Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chłodzenie szyi jako nieinwazyjna metoda obniżania temperatury mózgu

14 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Adam Sprouse Blum, University of Vermont

Wpływ nowego urządzenia chłodzącego na temperaturę mózgu

Celem tego badania jest próba nieinwazyjnego schłodzenia mózgu poprzez zastosowanie powierzchniowego chłodzenia szyi. Chłodzenie zostanie osiągnięte poprzez cyrkulację zimnej wody przez samoprzylepną opaskę nałożoną na przednią część szyi. Opaska na szyję zostanie podłączona za pomocą zestawu rurek do urządzenia cyrkulacyjnego wody. Temperatura mózgu będzie mierzona nieinwazyjnie za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI). Osoby biorące udział w tym badaniu zostaną poproszone o odbycie dwóch wizyt badawczych w Centrum Badawczym MRI, najlepiej w odstępie 7 dni. Podczas jednej z wizyt przez okład krążyła zimna woda (grupa eksperymentalna). Podczas drugiej wizyty woda o temperaturze ciała (aktywny komparator) będzie krążyć przez opaskę. W obu przypadkach czas obiegu wody wyniósłby 2 godziny.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zdrowe osoby dorosłe zostały losowo przydzielone do grupy, w której poddano zabiegowi polegającemu na cyrkulacji zimnej wody lub wody o temperaturze ciała przez okład samoprzylepny nałożony na przód ich szyi, przykrywający tętnice szyjne, przez 120 minut. Po pierwszej interwencji badani przechodzili (tj. zimno osiągało temperaturę ciała i odwrotnie) innego dnia. Temperaturę mózgu mierzono w odstępach jednominutowych za pomocą termometru MR.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05401-1704
        • University of Vermont & State Agricultural College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 61 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe osoby dorosłe w wieku 18-65 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Przeciwwskazania do MRI (np. klaustrofobia, metalowe implanty itp.)
  • Oznaki owrzodzeń, oparzeń, pokrzywki lub wysypki w miejscu zastosowania opaski na szyję
  • Historia choroby Raynauda, ​​zarostowej choroby żylnej lub tętniczej (np. zwężenie tętnicy szyjnej), zaburzenia krioprecypitacji (np. krioglobulinemii) i pernio (znany również jako odmrożenia)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zimna woda obiegowa
Zimna woda przepływała przez opaskę samoprzylepną nałożoną na przód szyi.
Zimną wodę przepuszczano przez opatrunek samoprzylepny nałożony na przód szyi, przykrywający tętnice szyjne, przez 120 minut. Do pomiaru temperatury rdzenia mózgu w odstępach 1-minutowych przez cały czas trwania interwencji stosowano termometr MR. Innego dnia uczestnicy przeszli na drugą stronę i powtórzyli interwencję w drugiej grupie badania (tj. zimno osiągnęło temperaturę ciała i odwrotnie).
Aktywny komparator: Woda obiegowa o temperaturze ciała
Woda o temperaturze ciała przepływała przez samoprzylepny okład nałożony z przodu szyi.
Wodę o temperaturze ciała przepuszczano przez opatrunek samoprzylepny nałożony na przód szyi, przykrywający tętnice szyjne, przez 120 minut. Do pomiaru temperatury rdzenia mózgu w odstępach 1-minutowych przez cały czas trwania interwencji stosowano termometr MR. Innego dnia uczestnicy przeszli na drugą stronę i powtórzyli interwencję w drugiej grupie badania (tj. zimno osiągnęło temperaturę ciała i odwrotnie).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana temperatury mózgu
Ramy czasowe: 60 minut
Podczas każdej interwencji mierzono nieinwazyjną temperaturę rdzenia mózgu, w odstępach jednominutowych, za pomocą termometru MR. Zmianę temperatury mózgu obliczono jako różnicę między interwencjami zimnem i temperaturą ciała po 1 godzinie.
60 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmodyfikowana ocena dreszczy przyłóżkowych
Ramy czasowe: 120 minut
120 minut
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: 120 minut
Zmiana skurczowego ciśnienia krwi podczas interwencji.
120 minut
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 120 minut
120 minut
Tętno
Ramy czasowe: 120 minut
120 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Adam S Sprouse Blum, MD, University of Vermont

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00001312

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj