- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04914286
Badanie GFH018 w skojarzeniu z toripalimabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
9 maja 2025 zaktualizowane przez: Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.
Wieloośrodkowe, jednoramienne i otwarte badanie fazy Ib/II oceniające bezpieczeństwo/tolerancję, farmakokinetykę i skuteczność GFH018 w skojarzeniu z toripalimabem w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Celem badania jest ocena bezpieczeństwa/tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności GFH018 w skojarzeniu z toripalimabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
148
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ma potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie zaawansowanych lub przerzutowych guzów litych, z progresją w trakcie co najmniej pierwszego rzutu terapii.
- Ma wystarczające funkcje narządów.
- Stan sprawności grupy Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG P.S.) ≤ 1. Pacjent z zajęciem wątroby przez nowotwór musi mieć wynik w skali Child-Pugh 0-7.
- Oczekiwana długość życia ≥12 tygodni.
- Kobiety lub mężczyźni w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznych metod antykoncepcji od podpisania świadomej zgody do 90 dni po ostatnim podaniu badanego leku. Płodne kobiety muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni (włącznie) przed podaniem.
Ponadto kwalifikujący się pacjenci w części II fazy muszą spełniać następujące kryteria:
- Potwierdzona histologicznie lub cytologicznie diagnostyka nieoperacyjnych lub przerzutowych zaawansowanych nowotworów określonych typów: rak wątrobowokomórkowy, rak dróg żółciowych/pęcherzyka żółciowego (z wyjątkiem raka brodawki), rak trzustki, rak jelita grubego, rak urothelium, rak szyjki macicy, rak płaskonabłonkowy głowy i szyi, rak przełyku i raka nosogardzieli.
- Co najmniej jedna zmiana mierzalna (zgodnie z RECIST 1.1).
Kryteria wyłączenia:
- Upośledzona czynność serca lub klinicznie istotne choroby serca.
- Z ostrymi lub przewlekłymi infekcjami.
- Z aktywnymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego, w tym objawowymi przerzutami do mózgu, przerzutami do opon mózgowych, uciskiem rdzenia kręgowego lub wymagającymi leczenia glikokortykosteroidami, lekami przeciwpadaczkowymi, lekami przeciwdrgawkowymi lub mannitolem.
- Ze znanymi aktywnymi chorobami autoimmunologicznymi lub historią chorób autoimmunologicznych w ciągu 1 roku przed włączeniem.
- Z klinicznie istotnymi chorobami przewodu pokarmowego.
- Niekontrolowane lub objawowe wodobrzusze, wysięk opłucnowy lub wysięk osierdziowy.
- Z przebytym lub obecnym śródmiąższowym zapaleniem płuc.
- Z innymi niekontrolowanymi chorobami ogólnoustrojowymi, takimi jak nadciśnienie i cukrzyca.
- Zdiagnozowano inne nowotwory złośliwe w ciągu 3 lat przed rozpoczęciem stosowania badanego leku, z wyjątkiem wyleczonego raka in situ szyjki macicy i raka podstawnokomórkowego skóry.
- Z chorobami wymagającymi leczenia immunosupresyjnego lub wymagającymi prednizonu > 10 mg/dobę lub równoważnej dawki podobnych leków w okresie badania.
- Osoby, które były leczone lekami immunosupresyjnymi w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania leku, z wyjątkiem miejscowego i wziewnego kortyzolu oraz ogólnoustrojowego kortyzolu w dawkach fizjologicznych (prednizon < 10 mg/dobę lub równoważna dawka podobnych leków).
- Osoby, które otrzymały żywą szczepionkę, atenuowaną szczepionkę w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania leku lub planują otrzymać żywą szczepionkę, atenuowaną szczepionkę podczas leczenia lub w ciągu 30 dni po ostatnim podaniu.
- Pacjenci, którzy byli leczeni radioterapią, chemioterapią, terapią celowaną, terapią hormonalną, immunoterapią i innymi terapiami przeciwnowotworowymi lub innymi badanymi lekami w ciągu 5 okresów półtrwania lub w ciągu 28 dni (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
- Uczestnik, który przeszedł poważne operacje (z wyjątkiem biopsji igłowej), które mogą mieć wpływ na podawanie lub ocenę badania w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem przyjmowania badanego leku.
- Osoby, które otrzymały silny inhibitor lub induktor CYP3A4 lub ziołolecznictwo/tradycyjne chińskie leki w ciągu 5 okresów półtrwania lub w ciągu 2 tygodni (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) przed rozpoczęciem badania leku.
- Osoby, które otrzymały skojarzone leczenie lekami ukierunkowanymi na TGF-β i PD-(L)1, w tym połączenie przeciwciała i przeciwciała drobnocząsteczkowego lub bispecyficznego.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: GFH018+toripalimab
Pacjent otrzyma dawkę GFH018 w połączeniu z toripalimabem.
W części PhaseIb poziomy dawek będą eskalowane zgodnie z projektem Bayesowskiego optymalnego interwału (BOIN).
W części fazy II pacjenci zostaną przydzieleni na podstawie typu(ów) nowotworu.
|
Pacjentom planuje się dawkowanie w postaci doustnych tabletek GFH018 dwa razy dziennie przez nieprzerwane 14 dni w 28-dniowym cyklu (7 dni z 7 dniami wolnymi można testować na podstawie dostępnych danych z badania fazy I zwiększania dawki pojedynczego środka).
dawka początkowa GFH018 zostanie ustalona na podstawie maksymalnej bezpiecznej dawki zbadanej w badaniu fazy I zwiększania dawki pojedynczego środka.
Osobnikom planuje się dawkowanie toripalimabu w dawce 3 mg/kg w postaci wlewu dożylnego raz na 2 tygodnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Faza Ib: Występowanie zdarzeń związanych z toksycznością ograniczającą dawkę (DLT).
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
|
Faza II: ORR (odsetek obiektywnych odpowiedzi)
Ramy czasowe: około 6 miesięcy po pierwszej dawce
|
około 6 miesięcy po pierwszej dawce
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 października 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GFH018X0201
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .