- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04984044
Wpływ witaminy D u pacjentów z obwodową neuropatią cukrzycową na złagodzenie bólu i złagodzenie objawów
7 marca 2022 zaktualizowane przez: Dr. Zannatul Ferdous, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę wpływu witaminy D u pacjentów z obwodową neuropatią cukrzycową na złagodzenie bólu i złagodzenie objawów
Cukrzycowa neuropatia obwodowa (DPN) jest jednym z głównych powikłań cukrzycy, które przyspiesza występowanie owrzodzeń stopy cukrzycowej i amputacji kończyn dolnych oraz poważnie wpływa na jakość życia.
Leczenie tego stanu pozostaje niezadowalające z dobrą odpowiedzią na konwencjonalne leki.
Obecnie jest oczywiste, że niedobór witaminy D jest powszechny u pacjentów z cukrzycą, a zwłaszcza u tych pacjentów, u których zdiagnozowano obwodową neuropatię cukrzycową.
Niniejsze badania mają zatem na celu obserwację efektu egzogennego podawania witaminy D u pacjentów z obwodową neuropatią cukrzycową w Bangladeszu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Obwodowa neuropatia cukrzycowa jest jednym z częstych powikłań długotrwałej cukrzycy z częstością występowania od 30% do 50%.
Przyspiesza powstawanie owrzodzeń stopy cukrzycowej i amputacji kończyn dolnych oraz poważnie wpływa na jakość życia.
Leczenie tego stanu pozostaje niezadowalające pomimo dobrej odpowiedzi na konwencjonalne leki.
Badania wykazały, że witamina D3 wywiera działanie neuroprotekcyjne poprzez produkcję czynnika wzrostu nerwów (NGF) i neurotrofin.
Jednak niektóre ostatnie badania wykazały, że witamina D3 może być obiecującym środkiem w tym zakresie.
Proponowane badanie było zatem próbą ustalenia, czy witamina D3 odgrywa jakąkolwiek rolę w poprawie objawów pacjentów z obwodową neuropatią cukrzycową.
To badanie było randomizowanym, podwójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniem, przeprowadzonym na Wydziale Farmakologii we współpracy z Wydziałem Endokrynologii Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University (BSMMU), Dhaka od września 2019 do stycznia 2022.
W sumie 72 pacjentów cierpiących na obwodową neuropatię cukrzycową włączono zgodnie z kryteriami włączenia i wyłączenia.
Do oceny neuropatii obwodowej zastosowano zwalidowaną wersję Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI) i Visual Analogue Scale (VAS).
Następnie pacjentów losowo przydzielono do dwóch ramion: kontrolnej i interwencyjnej.
Pacjent z ramienia kontrolnego otrzymywał doustnie standardowe leki przeciwcukrzycowe plus jedną kapsułkę placebo raz w tygodniu przez 8 tygodni, począwszy od dnia wstępnej oceny.
Z drugiej strony grupa interwencyjna otrzymywała standardowe leki przeciwcukrzycowe plus jedną kapsułkę witaminy D3 (40 000 IU) doustnie co tydzień przez 8 tygodni, począwszy od dnia wstępnej oceny.
Rejestrowano dane dotyczące poziomu HbA1c i pobierano próbkę krwi w celu oznaczenia poziomu 25(OH)D w surowicy na początku badania i po 8 tygodniach interwencji terapeutycznej.
Potwierdzono regularne przyjmowanie leków przez telefon, liczenie tabletek oraz kartę zgodności pacjenta.
Po 8 tygodniach każdy pacjent został ponownie oceniony za pomocą narzędzi VAS i MNSI.
Spośród 72 pacjentów 53 ukończyło badanie i spełniło kryteria analizy.
Dlatego Intencja leczenia (ITT) wyniosła 72, a leczenie zgodnie z protokołem (PP) 53.
Testami statystycznymi użytymi do analizy danych były test chi-kwadrat (x2), sparowany test t, niesparowany test t i test korelacji Pearsona.
Do porównania danych kategorycznych między dwiema grupami zastosowano test chi-kwadrat (x2).
Niezależny test t zastosowano do porównania ciągłych danych między dwiema grupami.
Wartość p ≤ 0,05 uznano za istotną.
Po 8 tygodniach leczenia ocena bólu w skali VAS u pacjentów z DPN w ramieniu interwencji znacząco się zmniejszyła (P=0,00)
od 5,50 ± 0,64 do 4,23 ± 0,98.
W ramieniu z interwencją statystycznie istotną poprawę zaobserwowano również w skali MNSI zarówno dla kwestionariusza (z 8,54 ± 1,15 do 6,00 ± 1,32; p=0,00), jak i oceny fizykalnej (z 3,44 ± 1,22 do 2,40 ± 1,06; p=0,00) odpowiednio.
Stężenie 25(OH)D w surowicy istotnie się poprawiło (P=0,00) po doustnym podaniu witaminy D3 w grupie interwencyjnej z 10,83 ± 4,47 ng/ml do 17,79 ± 7,53 ng/ml.
Obniżenie poziomu HbA1c obserwowane w ramieniu interwencji (z 8,66 ± 1,39 do 7,25 ± 0,87) było znaczące (P=0,00).
Należy zauważyć, że po 8 tygodniach zaobserwowano istotne zmniejszenie wyniku VAS (P=0,04) i wyniku kwestionariusza MNSI (P=0,00), chociaż różnica między osiągniętym zmniejszeniem była istotna między ramieniem placebo a ramieniem interwencji ( dla VAS, P=0,00 i dla MNSI, P=0,00).
Jednak w grupie kontrolnej nie zaobserwowano istotnego zmniejszenia (P=0,69) wyniku oceny fizycznej MNSI.
Zaobserwowano ujemną korelację między poziomem 25(OH)D w surowicy a odpowiednio wynikiem VAS (r= -0,1) i MNSI (r= -0,17).
Doustne podawanie witaminy D3 w dawce 40 000 j.m. tygodniowo przez 8 tygodni wraz ze standardowymi lekami przeciwcukrzycowymi powoduje znaczne zmniejszenie poziomu bólu i innych objawów neuropatycznych u pacjentów z cukrzycową neuropatią obwodową.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
72
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Dhaka, Bangladesz, 1000
- Department of Pharmacology, BSMMU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzone rozpoznanie u pacjentów z cukrzycą typu II, którzy byli leczeni lekami przeciwcukrzycowymi przez 1 rok lub dłużej
- Chory na cukrzycę spełniający kryteria kliniczne rozpoznania DPN przez endokrynologa POZ endokrynologii
- Wiek od 30 do 70 lat
- Płeć: zarówno mężczyzna, jak i kobieta
- Pacjenci, którzy wyrażą świadomą pisemną zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci cierpiący na inne przyczyny neuropatii obwodowej, na przykład neuropatię wywołaną chemioterapią, nadczynność lub niedoczynność tarczycy, reumatoidalne zapalenie stawów, SLE
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Pacjenci z chorobami nerek i wątroby, zaburzenia psychiczne
- Pacjenci otrzymujący witaminę D, witaminę B6, suplementację witaminy B12, leki przeciwdrgawkowe, przeciwdepresyjne, opioidy i inne leki przeciwbólowe neuropatyczne w ciągu ostatnich dwóch miesięcy.
- Stężenie wapnia w surowicy: > 10,2 mg/dl
- poziom HbA1c > 11%
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Eksperymentalny
Ta grupa obejmuje 36 pacjentów z cukrzycową neuropatią obwodową otrzymujących leki przeciwcukrzycowe
|
Suplement diety: Witamina D3 1 kapsułka witaminy D3 (40 000 IU) tygodniowo przez 8 tygodni z lekiem przeciwcukrzycowym
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Kontrola
Ta grupa obejmuje 36 pacjentów z cukrzycową neuropatią obwodową otrzymujących leki przeciwcukrzycowe
|
1 kapsułka tygodniowo przez 8 tygodni z lekiem przeciwcukrzycowym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wyjściowego wyniku w Visual Analogue Scale (VAS) po 8 tygodniach.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ocena nasilenia bólu za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS) na początku badania i po 8 tygodniach oraz porównanie wyniku między dwiema grupami.
VAS to numeryczna skala bólu od 0 do 10, oceniana jako brak bólu (ocena 0-3), ból umiarkowany (ocena 4-6) i ból nie do zniesienia (ocena 7-10).
|
8 tygodni
|
|
Zmiana w stosunku do wyjściowych wyników w skali Michigan Neuropathy Screening Instrument (MNSI) po 8 tygodniach.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ocena nasilenia objawów neuropatycznych za pomocą wyniku MNSI na początku badania i po 8 tygodniach oraz porównanie wyniku między dwiema grupami.
MNSI składa się z 15 pozycji kwestionariusza i krótkiego badania klinicznego.
Wynik kwestionariusza MNSI wynoszący 7 lub więcej wskazuje na obecność obwodowej neuropatii cukrzycowej.
13 to najwyższy wynik wskazujący na najgorszą chorobę.
Natomiast wynik oceny fizycznej MNSI wynoszący 2,5 lub więcej wskazuje na obecność obwodowej neuropatii cukrzycowej.
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od poziomu wyjściowego 25(OH) D w surowicy po 8 tygodniach.
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Poziom 25(OH)D w surowicy ocenia się na początku badania i 8 tygodni po podaniu witaminy D.
Porównaj poziom 25(OH) D w surowicy między dwiema grupami.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Zannatul Ferdous, MBBS, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
- Krzesło do nauki: Prof. Md. Sayedur Rahman, MBBS, M Phil, FCPS, Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby układu hormonalnego
- Powikłania cukrzycy
- Cukrzyca
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Choroby obwodowego układu nerwowego
- Neuropatie cukrzycowe
- Fizjologiczne skutki leków
- Mikroelementy
- Witaminy
- Środki konserwujące gęstość kości
- Hormony i środki regulujące wapń
- Witamina D
- Cholekalcyferol
Inne numery identyfikacyjne badania
- BSMMU/2020/9630
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .