Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu żywności na IDX-1197 u zdrowych osób

7 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Idience Co., Ltd.

Randomizowane, otwarte, jednodawkowe, skrzyżowane badanie kliniczne fazy 1 w celu oceny wpływu żywności lub pochodzenia etnicznego na farmakokinetykę i bezpieczeństwo/tolerancję IDX-1197 po pojedynczym podaniu doustnym zdrowym mężczyznom ochotnikom z Korei, Chin i rasy kaukaskiej

Badanie mające na celu ocenę wpływu żywności lub pochodzenia etnicznego na farmakokinetykę i bezpieczeństwo/tolerancję IDX-1197 po jednorazowym podaniu doustnym zdrowym mężczyznom ochotnikom z Korei, Chin i rasy kaukaskiej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei
        • Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi dorośli mężczyźni pochodzenia koreańskiego, chińskiego lub rasy kaukaskiej w wieku od ≥19 do ≤50 lat w momencie wyrażenia pisemnej świadomej zgody:
  2. Masa ciała ≥55,0 kg ORAZ wskaźnik masy ciała (BMS) ≥18,0 kg/m2 do <30,0 kg/m2 podczas badania przesiewowego: BMI (kg/m2) = masa ciała (kg) / {wzrost (m)}2
  3. Uczestnik musi dobrowolnie zdecydować się na udział w badaniu po otrzymaniu informacji i pełnym zrozumieniu szczegółów badania; przed jakąkolwiek procedurą przesiewową należy uzyskać pisemną świadomą zgodę.
  4. Kwalifikujący się do tego badania, określony przez badacza na podstawie badań fizykalnych, klinicznych testów laboratoryjnych i wywiadów.

Kryteria wyłączenia:

  1. Dowody lub historia klinicznie istotnych zaburzeń wątroby, nerek, neurologicznych, oddechowych, endokrynologicznych, krwi i nowotworów, układu sercowo-naczyniowego, moczowego i psychiatrycznych.
  2. Dowody lub historia zaburzeń żołądkowo-jelitowych (wrzód żołądkowo-jelitowy, zapalenie błony śluzowej żołądka, gastrodynia, choroba refluksowa przełyku, choroba Leśniowskiego-Crohna itp.), które mogą mieć wpływ na bezpieczeństwo i farmakokinetykę IP i/lub historię chirurgii przewodu pokarmowego (z wyjątkiem prostego usunięcia wyrostka robaczkowego i naprawy przepukliny).
  3. Nadwrażliwość na leki lub jakakolwiek klinicznie istotna nadwrażliwość w wywiadzie.
  4. Którykolwiek z następujących wyników badań przesiewowych:

    • Poziom hemoglobiny < 12,0 g/dl
    • Klirens kreatyniny: <60 ml/min/1,73 m2 jak obliczono za pomocą równania modyfikacji diety w chorobie nerek
    • Odstęp QTc: > 450 ms
    • Dodatnie wyniki badań surowicy (wirusowe zapalenie wątroby typu B, wirusowe zapalenie wątroby typu C, ludzki wirus niedoboru odporności, kiła)
  5. Przesiewowe skurczowe ciśnienie krwi <90 mmHg lub >150 mmHg i/lub rozkurczowe ciśnienie krwi <60 mmHg lub >100 mmHg mierzone w pozycji siedzącej po ≥3 minutach odpoczynku.
  6. Historia nadużywania narkotyków lub pozytywny test przesiewowy moczu na obecność narkotyków.
  7. Wcześniejsze lub spodziewane leczenie jakimikolwiek lekami na receptę lub lekami ziołowymi w ciągu 2 tygodni i/lub lekami dostępnymi bez recepty, zdrową żywnością funkcjonalną lub witaminami w ciągu 1 tygodnia przed planowanym pierwszym podaniem dawki dootrzewnowej (osoby, które zostaną uznane za kwalifikujące się według uznania badacza na podstawie innych kryteriów zostanie dopuszczony do udziału w badaniu).
  8. Leczenie induktorami i/lub supresorami enzymów metabolizujących leki, takimi jak barbitale, w okresie 1 miesiąca przed planowanym pierwszym podaniem IP.
  9. Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym lub badaniu biorównoważności i podanie dowolnego IP w ciągu 6 miesięcy przed planowanym pierwszym podaniem IP w niniejszym badaniu.
  10. Oddanie pełnej krwi w ciągu 2 miesięcy i/lub pobranie przez aferezę w ciągu 1 miesiąca i/lub transfuzja krwi w ciągu 1 miesiąca przed planowanym pierwszym podaniem IP.
  11. Ciągłe, nadmierne spożycie kofeiny lub ciągłe spożywanie alkoholu lub niezdolność do powstrzymania się od spożycia kofeiny/alkoholu podczas hospitalizacji.
  12. Aktualny palacz (osoby, które rzuciły palenie 3 miesiące wcześniej mogą zostać włączone do badania) lub niezdolny do rzucenia palenia od 3 miesięcy przed planowanym pierwszym podaniem IP do ostatniego wypisu ze szpitala.
  13. Spożywanie pokarmów zawierających grejpfruty od 24 godzin przed przyjęciem do szpitala do wypisu w każdym okresie/kohorcie i/lub niezdolność do powstrzymania się od spożywania pokarmów zawierających grejpfruty w tym samym okresie.
  14. Niemożność powstrzymania się od spożywania pokarmów zawierających kofeinę (kawa, herbata [herbata czarna, herbata zielona itp.], napoje gazowane, mleko kawowe, odżywki i toniki itp.) od 24 godzin przed przyjęciem do szpitala do wypisu w każdym okresie/kohorcie .
  15. Osoba lub jej małżonek/partner, którzy nie są w stanie stosować medycznie akceptowalnych metod antykoncepcji przez cały czas trwania badania oraz przez co najmniej 3 miesiące od ostatniego podania dawki dootrzewnowej i którzy nie zgadzają się nie oddawać nasienia w tym samym okresie.
  16. Niekwalifikujący się do udziału w badaniu w opinii badacza z innych powodów, w tym z wyników badań laboratoryjnych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kohorta A (efekt jedzenia)
randomizowane, otwarte, jednodawkowe, 2-okresowe, 2-sekwencyjne krzyżowe badanie u zdrowych ochotników płci męskiej z Korei i rasy kaukaskiej
Inny: Kohorta B (pojedyncza dawka)
otwarte badanie z pojedynczą dawką u chińskich ochotników płci męskiej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cmax IDX-1197
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Parametry farmakokinetyczne zostaną ocenione przy użyciu zmierzonych stężeń IDX-1197 w osoczu
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
AUClast IDX-1197
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Parametry farmakokinetyczne zostaną ocenione przy użyciu zmierzonych stężeń IDX-1197 w osoczu
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUCinf IDX-1197
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Parametry farmakokinetyczne zostaną ocenione przy użyciu zmierzonych stężeń IDX-1197 w osoczu
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Tmax IDX-1197
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Parametry farmakokinetyczne zostaną ocenione przy użyciu zmierzonych stężeń IDX-1197 w osoczu
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
t1/2 IDX-1197
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Parametry farmakokinetyczne zostaną ocenione przy użyciu zmierzonych stężeń IDX-1197 w osoczu
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
CL/F z IDX-1197
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Parametry farmakokinetyczne zostaną ocenione przy użyciu zmierzonych stężeń IDX-1197 w osoczu
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Vd/F z IDX-1197
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Parametry farmakokinetyczne zostaną ocenione przy użyciu zmierzonych stężeń IDX-1197 w osoczu
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 stycznia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ID-VDP-104

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj