Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności prewencyjnego podawania ciągłej terapii nerkozastępczej u pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby z obrzękiem mózgu

10 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności prewencyjnego podawania ciągłej terapii nerkozastępczej u pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby z obrzękiem mózgu — prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie

Celem tego prospektywnego, randomizowanego, kontrolowanego badania badaczy jest ocena wpływu wczesnego rozpoczęcia CRRT na wyniki leczenia pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby z obrzękiem mózgu i hiperamonemią na poprawę obrzęku mózgu i wyniki kliniczne. Celem badacza jest również ocena wpływu wczesnego rozpoczęcia CRRT na układową hemodynamikę (pojemność minutową serca i ogólnoustrojowy wskaźnik oporu naczyniowego, pozanaczyniową wodę w płucach i wskaźnik przepuszczalności płuc), funkcję śródbłonka i krzepnięcie, mikrokrążenie (oceniane na podstawie klirensu mleczanów i centralnej saturacji żylnej tlenem) ), funkcja mitochondriów. Pacjenci z ALF, którzy spełniają kryteria włączenia i wyłączenia.

Grupa 1: Rozpoczęcie CRRT w ciągu pierwszych 12 godzin

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Hipoteza: Badacz postawił hipotezę, że zapobiegawcze podawanie ciągłej terapii nerkozastępczej będzie synergistyczne z wymianą osocza w łagodzeniu burzy cytokinowej, obrzęku mózgu i poprawie wyników u pacjentów z ALF bez paracetamolu z obrzękiem mózgu w porównaniu z późną inicjacją.

Cel i cel -

CEL:

Podstawowy

1) 21-dniowe przeżycie bez przeszczepu z Prometheus Secondary

  1. Porównanie efektu poprawy w obrzęku mózgu i encefalopatii wątrobowej w obu grupach
  2. Badanie bezpieczeństwa terapii (występowanie hipotonii śróddializacyjnej, zaburzenia krzepnięcia, hipotermia)
  3. Czas trwania wentylacji mechanicznej i pobytu na OIT w obu grupach
  4. Wpływ na mleczan krwi tętniczej
  5. Poprawa SIRS
  6. Wpływ na układową hemodynamikę i czynność płuc
  7. Wpływ na endotoksyny, DAMPS, cytokiny prozapalne, funkcje śródbłonka i krzepnięcie

Protokół badania metodologicznego

Wszyscy pacjenci będą oceniani w następujący sposób:

  • Historia kliniczna i badanie
  • Etiologia ostrego zdarzenia
  • Wskaźniki oceny dotkliwości
  • Ewentualne powikłania Badania Gazometria krwi tętniczej
  • Hematologia

    • CBC, czas protrombinowy i INR
    • Rozmaz obwodowy, Retics
    • Tromboelastogram (ROTEM)
    • S. Poziom fibrynogenu
  • Biochemia

    • Badanie funkcji wątroby
    • Badanie funkcji nerek
    • Stężenie amoniaku w tętnicach
    • Mleczan surowicy
    • CRP i prokalcytonina
    • S. Ferrytyna i LDH
  • Etiologia ostrego zdarzenia:

    • Etiologia zakaźna: IgM anty HAV, IgM anty HEV, IgM anty HBc (jeśli HBsAg +ve), IgM anty HDV (jeśli HBsAg +ve), całkowite antyHBc, anty HCV
    • Etiologia niezakaźna: Upijanie się alkoholem w ciągu ostatnich 4 tygodni, leki hepatotoksyczne, ANA (>1:80), IgG
    • Etiologia niezakaźna: Markery autoimmunologiczne, badania miedzi, badania żelaza, HOMA IR, FBS Obrazowanie USG jamy brzusznej z Dopplerem dla osi śledzionowo-wrotnej NCCT jamy brzusznej i mózgu Ocena obrzęku mózgu

      1. Średnica osłonki nerwu wzrokowego
      2. Doppler przezczaszkowy
      3. Elektroechokardiogram

Populacja badana: 60 pacjentów z ALF zostanie losowo przydzielonych do dwóch grup w stosunku 1:1.

Projekt badania:

  • Randomizowane badanie kontrolowane.
  • Badanie zostanie przeprowadzone na pacjentach przyjętych do Kliniki Hepatologii od maja 2021 do marca 2023 w ILBS, New Delhi
  • Grupa badana będzie składać się z pacjentów z ostrą niewydolnością wątroby (ALF) z obrzękiem mózgu udokumentowanym w tomografii komputerowej i stężeniem amoniaku we krwi >150 ug/dl Okres badania: maj 2021 r. – marzec 2023 r. Obliczenie wielkości próby: Obecnie brak jest badań oceniających czas CRRT u pacjentów z ALF, dlatego w obecnym badaniu uwzględniono by co najmniej 60 pacjentów 30 w każdej grupie.

Szczegółowy profil cytokin, test endotoksyn, markery dysfunkcji śródbłonka i bioenergetyka zostaną przeprowadzone w podgrupie 10 pacjentów w każdej grupie.

Interwencja: Ciągła terapia nerkozastępcza

Monitorowanie i ocena: Co godzinę, aż pacjent znajdzie się na oddziale intensywnej terapii, następnie co 7 dni przez 1 miesiąc

Analiza statystyczna

  • Wszystkie zmienne wyraża się w medianie (zakres)
  • Zmienne zostaną porównane testem U Manna-Whitneya
  • Dla zmiennych kategorialnych - test chi-kwadrat lub Fishera
  • Analiza przeżycia zostanie przeprowadzona przy użyciu analizy regresji proporcjonalnej Coxa
  • Aktuarialne prawdopodobieństwo przeżycia oblicza się za pomocą wykresu Kaplana-Meiera i porównuje za pomocą testu log-rank.

Standardowe leczenie: Wszyscy pacjenci zostaną poddani zwykłemu tomografii komputerowej mózgu w celu wykrycia obecności i ciężkości obrzęku mózgu w nagłych wypadkach, zanim zostaną przeniesieni na L-ICU. Na L-OIOM pacjentami będzie się zajmował multidyscyplinarny zespół. Intubacja i wentylacja zostaną podjęte w przypadku standardowych wskazań oprócz rozwoju encefalopatii stopnia 3 lub dowodów obrzęku mózgu w tomografii komputerowej. Wentylacja będzie prowadzona za pomocą fentanylu i propofolu wraz z zastosowaniem atrakurium do paraliżu tam, gdzie to konieczne. Wszyscy pacjenci będą stale monitorowani pod kątem makro-hemodynamiki, globalnej perfuzji tkanek i mikrokrążenia. Parametry makro-hemodynamiczne obejmowały ciągłe monitorowanie średniego ciśnienia tętniczego (MAP), tętna i wydalania moczu na godzinę. Monitorowanie w czasie rzeczywistym ogólnoustrojowego oporu naczyniowego (SVR), zmienności objętości wyrzutowej (SVV), wskaźnika sercowego (CI) i pojemności minutowej serca (CO) będzie wykonywane za pomocą monitora hemodynamicznego (system FloTrac™ 4.0, Edwards Lifesciences, Kalifornia, USA ) wszędzie tam, gdzie to możliwe. Ogólna adekwatność perfuzji tkanek i pośrednia ocena mikrokrążenia zostanie przeprowadzona poprzez pomiar stężenia mleczanów w tętnicach. Płynoterapia będzie prowadzona krystaloidami, z użyciem koloidów (5% albumin) u pacjentów z ciężką hipoalbuminemią (albumin w surowicy poniżej 2,5 gm/dl). Noradrenalina będzie głównym środkiem wazopresyjnym stosowanym do osiągnięcia średniego ciśnienia tętniczego na poziomie 65-70 mm Hg. z towarzyszącym stosowaniem dożylnych małych dawek hydrokortyzonu i wazopresyny u pacjentów niereagujących na leczenie początkowe.

Obrzęk mózgu: Monitorowanie obrzęku mózgu będzie wykonywane poprzez pomiar średnicy osłonki nerwu wzrokowego (ONSD) w obu oczach za pomocą sondy 7,5 MHz co 6-8 godzin. Oprócz tego rutynowe monitorowanie wielkości i reakcji źrenic, postaw prostowników i odruchów podeszwowych będzie wykonywane co 6-8 godzin. Doppler przezczaszkowy byłby wykonywany co 6-8 godzin. Pacjenci będą otrzymywać 3% hipertoniczny roztwór soli fizjologicznej w ciągłej infuzji, początkowo z szybkością 25 ml/godz. i zwiększaną co 6 godzin do 5 do 20 ml na godzinę (maksymalnie 100 ml/godz.), aby osiągnąć stężenie sodu w surowicy w zakresie 145-150 mmol/l. Osobom bez niewydolności nerek podaje się dożylnie 20% mannitol (1 g/kg IV w bolusie) przez 20 do 30 minut. Wszyscy pacjenci będą dodatkowo otrzymywać dożylnie N-acetylocysteinę przez 5 dni. U wszystkich pacjentów codziennie będzie wykonywany rutynowy elektroencefalogram (EEG) w celu wykrycia napadów niedrgawkowych, które będą leczone dożylnym podaniem lewetyracetamu. Ocena krzepnięcia zostanie przeprowadzona za pomocą ROTEM na początku badania, a następnie w razie potrzeby.

Protokół wymiany osocza o standardowej objętości

  1. Wymiana osocza o standardowej objętości: Procedury SVPE będą wykonywane przy użyciu systemu do aferezy wirówkowej o ciągłym przepływie Spectra Optia (SPO, Terumo BCT, Lakewood, CO, USA) lub systemu do aferezy wirówkowej z przepływem przerywanym Haemonetics MCS+ (Braintree, MA, USA) za pośrednictwem Dwuświatłowy cewnik do centralnej dializy żylnej. Wszyscy pacjenci otrzymają wymianę osocza w ciągu pierwszych 6 godzin od przyjęcia na L-ICU wraz z docelową objętością 1,5 do 2,0 objętości osocza na sesję. Zastosowanym płynem zastępczym będzie 90% FFP i 10% soli fizjologicznej. PE będzie wykonywany w kolejnych dniach, aż do uzyskania pożądanej odpowiedzi. [przy użyciu wcześniej opublikowanego protokołu badacza].
  2. Liczba sesji SVPE u każdego pacjenta zostanie ustalona na podstawie odpowiedzi klinicznej na SVPE. Dynamiczna ocena parametrów klinicznych (oznaki CE oceniane na podstawie wielkości źrenicy, odczynu i średnicy osłonki nerwu wzrokowego), INR, mleczanów i amoniaku tętniczego zostanie przeprowadzona po każdym TPE. U pacjentów z poprawą INR i objawami CE wraz ze zmniejszeniem stężenia amoniaku po 6 godzinach, które utrzymywało się po 12 i 24 godzinach po SVPE, kolejne sesje zostaną przerwane. PE zostanie również przerwane u pacjentów, u których wystąpi pogorszenie parametrów klinicznych i/lub biochemicznych. U pacjentów, u których wystąpią zdarzenia niepożądane, procedura PE zostanie wznowiona lub przerwana w zależności od ciężkości zdarzenia niepożądanego i jego ustąpienia.

Randomizacja zostanie przeprowadzona w stosunku 1:1 przez wygenerowane komputerowo zapieczętowane koperty przez koordynatora badania klinicznego. Grupa 1 – Zapobiegawcza CRRT: U pacjentów zrandomizowanych do wczesnej CRRT, CRRT zostanie rozpoczęta w ciągu 12 godzin od randomizacji.

Grupa 2: SMT – U pacjentów losowo przydzielonych do grupy SMT CRRT zostanie rozpoczęta zgodnie z istniejącym standardowym protokołem.

u pacjentów z nasilającą się hiperamonemią pomimo dwóch sesji wymiany osocza spełniających wskazania nerkowe (hiperkaliemia, przeciążenie objętościowe, skąpomocz lub kwasica metaboliczna itp.).

Czas do rozpoczęcia CRRT byłby rejestrowany w obu grupach po randomizacji.

Ciągła terapia nerkozastępcza będzie prowadzona jako ciągła żylna hemodiafiltracja (CVVHDF) przy użyciu urządzeń Prisma i Prismaflex (Gambro), z przepływami krwi w zakresie 150-180 ml/godz. i docelowymi szybkościami odpływu 20-25 ml/kg/godz. Podczas dializy nie stosowano antykoagulacji. CRRT należy kontynuować do czasu ustąpienia obrzęku mózgu i obniżenia poziomu amoniaku poniżej 150 ug/dl lub u osób, u których wystąpią objawy niepożądane terapii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, Indie, 110070
        • Institute of Liver & Biliary Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Pacjenci z ostrą niewydolnością wątroby definiowali pacjentów z żółtaczką powikłaną encefalopatią i koagulopatią w ciągu 4 tygodni od wystąpienia żółtaczki i bez współistniejącej przewlekłej choroby wątroby, z obrzękiem mózgu udokumentowanym w tomografii komputerowej i stężeniem amoniaku we krwi tętniczej >150 ug/dl.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wiek <18 lub > 70 lat
  2. Rak wątrobowokomórkowy
  3. Aktywna nieleczona sepsa/DIC
  4. Niestabilność hemodynamiczna wymagająca dużych dawek leków wazopresyjnych
  5. Niewydolność wątroby po resekcji i nowotworach złośliwych
  6. Śpiączka pochodzenia niewątrobowego
  7. Pacjenci z pozanerkową obturacyjną AKI, AKI podejrzewaną z powodu kłębuszkowego zapalenia nerek, śródmiąższowego zapalenia nerek lub zapalenia naczyń na podstawie wywiadu klinicznego i analizy moczu
  8. Pacjenci już spełniający kryteria natychmiastowego rozpoczęcia dializy w momencie randomizacji (stężenie potasu w surowicy > 6 meq/l, kwasica metaboliczna ph < 7,12, ostry obrzęk płuc, ciężkie przeciążenie objętościowe z hipoksemią niereagującą na leczenie moczopędne)
  9. Pacjenci przeniesieni z innych szpitali, którzy byli już poddawani hemodializie przed przybyciem na oddział intensywnej terapii
  10. Skrajnie konający pacjenci z oczekiwaną długością życia poniżej 24 godzin
  11. Niewydolność wątroby związana z ciążą
  12. Pacjenci z istotną dysfunkcją nerek spełniający bezwzględne kryteria rozpoczęcia dializy
  13. Choroby współistniejące związane ze złym rokowaniem (nowotwory pozawątrobowe, ciężka choroba krążeniowo-oddechowa określona przez wynik >3 w skali New York Heart Association lub przewlekła obturacyjna choroba płuc zależna od tlenu/steroidów)
  14. Pacjenci przyjmowani do przeszczepu wątroby
  15. Odmowa udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Zapobiegawcza CRRT
U pacjentów zrandomizowanych do wczesnej CRRT, CRRT zostanie rozpoczęta w ciągu 12 godzin od randomizacji.
Ciągła terapia nerkozastępcza będzie prowadzona jako ciągła żylna hemodiafiltracja (CVVHDF) przy użyciu urządzeń Prisma i Prismaflex (Gambro), z przepływami krwi w zakresie 150-180 ml/godz. i docelowymi szybkościami odpływu 20-25 ml/kg/godz. Podczas dializy nie stosowano antykoagulacji. CRRT należy kontynuować do czasu ustąpienia obrzęku mózgu i obniżenia poziomu amoniaku poniżej 150 ug/dl lub u osób, u których wystąpią objawy niepożądane terapii.
ACTIVE_COMPARATOR: Standardowe leczenie

U pacjentów losowo przydzielonych do grupy SMT CRRT zostanie rozpoczęta zgodnie z istniejącym standardowym protokołem.

  1. u pacjentów z pogarszającą się hiperamonemią pomimo dwóch sesji wymiany osocza
  2. u pacjentów spełniających wskazania nerkowe (hiperkaliemia, przeciążenie objętościowe, skąpomocz, kwasica metaboliczna itp.).
Ciągła terapia nerkozastępcza będzie prowadzona jako ciągła żylna hemodiafiltracja (CVVHDF) przy użyciu urządzeń Prisma i Prismaflex (Gambro), z przepływami krwi w zakresie 150-180 ml/godz. i docelowymi szybkościami odpływu 20-25 ml/kg/godz. Podczas dializy nie stosowano antykoagulacji. CRRT należy kontynuować do czasu ustąpienia obrzęku mózgu i obniżenia poziomu amoniaku poniżej 150 ug/dl lub u osób, u których wystąpią objawy niepożądane terapii.
Na L-OIOM pacjentami będzie się zajmował multidyscyplinarny zespół. Intubacja i wentylacja zostaną podjęte w przypadku standardowych wskazań oprócz rozwoju encefalopatii stopnia 3 lub dowodów obrzęku mózgu w tomografii komputerowej. Płynoterapia będzie prowadzona krystaloidami, z użyciem koloidów (5% albumin) u pacjentów z ciężką hipoalbuminemią (albumin w surowicy poniżej 2,5 gm/dl). Noradrenalina będzie głównym środkiem wazopresyjnym stosowanym do osiągnięcia średniego ciśnienia tętniczego na poziomie 65-70 mm Hg. z towarzyszącym stosowaniem dożylnych małych dawek hydrokortyzonu i wazopresyny u pacjentów niereagujących na leczenie początkowe.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie bez przeszczepu
Ramy czasowe: Dzień 21
Dzień 21

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa obrzęku mózgu i encefalopatii wątrobowej
Ramy czasowe: Dzień 5

Redukcja obrzęku mózgu będzie oceniana za pomocą zestawu objawów klinicznych i przyłóżkowych narzędzi do monitorowania, które obejmują

  1. Zmniejszenie średnicy osłonki nerwu wzrokowego poniżej 4,5 mm
  2. Poprawa EEG
  3. Zmniejszenie częstości występowania encefalopatii wątrobowej do stopnia 2. lub niższego
  4. Poprawa w spektroskopii w bliskiej podczerwieni o 20% od linii podstawowej lub >45
  5. Redukcja amoniaku o 25% po 24 godzinach
Dzień 5
Poprawa obrzęku mózgu i encefalopatii wątrobowej
Ramy czasowe: Dzień 14

Redukcja obrzęku mózgu będzie oceniana za pomocą zestawu objawów klinicznych i przyłóżkowych narzędzi do monitorowania, które obejmują

  1. Zmniejszenie średnicy osłonki nerwu wzrokowego poniżej 4,5 mm
  2. Poprawa EEG
  3. Zmniejszenie częstości występowania encefalopatii wątrobowej do stopnia 2. lub niższego
  4. Poprawa w spektroskopii w bliskiej podczerwieni o 20% od linii podstawowej lub >45
  5. Redukcja amoniaku o 25% po 24 godzinach
Dzień 14
Czas trwania wentylacji mechanicznej w obu grupach
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni
Czas pobytu na OIT w obu grupach
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni
Wpływ na mleczan krwi tętniczej
Ramy czasowe: 6 godzin
Odnotowanoby zmniejszenie lub zwiększenie stężenia mleczanu we krwi tętniczej o co najmniej 10% w stosunku do wartości wyjściowych (na początku CRRT)
6 godzin
Wpływ na mleczan krwi tętniczej
Ramy czasowe: 12 godzin
Odnotowanoby zmniejszenie lub zwiększenie stężenia mleczanu we krwi tętniczej o co najmniej 10% w stosunku do wartości wyjściowych (na początku CRRT)
12 godzin
Wpływ na mleczan krwi tętniczej
Ramy czasowe: 24 godziny
Odnotowanoby zmniejszenie lub zwiększenie stężenia mleczanu we krwi tętniczej o co najmniej 10% w stosunku do wartości wyjściowych (na początku CRRT)
24 godziny
Wpływ na mleczan krwi tętniczej
Ramy czasowe: Dzień 5
Odnotowanoby zmniejszenie lub zwiększenie stężenia mleczanu we krwi tętniczej o co najmniej 10% w stosunku do wartości wyjściowych (na początku CRRT)
Dzień 5
Wpływ na mleczan krwi tętniczej
Ramy czasowe: Dzień 14
Odnotowanoby zmniejszenie lub zwiększenie stężenia mleczanu we krwi tętniczej o co najmniej 10% w stosunku do wartości wyjściowych (na początku CRRT)
Dzień 14
Poprawa SIRS
Ramy czasowe: Dzień 5
Poprawa SIRS jest definiowana jako zmniejszenie SIRS o co najmniej jedną składową lub jej rozdzielczość.
Dzień 5
Wpływ na hemodynamikę ogólnoustrojową
Ramy czasowe: 24 godziny
Zarejestrowana zostanie zmiana delta w systemowej hemodynamice (ocenianej na podstawie ogólnoustrojowego oporu naczyniowego) po interwencji w obu grupach.
24 godziny
Wpływ na hemodynamikę ogólnoustrojową
Ramy czasowe: Dzień 5
Dzień 5
Wpływ na czynność płuc
Ramy czasowe: 24 godziny
Czynności płucne (oceniane przez pomiar pozanaczyniowego wskaźnika wody w płucach i wskaźnika przepuszczalności naczyń płucnych oraz stosunku PaO2/Fi02 po interwencji w obu grupach będą rejestrowane.
24 godziny
Wpływ na czynność płuc
Ramy czasowe: Dzień 5
Czynności płucne (oceniane przez pomiar pozanaczyniowego wskaźnika wody w płucach i wskaźnika przepuszczalności naczyń płucnych oraz stosunku PaO2/Fi02 po interwencji w obu grupach będą rejestrowane.
Dzień 5
Wpływ na endotoksyny.
Ramy czasowe: 5 dni
Zostanie zarejestrowana zmiana delta w endotoksynie.
5 dni
Wpływ na DAMPS.
Ramy czasowe: 5 dni
Zmiana delta w DAMPS zostanie zarejestrowana.
5 dni
Wpływ na cytokiny prozapalne.
Ramy czasowe: 12 godzin
Rejestrowana będzie zmiana delta cytokin prozapalnych.
12 godzin
Wpływ na cytokiny prozapalne.
Ramy czasowe: 5 dni
Rejestrowana będzie zmiana delta cytokin prozapalnych.
5 dni
Wpływ na funkcje śródbłonka.
Ramy czasowe: 5 dni
Wpływ na funkcje śródbłonka można ocenić na podstawie pomiaru endoteliny-1, angiopoetyny-2, ADAMT i czynnika von Willebranda
5 dni
Wpływ na krzepnięcie.
Ramy czasowe: 5 dni
Wpływ na krzepnięcie oceniano na podstawie częstości występowania krwawień, zmian delta parametrów krzepnięcia ocenianych za pomocą rotacyjnej tromboelastometrii
5 dni
Badanie bezpieczeństwa terapii (występowanie hipotonii śróddializacyjnej, zaburzenia krzepnięcia, hipotermia)
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

10 sierpnia 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 czerwca 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

5 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

17 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj