- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04753879
Wieloagentowa chemioterapia niskodawkowa GAX-CI, a następnie Olaparib i Pembro w przerzutowym raku przewodowym trzustki.
2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Wielolekowa chemioterapia niskodawkowa (gemcytabina, nab-paklitaksel, kapecytabina, cisplatyna, irynotekan), a następnie podtrzymująca olaparyb i pembrolizumab w nieleczonym gruczolakoraku przewodowym trzustki z przerzutami.
Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i aktywności klinicznej leczenia podtrzymującego olaparybem i pembrolizumabem po wielolekowej chemioterapii niskodawkowej z gemcytabiną, nab-paklitakselem, kapecytabiną, cisplatyną i irynotekanem (GAX-CI) u pacjentów z nieleczonym przerzutowym rakiem trzustki rak przewodowy.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
38
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21231
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kohorta 1 — Pacjent ma stabilną chorobę, jak zmierzono za pomocą RECIST 1.1 lub iRECIST po 6 cyklach GAX-CI.
- Kohorta 2 — podmiot ma postępującą chorobę, jak zmierzono za pomocą RECIST 1.1 i iRECIST przed 6 cyklami GAX-CI.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.
- Wiek ≥18 lat.
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
- Mają raka przewodowego trzustki potwierdzonego histologicznie lub cytologicznie z przerzutami.
- Pacjenci nie mogą być wcześniej leczeni z powodu raka trzustki.
- Mieć mierzalną chorobę w oparciu o RECIST 1.1.
- Gotowy do biopsji guza.
- Pacjenci muszą mieć odpowiednią czynność narządów i szpiku, określoną w badaniach - określonych badaniach laboratoryjnych.
- Kobieta w wieku rozrodczym musi mieć ujemny wynik testu ciążowego i przestrzegać zaleceń dotyczących antykoncepcji określonych w protokole.
- Mężczyźni muszą stosować akceptowalną formę kontroli urodzeń podczas studiów.
- Uczestnik rozumie schemat badania, jego wymagania, ryzyko i dyskomfort, jest kompetentny do zgłaszania AE, rozumie schemat dawkowania leków i stosowanie leków w celu kontrolowania AE.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy będą brani pod uwagę do operacji, nie kwalifikują się.
- Miał chemioterapię w ciągu 5 lat przed badanym leczeniem.
- Otrzymały jakiekolwiek badane leki w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
- Miał operację w ciągu 28 dni od podania badanego środka.
- Ma historię przerzutów do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i / lub rakowego zapalenia opon mózgowych.
- Wymagaj jakiejkolwiek terapii przeciwnowotworowej.
- Otrzymał wcześniej terapię środkiem anty-PD-1, anty-PD-L1 lub anty-PD L2.
- Otrzymał wcześniej leczenie gemcytabiną, nab-paklitakselem, kapecytabiną, cisplatyną, irynotekanem lub inhibitorem PARP.
- Reakcja nadwrażliwości na jakiekolwiek przeciwciało monoklonalne.
- Przyjmuje umiarkowany lub silny inhibitor CYP3A.
- Ma niekontrolowaną ostrą lub przewlekłą chorobę medyczną.
- Ma rozpoznany dodatkowy nowotwór złośliwy, który postępuje i wymaga aktywnego leczenia.
- Przeszedł radioterapię z powodu raka trzustki.
- Otrzymał jakąkolwiek żywą szczepionkę lub żywą atenuowaną, jakąkolwiek terapię odczulającą na alergen, czynniki wzrostu lub poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 30 dni przed badanym leczeniem.
- Obecnie uczestniczy lub brał udział w badaniu badanego środka lub używał eksperymentalnego urządzenia w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Ma aktywną chorobę autoimmunologiczną.
- Ma czynną znaną lub podejrzewaną chorobę autoimmunologiczną lub jest poddawany przewlekłej ogólnoustrojowej terapii steroidowej w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Wcześniejszy allogeniczny przeszczep tkanki lub narządu lub allogeniczny przeszczep szpiku kostnego.
- Ma historię lub aktualne dowody na jakiekolwiek schorzenie, terapię lub nieprawidłowości laboratoryjne, które mogą zafałszować wyniki badania, zakłócać udział uczestnika przez cały czas trwania badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii prowadzącego badanie.
- Zapotrzebowanie na codzienny dodatkowy tlen.
- Pacjenci z (niezakaźnym) zapaleniem płuc/śródmiąższową chorobą płuc w wywiadzie wymagającym stosowania steroidów.
- Podmiot z klinicznie istotną raną.
- Ma potwierdzoną historię zapalenia mózgu, zapalenia opon mózgowych lub niekontrolowanych napadów padaczkowych w ciągu roku poprzedzającego wyrażenie świadomej zgody.
- Zakażenie wirusem HIV.
- Ma aktywną infekcję wirusem zapalenia wątroby typu B (zdefiniowaną jako antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B [HBsAg] reaktywny) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (zdefiniowaną jako wykrycie RNA wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) [jakościowo]). Pacjenci z dodatnim wynikiem badania na obecność przeciwciał przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C i ujemnym poziomem miana wirusa zostaną dopuszczeni do rejestracji.
- Ma niekontrolowaną infekcję.
- Niechęć do pobrania krwi.
- Ma znane zaburzenia psychiczne lub zaburzenia związane z używaniem substancji, które mogłyby kolidować ze współpracą z wymogami badania.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nab-paklitaksel, gemcytabina, cisplatyna, irynotekan, kapecytabina
Utrzymanie pembrolizumabu i olaparibu
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) po 6 miesiącach zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
PFS definiuje się jako 6 miesięcy od daty randomizacji do progresji choroby (progresji choroby [PD] lub nawrotu całkowitej odpowiedzi [CR] według kryteriów RECIST 1.1) lub zgonu z dowolnej przyczyny.
Zgodnie z kryteriami RECIST 1.1, CR = zniknięcie wszystkich docelowych zmian, Częściowa odpowiedź (PR) =>30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian, Postępująca choroba (PD) to >20% wzrost sumy średnic docelowych zmian, Choroba stabilna (SD) to spadek o <30% lub wzrost o <20% sumy średnic zmian docelowych.
|
6 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS) po 6 miesiącach według kryteriów IRECIST.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
PFS definiuje się jako 6 miesięcy od daty randomizacji do progresji choroby (progresji choroby [PD] lub nawrotu całkowitej odpowiedzi [CR] ocenianej za pomocą kryteriów iRECIST) lub zgonu z dowolnej przyczyny.
Zgodnie z kryteriami iRECIST, CR = zniknięcie wszystkich docelowych zmian, Częściowa odpowiedź (PR) =>30% zmniejszenie sumy średnic docelowych zmian, Postępująca choroba (PD) >20% wzrost sumy średnic docelowych zmian, Stabilność Choroba (SD) to <30% spadek lub <20% wzrost sumy średnic docelowych zmian chorobowych.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników doświadczających toksyczności związanej z narkotykami stopnia 3 lub wyższego
Ramy czasowe: 4 lata
|
• Przy obliczaniu częstości występowania zdarzeń niepożądanych każde zdarzenie niepożądane (zgodnie z definicją NCI CTCAE v5.0) będzie liczone tylko raz dla danego pacjenta.
Oszacowanie na podstawie krzywej Kaplana-Meiera.
|
4 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Dung Le, MD, SKCCC Johns Hopkins Medical Institution
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
29 września 2021
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby trzustki
- Nowotwory trzustki
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Kwasy nukleinowe, nukleotydy i nukleozydy
- Campptothecin
- Alkaloidy
- Chemikalia nieorganiczne
- Związki chloru
- Związki azotu
- Deoksycytydyna
- Cytydyna
- Nukleozydy pirymidynowe
- Pirymidyn
- Nukleozydy
- Uracyl
- Pirymidynony
- Związki platynowe
- Deoksyrybonukleozydy
- Fluorouracyl
- Kapecytabina
- Irynotekan
- Gemcytabina
- Cisplatyna
- pembrolizumab
- 130-nm Paklitaksel związany z albuminą
- Olaparib
Inne numery identyfikacyjne badania
- J2112
- IRB00267980 (Inny identyfikator: Johns Hopkins Medicine Institutional Review Board)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .