- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05199077
Badanie GM-XANTHO u pacjentów z odleżynami
Badanie fazy IIa mające na celu zbadanie skuteczności i profilu bezpieczeństwa GM-XANTHO u pacjentów z odleżynami
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Jest to randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, trójramienne, jednoośrodkowe, równoległe badanie mające na celu ocenę profili skuteczności i bezpieczeństwa maści GM-XANTHO do stosowania miejscowego. Do grupy placebo i kohorty A zostanie włączonych co najmniej 30% kwalifikujących się pacjentów z DM, do kohorty B zostaną zapisani tylko kwalifikujący się pacjenci z DM.
Pacjenci z odleżynami zostaną poinstruowani, aby aplikować odpowiednią ilość placebo (3,2 mg/cm2, dla grupy placebo) 2,5% GM-XANTHO [3,2 mg/cm2, dla kohorty A] lub 5% GM-XANTHO [3,2 mg /cm 2, dla kohorty B] maść raz dziennie przez 28 dni. Odpowiednie opatrunki utrzymujące wilgotność rany jako standardowa interwencja w tle.
W przypadku pierwszorzędowego punktu końcowego w celu oceny skuteczności będzie stale obserwowany wskaźnik całkowitego gojenia się rany docelowej zmiany. W przypadku drugorzędowych punktów końcowych profil skuteczności GM-XANTHO zostanie oceniony na podstawie czasu gojenia, czasu nawrotów i częstości nawrotów. Linia bazowa każdego czynnika skuteczności zostanie oceniona w Dniu 1 przed dawkowaniem.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Echo Lee, Master
- Numer telefonu: 4218 +886-2-26575399
- E-mail: echo.lee@vcro.com.tw
Lokalizacje studiów
-
-
Taipei
-
Taipei, Taipei, Tajwan, 100225
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. Kobiety lub mężczyźni hospitalizowani, w tym przebywający w zakładzie opieki długoterminowej, w wieku ≥ 20 lat.
2. Pacjent, który jest w stanie zrozumieć charakter tego badania i wyraża zgodę na udział w badaniu poprzez podpisanie pisemnej świadomej zgody.
3. Pacjent jest skłonny do przestrzegania wymagań, instrukcji i ograniczeń określonych w protokole.
4. Pacjenci, u których co najmniej 1 dobrze zdiagnozowany PU stopnia od 2 do 3 związany z urazem wskutek tarcia (zgodnie z wytycznymi Narodowego Panelu Doradczego ds. Odleżyn [NPUAP] Staging Guidelines, 2019) jako owrzodzenie wskazujące podczas wizyty przesiewowej i pierwszej wizyty dawkowania, zlokalizowany w którymkolwiek z następujące regiony.
5. Wymiary powierzchni wskaźnika PU powinny wynosić ≥ 5 cm2 i ≤ 50 cm2 mierzone metodą największej długości i szerokości przy użyciu linijki milimetrowej.
6. Pacjenci z odpowiednim przepływem krwi tętniczej i perfuzją w pobliżu miejsca urazu w przypadku owrzodzeń kończyn dolnych (np. stopa jest ciepła w dotyku i wyczuwalne tętno) 7. Pacjenci, którzy zgadzają się na przerwanie ogólnoustrojowych kortykosteroidów i ogólnoustrojowych leków okres badania 8. Pacjenci, którzy zgodzą się na przerwanie wszelkich miejscowych metod leczenia, w tym między innymi miejscowych środków przeciwdrobnoustrojowych, miejscowych kortykosteroidów lub leczenia światłem w okresie badania dla/na ranie głównej.
9. Pacjenci są zobowiązani do zaprzestania stosowania metod leczenia wymienionych w Kryteriach 7 i 8 na co najmniej 14 dni (lub dłużej, jeśli wymaga tego okres półtrwania leczenia; 7 okres półtrwania powinien już upłynąć).
10. Pacjent ma odpowiedni układ krwiotwórczy, czynność wątroby, stan odżywienia i czynność nerek, co ocenia się na podstawie następujących wymagań laboratoryjnych, które należy przeprowadzić w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki:
- Hemoglobina ≥ 10 g/dl
- Całkowita liczba białych krwinek ≥ 3000 komórek/μl
- Liczba płytek krwi ≥ 55 000 zliczeń/μl bez wsparcia transfuzji
- Stężenie bilirubiny całkowitej ≤ 1,5 × GGN i brak oznak żółtaczki
- AlAT i AspAT ≤ 5 × GGN i bez znaczenia klinicznego
- prealbumina ≥ 11 mg/dl
Kreatynina ≤ 1,5 × GGN i bez znaczenia klinicznego 11. Jeśli pacjent ma cukrzycę [zgodnie z wytycznymi American Diabetes Association (wytyczne ADA, 2021)], stężenie hemoglobiny A1c (HbA1c) powinno wynosić ≦10% przy stabilnym schemacie leczenia przeciwcukrzycowego (monoterapia lub terapia skojarzona obejmująca doustne leki przeciwcukrzycowe) ) przez ponad 12 tygodni.
12. Wszyscy pacjenci płci męskiej i pacjentki w wieku rozrodczym (między okresem dojrzewania a 2 latami po menopauzie) powinni stosować co najmniej jedną z odpowiednich metod antykoncepcji przedstawionych poniżej podczas leczenia GM-XANTHO i przez co najmniej 4 tygodnie po jego zakończeniu.
- Całkowita abstynencja [gdy jest to zgodne z preferowanym i zwykłym stylem życia podmiotu. Okresowa abstynencja (np. metody kalendarzowe, owulacyjne, objawowo-termiczne, poowulacyjne) i odstawienie nie są akceptowalnymi metodami antykoncepcji].
- Sterylizacja kobiet (u których wykonano chirurgiczne obustronne wycięcie jajników z histerektomią lub bez) lub podwiązanie jajowodów co najmniej sześć tygodni przed przyjęciem badanego leku. W przypadku samego usunięcia jajników tylko wtedy, gdy stan rozrodczy kobiety zostanie potwierdzony kontrolnym badaniem poziomu hormonów.
- Męska sterylizacja. W przypadku kobiet biorących udział w badaniu partner płci męskiej po wazektomii powinien być jedynym partnerem dla tej osoby.
- Połączenie dowolnych dwóch z następujących wymienionych metod: (d.1+d.2 lub d.1+d.3 lub d.2+d.3):
d.1 Stosowanie doustnych, wstrzykiwanych lub wszczepionych hormonalnych metod antykoncepcji lub innych form antykoncepcji hormonalnej o porównywalnej skuteczności (wskaźnik niepowodzeń <1%), np. hormonalny pierścień dopochwowy lub hormonalna antykoncepcja przezskórna.
d.2 Założenie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) lub systemu wewnątrzmacicznego (IUS). d.3 Barierowe metody antykoncepcji: prezerwatywa lub kapturek okluzyjny (diafragma lub kapturki dopochwowe) ze środkiem plemnikobójczym w piance/żelu/folii/kremie/czopku dopochwowym.
Kryteria wyłączenia:
1. Leczenie chirurgiczne odleżyn w okresie 30 dni przed Wizytą Przesiewową.
2. Pacjenci, u których występuje jakakolwiek współistniejąca choroba skóry, która będzie kolidować z oceną leczenia lub jakakolwiek choroba związana z nieprawidłowym gojeniem się rany (np.: choroba tkanki łącznej lub choroba immunologiczna).
3. Pacjenci z aktywną infekcją w miejscu(-ach) PU na początku badania. 4. Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na badany lek. 5. Pacjenci z przewlekłymi schorzeniami, które albo nie są stabilne, albo nie są dobrze kontrolowane.
6. Pacjenci z pozytywnym wynikiem badań przesiewowych w kierunku HBV, HCV lub HIV 7. Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią 8. Pacjenci z historią nowotworu złośliwego dowolnego układu narządów (innego niż rak szyjki macicy in situ lub zlokalizowany rak prostaty) w ciągu 5 lat przed wpis na studia.
9. Pacjenci uczestniczyli w eksperymentalnych badaniach leków i przyjmowali jakiekolwiek badane leki w ciągu 30 dni lub w ciągu 5 okresów półtrwania badanych leków przed wizytą przesiewową.
10. Pacjenci, którzy nie kwalifikują się do udziału w badaniu w ocenie badacza(ów)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: grupa placebo
Miejscowe podawanie maści placebo bez leku, codziennie przez 28 dni.
|
maść stosowana miejscowo
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: kohorta A
Miejscowe podawanie 2,5% maści GM-XANTHO codziennie przez 28 dni.
|
maść stosowana miejscowo
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: kohorta B
Miejscowe podawanie 5% maści GM-XANTHO codziennie przez 28 dni.
|
maść stosowana miejscowo
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana procentowa
Ramy czasowe: 112 dni
|
procentowa zmiana w obszarze owrzodzenia
|
112 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na całkowite zamknięcie rany
Ramy czasowe: 112 dni
|
Czas od linii bazowej do całkowitego wyleczenia docelowej zmiany
|
112 dni
|
|
Częstość występowania całkowitego zamknięcia rany docelowej zmiany.
Ramy czasowe: 112 dni
|
Odsetek pacjentów, u których podczas każdej wizyty osiągnięto całkowite zamknięcie rany od wartości początkowej.
|
112 dni
|
|
Czas na nawrót
Ramy czasowe: 112 dni
|
Czas od całkowitego wygojenia docelowej zmiany do nowego owrzodzenia miał miejsce w tym samym miejscu
|
112 dni
|
|
Stawka powtarzająca się
Ramy czasowe: 112 dni
|
Częstość nawrotów wrzodów podczas każdej wizyty.
|
112 dni
|
|
Zmiany stanu rany
Ramy czasowe: 112 dni
|
Zmiany stanu rany za pomocą narzędzia Skala Odleżyn dla Gojenia (PUSH).
|
112 dni
|
|
Zmiana oceny bólu docelowej zmiany w stosunku do linii podstawowej
Ramy czasowe: 112 dni
|
Zmiana oceny bólu docelowej zmiany chorobowej w porównaniu z wartością wyjściową za pomocą Wizualnej Skali Analogowej (VAS)
|
112 dni
|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: 112 dni
|
Jakość życia za pomocą krótkiego formularza (SF)-36 Ankieta zdrowotna
|
112 dni
|
|
Zmiany danych laboratoryjnych
Ramy czasowe: 112 dni
|
Biochemia, hematologia, analiza moczu
|
112 dni
|
|
Częstość występowania AE w okresie badania
Ramy czasowe: 112 dni
|
Nagrywanie AE
|
112 dni
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem stopnia ≥ 2
Ramy czasowe: 112 dni
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem stopnia ≥ 2. zgodnie z predefiniowaną skalą toksyczności w tym badaniu
|
112 dni
|
|
Zmiany w badaniach fizykalnych
Ramy czasowe: 112 dni
|
Zmiany w badaniach fizykalnych
|
112 dni
|
|
Zmiany parametrów życiowych
Ramy czasowe: 112 dni
|
Zmiany parametrów życiowych
|
112 dni
|
|
Zmiany wyników badania EKG
Ramy czasowe: 112 dni
|
Zmiany wyników badania EKG
|
112 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Ken Hung, Ph.D., Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- XANGMXH20210702
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .