|
Februar 2021-sep 2022
|
|
Fordelingen af bakterier i mave-tarmslimhinden, spyt, mavesaft og afføring
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
|
Fordelingen af bakterier i slimhindeprøver og mavesaft vil blive bestemt ved high-throughput sekventering
|
Februar 2021-sep 2022
|
|
Overfloden af bakterier i mave-tarmslimhinden, spyt, mavesaft og afføring
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
|
Mængden af bakterier i slimhindeprøver og mavesaft vil blive bestemt ved high-throughput sekventering
|
Februar 2021-sep 2022
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Van Den Abeele J, Rubbens J, Brouwers J, Augustijns P. The dynamic gastric environment and its impact on drug and formulation behaviour. Eur J Pharm Sci. 2017 Jan 1;96:207-231. doi: 10.1016/j.ejps.2016.08.060. Epub 2016 Sep 3.
- Hayashi M, Matsumoto N, Takenoshita-Nakaya S, Takeba Y, Watanabe M, Kumai T, Takagi M, Tanaka M, Otsubo T, Kobayashi S. Individual metabolic capacity evaluation of cytochrome P450 2C19 by protein and activity in the small intestinal mucosa of Japanese pancreatoduodenectomy patients. Biol Pharm Bull. 2011;34(1):71-6. doi: 10.1248/bpb.34.71.
- Berggren S, Gall C, Wollnitz N, Ekelund M, Karlbom U, Hoogstraate J, Schrenk D, Lennernas H. Gene and protein expression of P-glycoprotein, MRP1, MRP2, and CYP3A4 in the small and large human intestine. Mol Pharm. 2007 Mar-Apr;4(2):252-7. doi: 10.1021/mp0600687. Epub 2007 Jan 31.
- Kalantzi L, Goumas K, Kalioras V, Abrahamsson B, Dressman JB, Reppas C. Characterization of the human upper gastrointestinal contents under conditions simulating bioavailability/bioequivalence studies. Pharm Res. 2006 Jan;23(1):165-76. doi: 10.1007/s11095-005-8476-1. Epub 2006 Dec 1.
- Perez de la Cruz Moreno M, Oth M, Deferme S, Lammert F, Tack J, Dressman J, Augustijns P. Characterization of fasted-state human intestinal fluids collected from duodenum and jejunum. J Pharm Pharmacol. 2006 Aug;58(8):1079-89. doi: 10.1211/jpp.58.8.0009.
- Vasapolli R, Schutte K, Schulz C, Vital M, Schomburg D, Pieper DH, Vilchez-Vargas R, Malfertheiner P. Analysis of Transcriptionally Active Bacteria Throughout the Gastrointestinal Tract of Healthy Individuals. Gastroenterology. 2019 Oct;157(4):1081-1092.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2019.05.068. Epub 2019 Jun 5.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. september 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. februar 2021
Først opslået (Faktiske)
8. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CPPO-PKMS-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Endoskopi, Gastrointestinal
-
AstraZenecaJohnson & Johnson K.K. Medical CompanyAfsluttetGastrointestinal endoskopi | Gastrointestinal polypektomiJapan
-
Medstar Health Research InstituteRekrutteringGastrointestinal kræft | Gastrointestinal tumor | Gastrointestinal kirurgi | Gastrointestinal tumorkirurgiForenede Stater
-
Pancap Pharma Inc.Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.AfsluttetSund og rask | Gastrointestinal fordøjelse | Gastrointestinal velvære | Gastrointestinale kosttilskudCanada
-
University of AarhusMotilis,SwitzerlandAfsluttetMavetømning | Gastrointestinal Motilitet | Total gastrointestinal transittid | Segmentel transittidDanmark
-
Mersin UniversityRekrutteringGastrointestinal motilitetsforstyrrelse | Afføringsforstyrrelse | Gastrointestinal motilitet og afføringsforholdKalkun
-
Massachusetts General HospitalTilmelding efter invitationGastrointestinal dysfunktion | Gastrointestinal sygdomForenede Stater
-
Advanced Endoscopy Research, Robert Wood Johnson...Tilmelding efter invitationGastrointestinal dysfunktion | Galdevejssygdomme | Gastrointestinal kræft | Gastrointestinal sygdom | Pancreas sygdom | Gastrointestinal infektion | Gastrointestinal fistel | Gastrointestinal lidelse | Gastrointestinal skade | Terapeutisk endoskopisk ultralyd | Avanceret endoskopi | Terapeutisk endoskopi | Interventionel... og andre forholdForenede Stater
-
Wecare Probiotics Co., Ltd.Rekruttering
-
Istanbul UniversityRekruttering
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringGastrointestinal endoskopiKina