- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05084456
Docetaksel doustny u pacjentów z prawidłową lub zaburzoną czynnością wątroby
Cotygodniowe podawanie (dwóch) codziennych doustnych dawek docetakselu w skojarzeniu z rytonawirem u pacjentów z prawidłową lub zaburzoną czynnością wątroby
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Doustne podawanie leków (przeciwnowotworowych) ma wiele zalet w porównaniu ze związkami podawanymi dożylnie dla pacjentów. Główną przeszkodą w opracowaniu doustnego preparatu docetakselu jest obserwowana słaba biodostępność leku po podaniu doustnym. Zostało to skutecznie poprawione w kilku badaniach przedklinicznych i wczesnych badaniach klinicznych poprzez jednoczesne podawanie inhibitora CYP3A4 rytonawiru oraz opracowanie nowej doustnej postaci docetakselu (ModraDoc006).
Obecnie leczenie preparatem ModraDoc006/r (tj. Docetaksel doustny w postaci tabletek po 10 mg w połączeniu z rytonawirem w dawce 100 mg) został oceniony w kilku badaniach klinicznych w NKI. W badaniach tych pacjenci byli leczeni ModraDoc006/r przez okres do 72 tygodni.
Często obserwowanymi działaniami toksycznymi ModraDoc006/r w badaniach fazy I były nudności, wymioty, biegunka i zmęczenie, w większości o nasileniu 1-2 stopnia CTC (Common Toxicity Criteria) i zwykle nie zakłócające terapii. Często występujące działania toksyczne docetakselu podawanego dożylnie, takie jak neutropenia, reakcje nadwrażliwości i polineuropatia obwodowa, były rzadko obserwowane podczas stosowania produktu ModraDoc006/r.
Ustalona zalecana dawka do dalszego leczenia ModraDoc006/r wynosi 30 mg ModraDoc006 (w skojarzeniu z 100 mg rytonawiru) rano i 20 mg ModraDoc006 (w skojarzeniu z 100 mg rytonawiru) po południu, co dwa dni w tygodniu.
Zaburzenia czynności wątroby Głównym celem tego badania jest zbadanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki preparatu ModraDoc006/r u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, aby móc podać odpowiednie i praktyczne zalecenia dotyczące dawkowania w codziennej praktyce klinicznej. Zgodnie z zaleceniami wytycznych EMA i FDA, w niniejszym badaniu wykorzystana zostanie klasyfikacja Childa-Pugha do określenia różnych klas ciężkości niewydolności wątroby. Jednak pacjenci z oceną C w skali Childa-Pugha nie zostaną włączeni do badania ze względu na spodziewany zły stan sprawności i przeżywalność oraz spodziewaną zwiększoną toksyczność związaną z ciężkimi zaburzeniami czynności narządów, u których stosowanie ModraDoc006/r jest uważane za przeciwwskazanie wskazany.
Pacjenci będą otrzymywać doustnie docetaksel (w postaci tabletek ModraDoc006 10 mg) i rytonawir (tabletki 100 mg) raz lub dwa razy na dobę, raz w tygodniu na czczo. Po zakończeniu dwunastotygodniowego okresu badania pacjenci przestaną się uczyć i natychmiast otrzymają możliwość przejścia na protokół N17DEX. Zapewni to w pełni, że pacjent otrzyma ModraDoc006/r w najlepszym interesie pacjenta bez ograniczeń.
Typ studiów
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amsterdam, Holandia, 1066 CX
- Netherlands Cancer Institute - Antoni van Leeuwenhoek
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologiczne lub cytologiczne potwierdzenie raka
- Pacjenci, którzy mogą odnieść korzyść z cotygodniowego (doustnego) schematu docetakselu
Jedna z następujących opcji dotyczących zaburzeń czynności wątroby:
- Prawidłowa czynność wątroby: klasyfikacja Child-Pugh A i prawidłowe (<GGN) wartości bilirubiny całkowitej i ASAT/ALAT)
Obecność zaburzeń czynności wątroby według następujących cech:
- Child-Pugh A i podwyższone (>GGN) wartości bilirubiny całkowitej i/lub ASAT/ALAT (zgodnie z opisem w tabeli 3 lub w załączniku VI)
- Child-Pugh B
- Wiek ≥ 18 lat;
- Zdolny i chętny do wyrażenia pisemnej świadomej zgody;
- status sprawności WHO 0, 1 lub 2;
- Zdolność i chęć poddania się pobraniu krwi do analizy PK;
- Oczekiwana długość życia > 3 miesiące;
Minimalne dopuszczalne wartości laboratoryjne określone jako:
- Hb ≥ 6,0 mmol/l
- ANC ≥ 1,5 x 109 /l
- Liczba płytek krwi ≥ 100 x 109 /l
- Czynność nerek określona na podstawie stężenia kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x GGN lub klirensu kreatyniny ≥ 50 ml/min (zgodnie ze wzorem Cockcrofta-Gaulta);
- Ujemny wynik testu ciążowego (mocz/surowica) u kobiet w wieku rozrodczym;
- Zdolny i chętny do połykania leków doustnych
Kryteria wyłączenia:
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby sklasyfikowane jako C w skali Childa-Pugha
- Jednoczesne stosowanie leków przeciwzakrzepowych, które mogą zmieniać lub zmieniają PT-INR
- Inne przyczyny podwyższonego stężenia bilirubiny niż wrodzona niewydolność wątroby (jak opisano w załączniku VII)
- Jednoczesne stosowanie leków modulujących MDR i CYP3A, takich jak blokery wejścia Ca+ (werapamil, dihydropirydyny), cyklosporyna, chinidyna, chinina, tamoksyfen, megestrol i sok grejpfrutowy, jednoczesne stosowanie leków przeciw HIV; inne inhibitory proteazy, (nie)analogi nukleozydów, ziele dziurawca lub antybiotyki makrolidowe.
- Niedrożność jelit lub zaburzenia motoryki lub gastrektomia, które mogą wpływać na wchłanianie leków
- Choroba neurologiczna, która może narazić pacjenta na zwiększone ryzyko neurotoksyczności obwodowej lub ośrodkowej
- Pacjenci z objawowymi przerzutami do mózgu lub z przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych. Pacjenci z przerzutami do mózgu są dopuszczani, jeśli otrzymali odpowiednie leczenie, są bezobjawowi przy braku terapii kortykosteroidami i terapii przeciwdrgawkowej przez co najmniej 6 tygodni. Radioterapię przerzutów do mózgu należy zakończyć co najmniej 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania. Przerzuty do mózgu muszą być stabilne, co można zweryfikować za pomocą obrazowania (np. MRI lub CT mózgu wykonane podczas badania przesiewowego).
- Nierozwiązane toksyczności > 1. stopnia wcześniejszej terapii ogólnoustrojowej, z wyjątkiem łysienia
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Niewiarygodne metody antykoncepcji. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety włączeni do tego badania muszą wyrazić zgodę na stosowanie niezawodnej metody antykoncepcji podczas całego badania (odpowiednie metody antykoncepcji to: prezerwatywa, sterylizacja, inne mechaniczne środki antykoncepcyjne, najlepiej w połączeniu z prezerwatywami)
- Radio- lub chemioterapia lub jakakolwiek terapia badanymi lekami w ciągu ostatnich 4 tygodni przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku (dozwolona jest paliatywna ograniczona radioterapia w celu zmniejszenia bólu);
- Pacjenci z niekontrolowaną chorobą zakaźną lub rozpoznanym ludzkim wirusem niedoboru odporności HIV-1 lub HIV-2;
- Pacjenci ze stwierdzonym alkoholizmem, uzależnieniem od narkotyków i/lub psychiatrycznymi w stanie fizjologicznym, który w opinii badacza może mieć negatywny wpływ na zgodność badania;
- Dowody na jakąkolwiek inną chorobę, dysfunkcję neurologiczną lub metaboliczną, wynik badania fizykalnego lub laboratoryjnego dający uzasadnione podejrzenie choroby lub stanu, który jest przeciwwskazaniem do stosowania badanego leku lub naraża pacjenta na wysokie ryzyko powikłań związanych z leczeniem;
- Niezdolność prawna
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Kontrola
ModraDoc006/r będzie podawany w ciągłej tygodniowej dawce 30-20 mg bez zwiększania dawki.
Jest to ustalona zalecana dawka fazy II dla pacjentów z prawidłową czynnością wątroby, ustalona na podstawie wcześniejszych badań fazy I.
|
Leczenie cotygodniowymi tabletkami ModraDoc006 (docetaksel doustny) 10 mg w połączeniu z tabletkami 100 mg rytonawiru po posiłku lub na czczo
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: Child-Pugh klasa A
Podawanie ModraDoc006/r rozpocznie leczenie od tygodniowej dawki 20-10 mg ModraDoc006 dwa razy na dobę w skojarzeniu z rytonawirem.
Jeśli toksyczność jest akceptowalna, po 4 tygodniach zostanie rozpoczęte zwiększanie dawki u pacjenta, a po kolejnych 4 tygodniach nastąpi drugie zwiększenie dawki.
|
Leczenie cotygodniowymi tabletkami ModraDoc006 (docetaksel doustny) 10 mg w połączeniu z tabletkami 100 mg rytonawiru po posiłku lub na czczo
Inne nazwy:
|
|
EKSPERYMENTALNY: Child-Pugh klasa B
Podawanie ModraDoc006/r rozpocznie leczenie od tygodniowej dawki 20 mg ModraDoc006 QD w skojarzeniu z rytonawirem.
Jeśli toksyczność jest akceptowalna, po 4 tygodniach zostanie rozpoczęte zwiększanie dawki u pacjenta, a po kolejnych 4 tygodniach nastąpi drugie zwiększenie dawki.
|
Leczenie cotygodniowymi tabletkami ModraDoc006 (docetaksel doustny) 10 mg w połączeniu z tabletkami 100 mg rytonawiru po posiłku lub na czczo
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hematologiczny i niehematologiczny profil toksyczności doustnego docetakselu w połączeniu z rytonawirem
Ramy czasowe: Bezpieczeństwo i tolerancja będą oceniane podczas całego badanego leczenia do 28 dni po ostatnim przyjęciu, przy użyciu systemu klasyfikacji CTCAEv4.03
|
Liczba toksyczności CTCAE v.4.03 stopnia 3-4 podczas leczenia ModraDoc006/r
|
Bezpieczeństwo i tolerancja będą oceniane podczas całego badanego leczenia do 28 dni po ostatnim przyjęciu, przy użyciu systemu klasyfikacji CTCAEv4.03
|
|
AUC docetakselu (pole pod krzywą)
Ramy czasowe: Farmakokinetyczne pobieranie próbek osocza w ciągu 48 godzin w cyklu 1 i cyklu 5 (każdy cykl trwa 7 dni)
|
AUC docetakselu podawanego dwa razy na dobę w postaci tabletek ModraDoc006 10 mg w skojarzeniu z rytonawirem po podaniu pacjentom z prawidłową i zaburzoną czynnością wątroby
|
Farmakokinetyczne pobieranie próbek osocza w ciągu 48 godzin w cyklu 1 i cyklu 5 (każdy cykl trwa 7 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- N16DOL
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .