Funkcja naczyniowa, sarkopenia i ból w postmenopauzalnej osteoporozie (VASCO)

Inny: Śledzenie kohorty

Badanie eksploracyjne polegające na eksploracji funkcjonalnej w obserwacji podłużnej, rozpoczęte równolegle z leczeniem wskazanym w ramach zwykłej opieki i postępowania z pacjentem.

Inny: Śledzenie kohorty

• integracyjna konsultacja lekarska,
• Badanie kliniczne włączenia,
• Pobieranie próbek biologicznych (biomarkery kostne, biomarkery epigenetyczne (mikroRNA)) oraz analiza mikrobiomu i genotypowanie,
• Obliczenie wyniku Kauppila na radiogramach profilowych kręgosłupa przez reumatologa,
• Badania sercowo-naczyniowe (FMD, „Rozszerzenie zależne od przepływu”); pomiar przyrostu objętości palca (RHI, „Reactive hyperhemia index”); pomiar perfuzji mikrokrążenia skóry dłoni (FLD, „Flow Laser Doppler”); pomiar sztywności głównych tętnic (aorty) metodą prędkości fali tętna (PWV),
• Eksploracja sarkopenii: kwestionariusze i testy: SARC-F, SPPB, siła mięśni,
• Kwestionariusze składowe jakości życia Pittsburgh Sleep (PSQI), Skala numeryczna (NS), Krótka inwentaryzacja bólu (BPI), Szpitalna skala lęku i depresji (HAD) oraz Kwestionariusz jakości życia składający się z 36 pozycji (SF-36).

Dysfunkcja śródbłonka mierzona metodą FMD (Flow-Mediated Dilation) u pacjentów leczonych przeciw osteoporozie

FMD jest techniką nieinwazyjną. Oceniono go za pomocą ultradźwięków z przetwornikiem liniowym o wysokiej rozdzielczości połączonym z oprogramowaniem do analizy wspomaganej komputerowo. Dzięki temu oprogramowaniu zmiany w tętnicy ramiennej można było oceniać w czasie rzeczywistym za pomocą zautomatyzowanego systemu wykrywania krawędzi. Obrazy podłużne tętnicy ramiennej uzyskano za pomocą głowicy zamocowanej na przyśrodkowej części ramienia dominującego, około 2 cm powyżej nadkłykcia przyśrodkowego kości ramiennej. Przetwornik mocowano na ramieniu za pomocą specjalnego uchwytu na ramię. Średnicę tętnicy ramiennej uzyskano zgodnie z pomiarem wyjściowym po 30 sekundach, po czym mankiet założono wokół przedramienia (3 cm powyżej nadgarstka) i napompowano do 250 mm Hg na 5 minut. Po opróżnieniu mankietu średnicę tętnicy ramiennej monitorowano w sposób ciągły przez 2-4 minuty, aby wykryć szczytową średnicę tętnicy. FMD określono jako procentową zmianę średnicy od linii podstawowej do szczytowej średnicy tętnicy.

Dysfunkcja śródbłonka mierzona metodą FMD (Flow-Mediated Dilation) u pacjentów leczonych przeciw osteoporozie

FMD jest techniką nieinwazyjną. Oceniono go za pomocą ultradźwięków z przetwornikiem liniowym o wysokiej rozdzielczości połączonym z oprogramowaniem do analizy wspomaganej komputerowo. Dzięki temu oprogramowaniu zmiany w tętnicy ramiennej można było oceniać w czasie rzeczywistym za pomocą zautomatyzowanego systemu wykrywania krawędzi. Obrazy podłużne tętnicy ramiennej uzyskano za pomocą głowicy zamocowanej na przyśrodkowej części ramienia dominującego, około 2 cm powyżej nadkłykcia przyśrodkowego kości ramiennej. Przetwornik mocowano na ramieniu za pomocą specjalnego uchwytu na ramię. Średnicę tętnicy ramiennej uzyskano zgodnie z pomiarem wyjściowym po 30 sekundach, po czym mankiet założono wokół przedramienia (3 cm powyżej nadgarstka) i napompowano do 250 mm Hg na 5 minut. Po opróżnieniu mankietu średnicę tętnicy ramiennej monitorowano w sposób ciągły przez 2-4 minuty, aby wykryć szczytową średnicę tętnicy. FMD określono jako procentową zmianę średnicy od linii podstawowej do szczytowej średnicy tętnicy.

Dysfunkcja śródbłonka mierzona metodą FMD (Flow-Mediated Dilation) u pacjentów leczonych przeciw osteoporozie

FMD jest techniką nieinwazyjną. Oceniono go za pomocą ultradźwięków z przetwornikiem liniowym o wysokiej rozdzielczości połączonym z oprogramowaniem do analizy wspomaganej komputerowo. Dzięki temu oprogramowaniu zmiany w tętnicy ramiennej można było oceniać w czasie rzeczywistym za pomocą zautomatyzowanego systemu wykrywania krawędzi. Obrazy podłużne tętnicy ramiennej uzyskano za pomocą głowicy zamocowanej na przyśrodkowej części ramienia dominującego, około 2 cm powyżej nadkłykcia przyśrodkowego kości ramiennej. Przetwornik mocowano na ramieniu za pomocą specjalnego uchwytu na ramię. Średnicę tętnicy ramiennej uzyskano zgodnie z pomiarem wyjściowym po 30 sekundach, po czym mankiet założono wokół przedramienia (3 cm powyżej nadgarstka) i napompowano do 250 mm Hg na 5 minut. Po opróżnieniu mankietu średnicę tętnicy ramiennej monitorowano w sposób ciągły przez 2-4 minuty, aby wykryć szczytową średnicę tętnicy. FMD określono jako procentową zmianę średnicy od linii podstawowej do szczytowej średnicy tętnicy.

Dysfunkcja śródbłonka mierzona metodą FMD (Flow-Mediated Dilation) u pacjentów leczonych przeciw osteoporozie

FMD jest techniką nieinwazyjną. Oceniono go za pomocą ultradźwięków z przetwornikiem liniowym o wysokiej rozdzielczości połączonym z oprogramowaniem do analizy wspomaganej komputerowo. Dzięki temu oprogramowaniu zmiany w tętnicy ramiennej można było oceniać w czasie rzeczywistym za pomocą zautomatyzowanego systemu wykrywania krawędzi. Obrazy podłużne tętnicy ramiennej uzyskano za pomocą głowicy zamocowanej na przyśrodkowej części ramienia dominującego, około 2 cm powyżej nadkłykcia przyśrodkowego kości ramiennej. Przetwornik mocowano na ramieniu za pomocą specjalnego uchwytu na ramię. Średnicę tętnicy ramiennej uzyskano zgodnie z pomiarem wyjściowym po 30 sekundach, po czym mankiet założono wokół przedramienia (3 cm powyżej nadgarstka) i napompowano do 250 mm Hg na 5 minut. Po opróżnieniu mankietu średnicę tętnicy ramiennej monitorowano w sposób ciągły przez 2-4 minuty, aby wykryć szczytową średnicę tętnicy. FMD określono jako procentową zmianę średnicy od linii podstawowej do szczytowej średnicy tętnicy.

Dysfunkcja śródbłonka mierzona metodą FMD (Flow-Mediated Dilation) u pacjentów leczonych przeciw osteoporozie

FMD jest techniką nieinwazyjną. Oceniono go za pomocą ultradźwięków z przetwornikiem liniowym o wysokiej rozdzielczości połączonym z oprogramowaniem do analizy wspomaganej komputerowo. Dzięki temu oprogramowaniu zmiany w tętnicy ramiennej można było oceniać w czasie rzeczywistym za pomocą zautomatyzowanego systemu wykrywania krawędzi. Obrazy podłużne tętnicy ramiennej uzyskano za pomocą głowicy zamocowanej na przyśrodkowej części ramienia dominującego, około 2 cm powyżej nadkłykcia przyśrodkowego kości ramiennej. Przetwornik mocowano na ramieniu za pomocą specjalnego uchwytu na ramię. Średnicę tętnicy ramiennej uzyskano zgodnie z pomiarem wyjściowym po 30 sekundach, po czym mankiet założono wokół przedramienia (3 cm powyżej nadgarstka) i napompowano do 250 mm Hg na 5 minut. Po opróżnieniu mankietu średnicę tętnicy ramiennej monitorowano w sposób ciągły przez 2-4 minuty, aby wykryć szczytową średnicę tętnicy. FMD określono jako procentową zmianę średnicy od linii podstawowej do szczytowej średnicy tętnicy.

Dawkowanie osteokalcyny

Dawka osteokalcyny (ng/ml) zostanie przeprowadzona w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie iryzyny

Dawkowanie iryzyny (ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do probówki z heparyną 4 ml w celu podania dawki iryzyny.

Pomiar mikrokrążenia metodą FLD (Flow Laser Doppler), PeriFlux® (Perimed)

Flowmetry by Laser Doppler (FLD) to nieinwazyjna i sprawdzona technika ciągłego pomiaru reaktywności zależnej od śródbłonka w mikrokrążeniu lokalnym. Przepływ szacowany tą techniką opiera się na ocenie przesunięcia Dopplera światła lasera małej mocy, które jest rozpraszane przez poruszające się krwinki czerwone. Czynność śródbłonka naczyniowego w przedziale mikrokrążenia ocenia się za pomocą systemu laserowo-dopplerowskiego PeriFlux 5010 (Perimed) na poziomie skóry dłoni, śledząc reakcję na reaktywne przekrwienie wywołane chwilowym zamknięciem tętnicy ramiennej (to samo bodziec jak przy pomiarze FMD).

Sphygmocor CPV® (Atcor Medical) pomiar sztywności dużych tętnic (PWV)

Szybkość fali tętna w tętnicy szyjnej i udowej (PWV) jest ustalonym wskaźnikiem sztywności tętnic. Tętno, które porusza się z większą prędkością w sztywnych naczyniach tętniczych, jest obliczane na podstawie pomiarów czasu przejścia tętna i odległości przebytej między dwoma rozważanymi miejscami rejestracji (tj. tętnicą szyjną i tętnicą udową). Pomiary wykonywane są zwalidowanym urządzeniem nieinwazyjnym (SphygmoCor; AtCor Medical Pty. Ltd.), która umożliwia rejestrację fali tętna online i automatyczne obliczanie PWV [PWV = odległość (m)/czas przejścia (s)].

Kwestionariusz siły, pomocy przy chodzeniu, wstawania z krzesła, wchodzenia po schodach i upadków (SARC-F)

Składa się z 5 pytań, a wynik wyższy niż 4 sugeruje obecność sarkopenii (lub dystrofii mięśniowej związanej z wiekiem). Z drugiej strony, jeśli wynik jest mniejszy lub równy 3, pacjent jest diagnozowany jako „niesarkopeniczny”, ale testy muszą być regularnie powtarzane w praktyce klinicznej.

Kwestionariusz krótkiej baterii wydajności fizycznej (SPPB).

Bateria krótkiej sprawności fizycznej jest sumą wyników uzyskanych w trzech kryteriach: testu równowagi, testu szybkości chodu i testu wyciągu krzesełkowego. Ten test służy do oceny sprawności fizycznej danej osoby. Dodanie wyników ze wszystkich testów daje ogólny wynik wydajności. Wynik poniżej 8 jest wskaźnikiem ryzyka sarkopenii (0-6 niska wydajność, 7-9, średnia; 10-12 wysoka).

Ocena siły mięśniowej

Dynamometr mierzy siłę chwytu, która zmniejsza się wraz z wiekiem i jest związana z większą sarkopenią i współistniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi. Dynamometr trzymany jest w ręce dominującej, w pozycji siedzącej, łokieć zgięty pod kątem 90°, barki rozluźnione, przedramię w pozycji neutralnej. Pomiar jest wykonywany dwukrotnie i zapamiętywana jest najwyższa wartość. Siła mięśni jest niska, gdy siła chwytu jest mniejsza niż 27 kg dla mężczyzn lub 16 kg dla kobiet.

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

PSQI to kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, składający się z 19 pozycji. Został opracowany w celu pomiaru jakości snu w miesiącu poprzedzającym wywiad z pacjentem. Kwestionariusz ten obejmuje 7 elementów: subiektywną jakość snu, latencję snu, czas trwania snu, nawykową efektywność snu, zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcję w ciągu dnia.

Ogólny wynik (od 0 do 21) uzyskuje się przez dodanie wyników cząstkowych z 7 składników, z których każdy mieści się w zakresie od 0 do 3 punktów. W przypadku braku odpowiedzi na jedno lub więcej pytań, suma częściowa za pomocą tego pytania nie może zostać obliczona i wpłynie na ogólny wynik.

Im wyższy wynik ogólny, tym większe pogorszenie jakości snu. Ogólny wynik >5 wskazuje na zaburzenia snu.

Krótka ankieta zawierająca 36 pozycji (SF-36)

Jakość życia pacjentów ocenia się za pomocą kwestionariusza ogólnego składającego się z 36 pozycji, krótkiej ankiety (SF-36), którą można wypełnić samodzielnie lub za pomocą heterokwestionariusza. Kwestionariusz SF-36 został opracowany na podstawie Medical Outcome Study, 149-itemowego kwestionariusza, który został opracowany w celu oceny wpływu amerykańskiego systemu opieki zdrowotnej na wynik opieki. Kwestionariusz SF-36 składa się z 36 pozycji i umożliwia ocenę stanu zdrowia fizycznego i psychicznego jednostki za pomocą jedenastu pytań odnoszących się do ośmiu aspektów zdrowia: Aktywność fizyczna, ograniczenia ze względu na stan fizyczny, ból fizyczny, postrzeganie zdrowia, witalność , życie i relacje z innymi, ograniczenia wynikające ze stanu psychicznego i zdrowia psychicznego. Ustalane są wyniki od 0 do 100. Wyniki zbliżające się do 100 wskazują na lepszą jakość życia.

Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HAD)

Jest to samodzielnie wypełniany przez pacjenta kwestionariusz oparty na skali Hamiltona. Skala HAD jest narzędziem do badań przesiewowych w kierunku zaburzeń lękowych i depresyjnych. Składa się z 14 pozycji ocenianych w skali od 0 do 3. Siedem pytań dotyczy lęku (suma A), a siedem innych wymiaru depresyjnego (suma D), dzięki czemu możliwe jest uzyskanie dwóch punktów (maksymalna liczba punktów za każdy wynik = 21).

Aby przeprowadzić badanie przesiewowe pod kątem symptomatologii lęku i depresji, można zaproponować następującą interpretację dla każdej z punktacji (A i D): ≤ 7: przypadek normalny; 8 do 10: przypadek graniczny; ≥ 11: nienormalny przypadek.

Dystrybucja polimorfizmów genów z wykorzystaniem technologii OpenArray

Pobieranie krwi: 4 porcje po 1 ml zostaną pobrane z próbki krwi pełnej do probówki z EDTA, a następnie zamrożone w temperaturze -80°C w pomieszczeniach PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francja do późniejszej analizy.

Pomiar wzrostu objętości palców za pomocą RHI (wskaźnik przekrwienia reaktywnego), (Endo-PAT2000; Itamar Medical Ltd, Izrael).

RHI jest techniką nieinwazyjną. Dokonuje się tego za pomocą cyfrowego urządzenia pletyzmograficznego, które rejestruje pulsacyjne wahania objętości palca w spoczynku i podczas przekrwienia reaktywnego. W przypadku procedury RH-PAT sondę do tonometrii tętnic obwodowych umieszczono na prawym palcu wskazującym, a kontrolną sondę tonometryczną umieszczono również na lewym palcu wskazującym w celu wyeliminowania wpływu na nerwy współczulne. W procedurze RH-PAT wartość RHI obliczano jako stosunek przekrwienia reaktywnego między obiema rękami.

Pomiar wzrostu objętości palców za pomocą RHI (wskaźnik przekrwienia reaktywnego), (Endo-PAT2000; Itamar Medical Ltd, Izrael).

RHI jest techniką nieinwazyjną. Dokonuje się tego za pomocą cyfrowego urządzenia pletyzmograficznego, które rejestruje pulsacyjne wahania objętości palca w spoczynku i podczas przekrwienia reaktywnego. W przypadku procedury RH-PAT sondę do tonometrii tętnic obwodowych umieszczono na prawym palcu wskazującym, a kontrolną sondę tonometryczną umieszczono również na lewym palcu wskazującym w celu wyeliminowania wpływu na nerwy współczulne. W procedurze RH-PAT wartość RHI obliczano jako stosunek przekrwienia reaktywnego między obiema rękami.

Pomiar wzrostu objętości palców za pomocą RHI (wskaźnik przekrwienia reaktywnego), (Endo-PAT2000; Itamar Medical Ltd, Izrael).

RHI jest techniką nieinwazyjną. Dokonuje się tego za pomocą cyfrowego urządzenia pletyzmograficznego, które rejestruje pulsacyjne wahania objętości palca w spoczynku i podczas przekrwienia reaktywnego. W przypadku procedury RH-PAT sondę do tonometrii tętnic obwodowych umieszczono na prawym palcu wskazującym, a kontrolną sondę tonometryczną umieszczono również na lewym palcu wskazującym w celu wyeliminowania wpływu na nerwy współczulne. W procedurze RH-PAT wartość RHI obliczano jako stosunek przekrwienia reaktywnego między obiema rękami.

Pomiar wzrostu objętości palców za pomocą RHI (wskaźnik przekrwienia reaktywnego), (Endo-PAT2000; Itamar Medical Ltd, Izrael).

RHI jest techniką nieinwazyjną. Dokonuje się tego za pomocą cyfrowego urządzenia pletyzmograficznego, które rejestruje pulsacyjne wahania objętości palca w spoczynku i podczas przekrwienia reaktywnego. W przypadku procedury RH-PAT sondę do tonometrii tętnic obwodowych umieszczono na prawym palcu wskazującym, a kontrolną sondę tonometryczną umieszczono również na lewym palcu wskazującym w celu wyeliminowania wpływu na nerwy współczulne. W procedurze RH-PAT wartość RHI obliczano jako stosunek przekrwienia reaktywnego między obiema rękami.

Pomiar wzrostu objętości palców za pomocą RHI (wskaźnik przekrwienia reaktywnego), (Endo-PAT2000; Itamar Medical Ltd, Izrael).

RHI jest techniką nieinwazyjną. Dokonuje się tego za pomocą cyfrowego urządzenia pletyzmograficznego, które rejestruje pulsacyjne wahania objętości palca w spoczynku i podczas przekrwienia reaktywnego. W przypadku procedury RH-PAT sondę do tonometrii tętnic obwodowych umieszczono na prawym palcu wskazującym, a kontrolną sondę tonometryczną umieszczono również na lewym palcu wskazującym w celu wyeliminowania wpływu na nerwy współczulne. W procedurze RH-PAT wartość RHI obliczano jako stosunek przekrwienia reaktywnego między obiema rękami.

Pomiar mikrokrążenia metodą FLD (Flow Laser Doppler), PeriFlux® (Perimed)

Flowmetry by Laser Doppler (FLD) to nieinwazyjna i sprawdzona technika ciągłego pomiaru reaktywności zależnej od śródbłonka w mikrokrążeniu lokalnym. Przepływ szacowany tą techniką opiera się na ocenie przesunięcia Dopplera światła lasera małej mocy, które jest rozpraszane przez poruszające się krwinki czerwone. Czynność śródbłonka naczyniowego w przedziale mikrokrążenia ocenia się za pomocą systemu laserowo-dopplerowskiego PeriFlux 5010 (Perimed) na poziomie skóry dłoni, śledząc reakcję na reaktywne przekrwienie wywołane chwilowym zamknięciem tętnicy ramiennej (to samo bodziec jak przy pomiarze FMD).

Pomiar mikrokrążenia metodą FLD (Flow Laser Doppler), PeriFlux® (Perimed)

Flowmetry by Laser Doppler (FLD) to nieinwazyjna i sprawdzona technika ciągłego pomiaru reaktywności zależnej od śródbłonka w mikrokrążeniu lokalnym. Przepływ szacowany tą techniką opiera się na ocenie przesunięcia Dopplera światła lasera małej mocy, które jest rozpraszane przez poruszające się krwinki czerwone. Czynność śródbłonka naczyniowego w przedziale mikrokrążenia ocenia się za pomocą systemu laserowo-dopplerowskiego PeriFlux 5010 (Perimed) na poziomie skóry dłoni, śledząc reakcję na reaktywne przekrwienie wywołane chwilowym zamknięciem tętnicy ramiennej (to samo bodziec jak przy pomiarze FMD).

Pomiar mikrokrążenia metodą FLD (Flow Laser Doppler), PeriFlux® (Perimed)

Flowmetry by Laser Doppler (FLD) to nieinwazyjna i sprawdzona technika ciągłego pomiaru reaktywności zależnej od śródbłonka w mikrokrążeniu lokalnym. Przepływ szacowany tą techniką opiera się na ocenie przesunięcia Dopplera światła lasera małej mocy, które jest rozpraszane przez poruszające się krwinki czerwone. Czynność śródbłonka naczyniowego w przedziale mikrokrążenia ocenia się za pomocą systemu laserowo-dopplerowskiego PeriFlux 5010 (Perimed) na poziomie skóry dłoni, śledząc reakcję na reaktywne przekrwienie wywołane chwilowym zamknięciem tętnicy ramiennej (to samo bodziec jak przy pomiarze FMD).

Pomiar mikrokrążenia metodą FLD (Flow Laser Doppler), PeriFlux® (Perimed)

Flowmetry by Laser Doppler (FLD) to nieinwazyjna i sprawdzona technika ciągłego pomiaru reaktywności zależnej od śródbłonka w mikrokrążeniu lokalnym. Przepływ szacowany tą techniką opiera się na ocenie przesunięcia Dopplera światła lasera małej mocy, które jest rozpraszane przez poruszające się krwinki czerwone. Czynność śródbłonka naczyniowego w przedziale mikrokrążenia ocenia się za pomocą systemu laserowo-dopplerowskiego PeriFlux 5010 (Perimed) na poziomie skóry dłoni, śledząc reakcję na reaktywne przekrwienie wywołane chwilowym zamknięciem tętnicy ramiennej (to samo bodziec jak przy pomiarze FMD).

Sphygmocor CPV® (Atcor Medical) pomiar sztywności dużych tętnic (PWV)

Szybkość fali tętna w tętnicy szyjnej i udowej (PWV) jest ustalonym wskaźnikiem sztywności tętnic. Tętno, które porusza się z większą prędkością w sztywnych naczyniach tętniczych, jest obliczane na podstawie pomiarów czasu przejścia tętna i odległości przebytej między dwoma rozważanymi miejscami rejestracji (tj. tętnicą szyjną i tętnicą udową). Pomiary wykonywane są zwalidowanym urządzeniem nieinwazyjnym (SphygmoCor; AtCor Medical Pty. Ltd.), która umożliwia rejestrację fali tętna online i automatyczne obliczanie PWV [PWV = odległość (m)/czas przejścia (s)].

Sphygmocor CPV® (Atcor Medical) pomiar sztywności dużych tętnic (PWV)

Szybkość fali tętna w tętnicy szyjnej i udowej (PWV) jest ustalonym wskaźnikiem sztywności tętnic. Tętno, które porusza się z większą prędkością w sztywnych naczyniach tętniczych, jest obliczane na podstawie pomiarów czasu przejścia tętna i odległości przebytej między dwoma rozważanymi miejscami rejestracji (tj. tętnicą szyjną i tętnicą udową). Pomiary wykonywane są zwalidowanym urządzeniem nieinwazyjnym (SphygmoCor; AtCor Medical Pty. Ltd.), która umożliwia rejestrację fali tętna online i automatyczne obliczanie PWV [PWV = odległość (m)/czas przejścia (s)].

Sphygmocor CPV® (Atcor Medical) pomiar sztywności dużych tętnic (PWV)

Szybkość fali tętna w tętnicy szyjnej i udowej (PWV) jest ustalonym wskaźnikiem sztywności tętnic. Tętno, które porusza się z większą prędkością w sztywnych naczyniach tętniczych, jest obliczane na podstawie pomiarów czasu przejścia tętna i odległości przebytej między dwoma rozważanymi miejscami rejestracji (tj. tętnicą szyjną i tętnicą udową). Pomiary wykonywane są zwalidowanym urządzeniem nieinwazyjnym (SphygmoCor; AtCor Medical Pty. Ltd.), która umożliwia rejestrację fali tętna online i automatyczne obliczanie PWV [PWV = odległość (m)/czas przejścia (s)].

Sphygmocor CPV® (Atcor Medical) pomiar sztywności dużych tętnic (PWV)

Szybkość fali tętna w tętnicy szyjnej i udowej (PWV) jest ustalonym wskaźnikiem sztywności tętnic. Tętno, które porusza się z większą prędkością w sztywnych naczyniach tętniczych, jest obliczane na podstawie pomiarów czasu przejścia tętna i odległości przebytej między dwoma rozważanymi miejscami rejestracji (tj. tętnicą szyjną i tętnicą udową). Pomiary wykonywane są zwalidowanym urządzeniem nieinwazyjnym (SphygmoCor; AtCor Medical Pty. Ltd.), która umożliwia rejestrację fali tętna online i automatyczne obliczanie PWV [PWV = odległość (m)/czas przejścia (s)].

Ocena zwapnienia aorty brzusznej (AAC) (skala Kauppila)

Skala Kauppila służy do oceny występowania i ciężkości AAC. Ten półilościowy wynik służy do przypisania wyniku od 0 do 3, w zależności od ciężkości zwapnienia naczyń, dla przedniej i tylnej ściany ściany naczynia aorty, naprzeciwko każdego kręgu lędźwiowego od L1 do L4. W ten sposób uzyskuje się maksymalną liczbę 24 punktów.

Ocena zwapnienia aorty brzusznej (AAC) (skala Kauppila)

Skala Kauppila służy do oceny występowania i ciężkości AAC. Ten półilościowy wynik służy do przypisania wyniku od 0 do 3, w zależności od ciężkości zwapnienia naczyń, dla przedniej i tylnej ściany ściany naczynia aorty, naprzeciwko każdego kręgu lędźwiowego od L1 do L4. W ten sposób uzyskuje się maksymalną liczbę 24 punktów.

Kwestionariusz siły, pomocy przy chodzeniu, wstawania z krzesła, wchodzenia po schodach i upadków (SARC-F)

Składa się z 5 pytań, a wynik wyższy niż 4 sugeruje obecność sarkopenii (lub dystrofii mięśniowej związanej z wiekiem). Z drugiej strony, jeśli wynik jest mniejszy lub równy 3, pacjent jest diagnozowany jako „niesarkopeniczny”, ale testy muszą być regularnie powtarzane w praktyce klinicznej.

Kwestionariusz siły, pomocy przy chodzeniu, wstawania z krzesła, wchodzenia po schodach i upadków (SARC-F)

Składa się z 5 pytań, a wynik wyższy niż 4 sugeruje obecność sarkopenii (lub dystrofii mięśniowej związanej z wiekiem). Z drugiej strony, jeśli wynik jest mniejszy lub równy 3, pacjent jest diagnozowany jako „niesarkopeniczny”, ale testy muszą być regularnie powtarzane w praktyce klinicznej.

Kwestionariusz siły, pomocy przy chodzeniu, wstawania z krzesła, wchodzenia po schodach i upadków (SARC-F)

Składa się z 5 pytań, a wynik wyższy niż 4 sugeruje obecność sarkopenii (lub dystrofii mięśniowej związanej z wiekiem). Z drugiej strony, jeśli wynik jest mniejszy lub równy 3, pacjent jest diagnozowany jako „niesarkopeniczny”, ale testy muszą być regularnie powtarzane w praktyce klinicznej.

Kwestionariusz siły, pomocy przy chodzeniu, wstawania z krzesła, wchodzenia po schodach i upadków (SARC-F)

Składa się z 5 pytań, a wynik wyższy niż 4 sugeruje obecność sarkopenii (lub dystrofii mięśniowej związanej z wiekiem). Z drugiej strony, jeśli wynik jest mniejszy lub równy 3, pacjent jest diagnozowany jako „niesarkopeniczny”, ale testy muszą być regularnie powtarzane w praktyce klinicznej.

Kwestionariusz SPPB

Bateria krótkiej sprawności fizycznej jest sumą wyników uzyskanych w trzech kryteriach: testu równowagi, testu szybkości chodu i testu wyciągu krzesełkowego. Ten test służy do oceny sprawności fizycznej danej osoby. Dodanie wyników ze wszystkich testów daje ogólny wynik wydajności. Wynik poniżej 8 jest wskaźnikiem ryzyka sarkopenii (0-6 niska wydajność, 7-9, średnia; 10-12 wysoka).

Kwestionariusz SPPB

Bateria krótkiej sprawności fizycznej jest sumą wyników uzyskanych w trzech kryteriach: testu równowagi, testu szybkości chodu i testu wyciągu krzesełkowego. Ten test służy do oceny sprawności fizycznej danej osoby. Dodanie wyników ze wszystkich testów daje ogólny wynik wydajności. Wynik poniżej 8 jest wskaźnikiem ryzyka sarkopenii (0-6 niska wydajność, 7-9, średnia; 10-12 wysoka).

Kwestionariusz SPPB

Bateria krótkiej sprawności fizycznej jest sumą wyników uzyskanych w trzech kryteriach: testu równowagi, testu szybkości chodu i testu wyciągu krzesełkowego. Ten test służy do oceny sprawności fizycznej danej osoby. Dodanie wyników ze wszystkich testów daje ogólny wynik wydajności. Wynik poniżej 8 jest wskaźnikiem ryzyka sarkopenii (0-6 niska wydajność, 7-9, średnia; 10-12 wysoka).

Kwestionariusz SPPB

Bateria krótkiej sprawności fizycznej jest sumą wyników uzyskanych w trzech kryteriach: testu równowagi, testu szybkości chodu i testu wyciągu krzesełkowego. Ten test służy do oceny sprawności fizycznej danej osoby. Dodanie wyników ze wszystkich testów daje ogólny wynik wydajności. Wynik poniżej 8 jest wskaźnikiem ryzyka sarkopenii (0-6 niska wydajność, 7-9, średnia; 10-12 wysoka).

Ocena siły mięśniowej

Dynamometr mierzy siłę chwytu, która zmniejsza się wraz z wiekiem i jest związana z większą sarkopenią i współistniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi. Dynamometr trzymany jest w ręce dominującej, w pozycji siedzącej, łokieć zgięty pod kątem 90°, barki rozluźnione, przedramię w pozycji neutralnej. Pomiar jest wykonywany dwukrotnie i zapamiętywana jest najwyższa wartość. Siła mięśni jest niska, gdy siła chwytu jest mniejsza niż 27 kg dla mężczyzn lub 16 kg dla kobiet.

Ocena siły mięśniowej

Dynamometr mierzy siłę chwytu, która zmniejsza się wraz z wiekiem i jest związana z większą sarkopenią i współistniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi. Dynamometr trzymany jest w ręce dominującej, w pozycji siedzącej, łokieć zgięty pod kątem 90°, barki rozluźnione, przedramię w pozycji neutralnej. Pomiar jest wykonywany dwukrotnie i zapamiętywana jest najwyższa wartość. Siła mięśni jest niska, gdy siła chwytu jest mniejsza niż 27 kg dla mężczyzn lub 16 kg dla kobiet.

Ocena siły mięśniowej

Dynamometr mierzy siłę chwytu, która zmniejsza się wraz z wiekiem i jest związana z większą sarkopenią i współistniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi. Dynamometr trzymany jest w ręce dominującej, w pozycji siedzącej, łokieć zgięty pod kątem 90°, barki rozluźnione, przedramię w pozycji neutralnej. Pomiar jest wykonywany dwukrotnie i zapamiętywana jest najwyższa wartość. Siła mięśni jest niska, gdy siła chwytu jest mniejsza niż 27 kg dla mężczyzn lub 16 kg dla kobiet.

Ocena siły mięśniowej

Dynamometr mierzy siłę chwytu, która zmniejsza się wraz z wiekiem i jest związana z większą sarkopenią i współistniejącymi chorobami sercowo-naczyniowymi. Dynamometr trzymany jest w ręce dominującej, w pozycji siedzącej, łokieć zgięty pod kątem 90°, barki rozluźnione, przedramię w pozycji neutralnej. Pomiar jest wykonywany dwukrotnie i zapamiętywana jest najwyższa wartość. Siła mięśni jest niska, gdy siła chwytu jest mniejsza niż 27 kg dla mężczyzn lub 16 kg dla kobiet.

Pomiar składu ciała metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA)

Analiza składu ciała za pomocą DXA i ocena ilościowa masy mięśniowej wyrostków robaczkowych jest metodą referencyjną w diagnostyce sarkopenii. Polega na pomiarze masy szkieletowej wyrostka robaczkowego (ASM), czyli masy mięśniowej kończyn górnych i dolnych, czyli wskaźnika ASM (ASMI = ASM/wzrost2). Sarkopenię stwierdza się, gdy MSA wynosi mniej niż 20 kg u mężczyzn i 15 kg u kobiet lub gdy ASMI wynosi mniej niż 7 kg/m2 u mężczyzn i 5,5 kg/m2 u kobiet.

Pomiar składu ciała metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA)

Analiza składu ciała za pomocą DXA i ocena ilościowa masy mięśniowej wyrostków robaczkowych jest metodą referencyjną w diagnostyce sarkopenii. Polega na pomiarze masy szkieletowej wyrostka robaczkowego (ASM), czyli masy mięśniowej kończyn górnych i dolnych, czyli wskaźnika ASM (ASMI = ASM/wzrost2). Sarkopenię stwierdza się, gdy MSA wynosi mniej niż 20 kg u mężczyzn i 15 kg u kobiet lub gdy ASMI wynosi mniej niż 7 kg/m2 u mężczyzn i 5,5 kg/m2 u kobiet.

Pomiar składu ciała metodą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DXA)

Analiza składu ciała za pomocą DXA i ocena ilościowa masy mięśniowej wyrostków robaczkowych jest metodą referencyjną w diagnostyce sarkopenii. Polega na pomiarze masy szkieletowej wyrostka robaczkowego (ASM), czyli masy mięśniowej kończyn górnych i dolnych, czyli wskaźnika ASM (ASMI = ASM/wzrost2). Sarkopenię stwierdza się, gdy MSA wynosi mniej niż 20 kg u mężczyzn i 15 kg u kobiet lub gdy ASMI wynosi mniej niż 7 kg/m2 u mężczyzn i 5,5 kg/m2 u kobiet.

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

PSQI to kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, składający się z 19 pozycji. Został opracowany w celu pomiaru jakości snu w miesiącu poprzedzającym wywiad z pacjentem. Kwestionariusz ten obejmuje 7 elementów: subiektywną jakość snu, latencję snu, czas trwania snu, nawykową efektywność snu, zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcję w ciągu dnia.

Ogólny wynik (od 0 do 21) uzyskuje się przez dodanie wyników cząstkowych z 7 składników, z których każdy mieści się w zakresie od 0 do 3 punktów. W przypadku braku odpowiedzi na jedno lub więcej pytań, suma częściowa za pomocą tego pytania nie może zostać obliczona i wpłynie na ogólny wynik.

Im wyższy wynik ogólny, tym większe pogorszenie jakości snu. Ogólny wynik >5 wskazuje na zaburzenia snu.

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

PSQI to kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, składający się z 19 pozycji. Został opracowany w celu pomiaru jakości snu w miesiącu poprzedzającym wywiad z pacjentem. Kwestionariusz ten obejmuje 7 elementów: subiektywną jakość snu, latencję snu, czas trwania snu, nawykową efektywność snu, zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcję w ciągu dnia.

Ogólny wynik (od 0 do 21) uzyskuje się przez dodanie wyników cząstkowych z 7 składników, z których każdy mieści się w zakresie od 0 do 3 punktów. W przypadku braku odpowiedzi na jedno lub więcej pytań, suma częściowa za pomocą tego pytania nie może zostać obliczona i wpłynie na ogólny wynik.

Im wyższy wynik ogólny, tym większe pogorszenie jakości snu. Ogólny wynik >5 wskazuje na zaburzenia snu.

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

PSQI to kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, składający się z 19 pozycji. Został opracowany w celu pomiaru jakości snu w miesiącu poprzedzającym wywiad z pacjentem. Kwestionariusz ten obejmuje 7 elementów: subiektywną jakość snu, latencję snu, czas trwania snu, nawykową efektywność snu, zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcję w ciągu dnia.

Ogólny wynik (od 0 do 21) uzyskuje się przez dodanie wyników cząstkowych z 7 składników, z których każdy mieści się w zakresie od 0 do 3 punktów. W przypadku braku odpowiedzi na jedno lub więcej pytań, suma częściowa za pomocą tego pytania nie może zostać obliczona i wpłynie na ogólny wynik.

Im wyższy wynik ogólny, tym większe pogorszenie jakości snu. Ogólny wynik >5 wskazuje na zaburzenia snu.

Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)

PSQI to kwestionariusz do samodzielnego wypełniania, składający się z 19 pozycji. Został opracowany w celu pomiaru jakości snu w miesiącu poprzedzającym wywiad z pacjentem. Kwestionariusz ten obejmuje 7 elementów: subiektywną jakość snu, latencję snu, czas trwania snu, nawykową efektywność snu, zaburzenia snu, stosowanie leków nasennych i dysfunkcję w ciągu dnia.

Ogólny wynik (od 0 do 21) uzyskuje się przez dodanie wyników cząstkowych z 7 składników, z których każdy mieści się w zakresie od 0 do 3 punktów. W przypadku braku odpowiedzi na jedno lub więcej pytań, suma częściowa za pomocą tego pytania nie może zostać obliczona i wpłynie na ogólny wynik.

Im wyższy wynik ogólny, tym większe pogorszenie jakości snu. Ogólny wynik >5 wskazuje na zaburzenia snu.

Krótki kwestionariusz inwentaryzacji bólu (BPI)

Ta skala samooceny pozwala pacjentowi scharakteryzować ból pod względem jego intensywności i skutków psychospołecznych za pomocą 11 skal ocenianych od 0 (brak bólu lub nie przeszkadza) do 10 (najstraszniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić lub całkowicie przeszkadza). Ty).

QCD prosi również pacjenta o zaczernienie bolesnych obszarów na schemacie (przód i tył) i wpisanie litery „S”, jeśli ból jest na powierzchni, lub litery „P”, jeśli jest głęboki. W kwestionariuszu prosi się również pacjenta o wskazanie, jakie leczenie lub leki przyjmuje na ból i jaki procent uzyskano poprawę.

Krótki kwestionariusz inwentaryzacji bólu (BPI)

Ta skala samooceny pozwala pacjentowi scharakteryzować ból pod względem jego intensywności i skutków psychospołecznych za pomocą 11 skal ocenianych od 0 (brak bólu lub nie przeszkadza) do 10 (najstraszniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić lub całkowicie przeszkadza). Ty).

QCD prosi również pacjenta o zaczernienie bolesnych obszarów na schemacie (przód i tył) i wpisanie litery „S”, jeśli ból jest na powierzchni, lub litery „P”, jeśli jest głęboki. W kwestionariuszu prosi się również pacjenta o wskazanie, jakie leczenie lub leki przyjmuje na ból i jaki procent uzyskano poprawę.

Krótki kwestionariusz inwentaryzacji bólu (BPI)

Ta skala samooceny pozwala pacjentowi scharakteryzować ból pod względem jego intensywności i skutków psychospołecznych za pomocą 11 skal ocenianych od 0 (brak bólu lub nie przeszkadza) do 10 (najstraszniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić lub całkowicie przeszkadza). Ty).

QCD prosi również pacjenta o zaczernienie bolesnych obszarów na schemacie (przód i tył) i wpisanie litery „S”, jeśli ból jest na powierzchni, lub litery „P”, jeśli jest głęboki. W kwestionariuszu prosi się również pacjenta o wskazanie, jakie leczenie lub leki przyjmuje na ból i jaki procent uzyskano poprawę.

Krótki kwestionariusz inwentaryzacji bólu (BPI)

Ta skala samooceny pozwala pacjentowi scharakteryzować ból pod względem jego intensywności i skutków psychospołecznych za pomocą 11 skal ocenianych od 0 (brak bólu lub nie przeszkadza) do 10 (najstraszniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić lub całkowicie przeszkadza). Ty).

QCD prosi również pacjenta o zaczernienie bolesnych obszarów na schemacie (przód i tył) i wpisanie litery „S”, jeśli ból jest na powierzchni, lub litery „P”, jeśli jest głęboki. W kwestionariuszu prosi się również pacjenta o wskazanie, jakie leczenie lub leki przyjmuje na ból i jaki procent uzyskano poprawę.

Krótki kwestionariusz inwentaryzacji bólu (BPI)

Ta skala samooceny pozwala pacjentowi scharakteryzować ból pod względem jego intensywności i skutków psychospołecznych za pomocą 11 skal ocenianych od 0 (brak bólu lub nie przeszkadza) do 10 (najstraszniejszy ból, jaki można sobie wyobrazić lub całkowicie przeszkadza). Ty).

QCD prosi również pacjenta o zaczernienie bolesnych obszarów na schemacie (przód i tył) i wpisanie litery „S”, jeśli ból jest na powierzchni, lub litery „P”, jeśli jest głęboki. W kwestionariuszu prosi się również pacjenta o wskazanie, jakie leczenie lub leki przyjmuje na ból i jaki procent uzyskano poprawę.

Numeryczna skala bólu

Ta skala pozwala pacjentowi ocenić ból w skali z minimalnym wynikiem 0 (brak bólu) i maksymalnym wynikiem 10 (najgorszy ból).

Numeryczna skala bólu

Ta skala pozwala pacjentowi ocenić ból w skali z minimalnym wynikiem 0 (brak bólu) i maksymalnym wynikiem 10 (najgorszy ból).

Numeryczna skala bólu

Ta skala pozwala pacjentowi ocenić ból w skali z minimalnym wynikiem 0 (brak bólu) i maksymalnym wynikiem 10 (najgorszy ból).

Numeryczna skala bólu

Ta skala pozwala pacjentowi ocenić ból w skali z minimalnym wynikiem 0 (brak bólu) i maksymalnym wynikiem 10 (najgorszy ból).

Numeryczna skala bólu

Ta skala pozwala pacjentowi ocenić ból w skali z minimalnym wynikiem 0 (brak bólu) i maksymalnym wynikiem 10 (najgorszy ból).

Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HAD)

Jest to samodzielnie wypełniany przez pacjenta kwestionariusz oparty na skali Hamiltona. Skala HAD jest narzędziem do badań przesiewowych w kierunku zaburzeń lękowych i depresyjnych. Składa się z 14 pozycji ocenianych w skali od 0 do 3. Siedem pytań dotyczy lęku (suma A), a siedem innych wymiaru depresyjnego (suma D), dzięki czemu możliwe jest uzyskanie dwóch punktów (maksymalna liczba punktów za każdy wynik = 21).

Aby przeprowadzić badanie przesiewowe pod kątem symptomatologii lęku i depresji, można zaproponować następującą interpretację dla każdej z punktacji (A i D): ≤ 7: przypadek normalny; 8 do 10: przypadek graniczny; ≥ 11: nienormalny przypadek.

Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HAD)

Jest to samodzielnie wypełniany przez pacjenta kwestionariusz oparty na skali Hamiltona. Skala HAD jest narzędziem do badań przesiewowych w kierunku zaburzeń lękowych i depresyjnych. Składa się z 14 pozycji ocenianych w skali od 0 do 3. Siedem pytań dotyczy lęku (suma A), a siedem innych wymiaru depresyjnego (suma D), dzięki czemu możliwe jest uzyskanie dwóch punktów (maksymalna liczba punktów za każdy wynik = 21).

Aby przeprowadzić badanie przesiewowe pod kątem symptomatologii lęku i depresji, można zaproponować następującą interpretację dla każdej z punktacji (A i D): ≤ 7: przypadek normalny; 8 do 10: przypadek graniczny; ≥ 11: nienormalny przypadek.

Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HAD)

Jest to samodzielnie wypełniany przez pacjenta kwestionariusz oparty na skali Hamiltona. Skala HAD jest narzędziem do badań przesiewowych w kierunku zaburzeń lękowych i depresyjnych. Składa się z 14 pozycji ocenianych w skali od 0 do 3. Siedem pytań dotyczy lęku (suma A), a siedem innych wymiaru depresyjnego (suma D), dzięki czemu możliwe jest uzyskanie dwóch punktów (maksymalna liczba punktów za każdy wynik = 21).

Aby przeprowadzić badanie przesiewowe pod kątem symptomatologii lęku i depresji, można zaproponować następującą interpretację dla każdej z punktacji (A i D): ≤ 7: przypadek normalny; 8 do 10: przypadek graniczny; ≥ 11: nienormalny przypadek.

Szpitalna Skala Lęku i Depresji (HAD)

Jest to samodzielnie wypełniany przez pacjenta kwestionariusz oparty na skali Hamiltona. Skala HAD jest narzędziem do badań przesiewowych w kierunku zaburzeń lękowych i depresyjnych. Składa się z 14 pozycji ocenianych w skali od 0 do 3. Siedem pytań dotyczy lęku (suma A), a siedem innych wymiaru depresyjnego (suma D), dzięki czemu możliwe jest uzyskanie dwóch punktów (maksymalna liczba punktów za każdy wynik = 21).

Aby przeprowadzić badanie przesiewowe pod kątem symptomatologii lęku i depresji, można zaproponować następującą interpretację dla każdej z punktacji (A i D): ≤ 7: przypadek normalny; 8 do 10: przypadek graniczny; ≥ 11: nienormalny przypadek.

Krótka ankieta zawierająca 36 pozycji (SF-36)

Jakość życia pacjentów ocenia się za pomocą kwestionariusza ogólnego składającego się z 36 pozycji, krótkiej ankiety (SF-36), którą można wypełnić samodzielnie lub za pomocą heterokwestionariusza. Kwestionariusz SF-36 został opracowany na podstawie Medical Outcome Study, 149-itemowego kwestionariusza, który został opracowany w celu oceny wpływu amerykańskiego systemu opieki zdrowotnej na wynik opieki. Kwestionariusz SF-36 składa się z 36 pozycji i umożliwia ocenę stanu zdrowia fizycznego i psychicznego jednostki za pomocą jedenastu pytań odnoszących się do ośmiu aspektów zdrowia: Aktywność fizyczna, ograniczenia ze względu na stan fizyczny, ból fizyczny, postrzeganie zdrowia, witalność , życie i relacje z innymi, ograniczenia wynikające ze stanu psychicznego i zdrowia psychicznego. Ustalane są wyniki od 0 do 100. Wyniki zbliżające się do 100 wskazują na lepszą jakość życia.

Krótka ankieta zawierająca 36 pozycji (SF-36)

Jakość życia pacjentów ocenia się za pomocą kwestionariusza ogólnego składającego się z 36 pozycji, krótkiej ankiety (SF-36), którą można wypełnić samodzielnie lub za pomocą heterokwestionariusza. Kwestionariusz SF-36 został opracowany na podstawie Medical Outcome Study, 149-itemowego kwestionariusza, który został opracowany w celu oceny wpływu amerykańskiego systemu opieki zdrowotnej na wynik opieki. Kwestionariusz SF-36 składa się z 36 pozycji i umożliwia ocenę stanu zdrowia fizycznego i psychicznego jednostki za pomocą jedenastu pytań odnoszących się do ośmiu aspektów zdrowia: Aktywność fizyczna, ograniczenia ze względu na stan fizyczny, ból fizyczny, postrzeganie zdrowia, witalność , życie i relacje z innymi, ograniczenia wynikające ze stanu psychicznego i zdrowia psychicznego. Ustalane są wyniki od 0 do 100. Wyniki zbliżające się do 100 wskazują na lepszą jakość życia.

Krótka ankieta zawierająca 36 pozycji (SF-36)

Jakość życia pacjentów ocenia się za pomocą kwestionariusza ogólnego składającego się z 36 pozycji, krótkiej ankiety (SF-36), którą można wypełnić samodzielnie lub za pomocą heterokwestionariusza. Kwestionariusz SF-36 został opracowany na podstawie Medical Outcome Study, 149-itemowego kwestionariusza, który został opracowany w celu oceny wpływu amerykańskiego systemu opieki zdrowotnej na wynik opieki. Kwestionariusz SF-36 składa się z 36 pozycji i umożliwia ocenę stanu zdrowia fizycznego i psychicznego jednostki za pomocą jedenastu pytań odnoszących się do ośmiu aspektów zdrowia: Aktywność fizyczna, ograniczenia ze względu na stan fizyczny, ból fizyczny, postrzeganie zdrowia, witalność , życie i relacje z innymi, ograniczenia wynikające ze stanu psychicznego i zdrowia psychicznego. Ustalane są wyniki od 0 do 100. Wyniki zbliżające się do 100 wskazują na lepszą jakość życia.

Krótka ankieta zawierająca 36 pozycji (SF-36)

Jakość życia pacjentów ocenia się za pomocą kwestionariusza ogólnego składającego się z 36 pozycji, krótkiej ankiety (SF-36), którą można wypełnić samodzielnie lub za pomocą heterokwestionariusza. Kwestionariusz SF-36 został opracowany na podstawie Medical Outcome Study, 149-itemowego kwestionariusza, który został opracowany w celu oceny wpływu amerykańskiego systemu opieki zdrowotnej na wynik opieki. Kwestionariusz SF-36 składa się z 36 pozycji i umożliwia ocenę stanu zdrowia fizycznego i psychicznego jednostki za pomocą jedenastu pytań odnoszących się do ośmiu aspektów zdrowia: Aktywność fizyczna, ograniczenia ze względu na stan fizyczny, ból fizyczny, postrzeganie zdrowia, witalność , życie i relacje z innymi, ograniczenia wynikające ze stanu psychicznego i zdrowia psychicznego. Ustalane są wyniki od 0 do 100. Wyniki zbliżające się do 100 wskazują na lepszą jakość życia.

Dawkowanie sklerostyny

Dawkowanie slerostyny ​​(ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie sklerostyny

Dawkowanie slerostyny ​​(ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie sklerostyny

Dawkowanie slerostyny ​​(ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie sklerostyny

Dawkowanie slerostyny ​​(ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie sklerostyny

Dawkowanie slerostyny ​​(ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie osteokalcyny

Dawka osteokalcyny (ng/ml) zostanie przeprowadzona w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie osteokalcyny

Dawka osteokalcyny (ng/ml) zostanie przeprowadzona w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie osteokalcyny

Dawka osteokalcyny (ng/ml) zostanie przeprowadzona w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie osteokalcyny

Dawka osteokalcyny (ng/ml) zostanie przeprowadzona w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie periostyny

Dawkowanie periostyny ​​(ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie periostyny

Dawkowanie periostyny ​​(ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie periostyny

Dawkowanie periostyny ​​(ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie periostyny

Dawkowanie periostyny ​​(ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie periostyny

Dawkowanie periostyny ​​(ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie iryzyny

Dawkowanie iryzyny (ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do probówki z heparyną 4 ml w celu podania dawki iryzyny.

Dawkowanie iryzyny

Dawkowanie iryzyny (ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do probówki z heparyną 4 ml w celu podania dawki iryzyny.

Dawkowanie iryzyny

Dawkowanie iryzyny (ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do probówki z heparyną 4 ml w celu podania dawki iryzyny.

Dawkowanie iryzyny

Dawkowanie iryzyny (ng/ml) zostanie wykonane w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do probówki z heparyną 4 ml w celu podania dawki iryzyny.

Dawkowanie N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 (P1NP).

Dawkowanie N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 (P1NP) (µg/l) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 (P1NP).

Dawkowanie N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 (P1NP) (µg/l) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 (P1NP).

Dawkowanie N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 (P1NP) (µg/l) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 (P1NP).

Dawkowanie N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 (P1NP) (µg/l) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 (P1NP).

Dawkowanie N-końcowego propeptydu prokolagenu typu 1 (P1NP) (µg/l) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie białka związanego z Dickkopfem 1 (DKK1).

Dawkowanie białka Dickkopf-podobnego 1 (DKK1) (ng/ml) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie białka związanego z Dickkopfem 1 (DKK1).

Dawkowanie białka Dickkopf-podobnego 1 (DKK1) (ng/ml) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie białka związanego z Dickkopfem 1 (DKK1).

Dawkowanie białka Dickkopf-podobnego 1 (DKK1) (ng/ml) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie białka związanego z Dickkopfem 1 (DKK1).

Dawkowanie białka Dickkopf-podobnego 1 (DKK1) (ng/ml) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie białka związanego z Dickkopfem 1 (DKK1).

Dawkowanie białka Dickkopf-podobnego 1 (DKK1) (ng/ml) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie C-końcowych telopeptydów kolagenu typu 1 (CTX).

Dawkowanie C-końcowych telopeptydów kolagenu typu 1 (CTX) (ng/ml) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie C-końcowych telopeptydów kolagenu typu 1 (CTX).

Dawkowanie C-końcowych telopeptydów kolagenu typu 1 (CTX) (ng/ml) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie C-końcowych telopeptydów kolagenu typu 1 (CTX).

Dawkowanie C-końcowych telopeptydów kolagenu typu 1 (CTX) (ng/ml) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie C-końcowych telopeptydów kolagenu typu 1 (CTX).

Dawkowanie C-końcowych telopeptydów kolagenu typu 1 (CTX) (ng/ml) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Dawkowanie C-końcowych telopeptydów kolagenu typu 1 (CTX).

Dawkowanie C-końcowych telopeptydów kolagenu typu 1 (CTX) (ng/ml) zostanie przeprowadzone w celu oceny przebudowy kości. W tym celu zostanie pobrana próbka krwi do suchych probówek o pojemności 5 ml

Analiza mikroRNA z wykorzystaniem technologii OpenArray

Pobieranie krwi: 1 probówka EDTA o pojemności 6 ml zostanie pobrana na obecność mikroRNA. Następnie probówkę należy odwirować i przygotować 6 porcji po 0,5 ml (wirowanie 2500 G/10 min/4°C), a następnie zamrozić i przechowywać w temperaturze -80°C w pomieszczeniach PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francji do dalszej analizy.

Analiza mikroRNA z wykorzystaniem technologii OpenArray

Pobieranie krwi: 1 probówka EDTA o pojemności 6 ml zostanie pobrana na obecność mikroRNA. Następnie probówkę należy odwirować i przygotować 6 porcji po 0,5 ml (wirowanie 2500 G/10 min/4°C), a następnie zamrozić i przechowywać w temperaturze -80°C w pomieszczeniach PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francji do dalszej analizy.

Analiza mikroRNA z wykorzystaniem technologii OpenArray

Pobieranie krwi: 1 probówka EDTA o pojemności 6 ml zostanie pobrana na obecność mikroRNA. Następnie probówkę należy odwirować i przygotować 6 porcji po 0,5 ml (wirowanie 2500 G/10 min/4°C), a następnie zamrozić i przechowywać w temperaturze -80°C w pomieszczeniach PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francji do dalszej analizy.

Analiza mikroRNA z wykorzystaniem technologii OpenArray

Pobieranie krwi: 1 probówka EDTA o pojemności 6 ml zostanie pobrana na obecność mikroRNA. Następnie probówkę należy odwirować i przygotować 6 porcji po 0,5 ml (wirowanie 2500 G/10 min/4°C), a następnie zamrozić i przechowywać w temperaturze -80°C w pomieszczeniach PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francji do dalszej analizy.

Analiza mikroRNA z wykorzystaniem technologii OpenArray

Pobieranie krwi: 1 probówka EDTA o pojemności 6 ml zostanie pobrana na obecność mikroRNA. Następnie probówkę należy odwirować i przygotować 6 porcji po 0,5 ml (wirowanie 2500 G/10 min/4°C), a następnie zamrozić i przechowywać w temperaturze -80°C w pomieszczeniach PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francji do dalszej analizy.

Badanie mikrobiomu

Pobieranie próbek kału w celu zbadania mikrobiomu. Pacjent musi zbierać stolec podczas każdej wizyty, postępując zgodnie z instrukcjami technicznymi opisanymi w ulotce wyjaśniającej, która zostanie dostarczona. Musi wtedy przestrzegać procedury przechowywania i transportu stolca opisanej w tym dokumencie. Próbki będą przechowywane w PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francja do późniejszej analizy.

Badanie mikrobiomu

Pobieranie próbek kału w celu zbadania mikrobiomu. Pacjent musi zbierać stolec podczas każdej wizyty, postępując zgodnie z instrukcjami technicznymi opisanymi w ulotce wyjaśniającej, która zostanie dostarczona. Musi wtedy przestrzegać procedury przechowywania i transportu stolca opisanej w tym dokumencie. Próbki będą przechowywane w PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francja do późniejszej analizy.

Badanie mikrobiomu

Pobieranie próbek kału w celu zbadania mikrobiomu. Pacjent musi zbierać stolec podczas każdej wizyty, postępując zgodnie z instrukcjami technicznymi opisanymi w ulotce wyjaśniającej, która zostanie dostarczona. Musi wtedy przestrzegać procedury przechowywania i transportu stolca opisanej w tym dokumencie. Próbki będą przechowywane w PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francja do późniejszej analizy.

Badanie mikrobiomu

Pobieranie próbek kału w celu zbadania mikrobiomu. Pacjent musi zbierać stolec podczas każdej wizyty, postępując zgodnie z instrukcjami technicznymi opisanymi w ulotce wyjaśniającej, która zostanie dostarczona. Musi wtedy przestrzegać procedury przechowywania i transportu stolca opisanej w tym dokumencie. Próbki będą przechowywane w PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francja do późniejszej analizy.

Badanie mikrobiomu

Pobieranie próbek kału w celu zbadania mikrobiomu. Pacjent musi zbierać stolec podczas każdej wizyty, postępując zgodnie z instrukcjami technicznymi opisanymi w ulotce wyjaśniającej, która zostanie dostarczona. Musi wtedy przestrzegać procedury przechowywania i transportu stolca opisanej w tym dokumencie. Próbki będą przechowywane w PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand, Francja do późniejszej analizy.

Identyfikacja czynników predykcyjnych skuteczności leczenia w zależności od zmian parametrów funkcji naczyń i śródbłonka oraz bólu, które zostaną zbadane najpierw jako parametry ilościowe, a następnie jako dane kategoryczne.

Parametr ten zostanie oceniony zgodnie z metodą statystyczną na wszystkich danych zebranych w trakcie badania. Ta metoda statystyczna pozwoli na uzyskanie różnych trajektorii odpowiadających profilowi ​​odpowiedzi terapeutycznej.