- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04893356
Wpływ metylacji promotora metylotransferazy O6-metyloguaniny (MGMT) i ekspresji MGMT na pacjentów z mięsakiem leczonych dakarbazyną (MGMT) (MGMT)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Mięsaki to grupa rzadkich nowotworów złośliwych, które są trudne do leczenia. Zapadalność na mięsaka wynosi 15 000 rocznie w Stanach Zjednoczonych [1], przy wysokim wskaźniku śmiertelności. Nawet jedna czwarta pacjentów z mięsakami ma przerzuty, a nawet połowa pacjentów z miejscowo zaawansowaną chorobą ma przerzuty pomimo chirurgicznej resekcji i radioterapii. Standardowe chemioterapie (doksorubicyna, ifosfamid, gemcytabina i docetaksel) mają niewielką aktywność, a odsetek odpowiedzi w przypadku stosowania pojedynczego środka i leczenia skojarzonego wynosi odpowiednio 10%-20% i 17%-40%.
W przypadku pacjentów z pierwotnymi mięsakami tkanek miękkich leczenie chirurgiczne z radioterapią lub bez niej może zapewnić wyleczenie, ale prawie połowa pacjentów nawraca i ostatecznie umiera, a szacowana mediana przeżycia wynosi od 12 do 15 miesięcy. W rezultacie leczenie choroby przerzutowej lub nieoperacyjnej środkami cytotoksycznymi jest często stosowane w celach paliatywnych, a nie leczniczych. Te środki cytotoksyczne często obejmują schematy oparte na antracyklinach lub gemcytabinie jako leczenie pierwszego rzutu. Inne środki, takie jak dakarbazyna i ifosfamid, wykazują jedynie poprawę kliniczną w zakresie ogólnego wskaźnika odpowiedzi i przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS), bez znaczącej poprawy w zakresie przeżycia całkowitego. Co więcej, pomimo lepszego PFS obserwowanego w przypadku tych konwencjonalnych terapii cytotoksycznych, są one obarczone poważną toksycznością i towarzyszącymi jej wysokimi kosztami, co stanowi obciążenie zarówno dla pacjentów, jak i systemów opieki zdrowotnej. Do niedawna dla tych pacjentów dostępna była ograniczona liczba leków. Doksorubicyna i ifosfamid to środki o ugruntowanej aktywności, które podawane sekwencyjnie lub łącznie stanowią standardowe leczenie zaawansowanych MTM. Dakarbazyna (DTIC) jest również lekiem o pewnej klasycznie znanej aktywności. Wyniki uzyskane przy użyciu tych standardowych środków pozostają jednak rozczarowujące, a mediana przeżycia całkowitego (OS) jest bliska 12 miesięcy.
W randomizowanym badaniu fazy II porównującym gemcytabinę w skojarzeniu z dakarbazyną i samą dakarbazyną u pacjentów z wcześniej leczonym mięsakiem tkanek miękkich, badanie A Spanish Group for Research on Sarcomas Study wykazało, że skojarzenie gemcytabiny i DTIC jest aktywne i dobrze tolerowane przez pacjentów z MTM, zapewniając to randomizowane badanie fazy II ma lepsze przeżycie wolne od progresji choroby i przeżycie całkowite niż samo DTIC. Schemat ten stanowi cenną alternatywę terapeutyczną dla tych pacjentów.
Ostatnie badania kliniczne III fazy potwierdziły skuteczność dakarbazyny w podgrupie mięśniakomięsaka gładkokomórkowego.
Tak więc, pomimo nowych leków, takich jak erybulina, trabektedyna czy immunoterapia, dakarbazyna pozostaje nadal jednym z najważniejszych leków w krajobrazie terapeutycznym mięsaków, rejestrując serie przypadków beztlenowych, w tym tłuszczakomięsaki i mięsaki gładkie a m PFS 2 ms i a m OS 12 ms , z Około 10% RR i 60% DCR.
Zwiększona detoksykacja, aktywacja ogólnych szlaków antyapoptotycznych i aktywacja mechanizmów naprawczych również reprezentują takie bardziej ogólne mechanizmy oporności na czynniki alchylujące, takie jak dakarbazyna i temozolomid. . Jednym z tych bardziej ogólnych mechanizmów oporności jest enzym naprawczy DNA metylotransferaza O6-metyloguaniny-DNA (MGMT).
MGMT przenosi grupy metylowe z pozycji O6 DNA guaniny do reszty cysteiny w jej miejscu aktywnym, inaktywując w ten sposób sam MGMT. Inaktywowane cząsteczki MGMT są ubikwitynowane i degradowane przez proteasom. Jeśli grupa metylowa nie zostanie usunięta z guaniny, guanina może łączyć się z tyminą podczas replikacji DNA, co prowadzi do przejścia guanina-cytozyna w adeninę-tyminę. Może również wystąpić wiązanie krzyżowe z cytozyną i hamowanie replikacji DNA, co prowadzi do apoptotycznej śmierci komórki z powodu niewystarczającej naprawy DNA mutacji punktowych lub nawet aberracji chromosomowych, a następnie utraty funkcji białka. Zmiany epigenetyczne mogą również inaktywować MGMT przez metylację powiązanego promotora genu MGMT. Dane z badań klinicznych od pacjentów z glejakiem wykazały silną korelację między metylacją promotora MGMT a znacznie przedłużonym przeżyciem.
Chociaż ten dobrze ugruntowany kliniczny wpływ MGMT może również obejmować radioterapię i różne środki alkilujące, status metylacji promotora MGMT lub aktywność MGMT jest obecnie prawie synonimicznie używany jako prognostyczny czynnik prognostyczny dla wyników pacjentów z glejakiem poddawanych chemioterapii z temozolomidem. Temozolomid jest animidazotetrazynową pochodną dakarbazyny. Temozolomid i dakarbazyna są prolekami aktywowanymi in vivo do tej samej substancji czynnej, monometylotriazenoimidazolokarboksyamidu (MTIC). MTIC jest związkiem alkilującym, którego działanie polega głównie na wytwarzaniu O6-metyloguaniny. Podczas gdy temozolomid jest stosowany głównie w leczeniu złośliwych glejaków i czerniaków, darkarbazyna jest skutecznym środkiem chemioterapeutycznym w leczeniu agresywnych i postępujących, miejscowo zaawansowanych i przerzutowych mięsaków.
Zatem głównym punktem końcowym niniejszego projektu będzie zbadanie, czy aktywność MGMT lub metylacja promotora MGMT mogą również stanowić marker predykcyjny wrażliwości mięsaków na dakarbazynę.
Retrospektywnie przeanalizowana zostanie ekspresja MGMT w niniejszym badaniu oraz status metylacji promotora MGMT w próbkach histologicznych 80 pacjentów (LMS i SFT) w korelacji z ich wrażliwością na leczenie dakarbazyną. W szczególności celem jest wykazanie, że metylacja promotora MGMT koreluje z wynikami leczenia dakarbazyną, badanymi pod kątem odsetka odpowiedzi i rokowania.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Campania
-
Naples, Campania, Włochy, 80131
- National Cancer Institute of Naples
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z rozpoznaniem histologicznym LMS i SFT z przerzutami w latach 2010-2020, wcześniej leczeni samą dakarbazyną lub antracyklinami jako pierwszą linią chemioterapii.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z rozpoznaniem histologicznym LMS i SFT z przerzutami, otrzymani przed 2010 r.
- Pacjenci z rozpoznaniem histologicznym LMS i SFT z przerzutami w latach 2010-2020, nigdy nieleczeni dakarbazyną
- Pacjenci z rozpoznaniem histologicznym LMS i SFT z przerzutami w latach 2010-2020, wcześniej leczeni samą dakarbazyną lub antracyklinami jako pierwszą linią chemioterapii, od których jednak nie ma próbki tkanki
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z mięsakiem leczeni dakarbazyną
Około 75 pacjentów z rozpoznaniem histologicznym mięśniakomięsaka gładkokomórkowego (SCL) i samotnego guza włóknistego (SFT), wcześniej leczonych samą dakarbazyną lub w skojarzeniu z antracyklinami, zostanie włączonych, zdiagnozowanych w latach 2010-2020. Z próbek guza utrwalonych formaliną zostanie wyekstrahowany DNA i przeanalizowana ekspresja MGMT i metylacja promotora MGMT. |
Próbki guza pochodzące od pacjentów z mięsakiem gładkokomórkowym i pojedynczymi guzami włóknistymi, leczonych dakarbazyną (w monoterapii lub w połączeniu z antracyklinami), zostaną pobrane i scharakteryzowane przez Oddział Patologii „Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale” w Neapolu, Campus Biomedico w Rzymie, Istituto Oncologico w Bari i Uniwersytetu w Palermo. Próbki kontrolne glejaka wielopostaciowego zostaną uzyskane z CEINGE-Biotecnologie Avanzate w Neapolu i scharakteryzowane przez Oddział Patologii Uniwersytetu Neapolitańskiego „Federico II”. Po biopsji lub resekcji chirurgicznej tkanki utrwalano w 10% formalinie i umieszczano w bloczkach parafinowych. Wszyscy pacjenci biorący udział w tym badaniu wyrazili świadomą zgodę. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Analiza ekspresji genu MGMT u pacjentów z mięśniakomięsakiem gładkokomórkowym (AML) oraz z przerzutowym pojedynczym guzem włóknistym (SFT)
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
|
Analiza statusu metylacji promotora MGMT w próbkach histologicznych
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zbadanie, czy aktywność MGMT lub metylacja promotora MGMT mogą również stanowić marker predykcyjny wrażliwości na dakarbazynę w mięsakach
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MGMT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .