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Teneteplase-Reperfusionstherapie bei akuten ischämischen zerebrovaskulären Ereignissen-III (TRACE III)

28. April 2024 aktualisiert von: Yongjun Wang, Beijing Tiantan Hospital

Eine multizentrische, prospektive, randomisierte, Open-Label-, Blinded-Endpoint (PROBE)-kontrollierte Studie mit rekombinantem humanem TNK-Gewebetyp-Plasminogenaktivator (rhTNK-tPA) zur Injektion im Vergleich zur medizinischen Standardbehandlung bei akutem ischämischem Schlaganfall aufgrund eines großen Gefäßverschlusses Bei Perfusionsfehlanpassung bis zu 24 Stunden nach Symptombeginn

Die Studie ist ein multizentrisches, prospektives, blockrandomisiertes, offenes, verblindetes Endpunkt-kontrolliertes Design (PROBE). Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall aufgrund eines Verschlusses großer Gefäße innerhalb von 4,5 bis 24 Stunden nach Symptombeginn (einschließlich Schlaganfall beim Aufwachen und unbemerkter Schlaganfall) werden 1:1 auf 0,25 mg/kg intravenöses Tenecteplase oder eine medizinische Standardbehandlung randomisiert.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei der Studie handelt es sich um eine multizentrische, prospektive, randomisierte, offene, kontrollierte Phase-3-Studie mit verblindetem Endpunkt (PROBE) (2 Arme mit 1:1-Randomisierung) bei ischämischem Schlaganfall aufgrund eines Verschlusses großer Gefäße mit Perfusionsfehlanpassung von bis zu 24 Stunden Symptombeginn. Die Target-Mismatch-Profile auf perfusionsgewichteter CTP- oder MRT-Bildgebung umfassen ischämisches Kernvolumen <70 ml, Mismatch-Verhältnis ≥1,8 und Mismatch-Volumen ≥15 ml, nachgewiesen durch eine zertifizierte automatische Software. Die Stichprobengröße beträgt 516 Patienten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

516

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100000
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥18 Jahre;
  2. Symptombeginn eines akuten ischämischen Schlaganfalls zwischen 4,5 und 24 Stunden vor der Einschreibung; einschließlich Aufwach-Schlaganfall und unbeobachtetem Schlaganfall, Beginnzeit bezieht sich auf „letzte normale Zeit“;
  3. mRS-Score vor Schlaganfall ≤ 1;
  4. Baseline NIHSS 6-25 (beide eingeschlossen);
  5. Neuroimaging: A. carotis interna, A. cerebri media M1 oder M2 Okklusion bestätigt durch CTA/MRA (Verschluss der A. carotis bezieht sich auf A. carotis oder intrakraniale Arterie, mit oder ohne Tandem-Okklusion) und Ziel-Mismatch-Profil bei CT-Perfusion (CTP) oder MRT_Perfusion gewichtet Bildgebung ( MRI_PWI ) einschließlich ischämischem Kernvolumen < 70 ml, Mismatch-Verhältnis ≥ 1,8 und Mismatch-Volumen ≥ 15 ml, nachgewiesen durch eine zertifizierte automatische Software;
  6. schriftliche Einverständniserklärung von Patienten oder ihren gesetzlichen Vertretern.

Ausschlusskriterien:

  1. Beabsichtigt, mit einer endovaskulären Behandlung fortzufahren;
  2. Allergie gegen rhTNK-tPA;
  3. Schnelle Besserung der Symptome nach Ermessen des Prüfarztes;
  4. NIHSS-Bewusstseins-Score 1a > 2, oder epileptischer Anfall, Hemiplegie nach Anfällen (Todd-Lähmung) oder kombiniert mit anderen nervösen/psychischen Erkrankungen, die nicht kooperationsfähig oder kooperationsunwillig sind;
  5. Anhaltender Blutdruckanstieg (systolisch ≥180 mmHg oder diastolisch ≥100 mmHg), trotz blutdrucksenkender Behandlung;
  6. Blutzucker < 2,8 oder > 22,2 mmol/L (zufällige Glukosetests sind akzeptabel);
  7. Aktive innere Blutung oder hohes Blutungsrisiko, z. B.: Größere Operation, Trauma oder Magen-Darm- oder Harnwegsblutung innerhalb der letzten 21 Tage oder arterielle Punktion an einer nicht komprimierbaren Stelle innerhalb der letzten 7 Tage;
  8. Jede bekannte Gerinnungsstörung aufgrund einer Komorbidität oder der Anwendung von Antikoagulanzien. Wenn auf Warfarin, dann INR > 1,7 oder Prothrombinzeit > 15 Sekunden; wenn in den letzten 48 Stunden direkte Thrombininhibitoren oder direkte Faktor-Xa-Inhibitoren angewendet wurden, es sei denn, eine Aufhebung der Wirkung kann mit einem Gegenmittel erreicht werden; wenn Sie während der letzten 24 Stunden eine volle Dosis Heparin/Heparinoid oder eine erhöhte aPTT über der oberen Normgrenze erhalten haben;
  9. Bekannter Defekt der Thrombozytenfunktion oder Thrombozytenzahl unter 100.000/mm3 (aber Patienten mit Thrombozytenaggregationshemmern können eingeschlossen werden);
  10. Ischämischer Schlaganfall oder Myokardinfarkt in den letzten 3 Monaten, frühere intrakranielle Blutung, schwere traumatische Hirnverletzung oder intrakranielle oder intraspinale Operation in den letzten 3 Monaten oder bekannte intrakranielle Neoplasie, arteriovenöse Fehlbildung oder Riesenaneurysma;
  11. Jede unheilbare Krankheit, bei der der Patient voraussichtlich nicht länger als 1 Jahr überleben wird;
  12. CTP oder PWI kann nicht durchgeführt werden;
  13. Hypodensität in > 1/3 MCA-Territorium bei Nicht-Kontrast-CT;
  14. Akute oder vergangene intrazerebrale Blutung (ICH), identifiziert durch CT oder MRT;
  15. Multiple arterielle Okklusion (beidseitiger MCA-Verschluss, MCA-Verschluss begleitet von basilarer Okklusion);
  16. Schwangere Frauen, stillende Mütter oder Widerwillige, während der Studienzeit wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen;
  17. Es ist unwahrscheinlich, dass das Studienprotokoll oder das Follow-up eingehalten wird;
  18. Jede Bedingung, die nach Einschätzung des Prüfarztes Gefahren für den Patienten darstellen könnte, wenn die Studientherapie eingeleitet wird, oder die Teilnahme des Patienten an der Studie beeinträchtigen könnte;
  19. Teilnahme an anderen interventionellen klinischen Studien innerhalb der letzten 3 Monate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tenecteplase (0,25 mg/kg, max. 25 mg)
Tenecteplase (0,25 mg/kg) wird unmittelbar nach der Randomisierung als einzelner intravenöser Bolus (innerhalb von 5–10 Sekunden) verabreicht. Maximale Dosis 25 mg.
Tenecteplase (0,25 mg/kg) wird verwendet.
Aktiver Komparator: medizinische Standardbehandlung
Aspirin kombiniert mit Clopidogrel, Aspirin allein oder Clopidogrel allein nach Randomisierung nach Ermessen der örtlichen Prüfer.
Aspirin in Kombination mit Clopidogrel, Aspirin allein oder Clopidogrel allein werden verwendet.
Andere Namen:
  • Aspirin, Clopidogrel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hervorragendes funktionelles Ergebnis
Zeitfenster: 90 Tage
Anteil des hervorragenden funktionellen Ergebnisses, definiert als mRS-Score ≤ 1 nach 90 Tagen
90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NIHSS-Änderung gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: 7 Tage
NIHSS-Änderung gegenüber dem Ausgangswert nach 7 Tagen
7 Tage
Unerwünschte Ereignisse (UE) / schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: 90 Tage
Rate unerwünschter Ereignisse ( AE ) / schwerwiegender unerwünschter Ereignisse ( SAE ) innerhalb von 90 Tagen
90 Tage
Ordinalverteilung von mRS
Zeitfenster: 90 Tage
Ordnungsverteilung von mRS nach 90 Tagen.
90 Tage
Günstiges funktionelles Ergebnis
Zeitfenster: 90 Tage
Anteil des günstigen funktionellen Ergebnisses, definiert durch einen mRS-Score ≤ 2 Punkte nach 90 Tagen
90 Tage
Klinische Ansprechrate nach 72 Stunden
Zeitfenster: 72 Stunden
Klinische Ansprechrate nach 72 Stunden, definiert durch eine Verbesserung des NIHSS-Scores um ≥ 8 Punkte im Vergleich zum anfänglichen Defizit oder einen Score ≤ 1.
72 Stunden
Die Rate der Verbesserung der Reperfusion
Zeitfenster: 24 Stunden
Die Verbesserungsrate der Reperfusion nach 24 Stunden (verbessert um 90 % bei Tmax>6s)
24 Stunden
Symptomatische intrakranielle Blutung
Zeitfenster: 36 Stunden
Anteil der symptomatischen intrakraniellen Blutung (sICH) innerhalb von 36 Stunden (gemäß Definition durch die Kriterien der European Cooperative Acute Stroke Study III [ECASSIII])
36 Stunden
Mortalität
Zeitfenster: 90 Tage
Sterberate jeglicher Ursache innerhalb von 90 Tagen
90 Tage
Systemische Blutung
Zeitfenster: 90 Tage
Rate systemischer Blutungen nach 90 Tagen (gemäß der Definition von The Global Utilization of Streptokinase and Tissue Plasminogen Activator for Occluded Coronary Arteries [GUSTO]: mäßige und schwere Blutungen)
90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Yongjun Wang, MD, PhD, Beijing Tiantan Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Februar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur medizinische Standardbehandlung

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