- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05141305
Terapia reperfuzyjna teneteplazą w ostrych zdarzeniach niedokrwiennych naczyń mózgowych-III (TRACE III)
28 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Yongjun Wang, Beijing Tiantan Hospital
Faza 3, wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, otwarte badanie kliniczne z zaślepionym punktem końcowym (SONDA) nad rekombinowanym tkankowym aktywatorem plazminogenu typu ludzkiego TNK (rhTNK-tPA) do wstrzykiwań w porównaniu ze standardowym leczeniem ostrym udarem niedokrwiennym spowodowanym niedrożnością dużych naczyń W przypadku niedopasowania perfuzji do 24 godzin od wystąpienia objawów
Badanie jest wieloośrodkowym, prospektywnym, randomizowanym blokowo, otwartym projektem kontrolowanym z zaślepionym punktem końcowym (PROBE).
Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym spowodowanym niedrożnością dużych naczyń w ciągu 4,5-24 godzin od wystąpienia objawów (w tym udaru po przebudzeniu i udaru nieświadomego) zostaną randomizowani w stosunku 1:1 do 0,25 mg/kg dożylnego tenekteplazy lub standardowego leczenia.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie będzie wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, otwarte, z zaślepionym punktem końcowym (SONDA), kontrolowane badanie fazy 3 (2 ramiona z randomizacją 1:1) dotyczące udaru niedokrwiennego spowodowanego niedrożnością dużych naczyń z niedopasowaniem perfuzji do 24 godzin początek objawów.
Docelowe profile niedopasowania w obrazowaniu ważonym perfuzją CTP lub MRI obejmują objętość rdzenia niedokrwiennego <70 ml, współczynnik niedopasowania ≥1,8 i objętość niedopasowania ≥15 ml wykazaną za pomocą certyfikowanego automatycznego oprogramowania.
Wielkość próby wynosi 516 pacjentów.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
516
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny, 100000
- Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥18 lat;
- Początek objawów ostrego udaru niedokrwiennego od 4,5 do 24 godzin przed włączeniem; w tym udar wybudzenia i udar nieświadomy, czas wystąpienia odnosi się do „ostatniego normalnego czasu”;
- Wynik mRS przed udarem ≤1;
- Wyjściowy NIHSS 6-25 (oba włączone);
- Neuroobrazowanie: tętnica szyjna wewnętrzna, niedrożność M1 lub M2 tętnicy środkowej mózgu potwierdzona przez CTA/MRA (niedrożność tętnicy szyjnej odnosi się do tętnicy szyjnej lub tętnicy wewnątrzczaszkowej, z niedrożnością tandemową lub bez) oraz docelowy profil niedopasowania w perfuzji CT (CTP) lub MRI_perfuzja ważona obrazowanie (MRI_PWI) obejmujące objętość rdzenia niedokrwiennego <70 ml, współczynnik niedopasowania ≥1,8 i objętość niedopasowania ≥15 ml wykazane za pomocą certyfikowanego automatycznego oprogramowania;
- pisemna świadoma zgoda pacjentów lub ich przedstawicieli ustawowych.
Kryteria wyłączenia:
- Przeznaczony do przystąpienia do leczenia wewnątrznaczyniowego;
- Alergia na rhTNK-tPA;
- Gwałtowna poprawa objawów według uznania badacza;
- stopień świadomości NIHSS 1a >2 lub napad padaczkowy, porażenie połowicze po napadzie (porażenie Todda) lub połączone z innymi chorobami nerwowymi/psychicznymi niezdolnymi do współpracy lub niechętnymi do współpracy;
- utrzymujące się podwyższone ciśnienie krwi (skurczowe ≥180 mmHg lub rozkurczowe ≥100 mmHg), pomimo leczenia obniżającego ciśnienie krwi;
- Poziom glukozy we krwi <2,8 lub >22,2 mmol/L (dopuszczalny jest losowy pomiar glukozy);
- Czynne krwawienie wewnętrzne lub duże ryzyko krwawienia, np.: Poważny zabieg chirurgiczny, uraz lub krwotok z przewodu pokarmowego lub dróg moczowych w ciągu ostatnich 21 dni lub nakłucie tętnicy w miejscu nieuciskającym w ciągu ostatnich 7 dni;
- Jakiekolwiek znane upośledzenie krzepnięcia spowodowane chorobą współistniejącą lub stosowaniem leków przeciwzakrzepowych. jeśli na warfarynie, to INR >1,7 lub czas protrombinowy >15 sekund; w przypadku stosowania jakichkolwiek bezpośrednich inhibitorów trombiny lub bezpośrednich inhibitorów czynnika Xa w ciągu ostatnich 48 godzin, chyba że odwrócenie działania można osiągnąć za pomocą środka odwracającego; jeśli w ciągu ostatnich 24 godzin przyjmował jakąkolwiek pełną dawkę heparyny/heparynoidu lub ma podwyższone APTT większe niż górna granica normy;
- Znany defekt czynności płytek krwi lub liczba płytek krwi poniżej 100 000/mm3 (ale można uwzględnić pacjentów przyjmujących leki przeciwpłytkowe);
- Udar niedokrwienny lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, przebyty krwotok śródczaszkowy, ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu lub operacja wewnątrzczaszkowa lub wewnątrzrdzeniowa w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub rozpoznany nowotwór wewnątrzczaszkowy, malformacja tętniczo-żylna lub olbrzymi tętniak;
- Jakakolwiek śmiertelna choroba, po której pacjent nie powinien przeżyć dłużej niż 1 rok;
- Nie można wykonać CTP lub PWI;
- Hipodensja >1/3 obszaru MCA w CT bez kontrastu;
- Ostry lub przebyty krwotok śródmózgowy (ICH) zidentyfikowany za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego;
- Mnoga niedrożność tętnic (obustronna niedrożność MCA, niedrożność MCA z towarzyszącą niedrożnością tętnicy podstawnej);
- Kobiety w ciąży, matki karmiące lub niechętne do wyrażenia zgody na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie objętym badaniem;
- Mało prawdopodobne, aby przestrzegać protokołu badania lub obserwacji;
- Każdy stan, który w ocenie badacza może stwarzać zagrożenie dla pacjenta w przypadku rozpoczęcia terapii badanej lub wpływać na udział pacjenta w badaniu;
- Udział w innych interwencyjnych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: tenekteplaza (0,25 mg/kg, maks. 25 mg)
Tenekteplazę (0,25 mg/kg) podaje się w pojedynczym, dożylnym bolusie (w ciągu 5–10 sekund) bezpośrednio po randomizacji.
Maksymalna dawka 25mg.
|
stosuje się tenekteplazę (0,25 mg/kg).
|
|
Aktywny komparator: standardowe leczenie
Aspiryna w połączeniu z klopidogrelem, samą aspiryną lub samym klopidogrelem po randomizacji według uznania lokalnych badaczy.
|
Stosuje się aspirynę w połączeniu z klopidogrelem, samą aspirynę lub sam klopidogrel.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Doskonały wynik funkcjonalny
Ramy czasowe: 90 dni
|
Odsetek doskonałych wyników czynnościowych zdefiniowany jako wynik mRS ≤ 1 po 90 dniach
|
90 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana NIHSS od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 7 dni
|
Zmiana NIHSS od wartości początkowej po 7 dniach
|
7 dni
|
|
Zdarzenia niepożądane ( AE ) / poważne zdarzenia niepożądane ( SAE )
Ramy czasowe: 90 dni
|
Wskaźnik zdarzeń niepożądanych (AE) / poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) w ciągu 90 dni
|
90 dni
|
|
Rozkład porządkowy mRS
Ramy czasowe: 90 dni
|
Rozkład porządkowy mRS po 90 dniach.
|
90 dni
|
|
Korzystny wynik funkcjonalny
Ramy czasowe: 90 dni
|
Odsetek korzystnych wyników czynnościowych określonych przez wynik mRS ≤ 2 punkty po 90 dniach
|
90 dni
|
|
Wskaźnik odpowiedzi klinicznej po 72 godzinach
Ramy czasowe: 72 godziny
|
Wskaźnik odpowiedzi klinicznej po 72 godzinach określony przez poprawę wyniku NIHSS ≥8 punktów w porównaniu z początkowym deficytem lub wynikiem ≤1.
|
72 godziny
|
|
Szybkość poprawy po reperfuzji
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Szybkość poprawy po reperfuzji po 24 godzinach (poprawa o 90% przy Tmax > 6 s)
|
24 godziny
|
|
Objawowy krwotok śródczaszkowy
Ramy czasowe: 36 godzin
|
Odsetek objawowych krwotoków śródczaszkowych (sICH) w ciągu 36 godzin (zgodnie z kryteriami European Cooperative Acute Stroke Study III [ECASSIII])
|
36 godzin
|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 90 dni
|
Wskaźnik zgonów z dowolnej przyczyny w ciągu 90 dni
|
90 dni
|
|
Krwawienie ogólnoustrojowe
Ramy czasowe: 90 dni
|
Częstość krwawień ogólnoustrojowych po 90 dniach (zgodnie z definicją The Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries [GUSTO]: krwawienie umiarkowane i ciężkie)
|
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Yongjun Wang, MD, PhD, Beijing Tiantan Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 stycznia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
29 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 lutego 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 kwietnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Uderzenie
- Udar niedokrwienny
- Niedokrwienie
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Antagoniści receptora purynergicznego P2Y
- Antagoniści receptora purynergicznego P2
- Antagonistów purynergicznych
- Środki purynergiczne
- Klopidogrel
- Tenekteplaza
Inne numery identyfikacyjne badania
- MK02-2020-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .