Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia reperfuzyjna teneteplazą w ostrych zdarzeniach niedokrwiennych naczyń mózgowych-III (TRACE III)

28 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Yongjun Wang, Beijing Tiantan Hospital

Faza 3, wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, otwarte badanie kliniczne z zaślepionym punktem końcowym (SONDA) nad rekombinowanym tkankowym aktywatorem plazminogenu typu ludzkiego TNK (rhTNK-tPA) do wstrzykiwań w porównaniu ze standardowym leczeniem ostrym udarem niedokrwiennym spowodowanym niedrożnością dużych naczyń W przypadku niedopasowania perfuzji do 24 godzin od wystąpienia objawów

Badanie jest wieloośrodkowym, prospektywnym, randomizowanym blokowo, otwartym projektem kontrolowanym z zaślepionym punktem końcowym (PROBE). Pacjenci z ostrym udarem niedokrwiennym spowodowanym niedrożnością dużych naczyń w ciągu 4,5-24 godzin od wystąpienia objawów (w tym udaru po przebudzeniu i udaru nieświadomego) zostaną randomizowani w stosunku 1:1 do 0,25 mg/kg dożylnego tenekteplazy lub standardowego leczenia.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie będzie wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, otwarte, z zaślepionym punktem końcowym (SONDA), kontrolowane badanie fazy 3 (2 ramiona z randomizacją 1:1) dotyczące udaru niedokrwiennego spowodowanego niedrożnością dużych naczyń z niedopasowaniem perfuzji do 24 godzin początek objawów. Docelowe profile niedopasowania w obrazowaniu ważonym perfuzją CTP lub MRI obejmują objętość rdzenia niedokrwiennego <70 ml, współczynnik niedopasowania ≥1,8 i objętość niedopasowania ≥15 ml wykazaną za pomocą certyfikowanego automatycznego oprogramowania. Wielkość próby wynosi 516 pacjentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

516

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100000
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥18 lat;
  2. Początek objawów ostrego udaru niedokrwiennego od 4,5 do 24 godzin przed włączeniem; w tym udar wybudzenia i udar nieświadomy, czas wystąpienia odnosi się do „ostatniego normalnego czasu”;
  3. Wynik mRS przed udarem ≤1;
  4. Wyjściowy NIHSS 6-25 (oba włączone);
  5. Neuroobrazowanie: tętnica szyjna wewnętrzna, niedrożność M1 lub M2 tętnicy środkowej mózgu potwierdzona przez CTA/MRA (niedrożność tętnicy szyjnej odnosi się do tętnicy szyjnej lub tętnicy wewnątrzczaszkowej, z niedrożnością tandemową lub bez) oraz docelowy profil niedopasowania w perfuzji CT (CTP) lub MRI_perfuzja ważona obrazowanie (MRI_PWI) obejmujące objętość rdzenia niedokrwiennego <70 ml, współczynnik niedopasowania ≥1,8 i objętość niedopasowania ≥15 ml wykazane za pomocą certyfikowanego automatycznego oprogramowania;
  6. pisemna świadoma zgoda pacjentów lub ich przedstawicieli ustawowych.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przeznaczony do przystąpienia do leczenia wewnątrznaczyniowego;
  2. Alergia na rhTNK-tPA;
  3. Gwałtowna poprawa objawów według uznania badacza;
  4. stopień świadomości NIHSS 1a >2 lub napad padaczkowy, porażenie połowicze po napadzie (porażenie Todda) lub połączone z innymi chorobami nerwowymi/psychicznymi niezdolnymi do współpracy lub niechętnymi do współpracy;
  5. utrzymujące się podwyższone ciśnienie krwi (skurczowe ≥180 mmHg lub rozkurczowe ≥100 mmHg), pomimo leczenia obniżającego ciśnienie krwi;
  6. Poziom glukozy we krwi <2,8 lub >22,2 mmol/L (dopuszczalny jest losowy pomiar glukozy);
  7. Czynne krwawienie wewnętrzne lub duże ryzyko krwawienia, np.: Poważny zabieg chirurgiczny, uraz lub krwotok z przewodu pokarmowego lub dróg moczowych w ciągu ostatnich 21 dni lub nakłucie tętnicy w miejscu nieuciskającym w ciągu ostatnich 7 dni;
  8. Jakiekolwiek znane upośledzenie krzepnięcia spowodowane chorobą współistniejącą lub stosowaniem leków przeciwzakrzepowych. jeśli na warfarynie, to INR >1,7 lub czas protrombinowy >15 sekund; w przypadku stosowania jakichkolwiek bezpośrednich inhibitorów trombiny lub bezpośrednich inhibitorów czynnika Xa w ciągu ostatnich 48 godzin, chyba że odwrócenie działania można osiągnąć za pomocą środka odwracającego; jeśli w ciągu ostatnich 24 godzin przyjmował jakąkolwiek pełną dawkę heparyny/heparynoidu lub ma podwyższone APTT większe niż górna granica normy;
  9. Znany defekt czynności płytek krwi lub liczba płytek krwi poniżej 100 000/mm3 (ale można uwzględnić pacjentów przyjmujących leki przeciwpłytkowe);
  10. Udar niedokrwienny lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy, przebyty krwotok śródczaszkowy, ciężkie urazowe uszkodzenie mózgu lub operacja wewnątrzczaszkowa lub wewnątrzrdzeniowa w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub rozpoznany nowotwór wewnątrzczaszkowy, malformacja tętniczo-żylna lub olbrzymi tętniak;
  11. Jakakolwiek śmiertelna choroba, po której pacjent nie powinien przeżyć dłużej niż 1 rok;
  12. Nie można wykonać CTP lub PWI;
  13. Hipodensja >1/3 obszaru MCA w CT bez kontrastu;
  14. Ostry lub przebyty krwotok śródmózgowy (ICH) zidentyfikowany za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego;
  15. Mnoga niedrożność tętnic (obustronna niedrożność MCA, niedrożność MCA z towarzyszącą niedrożnością tętnicy podstawnej);
  16. Kobiety w ciąży, matki karmiące lub niechętne do wyrażenia zgody na stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych w okresie objętym badaniem;
  17. Mało prawdopodobne, aby przestrzegać protokołu badania lub obserwacji;
  18. Każdy stan, który w ocenie badacza może stwarzać zagrożenie dla pacjenta w przypadku rozpoczęcia terapii badanej lub wpływać na udział pacjenta w badaniu;
  19. Udział w innych interwencyjnych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: tenekteplaza (0,25 mg/kg, maks. 25 mg)
Tenekteplazę (0,25 mg/kg) podaje się w pojedynczym, dożylnym bolusie (w ciągu 5–10 sekund) bezpośrednio po randomizacji. Maksymalna dawka 25mg.
stosuje się tenekteplazę (0,25 mg/kg).
Aktywny komparator: standardowe leczenie
Aspiryna w połączeniu z klopidogrelem, samą aspiryną lub samym klopidogrelem po randomizacji według uznania lokalnych badaczy.
Stosuje się aspirynę w połączeniu z klopidogrelem, samą aspirynę lub sam klopidogrel.
Inne nazwy:
  • Aspiryna, klopidogrel

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doskonały wynik funkcjonalny
Ramy czasowe: 90 dni
Odsetek doskonałych wyników czynnościowych zdefiniowany jako wynik mRS ≤ 1 po 90 dniach
90 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana NIHSS od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 7 dni
Zmiana NIHSS od wartości początkowej po 7 dniach
7 dni
Zdarzenia niepożądane ( AE ) / poważne zdarzenia niepożądane ( SAE )
Ramy czasowe: 90 dni
Wskaźnik zdarzeń niepożądanych (AE) / poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) w ciągu 90 dni
90 dni
Rozkład porządkowy mRS
Ramy czasowe: 90 dni
Rozkład porządkowy mRS po 90 dniach.
90 dni
Korzystny wynik funkcjonalny
Ramy czasowe: 90 dni
Odsetek korzystnych wyników czynnościowych określonych przez wynik mRS ≤ 2 punkty po 90 dniach
90 dni
Wskaźnik odpowiedzi klinicznej po 72 godzinach
Ramy czasowe: 72 godziny
Wskaźnik odpowiedzi klinicznej po 72 godzinach określony przez poprawę wyniku NIHSS ≥8 punktów w porównaniu z początkowym deficytem lub wynikiem ≤1.
72 godziny
Szybkość poprawy po reperfuzji
Ramy czasowe: 24 godziny
Szybkość poprawy po reperfuzji po 24 godzinach (poprawa o 90% przy Tmax > 6 s)
24 godziny
Objawowy krwotok śródczaszkowy
Ramy czasowe: 36 godzin
Odsetek objawowych krwotoków śródczaszkowych (sICH) w ciągu 36 godzin (zgodnie z kryteriami European Cooperative Acute Stroke Study III [ECASSIII])
36 godzin
Śmiertelność
Ramy czasowe: 90 dni
Wskaźnik zgonów z dowolnej przyczyny w ciągu 90 dni
90 dni
Krwawienie ogólnoustrojowe
Ramy czasowe: 90 dni
Częstość krwawień ogólnoustrojowych po 90 dniach (zgodnie z definicją The Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries [GUSTO]: krwawienie umiarkowane i ciężkie)
90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Yongjun Wang, MD, PhD, Beijing Tiantan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj