- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04954638
Skuteczność irygacji hiperczystym dwutlenkiem chloru i podchlorynem sodu w leczeniu endodontycznym w RCT
26 października 2022 zaktualizowane przez: Eniko Vaszine Szabo
Skuteczność irygantów hiperczystego dwutlenku chloru i podchlorynu sodu podczas leczenia endodontycznego na gojenie przewlekłych zmian okołowierzchołkowych - badanie kliniczne, radiologiczne i mikrobiologiczne. Randomizowane badanie kliniczne.
Leczenie endodontyczne ma na celu eliminację drobnoustrojów chorobotwórczych z kanału korzeniowego.
Hiperczysty dwutlenek chloru jest środkiem irygującym w endodoncji.
Naszym celem jest porównanie skuteczności hiperczystego dwutlenku chloru ze złotym standardem podchlorynu sodu w niechirurgicznym ponownym leczeniu zębów leczonych kanałowo z przewlekłymi zmianami okołowierzchołkowymi w randomizowanym badaniu klinicznym.
Czterdziestu pacjentów z przewlekłym zapaleniem przyzębia wierzchołkowego zostanie losowo wybranych do badania spośród pacjentów naszego Oddziału Stomatologii Zachowawczej.
Leczenie endodontyczne odbywać się będzie zgodnie z profesjonalnymi wytycznymi.
Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy.
W grupie pierwszej (kontrolnej) jako środek dezynfekujący zastosowany zostanie podchloryn sodu, w grupie drugiej hiperczysty dwutlenek chloru.
Pierwsza próbka zostanie pobrana z kanału korzeniowego po usunięciu poprzedniego wypełnienia kanału przed dezynfekcją.
Druga próbka zostanie pobrana tydzień po odroczeniu.
Próbki zostaną ocenione przez hodowlę, test paskowy MALDI-ToF i PCR.
Po wypełnieniu kanału korzeniowego stan okołowierzchołkowy zostanie poddany ocenie klinicznej i kontrolnym zdjęciom rentgenowskim.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Leczenie endodontyczne ma na celu eliminację drobnoustrojów chorobotwórczych z kanału korzeniowego.
Jest to zadanie prawie niemożliwe, ponieważ drobnoustroje, zwłaszcza enterokoki, są w stanie wyścielić kanaliki zębinowe, które są prawie niedostępne dla środków odkażających stosowanych podczas leczenia.
Hiperczysty dwutlenek chloru jest środkiem irygującym w endodoncji.
Badania in vitro dowiodły, że jest to bardzo silny środek dezynfekujący, na który bakterie nie wytwarzają odporności.
Selektywnie wiąże się z trzema aminokwasami ukierunkowanymi na komórki bakteryjne.
Ze względu na małą masę cząsteczkową i wysoką lotność przypuszczamy, że jest w stanie penetrować małe kanaliki zębinowe.
Przeprowadzono wiele badań in vitro porównujących jego właściwości i skuteczność, ale jak dotąd nie przeprowadzono badań in vivo, które potwierdziłyby jego skuteczność kliniczną.
Naszym celem jest porównanie skuteczności hiperczystego dwutlenku chloru ze złotym standardem podchlorynu sodu w niechirurgicznym ponownym leczeniu zębów leczonych kanałowo z przewlekłymi zmianami okołowierzchołkowymi w randomizowanym badaniu klinicznym.
Jego skuteczność zostanie porównana metodami mikrobiologicznymi oraz oceną kliniczną i radiologiczną.
Zgodnie z naszą hipotezą hiperczysty dwutlenek chloru jest skuteczniejszym środkiem przeciwdrobnoustrojowym niż złoty standard podchlorynu sodu.
Protokół tego badania klinicznego został zatwierdzony przez Węgierską Narodową Komisję Etyki ds. badań klinicznych.
Czterdziestu pacjentów z przewlekłym zapaleniem przyzębia wierzchołkowego zostanie losowo wybranych do badania spośród pacjentów naszego Oddziału Stomatologii Zachowawczej.
Od pacjentów zbierana będzie pisemna zgoda.
Przyjmowani będą tylko pacjenci, którzy mieli leczenie kanałowe więcej niż 4 lata temu, ząb jest bezobjawowy, do odbudowy czynnościowej i estetycznej, uzupełnienie korony można wykonać w ciągu 3-4 tygodni od obturacji kanału korzeniowego, którzy nie będą mieli leczenie protetyczne lub ortodontyczne utrudniające obserwację radiologiczną i nie mają ogólnych schorzeń ani leków wpływających na gojenie się zmiany okołowierzchołkowej.
Leczenie endodontyczne odbywać się będzie zgodnie z profesjonalnymi wytycznymi.
Po wyjałowieniu zęba i jego otoczenia zostanie wykonane badanie sterylności poprzez pobranie próbek z górnej części uzupełnienia (S1) oraz z komory miazgi (S2).
Obturacja kanału korzeniowego zostanie usunięta mechanicznie, a z kanału korzeniowego zostanie pobrana próbka mikrobiologiczna (M1).
Po pobraniu wycinka z kanału korzeniowego ząb zostanie przygotowany chemomechanicznie.
Pacjenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy.
W grupie pierwszej (kontrolnej) jako środek dezynfekujący zastosowany zostanie podchloryn sodu, w grupie drugiej hiperczysty dwutlenek chloru.
Procedura pobrania próbki zostanie powtórzona po tygodniu tymczasowej (testy sterylności S3, S4 i próbka kanału korzeniowego M2).
Próbki będą hodowane i identyfikowane przez MALDI-ToF MS.
Pozostałe próbki zostaną użyte do testów PCR (Micro-IDent Plus11, Hain Lifescience) w celu określenia obecności badanych bakterii.
W drugiej sesji zostanie zakończone wypełnienie kanału korzeniowego.
Po odbudowie korony zostanie wykonane kontrolne zdjęcie rentgenowskie przy użyciu indywidualnej blokady zgryzu w celu standaryzacji.
Sukces leczenia kanałowego będzie monitorowany przez ocenę stanu okołowierzchołkowego za pomocą systemu oceny Periapikal Index oraz ocenę kliniczną zgodnie z kryteriami określonymi przez Europejskie Towarzystwo Endodontyczne, w tym ocenę bólu, w której pacjenci oceniają ból na skali VNRS, z 0 = „bez bólu” do 10 = „najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić”.
Ocena kliniczna i kontrolne zdjęcia rentgenowskie zostaną wykonane po 6 miesiącach, 1, 2, 3 i 4 latach po leczeniu.
Zdjęcia rentgenowskie będą oceniane przez dwóch zaślepionych, skalibrowanych egzaminatorów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Budapest, Węgry, 1088
- Semmelweis University, Dental Faculty, Conservative Dentistry Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów zgłaszających się do kliniki
Opis
Kryteria przyjęcia:
• pacjenci z bezobjawowym przewlekłym zapaleniem przyzębia wierzchołkowego o wielkości 4-5 według systemu punktacji indeksu okołowierzchołkowego
Kryteria wyłączenia:
- chorzy na cukrzycę, osteoporozę, nowotwory, choroby autoimmunologiczne
- pacjentów w stanie obniżonej odporności
- pacjenci otrzymujący steroidy, bisfosfoniany, denosumab lub terapię antyangiogenną
- alkoholizm
- palenie
- u pacjentów, u których zastosowano antybiotykoterapię w ciągu ostatnich 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia
- zęby z zajęciem furkacji
- zęby o głębokości sondowania większej niż 4 mm lub takiej samej na sąsiednich zębach
- pacjentów zamierzających poddać się leczeniu protetycznemu lub ortodontycznemu w ciągu 4 lat
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
podchloryn sodu
grupa 1: grupa kontrolna z dezynfekcją podchlorynem sodu
|
Inne nazwy:
|
|
hiperczysty dwutlenek chloru
grupa 2: grupa badawcza z dezynfekcją hiperczystym dwutlenkiem chloru
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena mikrobiologiczna
Ramy czasowe: 4 lata
|
Obecność bakterii zostanie oceniona w próbkach mikrobiologicznych pobranych z kanału korzeniowego przed dezynfekcją kanału korzeniowego po usunięciu obturacji i tydzień po dezynfekcji przed obturacją.
Zostaną one określone ilościowo przez hodowlę i określone przez MALDI ToF MS.
Te same próbki zostaną użyte do testu paskowego PCR w celu określenia określonych bakterii testowych.
|
4 lata
|
|
Ocena radiologiczna
Ramy czasowe: 4 lata
|
Po zakończeniu odbudowy korony zostanie wykonane kontrolne zdjęcie rentgenowskie za pomocą indywidualnej blokady zgryzu.
Stan okołowierzchołkowy będzie oceniany w czasie obturacji-odbudowy, 6 miesięcy, 1, 2, 3, 4 lata po leczeniu endodontycznym.
Wynik zostanie określony zgodnie z systemem punktacji Periapikal Index.
Zęby będą oceniane według wyniku wygojenia, wygojenia lub niepowodzenia.
|
4 lata
|
|
Ocena kliniczna
Ramy czasowe: 4 lata
|
Na każdej wizycie kontrolnej zostanie przeprowadzona ocena kliniczna według kryteriów określonych przez Europejskie Towarzystwo Endodontyczne obejmujące: obecność przetoki i/lub obrzęku, funkcjonalność.
|
4 lata
|
|
Ocena kliniczna
Ramy czasowe: 4 lata
|
ból oceniany za pomocą wizualnej skali analogowej
|
4 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Enikő Vasziné Szabó, DMD PhD, Semmelweis University
- Dyrektor Studium: Zsolt Lohinai, DMD PhD, Semmelweis University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 lipca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 lipca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- OGYÉI/39205/2018
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .