Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ pandemii Covid-19 na praktykę chirurgii ratunkowej

23 marca 2021 zaktualizowane przez: Ibrahim Khrais

Wpływ pandemii Covid-19 na pilną operację w szpitalu trzeciego stopnia w Jordanii. Badanie przekrojowe

Badanie retrospektywne w szpitalu uniwersyteckim szkolnictwa wyższego w celu określenia wpływu pandemii COVID-19 na praktykę chirurgii ratunkowej w szpitalu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze przeprowadzili retrospektywny przegląd wszystkich pacjentów, którzy zostali przyjęci na oddziały chirurgiczne przez oddział ratunkowy w Jordan University Hospital w okresach od marca 2020 do maja 2020. Dane porównano z zapisami pacjentów przyjętych w tym samym okresie od 2019 roku.

Gromadzone dane obejmują liczbę przyjęć, przyczynę przyjęcia, średni czas trwania objawów do przyjęcia, wiek przyjętych pacjentów, płeć, rodzaj postępowania oraz średni czas pobytu przed wypisem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

344

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Jordania
    • Please Select
      • Amman, Please Select, Jordania, 11831
        • Ibrahim Khrais

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy zostali przyjęci na oddziały chirurgiczne przez SOR naszej placówki.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci, którzy zostali przyjęci do oddziałów chirurgicznych przez SOR w okresach badania

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 2020 (grupa COVID19)
Pacjenci, którzy zostali przyjęci na oddział chirurgiczny przez SOR w okresie lockdownu spowodowanego pandemią COVID19
Inny: Badania obserwacyjne
Badanie obserwacyjne, badanie nie obejmowało żadnych interwencji
Grupa 2019 (grupa przed COVID19)
Pacjenci, którzy zostali przyjęci na oddział chirurgiczny przez SOR w analogicznym okresie 2019 roku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średni czas trwania sx przed przyjęciem w godzinach
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Rodzaj postępowania (chirurgiczne vs zachowawcze)
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Długość pobytu w dniach
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
Poziom opieki (OIOM vs piętro)
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ibrahim Khrais

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10-2021-5926

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania obserwacyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj