- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04895930
Furmonertynib w skojarzeniu z anlotynibem jako leczenie pierwszego rzutu u chorych na NSCLC z mutacją EGFR (FOCUS-A)
5 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Baohui Han, Shanghai Chest Hospital
Wieloośrodkowe, jednoramienne badanie kliniczne furmonertynibu w połączeniu z anlotynibem jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC z mutacją EGFR.
Celem tego badania II fazy jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania furmonertynibu w skojarzeniu z anlotynibem jako leczenia pierwszego rzutu w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym raku płuca z wrażliwymi mutacjami EGFR.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Baohui Han, MD
- Numer telefonu: +86 021-22200000
- E-mail: xkyyhan@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200000
- Rekrutacyjny
- Shanghai Chest Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci dobrowolnie uczestniczyli, podpisali i opatrzyli datą świadomą zgodę;
- mężczyźni lub kobiety w wieku ≥18 i ≤75 lat;
- miejscowo zaawansowany lub przerzutowy gruczolakorak NSCLC potwierdzony badaniem histologicznym lub cytologicznym (zgodnie z 8. edycją AJCC Staging system), niekwalifikujący się do leczenia chirurgicznego lub radioterapii;
- punktacja ECOG 0-1 i oczekiwana długość życia nie krótsza niż 12 tygodni zgodnie z oceną badacza;
- Guz zawiera jedną z najczęstszych mutacji EGFR (19del lub L858R);
- Zgodnie z RECIST 1.1, pacjenci mają co najmniej jedną mierzalną zmianę nowotworową na początku badania i nie otrzymywali wcześniej radioterapii;
- Brak wcześniejszej ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego NSCLC. W przypadku nawrotu choroby dopuszczalne jest leczenie adjuwantowe lub neoadiuwantowe, ale nawrót choroby następuje po ≥6 miesiącach od zaprzestania leczenia;
- Osoby ze stabilnymi objawami klinicznymi wysięku opłucnowego lub wodobrzusza po leczeniu objawowym;
- U kobiet przed menopauzą z płodnością wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu powinien być ujemny w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki.
Kryteria wyłączenia:
- Nie gruczolakorak płuc, w tym rak płaskonabłonkowy płuc lub histologia mieszana itp.;
- Oczekuje się, że uczestnicy wezmą udział w innych badaniach klinicznych w tym okresie próbnym;
- Dowody obrazowe wykazały, że guz zaatakował krytyczne naczynia krwionośne;
- Pacjenci, którzy otrzymują ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową stosowaną wcześniej w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC;
- Z innymi nowotworami złośliwymi obecnie lub w wywiadzie innych nowotworów złośliwych w ciągu 5 lat;
- przerzuty do opon mózgowo-rdzeniowych lub przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego wymagające leczenia w nagłych wypadkach;
- Na początku leczenia w ramach badania wszelkie nierozwiązane reakcje toksyczne na wcześniejsze leczenie (np. chemioterapię uzupełniającą) przekraczają stopień 1. wg CTCAE;
- ILD w wywiadzie, śródmiąższowa choroba płuc wywołana lekami, popromienne zapalenie płuc wymagające leczenia sterydami lub z podejrzeniem klinicznych objawów śródmiąższowej choroby płuc lub czynników wysokiego ryzyka;
- Ciężkie zaburzenia żołądkowo-jelitowe mogą wpływać na przyjmowanie, transport lub wchłanianie badanych leków;
- Niedawne aktywne choroby przewodu pokarmowego lub inne stany, które mogą powodować krwawienie lub perforację przewodu pokarmowego;
- Obecność struktury krwawienia lub aktywnego krwawienia; jakiekolwiek krwawienie stopnia ≥ 3 wg CTCAE, niezagojone rany, owrzodzenia lub złamania wystąpiły w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki;
- Spełnione jest którekolwiek z poniższych kryteriów czynnościowych narządu (brak transfuzji krwi lub produktów krwiopochodnych, brak czynników hematopoetycznych, brak transfuzji albumin lub preparatów krwiopochodnych w ciągu 7 dni przed badaniem): Bezwzględna liczba neutrofili (NE) <1,5 × 109/L, liczba płytek krwi (PLT)<90 × 109/l, hemoglobina (HGB)<90 g/l; Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy (TBIL) >1,5 × GGN, aminotransferaza asparaginianowa (AST) i/lub aminotransferaza alaninowa (ALT) >2,5 × GGN (w przypadku przerzutów do wątroby lub zespołu Gilberta, TBIL >3 × GGN i AST i/lub ALT >5 × GGN); Stężenie kreatyniny w surowicy (SCr) >1,5 × GGN lub klirens kreatyniny <60 ml/min. (Według formuły Cockcrofta i Gaulta); Białko w moczu ≥ ++ lub białko w moczu dobowym >1,0 g; Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) >1,5 i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) >1,5 GGN; Poziom glukozy we krwi na czczo >10 mmol/L;
Spełnione jest którekolwiek z poniższych kryteriów kardiologicznych:
- W spoczynku średni skorygowany odstęp QT (QTc) na podstawie EKG > 470 ms;
- Poważne zaburzenia rytmu serca, przewodzenia lub morfologii spoczynkowego EKG;
- Jakiekolwiek czynniki, które mogą zwiększać ryzyko wydłużenia odstępu QTc lub ryzyko zdarzeń arytmii;
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) < 50%;
- niekontrolowane nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe ≥150 mmHg i/lub ciśnienie rozkurczowe ≥100 mmHg);
- Z aktywnymi chorobami zakaźnymi, takimi jak HBV, HCV i HIV;
- Wiadomo lub podejrzewa się uczulenie na furmonertynib i anlotynib i/lub inne składniki ich preparatów;
- Ciąża lub laktacja;
- Osoby, które zostały uznane za niekwalifikujące się do badania z innych powodów, zgodnie z oceną badacza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Furmonertynib plus anlotynib
Furmonertynib (80 mg) plus anlotynib (10 mg)
|
80 mg / dzień doustnie w ciągłym schemacie dawkowania.
Jeśli pacjenci cierpią na AE, mogą otrzymać odrzuconą dawkę (40 mg).
Inne nazwy:
10 mg/dobę doustnie od 1 do 14 dnia 21-dniowego cyklu.
Jeśli pacjenci cierpią na AE, mogą otrzymać odrzuconą dawkę (8 mg).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 3 lata po podaniu pierwszej dawki badanych leków
|
Odsetek pacjentów, u których guzy oceniono jako odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR) zgodnie z RECIST 1.1.
|
Około 3 lata po podaniu pierwszej dawki badanych leków
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik zwalczania chorób (DCR)
Ramy czasowe: Około 3 lata po podaniu pierwszej dawki badanych leków
|
Odsetek pacjentów, u których guzy zostały ocenione jako CR, PR lub stabilizacja choroby (SD) zgodnie z RECIST 1.1.
|
Około 3 lata po podaniu pierwszej dawki badanych leków
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Około 3 lata po podaniu pierwszej dawki badanych leków
|
Czas od obiektywnej remisji guza (CR lub PR) do progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Około 3 lata po podaniu pierwszej dawki badanych leków
|
|
Przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Około 3 lata po podaniu pierwszej dawki badanych leków
|
Czas od pierwszych dawek badanych leków do progresji choroby lub śmierci z jakiegokolwiek powodu.
|
Około 3 lata po podaniu pierwszej dawki badanych leków
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: Do 30 dni od ostatniej dawki badanych leków lub rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi jako miara bezpieczeństwa i tolerancji.
|
Do 30 dni od ostatniej dawki badanych leków lub rozpoczęcia nowego leczenia przeciwnowotworowego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 października 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 listopada 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 listopada 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Inhibitory kinazy białkowej
- Aflutynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- AST-PMR2002
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .