Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskning i de fysiologiske karakteristika af mave-tarmkanalen hos kinesiske frivillige

4. februar 2021 opdateret af: Dongyang Liu
Opløsning og absorption af orale lægemidler i mave-tarmkanalen er en kompleks proces, som påvirkes af fysiologiske faktorer som transportører, metaboliske enzymer, genfænotyper, mave-tarmsygdomme, tarmflora og så videre. Derfor planlægger efterforskerne at indsamle mave-tarmslimhindevæv, mavesaft, spyt, afføring og blodprøver for at undersøge (1) aktiviteten og overfloden af ​​metabolismeenzymer/transporter i forskellige sektioner af mave-tarmkanalen, (2) sammensætningen og de fysisk-kemiske egenskaber. af mavesaft; (3) fordelingen og forekomsten af ​​bakterier i mave-tarmslimhinden, spyt, mavesaft og fæces; (4) sammensætningen og indholdet af galdesyre i mave-tarmslimhinden, mavesaft og plasma hos kinesiske frivillige, der planlægger at gennemgå fordøjelsesendoskopi.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkelt-center, åbent-mærket undersøgelse. Fireogtyve kinesiske voksne frivillige, der planlægger for gastrointestinal endoskopi, vil blive tilmeldt og vil ikke have tilladelse til at tage produkter, der indeholder grapefrugt, frugtjuice, te, kaffe, vin og andre fødevarer eller drikkevarer, der indeholder koffein, xanthin og alkoholer mindst 14 dage før mave-tarm. endoskoper. Derudover er rygning også forbudt. Screening vil blive udført enhver dag mellem 3 og 14 dage før de gastrointestinale endoskoper. Afføring, spyt og 4 ml fuldblodsprøver vil blive indsamlet fra disse deltagere 3 dage før gastrointestinale endoskoper til påvisning af bakteriediversitet, metaboliske enzymer, transportør-relaterede genotyper og galdesyrer. Bagefter vil deltagerne gennemgå smertefri gastroskopi. I mellemtiden vil mavesaft, slimhindevæv fra maven, tolvfingertarmen, jejunum, ileum, tyktarmen blive opsamlet. Det samlede antal slimhindevæv ikke mere end 10.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

24

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 100191
        • Dongyang Liu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kinesiske frivillige, der planlægger at gennemgå gastrointestinal endoskopi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. kinesiske frivillige, der planlægger at gennemgå fordøjelsesendoskopi;
  2. Frivillige, der har en fuld forståelse af indholdet, processen og mulige bivirkninger af undersøgelsen og har underskrevet en informeret samtykkeformular før det kliniske forsøg;
  3. Frivillige, der er i stand til at gennemføre det kliniske forsøg i henhold til protokollen;
  4. Mandlige og kvindelige frivillige mellem 18 og 60 år (inklusive begge ender) på datoen for underskrivelsen af ​​samtykkeerklæringen;
  5. Kvindelige frivillige er ikke-gravide eller ikke-ammende kvinder og vil leve aseksuelt efter tilmelding indtil afslutningen af ​​forsøget;
  6. Mandlige frivillige vejer ikke mindre end 50 kg, kvindelige frivillige vejer ikke mindre end 45 kg, og body mass index (BMI) for mandlige og kvindelige frivillige inden for området 19,0-26,0 kg/m2 (inklusive grænseværdier);
  7. Den omfattende fysiske undersøgelse, rutinemæssige laboratorieundersøgelser er normale eller unormale, men investigator vurderer, at der ikke er nogen klinisk betydning;
  8. Frivillige, der er i stand til at afholde sig fra alkohol, kaffe, ikke-receptpligtig medicin eller receptpligtig medicin, og ingen mad og drikkevarer relateret til grapefrugt inden for 14 dage før starten af ​​testen indtil afslutningen af ​​testen;
  9. Frivillige har ingen historie med at ryge

Ekskluderingskriterier:

  1. Frivillige, der er uenige med "Ingen mad eller drikke, der indeholder koffein, xanthin og alkoholer såsom grapefrugtholdige produkter, juice, te, kaffe, vin osv., 14 dage før endoskop", "Rygning forbudt 14 dage før endoskop";
  2. Frivillige, der ikke overholder de relevante regler om endoskop;
  3. Frivillige med endoskop kontraindikationer;
  4. Frivillige med HCV, HIV, HBsAg og/eller syfilispositive antistof;
  5. Frivillige med allergisk fysik;
  6. Frivillige med nålesyge, blodfobi, svært ved at opsamle blod og tolerere lokalbedøvelse;
  7. Kvinder, der er gravide, ammer eller tager p-piller i mindre end 3 måneder;
  8. Frivillige har blødningsforstyrrelser eller terapeutisk antikoagulering (warfarin, aspirin, clopidogrel, traditionel kinesisk medicin osv.), eller anæstesiafhængighed eller alkoholafhængighed;
  9. Frivillige har rygehistorie, alkoholismehistorie, alkoholscreening positiv, narkotikascreening positiv, historie med stofmisbrug inden for de seneste fem år eller administration af stoffer i de tre måneder forud for forsøget;
  10. Alkoholikere (14 enheder alkohol indtaget om ugen: 1 enhed = 285 ml øl, eller 25 ml spiritus eller 100 ml vin) og frivillige, som ikke kan forbyde fra tidspunktet for tilmelding til afslutningen af ​​undersøgelsen;
  11. Frivillige, som har en historie med mave-tarmsygdomme med en bestemt sværhedsgrad eller har sygdomme, der er blevet anset for uegnede til at deltage i denne undersøgelse af forskere;
  12. Frivillige med tydeligt gastrointestinalt ubehag inden for 6 måneder før starten af ​​det kliniske forsøg;
  13. Frivillige, der har gennemgået en mave-tarm- og leveroperation, og dem, der har modtaget en anden operation 6 måneder før det kliniske forsøg;
  14. Den kliniske laboratorieundersøgelse er unormal, og forskerne vurderer, at den har klinisk betydning;
  15. Frivillige, der har taget medicin inden for 3 måneder;
  16. Frivillige, der har brugt antibiotika inden for 3 måneder;
  17. Frivillige, der har brugt noget stof inden for 1 måned;
  18. Frivillige med hypertension (systolisk blodtryk>139 mmHg, diastolisk blodtryk>89 mmHg);
  19. Frivillige med Parkinsons sygdom eller familiehistorie med Parkinsons sygdom;
  20. Frivillige med en familiehistorie med pludselig hjertedød eller arytmi;
  21. Sædvanlige drink, herunder kaffe, te, grapefrugtjuice og så videre;
  22. Betydeligt vægttab for nylig;
  23. Forsker vurderer, at den frivillige har andre faktorer, der ikke er egnede til at deltage i denne undersøgelse, uanset deres sværhedsgrad

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Endoskopi
Kinesiske frivillige, der planlægger for gastro-koloskopi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Aktiviteten og overfloden af ​​metabolismeenzymer/transporter i forskellige dele af mave-tarmkanalen
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
LC-MS / MS vil blive brugt til kvantitativt at bestemme aktiviteten af ​​enzymer / transportører og proteinindhold i slimhindeprøver, herunder CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP2J2, CYP3A4, CYP3A5, UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT17 UGT1A8, UGT1A10, UGT2B7, UGT2B17, ABCB1, ABCC2, ABCC3, ABCG2, ASBT, CNT1, CNT2, SGLT1, OATP2B1, OCTN1, OCIN2, OCT1, OCT3, PEPT1.
Februar 2021-sep 2022
De fysisk-kemiske egenskaber af mavesaft
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
De fysisk-kemiske egenskaber af mavesaft, herunder pH, viskositet, bufferkapacitet, osmotisk tryk og så videre, vil blive bestemt ved hjælp af pH-meter, rheometer, burette, frysepunktsdepression og så videre
Februar 2021-sep 2022
Sammensætningen af ​​mavesaft
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
Sammensætningen af ​​protein i mavesaft vil blive målt ved LC-MS/MS eller HPLC
Februar 2021-sep 2022
Sammensætningen og indholdet af galdesyre i mave-tarmslimhinder, mavesaft og plasma
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
LC-MS/MS eller HPLC vil blive brugt til at bestemme sammensætningen af ​​galdesyrer i slimhindevæv, mavesaft og blod
Februar 2021-sep 2022
Fordelingen af ​​bakterier i mave-tarmslimhinden, spyt, mavesaft og afføring
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
Fordelingen af ​​bakterier i slimhindeprøver og mavesaft vil blive bestemt ved high-throughput sekventering
Februar 2021-sep 2022
Overfloden af ​​bakterier i mave-tarmslimhinden, spyt, mavesaft og afføring
Tidsramme: Februar 2021-sep 2022
Mængden af ​​bakterier i slimhindeprøver og mavesaft vil blive bestemt ved high-throughput sekventering
Februar 2021-sep 2022

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPPO-PKMS-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Endoskopi, Gastrointestinal

Abonner