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Uno studio di GFH018 in combinazione con Toripalimab in pazienti con tumori solidi avanzati

9 maggio 2025 aggiornato da: Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc.

Uno studio di fase Ib/II multicentrico, a braccio singolo e in aperto che esplora la sicurezza/tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di GFH018 in combinazione con Toripalimab nel trattamento di pazienti con tumori solidi avanzati

Lo scopo dello studio è valutare la sicurezza/tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di GFH018 in combinazione con Toripalimab in pazienti con tumori solidi avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

148

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia
        • Linear Clinical Research Ltd
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina
        • Shang hai east hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. - Ha diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di tumori solidi avanzati o metastatici, progrediti almeno con la terapia di prima linea.
  2. Ha funzioni organiche sufficienti.
  3. Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG P.S.) ≤ 1. Il soggetto con coinvolgimento tumorale del fegato deve avere un punteggio Child-Pugh compreso tra 0 e 7.
  4. Aspettativa di vita ≥12 settimane.
  5. I soggetti di sesso femminile o maschile in età fertile devono accettare di utilizzare metodi contraccettivi efficaci dalla firma del consenso informato a 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco in studio. Le donne fertili devono avere risultati negativi al test di gravidanza entro 7 giorni (inclusi) prima della somministrazione.

Inoltre, i pazienti idonei nella parte di fase II devono soddisfare i seguenti criteri:

  1. Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di tumori avanzati non resecabili o metastatici di tipi specifici: carcinoma epatocellulare, colangiocarcinoma/carcinoma della cistifellea (tranne il carcinoma dell'ampolla), carcinoma pancreatico, carcinoma del colon-retto, carcinoma dell'urotelio, carcinoma cervicale, carcinoma a cellule squamose della testa e del collo, carcinoma esofageo e carcinoma nasofaringeo.
  2. Almeno una lesione misurabile (secondo RECIST 1.1).

Criteri di esclusione:

  1. Funzione cardiaca compromessa o malattie cardiache clinicamente significative.
  2. Con infezioni acute o croniche.
  3. Con metastasi attive del sistema nervoso centrale, comprese metastasi cerebrali sintomatiche, metastasi meningee, compressione del midollo spinale o che richiedono trattamento con glucocorticoidi, farmaci antiepilettici, farmaci anticonvulsivanti o mannitolo.
  4. Con malattie autoimmuni attive note o una storia di malattie autoimmuni entro 1 anno prima dell'arruolamento.
  5. Con malattie gastrointestinali clinicamente significative.
  6. Ascite incontrollabile o sintomatica, versamento pleurico o versamento pericardico.
  7. Con polmonite interstiziale precedente o presente.
  8. Con altre malattie sistemiche incontrollate, come l'ipertensione e il diabete.
  9. - Diagnosi di altri tumori maligni entro 3 anni prima dell'inizio del farmaco in studio, ad eccezione del carcinoma in situ della cervice e del carcinoma basocellulare della pelle.
  10. - Con malattie che richiedono una terapia immunosoppressiva o che richiedono prednisone> 10 mg / die o dose equivalente di farmaci simili durante il periodo di studio.
  11. - Soggetti che sono stati trattati con farmaci immunosoppressori nei 28 giorni precedenti l'inizio del farmaco in studio, ad eccezione del cortisolo topico e per via inalatoria e del cortisolo sistemico a dose fisiologica (prednisone <10 mg/die o dose equivalente di farmaci simili).
  12. - Soggetti che hanno ricevuto il vaccino vivo, il vaccino attenuato entro 28 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio o che prevedono di ricevere il vaccino vivo, il vaccino attenuato durante il trattamento o entro 30 giorni dall'ultima somministrazione.
  13. - Soggetti che sono stati trattati con radioterapia, chemioterapia, terapia mirata, terapia endocrina, immunoterapia e altre terapie antitumorali o altri farmaci sperimentali entro 5 periodi di emivita o entro 28 giorni (a seconda di quale sia il più breve) prima di iniziare il farmaco in studio.
  14. - Soggetto che ha ricevuto interventi chirurgici importanti (ad eccezione dell'agobiopsia) che possono influire sulla somministrazione o sulla valutazione dello studio entro 28 giorni prima dell'inizio del farmaco oggetto dello studio.
  15. - Soggetti che hanno ricevuto un forte inibitore o induttore del CYP3A4, o fitoterapia/medicine tradizionali cinesi entro 5 periodi di emivita o entro 2 settimane (a seconda di quale sia il più breve) prima di iniziare il farmaco oggetto dello studio.
  16. Soggetti che hanno ricevuto un trattamento combinato di farmaci mirati a TGF-β e PD-(L)1, inclusa una combinazione di anticorpo e piccola molecola o anticorpo bispecifico.
  17. Donne in gravidanza o in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GFH018+Toripalimab
Il paziente verrà somministrato in GFH018 in combinazione con Toripalimab. Nella parte PhaseIb, i livelli di dose verranno aumentati seguendo il disegno dell'intervallo ottimale bayesiano (BOIN). Nella fase II, i pazienti verranno assegnati in base al tipo o ai tipi di tumore.
Si prevede che i soggetti ricevano la somministrazione di compresse orali di GFH018 due volte al giorno per un ciclo continuo di 14 giorni in un ciclo di 28 giorni (7 giorni su 7 giorni liberi possono essere testati sulla base dei dati disponibili dallo studio di fase I di aumento della dose del singolo agente). la dose iniziale di GFH018 sarà derivata dalla dose massima sicura esplorata nello studio di escalation della dose di fase I rom del singolo agente.
I soggetti dovrebbero ricevere una dose di 3 mg/kg di Toripalimab come infusione endovenosa una volta ogni 2 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fase Ib: Incidenza di eventi di tossicità dose-limitante (DLT).
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni
Fase II: ORR (tasso di risposta obiettiva)
Lasso di tempo: circa 6 mesi dopo la prima dose
circa 6 mesi dopo la prima dose

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GFH018X0201

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore solido avanzato

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