Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

12-tygodniowe badanie krzyżowe w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji L1-79 u osób w wieku 12-21 lat z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

29 lipca 2024 zaktualizowane przez: Yamo Pharmaceuticals LLC

Randomizowane, podwójnie ślepe, przewlekłe dawkowanie (12 tygodni), dwuokresowe, kontrolowane placebo, krzyżowe, wieloośrodkowe badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję dwóch dawek L1-79 w leczeniu Podstawowe deficyty w interakcji społeczno-komunikacyjnej u młodzieży i młodych dorosłych z zaburzeniami ze spektrum autyzmu

Badanie to zbada skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję L1-79 u uczestników w wieku 12-21 lat, u których zdiagnozowano ASD z wynikiem >/= 70 w Skróconej Skali Inteligencji Wechslera (WASI-II), oraz wynik >/= 4 w skali Clinical Global Impression of Severity of Illness (CGI-S) ważonej pod kątem socjalizacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85006
        • Southwest Autism Research and Resource Center
    • California
      • Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
        • Thompson Autism Center CHOC
      • San Rafael, California, Stany Zjednoczone, 94093
        • Cortica
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rush University
    • Missouri
      • Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65211
        • Thompson Center for Autism and Neurodevelopmental Disorders
    • New York
      • White Plains, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Center for Autism and the Developing Brain
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77090
        • Red Oak Psychiatry Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 21 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młodzież płci męskiej lub żeńskiej lub młodzi dorośli w wieku od 12 do 21 lat.
  • Wynik standardowy WASI-II ≥70 w momencie badania przesiewowego lub w ciągu ostatnich 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Spełnij kryteria językowe wymagane do ukończenia modułów 2, 3 lub 4 ADOS-2.
  • Diagnoza ASD oparta na narzędziu wykorzystującym kryteria DSM-5, potwierdzona ADOS-2.
  • CGI-S (ważone do socjalizacji) 4 lub więcej.
  • Kobieta może wziąć udział w badaniu, jeśli nie jest w stanie zajść w ciążę lub może zajść w ciążę, ma ujemny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego i jest aktywna seksualnie, zgadza się na stosowanie akceptowalnych metod antykoncepcji (określonych w protokole), przez okres badania i przez co najmniej 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  • Aktywni seksualnie mężczyźni i partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie akceptowalnych metod antykoncepcji (zdefiniowanych w protokole) na czas trwania badania i przez co najmniej 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  • Pacjenci i opiekunowie muszą być chętni i zdolni do uczestniczenia w procedurach testowych w stopniu wystarczającym do uzyskania prawidłowych wyników w testach stosowanych w niniejszym dokumencie.
  • Musi mieszkać z rodzicem/głównym opiekunem, a jeśli nie, w każdym tygodniu musi spędzać co najmniej 3 godziny dziennie przez co najmniej 4 dni lub spędzić weekend z rodzicem/głównym opiekunem.
  • Zdaniem Śledczego, być wystarczająco tolerancyjnym i zdolnym do spełnienia wymagań tego procesu.
  • Potrafi połykać badany lek w całości i samodzielnie podawać lek, jeśli mieszka samodzielnie lub mieć rodzica/opiekuna, który jest w stanie podawać leki.
  • Uczestnicy lub ich opiekunowie prawni muszą być gotowi do podpisania świadomej zgody i/lub zgody, a opiekunowie biorący udział w badaniu muszą być gotowi do podpisania świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża lub karmienie piersią lub zamiar zajścia w ciążę podczas badania.
  • Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa choroba sercowo-naczyniowa, choroba wątroby, choroba nerek, choroba układu mięśniowo-szkieletowego lub choroba reumatologiczna, ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV), krwotoczny incydent mózgowo-naczyniowy (HCVA), zapalenie wątroby Wirus B (HBV) lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
  • Każda choroba wymagająca leczenia lekami immunosupresyjnymi.
  • Rozpoznanie zespołu łamliwego chromosomu X lub zespołu Retta.
  • Diagnoza DSM-5 schizofrenii, zaburzenia schizoafektywnego, zaburzenia związanego z używaniem alkoholu, obecna lub życiowa diagnoza ciężkiego zaburzenia psychicznego (np. choroby afektywnej dwubiegunowej itp.).
  • Pacjenci zagrożeni zachowaniami samobójczymi lub z historią nadużywania/uzależnienia od alkoholu lub substancji.
  • Obecność jakichkolwiek aktywnych przewlekłych problemów medycznych, w tym między innymi niekontrolowanych: napadów padaczkowych, chorób serca, raka, astmy, chorób genetycznych.
  • Wymagające więcej niż 3 leków w leczeniu autyzmu, ADHD, drgawek, depresji, lęku, agresji, pobudzenia, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych, tików lub innych zaburzeń często współwystępujących z ASD.
  • Rozpoczęcie nowej lub poważnej zmiany w interwencji psychospołecznej w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym i przez cały czas trwania badania.
  • Oczekuje się, że szkoła lub środowisko akademickie zmienią się w trakcie badania.
  • Klinicznie istotne nieprawidłowości w zapisie EKG, w tym osoby z początkowym wydłużeniem odstępu QTc (QTcF >450 ms u mężczyzn i >470 ms u kobiet).
  • Jednoczesne stosowanie leków, o których wiadomo, że wydłużają odstęp QTc.
  • Obecność poza zakresem testów czynnościowych wątroby lub nerek lub innych niewyjaśnionych nieprawidłowych wyników badań laboratoryjnych, które badacz uzna za istotne klinicznie.
  • Na którymkolwiek z następujących leków: agonistów alfa-2 (w tym między innymi klonidyna i guanfacyna), beta-blokery, leki przeciwnadciśnieniowe i leki przeciwpsychotyczne niezatwierdzone do stosowania w ASD.
  • Przyjmowanie jednocześnie niedozwolonych leków w ciągu 2 miesięcy (leki przeciwpsychotyczne) i 1 miesiąca (wszystkie inne leki) przed punktem wyjściowym.
  • Każdy pacjent lub opiekun, który nie chce lub nie może wyrazić świadomej zgody.
  • Uczestniczył w eksperymentalnym badaniu leku w ciągu 90 dni przed punktem wyjściowym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Kapsułki placebo
1 kapsułka dwa razy dziennie
inhibitor hydroksylazy tyrozynowej
Inne nazwy:
  • DL-alfa-metylotyrozyna
Eksperymentalny: L1-79 Kapsułki 200 mg lub 300 mg
1 kapsułka dwa razy dziennie
inhibitor hydroksylazy tyrozynowej
Inne nazwy:
  • DL-alfa-metylotyrozyna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Zachowania Adaptacyjnego Vinelanda, wydanie trzecie (Vineland-3), Analiza respondentów
Ramy czasowe: Tydzień 12
co najmniej 1 punkt poprawy w 2/3 subdomenach socjalizacji lub co najmniej 3 punkty poprawy w domenie socjalizacji
Tydzień 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólne wrażenie opiekuna na temat zmiany 3 najbardziej uciążliwych objawów ASD (CGI-3P)
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Skala Responsywności Społecznej, wydanie drugie (SRS-2) Komunikacja społeczna i interakcja - Złożony T-score DSM-5
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Skala Reaktywności Społecznej, Wydanie Drugie (SRS-2) Całkowity T-score
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Skala Reaktywności Społecznej, wydanie drugie (SRS-2) T-score motywacji społecznej
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Domena socjalizacji Vineland-3, wynik standardowy
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Skala lęku oceniana przez rodziców dla ASD (PRAS-ASD)
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Kwestionariusz nawyków związanych ze snem dziecka (CSHQ)
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Wynik w skali V dla każdej z 3 subdomen socjalizacji regionu Vineland-3
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Globalne kliniczne wrażenie ciężkości choroby (CGI-S) ważone dla socjalizacji
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Kliniczne globalne wrażenie zmiany (CGI-C) ważone dla socjalizacji
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Wartość skali wzrostu (GSV) każdej z 3 subdomen socjalizacji regionu Vineland-3
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Skala Reakcji Społecznej, wydanie drugie (SRS-2) T-score świadomości społecznej
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Skala Reakcji Społecznej, wydanie drugie (SRS-2) Wynik T-score poznania społecznego
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Skala Reakcji Społecznej, wydanie drugie (SRS-2) Komunikat T-score
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Lista kontrolna nieprawidłowych zachowań, wydanie drugie (ABC-2) Podskala wycofania społecznego / letargu
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12
Lista kontrolna nieprawidłowego zachowania, wydanie drugie (ABC-2) Podskala niewłaściwej mowy
Ramy czasowe: Tydzień 12
Tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Tom Megerian, MD, PhD, CMO and Senior VP of Clinical Development

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj