Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Multiagentní nízkodávková chemoterapie GAX-CI Následovaná Olaparibem a Pembro u metastatického duktálního karcinomu pankreatu.

Multiagentní nízkodávková chemoterapie (gemcitabin, nab-paclitaxel, kapecitabin, cisplatina, irinotekan) následovaná udržovacím olaparibem a pembrolizumabem u neléčeného metastatického duktálního adenokarcinomu pankreatu.

Účelem této studie je vyhodnotit bezpečnost a klinickou aktivitu udržovacího olaparibu a pembrolizumabu po multiagentové nízkodávkové chemoterapii s gemcitabinem, nab-paklitaxelem, kapecitabinem, cisplatinou a irinotekanem (GAX-CI) u pacientů s neléčeným metastatickým pankreatem duktální rakovina.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

38

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21231
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kohorta 1 - Subjekt má stabilní onemocnění podle měření RECIST 1.1 nebo iRECIST po 6 cyklech GAX-CI.
  • Kohorta 2 - Subjekt má progresivní onemocnění, jak bylo měřeno pomocí RECIST 1.1 a iRECIST před 6 cykly GAX-CI.
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
  • Věk ≥18 let.
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1
  • Mít metastatický histologicky nebo cytologicky prokázaný duktální karcinom pankreatu.
  • Pacienti nesmějí podstoupit předchozí léčbu rakoviny slinivky břišní.
  • Mít měřitelnou nemoc na základě RECIST 1.1.
  • Ochotný podstoupit biopsii nádoru.
  • Pacienti musí mít odpovídající funkci orgánů a kostní dřeně definovanou laboratorními testy specifikovanými ve studii.
  • Žena ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test a musí dodržovat pravidla antikoncepce definovaná v protokolu.
  • Muži musí při studiu používat přijatelnou formu antikoncepce.
  • Účastník rozumí studijnímu režimu, jeho požadavkům, rizikům a nepohodlím, je schopen hlásit AE, rozumí schématu dávkování léků a užívání léků ke kontrole AE.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří budou zvažováni k operaci, nejsou způsobilí.
  • Podstoupil chemoterapii během 5 let před studijní léčbou.
  • Obdrželi jakékoli hodnocené léky během 28 dnů před studijní léčbou.
  • Podstoupil operaci do 28 dnů po podání zkoumané látky.
  • Má v anamnéze metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu.
  • Vyžadovat jakoukoli antineoplastickou terapii.
  • Podstoupil předchozí léčbu přípravkem anti-PD-1, anti-PD-L1 nebo anti PD L2.
  • Podstoupil předchozí léčbu gemcitabinem, nab-paclitaxelem, kapecitabinem, cisplatinou, irinotekanem nebo inhibitorem PARP.
  • Hypersenzitivní reakce na jakoukoli monoklonální protilátku.
  • Užívá středně silný nebo silný inhibitor CYP3A.
  • Má nekontrolované akutní nebo chronické onemocnění.
  • Má známou další malignitu, která progreduje a vyžaduje aktivní léčbu.
  • Podstoupil radioterapii rakoviny slinivky břišní.
  • Obdrželi jakoukoli živou vakcínu nebo živou atenuovanou, jakoukoli hyposenzibilizační léčbu alergenem, růstové faktory nebo větší chirurgický zákrok během 30 dnů před studovanou léčbou.
  • V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo použil zkušební zařízení během 4 týdnů před první dávkou studijní léčby.
  • Má aktivní autoimunitní onemocnění.
  • Má aktivní známé nebo suspektní autoimunitní onemocnění nebo dostává chronickou systémovou léčbu steroidy během 7 dnů před první dávkou studovaného léku.
  • Předchozí tkáňový nebo orgánový aloštěp nebo alogenní transplantace kostní dřeně.
  • má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
  • Požadavek na denní doplňkový kyslík.
  • Pacienti s anamnézou (neinfekční) pneumonitidy/intersticiální plicní choroby, která vyžaduje steroidy.
  • Subjekt s klinicky významnou ranou.
  • Má potvrzenou anamnézu encefalitidy, meningitidy nebo nekontrolovaných záchvatů v roce před informovaným souhlasem.
  • Infekce virem HIV.
  • Má aktivní hepatitidu B (definovanou jako reaktivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg]) nebo virovou hepatitidu C (definovanou jako RNA viru hepatitidy C (HCV) [kvalitativní] je detekována). Pacienti, kteří jsou pozitivní na protilátky proti hepatitidě C a negativní na virovou nálož, se budou moci zapsat.
  • Má nekontrolovanou infekci.
  • Neochotný nechat si odebrat krev.
  • Má známou psychiatrickou poruchu nebo poruchu užívání návykových látek, která by narušovala spolupráci s požadavky studie.
  • Žena, která je těhotná nebo kojí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nab-paclitaxel, gemcitabin, cisplatina, irinotekan, kapecitabin
Udržování pembrolizumabu a olaparibu
  1. Pacienti dostanou léčbu 1. a 15. den každého cyklu (28 dní).
  2. Nab-paclitaxel (80 mg/m2) bude podáván IV v den 1 a den 15 (28denní cyklus).
  3. Další název: Abraxane
  1. Pacienti dostanou léčbu 1. a 15. den každého cyklu (28 dní).
  2. Gemcitabin (500 mg/m2) bude podáván IV v den 1 a den 15 (28denní cyklus).
  3. Jiné jméno: Gemzar
  1. Pacienti dostanou léčbu 1. a 15. den každého cyklu (28 dní).
  2. Cisplatina (20 mg/m2) bude podávána IV v den 1 a den 15 (28denní cyklus).
  3. Jiný název: N/A
  1. Pacienti dostanou léčbu 1. a 15. den každého cyklu (28 dní).
  2. Irinotekan (20 mg/m2) bude podáván IV v den 1 a den 15 (28denní cyklus).
  3. Jiný název: N/A
  1. Pacienti dostanou léčbu 1. až 7. den a 15. až 21. den každého cyklu (28 dní).
  2. Kapecitabin (500 mg) bude podáván perorálně dvakrát denně ve dnech 1-7 a 15-21 každého cyklu (28 dnů).
  3. Další název: Xeloda
  1. Pacienti budou dostávat 1. den léčby každý druhý cyklus (každých 6 týdnů) (28 dní) během udržovací fáze.
  2. Pembrolizumab (400 mg) bude podáván IV v den 1 každý druhý cyklus (každých 6 týdnů).
  3. Jiný název: MK-3475; Keytruda
  1. Pacienti dostanou léčbu ve dnech 1-21 během udržovací fáze.
  2. Olaparib (300 mg) bude podáván perorálně dvakrát denně ve dnech 1-21 každého cyklu (28 dní).
  3. Jiné jméno: Lynparza

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS) po 6 měsících podle kritérií RECIST 1.1.
Časové okno: 6 měsíců
PFS je definováno jako 6 měsíců od data randomizace do progrese onemocnění (progresivní onemocnění [PD] nebo relaps z kompletní odpovědi [CR], jak bylo hodnoceno pomocí kritérií RECIST 1.1) nebo úmrtí z jakékoli příčiny. Podle kritéria RECIST 1.1, CR = vymizení všech cílových lézí, částečná odpověď (PR) je =>30% snížení součtu průměrů cílových lézí, progresivní onemocnění (PD) je >20% zvýšení součtu průměrů cílových lézí, Stabilní onemocnění (SD) je <30% snížení nebo <20% zvýšení součtu průměrů cílových lézí.
6 měsíců
Přežití bez progrese (PFS) po 6 měsících podle kritérií IRECIST.
Časové okno: 6 měsíců
PFS je definováno jako 6 měsíců od data randomizace do progrese onemocnění (progresivní onemocnění [PD] nebo relaps z kompletní odpovědi [CR], jak bylo hodnoceno pomocí kritérií iRECIST) nebo úmrtí z jakékoli příčiny. Podle kritérií iRECIST je CR = vymizení všech cílových lézí, částečná odezva (PR) je =>30% snížení součtu průměrů cílových lézí, progresivní onemocnění (PD) je >20% zvýšení součtu průměrů cílových lézí, stabilní Onemocnění (SD) je <30% snížení nebo <20% zvýšení součtu průměrů cílových lézí.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků trpících toxicitou související s drogou 3. nebo vyššího stupně
Časové okno: 4 roky
• Při výpočtu incidence AE bude každá AE (jak je definována NCI CTCAE v5.0) pro daný subjekt započítána pouze jednou. Odhad založený na Kaplan-Meierově křivce.
4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dung Le, MD, SKCCC Johns Hopkins Medical Institution

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. září 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

15. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nab-paclitaxel

Předplatit