- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04743726
Ricerca sulle caratteristiche fisiologiche del tratto gastrointestinale nei volontari cinesi
4 febbraio 2021 aggiornato da: Dongyang Liu
La dissoluzione e l'assorbimento dei farmaci orali nel tratto gastrointestinale è un processo complesso, che è influenzato da fattori fisiologici come trasportatori, enzimi metabolici, fenotipi genici, malattie gastrointestinali, flora intestinale e così via.
Pertanto, gli investigatori stanno pianificando di raccogliere tessuti della mucosa gastrointestinale, succo gastrico, saliva, feci e campioni di sangue per studiare (1) l'attività e l'abbondanza degli enzimi / trasporti del metabolismo in diverse sezioni del tratto gastrointestinale, (2) la composizione e le proprietà fisico-chimiche di succo gastrico; (3) la distribuzione e l'abbondanza di batteri nella mucosa gastrointestinale, saliva, succo gastrico e feci; (4) la composizione e il contenuto di acido biliare nella mucosa gastrointestinale, nel succo gastrico e nel plasma in volontari cinesi che intendono sottoporsi a endoscopia digestiva.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio in aperto a centro singolo.
Verranno arruolati ventiquattro volontari adulti cinesi che pianificano l'endoscopia gastrointestinale e non potranno assumere prodotti contenenti pompelmo, succhi di frutta, tè, caffè, vino e altri alimenti o bevande contenenti caffeina, xantina e alcol almeno 14 giorni prima dell'endoscopia gastrointestinale endoscopi.
Inoltre, è vietato fumare.
Lo screening verrà eseguito in qualsiasi giorno tra 3 e 14 giorni prima degli endoscopi gastrointestinali.
Feci, saliva e campioni di sangue intero da 4 ml saranno raccolti da questi partecipanti 3 giorni prima degli endoscopi gastrointestinali per il rilevamento della diversità batterica, degli enzimi metabolici, dei genotipi correlati ai trasportatori e degli acidi biliari.
Successivamente, i partecipanti saranno sottoposti a gastroscopia indolore.
Nel frattempo, verranno raccolti succo gastrico, tessuto mucoso da stomaco, duodeno, digiuno, ileo, colon.
Il numero totale di tessuto mucoso non superiore a 10.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
24
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100191
- Dongyang Liu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Volontari cinesi che stanno pianificando di sottoporsi a endoscopia gastrointestinale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- volontari cinesi che intendono sottoporsi a endoscopia digestiva;
- Volontari che hanno una piena comprensione del contenuto, del processo e delle possibili reazioni avverse dello studio e hanno firmato un modulo di consenso informato prima della sperimentazione clinica;
- Volontari che sono in grado di completare la sperimentazione clinica secondo il protocollo;
- Volontari uomini e donne di età compresa tra 18 e 60 anni (compresi entrambi i fini) alla data di firma del modulo di consenso;
- Le volontarie donne sono donne non gravide o che non allattano e vivranno asessualmente dopo l'arruolamento fino alla fine della sperimentazione;
- I volontari maschi pesano non meno di 50 kg, le volontarie femmine pesano non meno di 45 kg e l'indice di massa corporea (BMI) dei volontari maschi e femmine è compreso tra 19,0 e 26,0 kg/m2 (compresi i valori di cut-off);
- L'esame fisico completo, gli esami di laboratorio di routine sono normali o anormali, ma lo sperimentatore ritiene che non vi sia alcun significato clinico;
- Volontari che sono in grado di astenersi da alcol, caffè, farmaci da banco o farmaci da prescrizione e nessun cibo e bevande correlati al pompelmo entro 14 giorni prima dell'inizio del test fino alla fine del test;
- I volontari non hanno precedenti di fumo
Criteri di esclusione:
- Volontari che non sono d'accordo con "Niente cibi o bevande contenenti caffeina, xantina e alcol come prodotti contenenti pompelmo, succhi, tè, caffè, vino, ecc., 14 giorni prima dell'endoscopio", "Non fumare 14 giorni prima dell'endoscopio";
- Volontari che non rispettano le normative pertinenti sull'endoscopio;
- Volontari con controindicazioni endoscopiche;
- Volontari con anticorpi positivi per HCV, HIV, HBsAg e/o sifilide;
- Volontari con fisico allergico;
- Volontari con aghi, fobia del sangue, difficoltà nel prelevare il sangue e nel tollerare l'anestesia locale;
- Donne in gravidanza, allattamento o che assumono pillole anticoncezionali da meno di 3 mesi;
- I volontari hanno disturbi della coagulazione, o anticoagulanti terapeutici (warfarin, aspirina, clopidogrel, medicina tradizionale cinese, ecc.), o dipendenza da anestesia o dipendenza da alcol;
- I volontari hanno storia di fumo, storia di alcolismo, screening alcolico positivo, screening tossicologico positivo, storia di abuso di droghe negli ultimi cinque anni o somministrazione di droghe nei tre mesi precedenti il processo;
- Alcolisti (14 unità di alcol consumate a settimana: 1 unità = 285 ml di birra, o 25 ml di alcolici, o 100 ml di vino) e volontari che non possono proibire dal momento dell'iscrizione alla fine dello studio;
- Volontari che hanno una storia di malattia gastrointestinale con una gravità definita o hanno malattie che sono state considerate inadatte a partecipare a questo studio dai ricercatori;
- Volontari con evidenti disturbi gastrointestinali entro 6 mesi prima dell'inizio della sperimentazione clinica;
- Volontari sottoposti a chirurgia gastrointestinale ed epatica e coloro che hanno subito qualsiasi altro intervento chirurgico 6 mesi prima della sperimentazione clinica;
- L'esame clinico di laboratorio è anormale ei ricercatori ritengono che abbia un significato clinico;
- Volontari che hanno assunto farmaci sperimentali clinici entro 3 mesi;
- Volontari che hanno utilizzato antibiotici entro 3 mesi;
- Volontari che hanno fatto uso di qualsiasi droga entro 1 mese;
- Volontari con ipertensione (pressione arteriosa sistolica>139 mmHg, pressione arteriosa diastolica>89 mmHg);
- Volontari con malattia di Parkinson o storia familiare di malattia di Parkinson;
- Volontari con una storia familiare di morte cardiaca improvvisa o aritmia;
- Bevanda abituale, inclusi caffè, tè, succo di pompelmo e così via;
- Significativa perdita di peso di recente;
- Il ricercatore giudica che il volontario abbia altri fattori che non sono adatti per partecipare a questo studio, indipendentemente dalla loro gravità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Endoscopia
Volontari cinesi che stanno programmando una gastrocolonscopia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'attività e l'abbondanza di enzimi/trasporti metabolici in diverse sezioni del tratto gastrointestinale
Lasso di tempo: Febbraio 2021-settembre 2022
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LC-MS / MS sarà utilizzato per determinare quantitativamente l'attività degli enzimi/trasportatori e il contenuto proteico nei campioni di mucosa inclusi CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP2J2, CYP3A4, CYP3A5, UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A7, UGT1A8, UGT1A10, UGT2B7, UGT2B17, ABCB1, ABCC2, ABCC3, ABCG2, ASBT, CNT1, CNT2, SGLT1, OATP2B1, OCTN1, OCIN2, OCT1, OCT3, PEPT1.
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Febbraio 2021-settembre 2022
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Le proprietà fisico-chimiche del succo gastrico
Lasso di tempo: Febbraio 2021-settembre 2022
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Le proprietà fisico-chimiche del succo gastrico tra cui pH, viscosità, capacità tampone, pressione osmotica e così via saranno determinate mediante pH-metro, reometro, buretta, abbassamento del punto di congelamento e così via
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Febbraio 2021-settembre 2022
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La composizione del succo gastrico
Lasso di tempo: Febbraio 2021-settembre 2022
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La composizione delle proteine nel succo gastrico sarà misurata mediante LC-MS/MS o HPLC
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Febbraio 2021-settembre 2022
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La composizione e il contenuto di acido biliare nella mucosa gastrointestinale, nel succo gastrico e nel plasma
Lasso di tempo: Febbraio 2021-settembre 2022
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LC-MS/MS o HPLC saranno utilizzati per determinare la composizione degli acidi biliari nei tessuti delle mucose, nel succo gastrico e nel sangue
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Febbraio 2021-settembre 2022
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La distribuzione dei batteri nella mucosa gastrointestinale, saliva, succo gastrico e feci
Lasso di tempo: Febbraio 2021-settembre 2022
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La distribuzione dei batteri nei campioni di mucosa e nel succo gastrico sarà determinata mediante sequenziamento ad alto rendimento
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Febbraio 2021-settembre 2022
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L'abbondanza di batteri nella mucosa gastrointestinale, saliva, succo gastrico e feci
Lasso di tempo: Febbraio 2021-settembre 2022
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L'abbondanza di batteri nei campioni di mucosa e nel succo gastrico sarà determinata mediante sequenziamento ad alto rendimento
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Febbraio 2021-settembre 2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Van Den Abeele J, Rubbens J, Brouwers J, Augustijns P. The dynamic gastric environment and its impact on drug and formulation behaviour. Eur J Pharm Sci. 2017 Jan 1;96:207-231. doi: 10.1016/j.ejps.2016.08.060. Epub 2016 Sep 3.
- Hayashi M, Matsumoto N, Takenoshita-Nakaya S, Takeba Y, Watanabe M, Kumai T, Takagi M, Tanaka M, Otsubo T, Kobayashi S. Individual metabolic capacity evaluation of cytochrome P450 2C19 by protein and activity in the small intestinal mucosa of Japanese pancreatoduodenectomy patients. Biol Pharm Bull. 2011;34(1):71-6. doi: 10.1248/bpb.34.71.
- Berggren S, Gall C, Wollnitz N, Ekelund M, Karlbom U, Hoogstraate J, Schrenk D, Lennernas H. Gene and protein expression of P-glycoprotein, MRP1, MRP2, and CYP3A4 in the small and large human intestine. Mol Pharm. 2007 Mar-Apr;4(2):252-7. doi: 10.1021/mp0600687. Epub 2007 Jan 31.
- Kalantzi L, Goumas K, Kalioras V, Abrahamsson B, Dressman JB, Reppas C. Characterization of the human upper gastrointestinal contents under conditions simulating bioavailability/bioequivalence studies. Pharm Res. 2006 Jan;23(1):165-76. doi: 10.1007/s11095-005-8476-1. Epub 2006 Dec 1.
- Perez de la Cruz Moreno M, Oth M, Deferme S, Lammert F, Tack J, Dressman J, Augustijns P. Characterization of fasted-state human intestinal fluids collected from duodenum and jejunum. J Pharm Pharmacol. 2006 Aug;58(8):1079-89. doi: 10.1211/jpp.58.8.0009.
- Vasapolli R, Schutte K, Schulz C, Vital M, Schomburg D, Pieper DH, Vilchez-Vargas R, Malfertheiner P. Analysis of Transcriptionally Active Bacteria Throughout the Gastrointestinal Tract of Healthy Individuals. Gastroenterology. 2019 Oct;157(4):1081-1092.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2019.05.068. Epub 2019 Jun 5.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 ottobre 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 febbraio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CPPO-PKMS-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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