폐경기 골다공증에서의 혈관 기능, 근육감소증 및 통증 (VASCO)

다른: 코호트 후속 조치

환자의 일반적인 치료 및 관리에 지시된 치료와 병행하여 시작되는 종단 추적에서 기능 탐색을 포함하는 탐색적 연구.

다른: 코호트 후속 조치

• 포함 의료 상담,
• 포함 임상 검사,
• 생물학적 샘플(뼈 바이오마커, 후생유전학적 바이오마커(microRNA)) 수집 및 미생물군 및 유전자형 분석,
• 류마티스 전문의의 프로필 척추 방사선 사진에서 Kauppila 점수 계산,
• 심혈관 조사(FMD, "흐름 매개 확장"); 디지털 용적 증가의 측정(RHI, "반응성 충혈 지수"); 손에서 피부의 미세순환 관류 측정(FLD, "Flow Laser Doppler") ; 맥파 속도(PWV)에 의한 주요 동맥(대동맥)의 강성 측정,
• 근감소증 탐색: 설문지 및 테스트: SARC-F, SPPB, 근력,
• 삶의 질 요소 설문지 Pittsburgh Sleep(PSQI), 수치 척도(NS), 간략한 통증 목록(BPI), 병원 불안 및 우울증 척도(HAD), 36항목 약식 설문 조사(SF-36) 삶의 질 설문지.

항골다공증 치료를 받는 환자에서 FMD(Flow-Mediated Dilation)로 측정한 내피 기능 장애

FMD는 비 침습적 기술입니다. 컴퓨터 지원 분석 소프트웨어와 결합된 고해상도 선형 어레이 변환기가 있는 초음파 접근 방식을 사용하여 평가되었습니다. 이 소프트웨어를 사용하면 자동화된 가장자리 감지 시스템을 통해 상완 동맥의 변화를 실시간으로 평가할 수 있습니다. 상완골의 내측 상완골에서 약 2 cm 위 우세한 팔의 내측면에 트랜스듀서를 고정하여 상완 동맥의 세로 이미지를 얻었습니다. 트랜스듀서는 특수한 팔 고정 장치로 팔에 고정되었습니다. 상완 동맥 직경은 30초 기준선 측정에 따라 획득한 후 팔뚝(손목 위 3cm) 주위에 커프를 배치하고 5분 동안 250mmHg로 팽창시켰습니다. 커프 수축 후 상완 동맥 직경을 2-4분 동안 지속적으로 모니터링하여 최대 동맥 직경을 감지했습니다. FMD는 기준선에서 최대 동맥 직경까지 직경의 백분율 변화로 결정되었습니다.

항골다공증 치료를 받는 환자에서 FMD(Flow-Mediated Dilation)로 측정한 내피 기능 장애

FMD는 비 침습적 기술입니다. 컴퓨터 지원 분석 소프트웨어와 결합된 고해상도 선형 어레이 변환기가 있는 초음파 접근 방식을 사용하여 평가되었습니다. 이 소프트웨어를 사용하면 자동화된 가장자리 감지 시스템을 통해 상완 동맥의 변화를 실시간으로 평가할 수 있습니다. 상완골의 내측 상완골에서 약 2 cm 위 우세한 팔의 내측면에 트랜스듀서를 고정하여 상완 동맥의 세로 이미지를 얻었습니다. 트랜스듀서는 특수한 팔 고정 장치로 팔에 고정되었습니다. 상완 동맥 직경은 30초 기준선 측정에 따라 획득한 후 팔뚝(손목 위 3cm) 주위에 커프를 배치하고 5분 동안 250mmHg로 팽창시켰습니다. 커프 수축 후 상완 동맥 직경을 2-4분 동안 지속적으로 모니터링하여 최대 동맥 직경을 감지했습니다. FMD는 기준선에서 최대 동맥 직경까지 직경의 백분율 변화로 결정되었습니다.

항골다공증 치료를 받는 환자에서 FMD(Flow-Mediated Dilation)로 측정한 내피 기능 장애

FMD는 비 침습적 기술입니다. 컴퓨터 지원 분석 소프트웨어와 결합된 고해상도 선형 어레이 변환기가 있는 초음파 접근 방식을 사용하여 평가되었습니다. 이 소프트웨어를 사용하면 자동화된 가장자리 감지 시스템을 통해 상완 동맥의 변화를 실시간으로 평가할 수 있습니다. 상완골의 내측 상완골에서 약 2 cm 위 우세한 팔의 내측면에 트랜스듀서를 고정하여 상완 동맥의 세로 이미지를 얻었습니다. 트랜스듀서는 특수한 팔 고정 장치로 팔에 고정되었습니다. 상완 동맥 직경은 30초 기준선 측정에 따라 획득한 후 팔뚝(손목 위 3cm) 주위에 커프를 배치하고 5분 동안 250mmHg로 팽창시켰습니다. 커프 수축 후 상완 동맥 직경을 2-4분 동안 지속적으로 모니터링하여 최대 동맥 직경을 감지했습니다. FMD는 기준선에서 최대 동맥 직경까지 직경의 백분율 변화로 결정되었습니다.

항골다공증 치료를 받는 환자에서 FMD(Flow-Mediated Dilation)로 측정한 내피 기능 장애

FMD는 비 침습적 기술입니다. 컴퓨터 지원 분석 소프트웨어와 결합된 고해상도 선형 어레이 변환기가 있는 초음파 접근 방식을 사용하여 평가되었습니다. 이 소프트웨어를 사용하면 자동화된 가장자리 감지 시스템을 통해 상완 동맥의 변화를 실시간으로 평가할 수 있습니다. 상완골의 내측 상완골에서 약 2 cm 위 우세한 팔의 내측면에 트랜스듀서를 고정하여 상완 동맥의 세로 이미지를 얻었습니다. 트랜스듀서는 특수한 팔 고정 장치로 팔에 고정되었습니다. 상완 동맥 직경은 30초 기준선 측정에 따라 획득한 후 팔뚝(손목 위 3cm) 주위에 커프를 배치하고 5분 동안 250mmHg로 팽창시켰습니다. 커프 수축 후 상완 동맥 직경을 2-4분 동안 지속적으로 모니터링하여 최대 동맥 직경을 감지했습니다. FMD는 기준선에서 최대 동맥 직경까지 직경의 백분율 변화로 결정되었습니다.

항골다공증 치료를 받는 환자에서 FMD(Flow-Mediated Dilation)로 측정한 내피 기능 장애

FMD는 비 침습적 기술입니다. 컴퓨터 지원 분석 소프트웨어와 결합된 고해상도 선형 어레이 변환기가 있는 초음파 접근 방식을 사용하여 평가되었습니다. 이 소프트웨어를 사용하면 자동화된 가장자리 감지 시스템을 통해 상완 동맥의 변화를 실시간으로 평가할 수 있습니다. 상완골의 내측 상완골에서 약 2 cm 위 우세한 팔의 내측면에 트랜스듀서를 고정하여 상완 동맥의 세로 이미지를 얻었습니다. 트랜스듀서는 특수한 팔 고정 장치로 팔에 고정되었습니다. 상완 동맥 직경은 30초 기준선 측정에 따라 획득한 후 팔뚝(손목 위 3cm) 주위에 커프를 배치하고 5분 동안 250mmHg로 팽창시켰습니다. 커프 수축 후 상완 동맥 직경을 2-4분 동안 지속적으로 모니터링하여 최대 동맥 직경을 감지했습니다. FMD는 기준선에서 최대 동맥 직경까지 직경의 백분율 변화로 결정되었습니다.

오스테오칼신 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 오스테오칼신(ng/ml)의 용량을 측정합니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

아이리신 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 아이리신(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 아이리신 용량을 위해 4mL 헤파린 튜브에서 혈액 샘플을 채취합니다.

FLD(Flow Laser Doppler), PeriFlux®(Perimed)에 의한 미세 순환 측정

FLD(레이저 도플러에 의한 유량 측정)는 국소 미세 순환에서 내피 종속 반응성을 지속적으로 측정하기 위한 비침습적이고 검증된 기술입니다. 이 기술로 추정된 흐름은 적혈구 이동에 의해 산란되는 저전력 레이저 광의 도플러 편이 평가를 기반으로 합니다. 미세 혈관 구획의 혈관 내피 기능은 상완 동맥의 일시적 폐색에 의해 유발된 반응성 충혈에 대한 반응을 따라 손 피부 수준에서 레이저 도플러 시스템 PeriFlux 5010(Perimed)을 사용하여 평가됩니다(동일 FMD 측정과 같은 자극).

Sphygmocor CPV®(Atcor Medical) 대동맥 경직도 측정(PWV)

경동맥-대퇴 맥파 속도(PWV)는 동맥 경화의 확립된 지표입니다. 경직된 동맥 혈관에서 더 빠른 속도로 이동하는 맥박은 맥박 이동 시간과 고려되는 2개의 기록 사이트(즉, 경동맥 및 대퇴 동맥) 사이를 이동하는 거리를 측정하여 계산됩니다. 측정은 검증된 비침습적 장치(SphygmoCor; AtCor Medical Pty. Ltd.)를 통해 온라인 맥파 기록 및 자동 PWV 계산이 가능합니다[PWV = 거리(m)/이동 시간(s)].

근력, 보행 보조, 의자에서 일어나기, 계단 오르기, 넘어짐(SARC-F) 설문지

5개의 질문으로 구성되어 있고 4점보다 높은 점수는 근감소증(또는 연령 관련 근이영양증)의 존재를 시사합니다. 반면에 점수가 3 이하인 경우 환자는 "비근감소성"으로 진단되지만 임상 실습에서 정기적으로 테스트를 반복해야 합니다.

SPPB(Short Physical Performance Battery) 설문지

Short Physical Performance Battery는 균형 테스트, 보행 속도 테스트 및 체어 리프트 테스트의 세 가지 기준에 대한 점수의 합계입니다. 이 테스트는 개인의 신체적 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 모든 테스트의 점수를 더하면 전체 성능 점수가 나옵니다. 8 미만의 점수는 근감소증 위험의 지표입니다(0-6 낮은 성능 7-9, 중간; 10-12 높음).

근력 평가

동력계는 악력을 측정하는데, 이는 나이가 들면서 감소하고 더 ​​많은 근감소증 및 심혈관 합병증과 관련이 있습니다. 동력계는 앉은 자세에서 팔꿈치를 90°로 구부리고 어깨를 이완하고 전완을 중립 자세로 주로 사용하는 손으로 잡습니다. 측정은 두 번 수행되고 가장 높은 값이 유지됩니다. 악력이 남성의 경우 27kg 미만, 여성의 경우 16kg 미만일 때 근력이 낮은 것입니다.

피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)

PSQI는 19개 항목으로 구성된 자가 관리 설문지입니다. 환자 인터뷰 전 한 달 동안 수면의 질을 측정하기 위해 개발되었습니다. 이 설문지는 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 최면 약물 사용 및 주간 기능 장애의 7개 구성 요소를 포함합니다.

글로벌 점수(0~21)는 각각 0~3점 범위의 7개 구성 요소의 하위 점수를 더하여 얻습니다. 하나 이상의 질문에 대한 답이 없으면 이 질문을 사용한 소계를 계산할 수 없으며 전체 점수에 영향을 미칩니다.

전체 점수가 높을수록 수면의 질 저하 정도가 심한 것입니다. 전체 점수 >5는 수면 장애의 지표입니다.

36개 항목 약식 설문조사(SF-36)

환자의 삶의 질은 일반 설문지 36항목 약식 설문조사(SF-36)로 평가되며, 이 설문지는 자가 또는 이성 설문지로 관리할 수 있습니다. SF-36 설문지는 미국 의료 시스템이 치료 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 개발된 149개 항목 설문지인 Medical Outcome Study에서 개발되었습니다. SF-36 설문지는 36개 항목으로 구성되어 있으며 건강의 8가지 측면(신체 활동, 신체 상태로 인한 제한, 신체적 통증, 지각된 건강, 활력)과 관련된 11개의 질문을 사용하여 개인의 신체적 및 정신적 건강을 평가할 수 있습니다. , 삶과 타인과의 관계, 정신 상태와 정신 건강으로 인한 제한. 0에서 100 사이의 점수가 결정됩니다. 100에 가까운 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.

병원 불안 및 우울 척도(HAD)

해밀턴 척도를 기반으로 환자가 작성하는 자가 관리 설문지입니다. HAD 척도는 불안 및 우울 장애를 선별하는 도구입니다. 여기에는 0에서 3까지 평가된 14개의 항목이 포함됩니다. 7개의 질문은 불안(총 A)과 관련이 있고 나머지 7개는 우울 차원(총 D)과 관련되어 있으므로 두 개의 점수(각 점수의 최대 점수 = 21)를 얻을 수 있습니다.

불안 및 우울 증상을 선별하기 위해 각 점수(A 및 D)에 대해 다음 해석을 제안할 수 있습니다. ≤ 7: 정상 사례; 8~10: 경계선의 경우; ≥ 11: 비정상적인 경우.

OpenArray 기술을 사용한 유전자 다형성 분포

혈액 샘플링: EDTA 튜브의 전혈 샘플에서 1ml의 4개 분취량을 취한 다음 후속 분석을 위해 프랑스 Clermont-Ferrand에 있는 PIC/CIC Inserm 1405 구내에서 -80°C로 동결합니다.

RHI(Reactive hyperhemia index), (Endo-PAT2000; Itamar Medical Ltd, Israel)에 의한 디지털 부피 증가 측정.

RHI는 비침습적 기술입니다. 휴식시 및 반응성 충혈 동안 디지털 볼륨의 맥동 변동을 기록하는 디지털 혈량 측정 장치로 측정합니다. RH-PAT 시술을 위해 교감 신경 효과를 제거하기 위해 오른쪽 집게 손가락에 말초 동맥 안압 측정 탐침을 놓고 왼쪽 집게 손가락에도 대조군 안압 측정 탐침을 두었습니다. RH-PAT 시술에서 RHI 값은 두 손 사이의 반응성 충혈의 비율로 계산되었습니다.

RHI(Reactive hyperhemia index), (Endo-PAT2000; Itamar Medical Ltd, Israel)에 의한 디지털 부피 증가 측정.

RHI는 비침습적 기술입니다. 휴식시 및 반응성 충혈 동안 디지털 볼륨의 맥동 변동을 기록하는 디지털 혈량 측정 장치로 측정합니다. RH-PAT 시술을 위해 교감 신경 효과를 제거하기 위해 오른쪽 집게 손가락에 말초 동맥 안압 측정 탐침을 놓고 왼쪽 집게 손가락에도 대조군 안압 측정 탐침을 두었습니다. RH-PAT 시술에서 RHI 값은 두 손 사이의 반응성 충혈의 비율로 계산되었습니다.

RHI(Reactive hyperhemia index), (Endo-PAT2000; Itamar Medical Ltd, Israel)에 의한 디지털 부피 증가 측정.

RHI는 비침습적 기술입니다. 휴식시 및 반응성 충혈 동안 디지털 볼륨의 맥동 변동을 기록하는 디지털 혈량 측정 장치로 측정합니다. RH-PAT 시술을 위해 교감 신경 효과를 제거하기 위해 오른쪽 집게 손가락에 말초 동맥 안압 측정 탐침을 놓고 왼쪽 집게 손가락에도 대조군 안압 측정 탐침을 두었습니다. RH-PAT 시술에서 RHI 값은 두 손 사이의 반응성 충혈의 비율로 계산되었습니다.

RHI(Reactive hyperhemia index), (Endo-PAT2000; Itamar Medical Ltd, Israel)에 의한 디지털 부피 증가 측정.

RHI는 비침습적 기술입니다. 휴식시 및 반응성 충혈 동안 디지털 볼륨의 맥동 변동을 기록하는 디지털 혈량 측정 장치로 측정합니다. RH-PAT 시술을 위해 교감 신경 효과를 제거하기 위해 오른쪽 집게 손가락에 말초 동맥 안압 측정 탐침을 놓고 왼쪽 집게 손가락에도 대조군 안압 측정 탐침을 두었습니다. RH-PAT 시술에서 RHI 값은 두 손 사이의 반응성 충혈의 비율로 계산되었습니다.

RHI(Reactive hyperhemia index), (Endo-PAT2000; Itamar Medical Ltd, Israel)에 의한 디지털 부피 증가 측정.

RHI는 비침습적 기술입니다. 휴식시 및 반응성 충혈 동안 디지털 볼륨의 맥동 변동을 기록하는 디지털 혈량 측정 장치로 측정합니다. RH-PAT 시술을 위해 교감 신경 효과를 제거하기 위해 오른쪽 집게 손가락에 말초 동맥 안압 측정 탐침을 놓고 왼쪽 집게 손가락에도 대조군 안압 측정 탐침을 두었습니다. RH-PAT 시술에서 RHI 값은 두 손 사이의 반응성 충혈의 비율로 계산되었습니다.

FLD(Flow Laser Doppler), PeriFlux®(Perimed)에 의한 미세 순환 측정

FLD(레이저 도플러에 의한 유량 측정)는 국소 미세 순환에서 내피 종속 반응성을 지속적으로 측정하기 위한 비침습적이고 검증된 기술입니다. 이 기술로 추정된 흐름은 적혈구 이동에 의해 산란되는 저전력 레이저 광의 도플러 편이 평가를 기반으로 합니다. 미세 혈관 구획의 혈관 내피 기능은 상완 동맥의 일시적 폐색에 의해 유발된 반응성 충혈에 대한 반응을 따라 손 피부 수준에서 레이저 도플러 시스템 PeriFlux 5010(Perimed)을 사용하여 평가됩니다(동일 FMD 측정과 같은 자극).

FLD(Flow Laser Doppler), PeriFlux®(Perimed)에 의한 미세 순환 측정

FLD(레이저 도플러에 의한 유량 측정)는 국소 미세 순환에서 내피 종속 반응성을 지속적으로 측정하기 위한 비침습적이고 검증된 기술입니다. 이 기술로 추정된 흐름은 적혈구 이동에 의해 산란되는 저전력 레이저 광의 도플러 편이 평가를 기반으로 합니다. 미세 혈관 구획의 혈관 내피 기능은 상완 동맥의 일시적 폐색에 의해 유발된 반응성 충혈에 대한 반응을 따라 손 피부 수준에서 레이저 도플러 시스템 PeriFlux 5010(Perimed)을 사용하여 평가됩니다(동일 FMD 측정과 같은 자극).

FLD(Flow Laser Doppler), PeriFlux®(Perimed)에 의한 미세 순환 측정

FLD(레이저 도플러에 의한 유량 측정)는 국소 미세 순환에서 내피 종속 반응성을 지속적으로 측정하기 위한 비침습적이고 검증된 기술입니다. 이 기술로 추정된 흐름은 적혈구 이동에 의해 산란되는 저전력 레이저 광의 도플러 편이 평가를 기반으로 합니다. 미세 혈관 구획의 혈관 내피 기능은 상완 동맥의 일시적 폐색에 의해 유발된 반응성 충혈에 대한 반응을 따라 손 피부 수준에서 레이저 도플러 시스템 PeriFlux 5010(Perimed)을 사용하여 평가됩니다(동일 FMD 측정과 같은 자극).

FLD(Flow Laser Doppler), PeriFlux®(Perimed)에 의한 미세 순환 측정

FLD(레이저 도플러에 의한 유량 측정)는 국소 미세 순환에서 내피 종속 반응성을 지속적으로 측정하기 위한 비침습적이고 검증된 기술입니다. 이 기술로 추정된 흐름은 적혈구 이동에 의해 산란되는 저전력 레이저 광의 도플러 편이 평가를 기반으로 합니다. 미세 혈관 구획의 혈관 내피 기능은 상완 동맥의 일시적 폐색에 의해 유발된 반응성 충혈에 대한 반응을 따라 손 피부 수준에서 레이저 도플러 시스템 PeriFlux 5010(Perimed)을 사용하여 평가됩니다(동일 FMD 측정과 같은 자극).

Sphygmocor CPV®(Atcor Medical) 대동맥 경직도 측정(PWV)

경동맥-대퇴 맥파 속도(PWV)는 동맥 경화의 확립된 지표입니다. 경직된 동맥 혈관에서 더 빠른 속도로 이동하는 맥박은 맥박 이동 시간과 두 개의 기록 지점(즉, 경동맥 및 대퇴 동맥) 사이를 이동한 거리를 측정하여 계산됩니다. 측정은 검증된 비침습적 장치(SphygmoCor; AtCor Medical Pty. Ltd.)를 통해 온라인 맥파 기록 및 자동 PWV 계산이 가능합니다[PWV = 거리(m)/이동 시간(s)].

Sphygmocor CPV®(Atcor Medical) 대동맥 경직도 측정(PWV)

경동맥-대퇴 맥파 속도(PWV)는 동맥 경화의 확립된 지표입니다. 경직된 동맥 혈관에서 더 빠른 속도로 이동하는 맥박은 맥박 이동 시간과 두 개의 기록 지점(즉, 경동맥 및 대퇴 동맥) 사이를 이동한 거리를 측정하여 계산됩니다. 측정은 검증된 비침습적 장치(SphygmoCor; AtCor Medical Pty. Ltd.)를 통해 온라인 맥파 기록 및 자동 PWV 계산이 가능합니다[PWV = 거리(m)/이동 시간(s)].

Sphygmocor CPV®(Atcor Medical) 대동맥 경직도 측정(PWV)

경동맥-대퇴 맥파 속도(PWV)는 동맥 경화의 확립된 지표입니다. 경직된 동맥 혈관에서 더 빠른 속도로 이동하는 맥박은 맥박 이동 시간과 두 개의 기록 지점(즉, 경동맥 및 대퇴 동맥) 사이를 이동한 거리를 측정하여 계산됩니다. 측정은 검증된 비침습적 장치(SphygmoCor; AtCor Medical Pty. Ltd.)를 통해 온라인 맥파 기록 및 자동 PWV 계산이 가능합니다[PWV = 거리(m)/이동 시간(s)].

Sphygmocor CPV®(Atcor Medical) 대동맥 경직도 측정(PWV)

경동맥-대퇴 맥파 속도(PWV)는 동맥 경화의 확립된 지표입니다. 경직된 동맥 혈관에서 더 빠른 속도로 이동하는 맥박은 맥박 이동 시간과 두 개의 기록 지점(즉, 경동맥 및 대퇴 동맥) 사이를 이동한 거리를 측정하여 계산됩니다. 측정은 검증된 비침습적 장치(SphygmoCor; AtCor Medical Pty. Ltd.)를 통해 온라인 맥파 기록 및 자동 PWV 계산이 가능합니다[PWV = 거리(m)/이동 시간(s)].

복부 대동맥 석회화(AAC) 평가(Kauppila 점수)

Kauppila 점수는 AAC의 존재 및 심각도를 추정하는 데 사용됩니다. 이 반정량적 점수는 L1에서 L4까지 각 요추 맞은편에 있는 대동맥 혈관벽의 전벽과 후벽에 대해 혈관 석회화의 중증도에 따라 0에서 3까지 점수를 할당하는 데 사용됩니다. 따라서 최대 24점을 얻습니다.

복부 대동맥 석회화(AAC) 평가(Kauppila 점수)

Kauppila 점수는 AAC의 존재 및 심각도를 추정하는 데 사용됩니다. 이 반정량적 점수는 L1에서 L4까지 각 요추 맞은편에 있는 대동맥 혈관벽의 전벽과 후벽에 대해 혈관 석회화의 중증도에 따라 0에서 3까지 점수를 할당하는 데 사용됩니다. 따라서 최대 24점을 얻습니다.

근력, 보행 보조, 의자에서 일어나기, 계단 오르기, 넘어짐(SARC-F) 설문지

5개의 질문으로 구성되어 있고 4점보다 높은 점수는 근감소증(또는 연령 관련 근이영양증)의 존재를 시사합니다. 반면에 점수가 3 이하인 경우 환자는 "비근감소성"으로 진단되지만 임상 실습에서 정기적으로 테스트를 반복해야 합니다.

근력, 보행 보조, 의자에서 일어나기, 계단 오르기, 넘어짐(SARC-F) 설문지

5개의 질문으로 구성되어 있고 4점보다 높은 점수는 근감소증(또는 연령 관련 근이영양증)의 존재를 시사합니다. 반면에 점수가 3 이하인 경우 환자는 "비근감소성"으로 진단되지만 임상 실습에서 정기적으로 테스트를 반복해야 합니다.

근력, 보행 보조, 의자에서 일어나기, 계단 오르기, 넘어짐(SARC-F) 설문지

5개의 질문으로 구성되어 있고 4점보다 높은 점수는 근감소증(또는 연령 관련 근이영양증)의 존재를 시사합니다. 반면에 점수가 3 이하인 경우 환자는 "비근감소성"으로 진단되지만 임상 실습에서 정기적으로 테스트를 반복해야 합니다.

근력, 보행 보조, 의자에서 일어나기, 계단 오르기, 넘어짐(SARC-F) 설문지

5개의 질문으로 구성되어 있고 4점보다 높은 점수는 근감소증(또는 연령 관련 근이영양증)의 존재를 시사합니다. 반면에 점수가 3 이하인 경우 환자는 "비근감소성"으로 진단되지만 임상 실습에서 정기적으로 테스트를 반복해야 합니다.

SPPB 설문지

Short Physical Performance Battery는 균형 테스트, 보행 속도 테스트 및 체어 리프트 테스트의 세 가지 기준에 대한 점수의 합계입니다. 이 테스트는 개인의 신체적 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 모든 테스트의 점수를 더하면 전체 성능 점수가 나옵니다. 8 미만의 점수는 근감소증 위험의 지표입니다(0-6 낮은 성능 7-9, 중간; 10-12 높음).

SPPB 설문지

Short Physical Performance Battery는 균형 테스트, 보행 속도 테스트 및 체어 리프트 테스트의 세 가지 기준에 대한 점수의 합계입니다. 이 테스트는 개인의 신체적 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 모든 테스트의 점수를 더하면 전체 성능 점수가 나옵니다. 8 미만의 점수는 근감소증 위험의 지표입니다(0-6 낮은 성과 7-9, 중간, 10-12 높음).

SPPB 설문지

Short Physical Performance Battery는 균형 테스트, 보행 속도 테스트 및 체어 리프트 테스트의 세 가지 기준에 대한 점수의 합계입니다. 이 테스트는 개인의 신체적 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 모든 테스트의 점수를 더하면 전체 성능 점수가 나옵니다. 8 미만의 점수는 근감소증 위험의 지표입니다(0-6 낮은 성과 7-9, 중간, 10-12 높음).

SPPB 설문지

Short Physical Performance Battery는 균형 테스트, 보행 속도 테스트 및 체어 리프트 테스트의 세 가지 기준에 대한 점수의 합계입니다. 이 테스트는 개인의 신체적 성능을 평가하는 데 사용됩니다. 모든 테스트의 점수를 더하면 전체 성능 점수가 나옵니다. 8 미만의 점수는 근감소증 위험의 지표입니다(0-6 낮은 성과 7-9, 중간, 10-12 높음).

근력 평가

동력계는 악력을 측정하는데, 이는 나이가 들면서 감소하고 더 ​​많은 근감소증 및 심혈관 합병증과 관련이 있습니다. 동력계는 앉은 자세에서 팔꿈치를 90°로 구부리고 어깨를 이완하고 전완을 중립 자세로 주로 사용하는 손으로 잡습니다. 측정은 두 번 수행되고 가장 높은 값이 유지됩니다. 악력이 남성의 경우 27kg 미만, 여성의 경우 16kg 미만일 때 근력이 낮은 것입니다.

근력 평가

동력계는 악력을 측정하는데, 이는 나이가 들면서 감소하고 더 ​​많은 근감소증 및 심혈관 합병증과 관련이 있습니다. 동력계는 앉은 자세에서 팔꿈치를 90°로 구부리고 어깨를 이완하고 전완을 중립 자세로 주로 사용하는 손으로 잡습니다. 측정은 두 번 수행되고 가장 높은 값이 유지됩니다. 악력이 남성의 경우 27kg 미만, 여성의 경우 16kg 미만일 때 근력이 낮은 것입니다.

근력 평가

동력계는 악력을 측정하는데, 이는 나이가 들면서 감소하고 더 ​​많은 근감소증 및 심혈관 합병증과 관련이 있습니다. 동력계는 앉은 자세에서 팔꿈치를 90°로 구부리고 어깨를 이완하고 전완을 중립 자세로 주로 사용하는 손으로 잡습니다. 측정은 두 번 수행되고 가장 높은 값이 유지됩니다. 악력이 남성의 경우 27kg 미만, 여성의 경우 16kg 미만일 때 근력이 낮은 것입니다.

근력 평가

동력계는 악력을 측정하는데, 이는 나이가 들면서 감소하고 더 ​​많은 근감소증 및 심혈관 합병증과 관련이 있습니다. 동력계는 앉은 자세에서 팔꿈치를 90°로 구부리고 어깨를 이완하고 전완을 중립 자세로 주로 사용하는 손으로 잡습니다. 측정은 두 번 수행되고 가장 높은 값이 유지됩니다. 악력이 남성의 경우 27kg 미만, 여성의 경우 16kg 미만일 때 근력이 낮은 것입니다.

Dual energy X-ray Absorptiometry (DXA)의 체성분 측정

DXA에 의한 체성분 분석 및 사지 근육량의 정량화는 근감소증 진단을 위한 참고 방법입니다. 이것은 상지와 하지의 근육량 또는 ASM 지수(ASMI = ASM/신장2)인 사지골격량(ASM)을 측정하는 것으로 구성됩니다. 근육감소증은 MSA가 남성 20kg 미만, 여성 15kg 미만이거나 ASMI가 남성 7kg/m2 미만, 여성 5.5kg/m2 미만일 때 확진됩니다.

Dual energy X-ray Absorptiometry (DXA)의 체성분 측정

DXA에 의한 체성분 분석 및 사지 근육량의 정량화는 근감소증 진단을 위한 참고 방법입니다. 이것은 상지와 하지의 근육량 또는 ASM 지수(ASMI = ASM/높이2)인 팔다리 골격 질량(ASM) 측정으로 구성됩니다. 근육감소증은 MSA가 남성 20kg 미만, 여성 15kg 미만이거나 ASMI가 남성 7kg/m2 미만, 여성 5.5kg/m2 미만일 때 확진됩니다.

Dual energy X-ray Absorptiometry (DXA)의 체성분 측정

DXA에 의한 체성분 분석 및 사지 근육량의 정량화는 근감소증 진단을 위한 참고 방법입니다. 이것은 상지와 하지의 근육량 또는 ASM 지수(ASMI = ASM/신장2)인 사지골격량(ASM)을 측정하는 것으로 구성됩니다. 근육감소증은 MSA가 남성 20kg 미만, 여성 15kg 미만이거나 ASMI가 남성 7kg/m2 미만, 여성 5.5kg/m2 미만일 때 확진됩니다.

피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)

PSQI는 19개 항목으로 구성된 자가 관리 설문지입니다. 환자 인터뷰 전 한 달 동안 수면의 질을 측정하기 위해 개발되었습니다. 이 설문지는 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애의 7개 구성 요소를 포함합니다.

글로벌 점수(0~21)는 각각 0~3점 범위의 7개 구성 요소의 하위 점수를 더하여 얻습니다. 하나 이상의 질문에 대한 답이 없으면 이 질문을 사용한 소계를 계산할 수 없으며 전체 점수에 영향을 미칩니다.

전체 점수가 높을수록 수면의 질 저하 정도가 심한 것입니다. 전체 점수 >5는 수면 장애의 지표입니다.

피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)

PSQI는 19개 항목으로 구성된 자가 관리 설문지입니다. 환자 인터뷰 전 한 달 동안 수면의 질을 측정하기 위해 개발되었습니다. 이 설문지는 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 최면 약물 사용 및 주간 기능 장애의 7개 구성 요소를 포함합니다.

글로벌 점수(0~21)는 각각 0~3점 범위의 7개 구성 요소의 하위 점수를 더하여 얻습니다. 하나 이상의 질문에 대한 답이 없으면 이 질문을 사용한 소계를 계산할 수 없으며 전체 점수에 영향을 미칩니다.

전체 점수가 높을수록 수면의 질 저하 정도가 심한 것입니다. 전체 점수 >5는 수면 장애의 지표입니다.

피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)

PSQI는 19개 항목으로 구성된 자가 관리 설문지입니다. 환자 인터뷰 전 한 달 동안 수면의 질을 측정하기 위해 개발되었습니다. 이 설문지는 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애의 7개 구성 요소를 포함합니다.

글로벌 점수(0~21)는 각각 0~3점 범위의 7개 구성 요소의 하위 점수를 더하여 얻습니다. 하나 이상의 질문에 대한 답이 없으면 이 질문을 사용한 소계를 계산할 수 없으며 전체 점수에 영향을 미칩니다.

전체 점수가 높을수록 수면의 질 저하 정도가 심한 것입니다. 전체 점수 >5는 수면 장애의 지표입니다.

피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)

PSQI는 19개 항목으로 구성된 자가 관리 설문지입니다. 환자 인터뷰 전 한 달 동안 수면의 질을 측정하기 위해 개발되었습니다. 이 설문지는 주관적 수면의 질, 수면 잠복기, 수면 시간, 습관적 수면 효율, 수면 장애, 수면제 사용 및 주간 기능 장애의 7개 구성 요소를 포함합니다.

글로벌 점수(0~21)는 각각 0~3점 범위의 7개 구성 요소의 하위 점수를 더하여 얻습니다. 하나 이상의 질문에 대한 답이 없으면 이 질문을 사용한 소계를 계산할 수 없으며 전체 점수에 영향을 미칩니다.

전체 점수가 높을수록 수면의 질 저하 정도가 심한 것입니다. 전체 점수 >5는 수면 장애의 지표입니다.

간략한 통증 인벤토리 설문지(BPI)

이 자체 평가 척도를 통해 환자는 0(통증이 없거나 귀찮게 하지 않음)에서 10(상상할 수 있는 가장 끔찍한 통증 또는 완전히 괴롭힘 너).

QCD는 또한 환자에게 다이어그램(앞면과 뒷면)에서 통증이 있는 부분을 검게 칠하고 통증이 표면에 있으면 "S"를, 깊은 경우에는 "P"를 표시하도록 요청합니다. 설문지는 또한 환자에게 통증에 대해 어떤 치료나 약물을 복용하고 있는지, 그리고 몇 퍼센트의 개선을 얻었는지 표시하도록 요청합니다.

간략한 통증 인벤토리 설문지(BPI)

이 자체 평가 척도를 통해 환자는 0(통증이 없거나 귀찮게 하지 않음)에서 10(상상할 수 있는 가장 끔찍한 통증 또는 완전히 괴롭힘 너).

QCD는 또한 환자에게 다이어그램(앞면과 뒷면)에서 통증이 있는 부분을 검게 칠하고 통증이 표면에 있으면 "S"를, 깊은 경우에는 "P"를 표시하도록 요청합니다. 설문지는 또한 환자에게 통증에 대해 어떤 치료나 약물을 복용하고 있는지, 그리고 몇 퍼센트의 개선을 얻었는지 표시하도록 요청합니다.

간략한 통증 인벤토리 설문지(BPI)

이 자체 평가 척도를 통해 환자는 0(통증이 없거나 귀찮게 하지 않음)에서 10(상상할 수 있는 가장 끔찍한 통증 또는 완전히 괴롭힘 너).

QCD는 또한 환자에게 다이어그램(앞면과 뒷면)에서 통증이 있는 부분을 검게 칠하고 통증이 표면에 있으면 "S"를, 깊은 경우에는 "P"를 표시하도록 요청합니다. 설문지는 또한 환자에게 통증에 대해 어떤 치료나 약물을 복용하고 있는지, 그리고 몇 퍼센트의 개선을 얻었는지 표시하도록 요청합니다.

간략한 통증 인벤토리 설문지(BPI)

이 자체 평가 척도를 통해 환자는 0(통증이 없거나 귀찮게 하지 않음)에서 10(상상할 수 있는 가장 끔찍한 통증 또는 완전히 괴롭힘 너).

QCD는 또한 환자에게 다이어그램(앞면과 뒷면)에서 통증이 있는 부분을 검게 칠하고 통증이 표면에 있으면 "S"를, 깊은 경우에는 "P"를 표시하도록 요청합니다. 설문지는 또한 환자에게 통증에 대해 어떤 치료나 약물을 복용하고 있는지, 그리고 몇 퍼센트의 개선을 얻었는지 표시하도록 요청합니다.

간략한 통증 인벤토리 설문지(BPI)

이 자체 평가 척도를 통해 환자는 0(통증이 없거나 귀찮게 하지 않음)에서 10(상상할 수 있는 가장 끔찍한 통증 또는 완전히 괴롭힘 너).

QCD는 또한 환자에게 다이어그램(앞면과 뒷면)에서 통증이 있는 부분을 검게 칠하고 통증이 표면에 있으면 "S"를, 깊은 경우에는 "P"를 표시하도록 요청합니다. 설문지는 또한 환자에게 통증에 대해 어떤 치료나 약물을 복용하고 있는지, 그리고 몇 퍼센트의 개선을 얻었는지 표시하도록 요청합니다.

수치 통증 척도

이 척도를 통해 환자는 최소 점수 0(통증 없음)과 최대 점수 10(최악의 통증)으로 통증을 평가할 수 있습니다.

수치 통증 척도

이 척도를 통해 환자는 최소 점수 0(통증 없음)과 최대 점수 10(최악의 통증)으로 통증을 평가할 수 있습니다.

수치 통증 척도

이 척도를 통해 환자는 최소 점수 0(통증 없음)과 최대 점수 10(최악의 통증)으로 통증을 평가할 수 있습니다.

수치 통증 척도

이 척도를 통해 환자는 최소 점수 0(통증 없음)과 최대 점수 10(최악의 통증)으로 통증을 평가할 수 있습니다.

수치 통증 척도

이 척도를 통해 환자는 최소 점수 0(통증 없음)과 최대 점수 10(최악의 통증)으로 통증을 평가할 수 있습니다.

병원 불안 및 우울 척도(HAD)

해밀턴 척도를 기반으로 환자가 작성하는 자가 관리 설문지입니다. HAD 척도는 불안 및 우울 장애를 선별하는 도구입니다. 여기에는 0에서 3까지 평가된 14개의 항목이 포함됩니다. 7개의 질문은 불안(총 A)과 관련이 있고 나머지 7개는 우울 차원(총 D)과 관련되어 있으므로 두 개의 점수(각 점수의 최대 점수 = 21)를 얻을 수 있습니다.

불안 및 우울 증상을 선별하기 위해 각 점수(A 및 D)에 대해 다음 해석을 제안할 수 있습니다. ≤ 7: 정상 사례; 8~10: 경계선의 경우; ≥ 11: 비정상적인 경우.

병원 불안 및 우울 척도(HAD)

해밀턴 척도를 기반으로 환자가 작성하는 자가 관리 설문지입니다. HAD 척도는 불안 및 우울 장애를 선별하는 도구입니다. 여기에는 0에서 3까지 평가된 14개의 항목이 포함됩니다. 7개의 질문은 불안(총 A)과 관련이 있고 나머지 7개는 우울 차원(총 D)과 관련되어 있으므로 두 개의 점수(각 점수의 최대 점수 = 21)를 얻을 수 있습니다.

불안 및 우울 증상을 선별하기 위해 각 점수(A 및 D)에 대해 다음 해석을 제안할 수 있습니다. ≤ 7: 정상 사례; 8~10: 경계선의 경우; ≥ 11: 비정상적인 경우.

병원 불안 및 우울 척도(HAD)

해밀턴 척도를 기반으로 환자가 작성하는 자가 관리 설문지입니다. HAD 척도는 불안 및 우울 장애를 선별하는 도구입니다. 여기에는 0에서 3까지 평가된 14개의 항목이 포함됩니다. 7개의 질문은 불안(총 A)과 관련이 있고 나머지 7개는 우울 차원(총 D)과 관련되어 있으므로 두 개의 점수(각 점수의 최대 점수 = 21)를 얻을 수 있습니다.

불안 및 우울 증상을 선별하기 위해 각 점수(A 및 D)에 대해 다음 해석을 제안할 수 있습니다. ≤ 7: 정상 사례; 8~10: 경계선의 경우; ≥ 11: 비정상적인 경우.

병원 불안 및 우울 척도(HAD)

해밀턴 척도를 기반으로 환자가 작성하는 자가 관리 설문지입니다. HAD 척도는 불안 및 우울 장애를 선별하는 도구입니다. 여기에는 0에서 3까지 평가된 14개의 항목이 포함됩니다. 7개의 질문은 불안(총 A)과 관련이 있고 나머지 7개는 우울 차원(총 D)과 관련되어 있으므로 두 개의 점수(각 점수의 최대 점수 = 21)를 얻을 수 있습니다.

불안 및 우울 증상을 선별하기 위해 각 점수(A 및 D)에 대해 다음 해석을 제안할 수 있습니다. ≤ 7: 정상 사례; 8~10: 경계선의 경우; ≥ 11: 비정상적인 경우.

36개 항목 약식 설문조사(SF-36)

환자의 삶의 질은 일반 설문지 36항목 약식 설문조사(SF-36)로 평가되며, 이 설문지는 자가 또는 이성 설문지로 관리할 수 있습니다. SF-36 설문지는 미국 의료 시스템이 치료 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 개발된 149개 항목 설문지인 Medical Outcome Study에서 개발되었습니다. SF-36 설문지는 36개 항목으로 구성되어 있으며 건강의 8가지 측면(신체 활동, 신체 상태로 인한 제한, 신체적 통증, 지각된 건강, 활력)과 관련된 11개의 질문을 사용하여 개인의 신체적 및 정신적 건강을 평가할 수 있습니다. , 삶과 타인과의 관계, 정신 상태와 정신 건강으로 인한 제한. 0에서 100 사이의 점수가 결정됩니다. 100에 가까운 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.

36개 항목 약식 설문조사(SF-36)

환자의 삶의 질은 일반 설문지 36항목 약식 설문조사(SF-36)로 평가되며, 이 설문지는 자가 또는 이성 설문지로 관리할 수 있습니다. SF-36 설문지는 미국 의료 시스템이 치료 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 개발된 149개 항목 설문지인 Medical Outcome Study에서 개발되었습니다. SF-36 설문지는 36개 항목으로 구성되어 있으며 건강의 8가지 측면(신체 활동, 신체 상태로 인한 제한, 신체적 통증, 지각된 건강, 활력)과 관련된 11개의 질문을 사용하여 개인의 신체적 및 정신적 건강을 평가할 수 있습니다. , 삶과 타인과의 관계, 정신 상태와 정신 건강으로 인한 제한. 0에서 100 사이의 점수가 결정됩니다. 100에 가까운 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.

36개 항목 약식 설문조사(SF-36)

환자의 삶의 질은 일반 설문지 36항목 약식 설문조사(SF-36)로 평가되며, 이 설문지는 자가 또는 이성 설문지로 관리할 수 있습니다. SF-36 설문지는 미국 의료 시스템이 치료 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 개발된 149개 항목 설문지인 Medical Outcome Study에서 개발되었습니다. SF-36 설문지는 36개 항목으로 구성되어 있으며 건강의 8가지 측면(신체 활동, 신체 상태로 인한 제한, 신체적 통증, 지각된 건강, 활력)과 관련된 11개의 질문을 사용하여 개인의 신체적 및 정신적 건강을 평가할 수 있습니다. , 삶과 타인과의 관계, 정신 상태와 정신 건강으로 인한 제한. 0에서 100 사이의 점수가 결정됩니다. 100에 가까운 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.

36개 항목 약식 설문조사(SF-36)

환자의 삶의 질은 일반 설문지 36항목 약식 설문조사(SF-36)로 평가되며, 이 설문지는 자가 또는 이성 설문지로 관리할 수 있습니다. SF-36 설문지는 미국 의료 시스템이 치료 결과에 미치는 영향을 평가하기 위해 개발된 149개 항목 설문지인 Medical Outcome Study에서 개발되었습니다. SF-36 설문지는 36개 항목으로 구성되어 있으며 건강의 8가지 측면(신체 활동, 신체 상태로 인한 제한, 신체적 통증, 지각된 건강, 활력)과 관련된 11개의 질문을 사용하여 개인의 신체적 및 정신적 건강을 평가할 수 있습니다. , 삶과 타인과의 관계, 정신 상태와 정신 건강으로 인한 제한. 0에서 100 사이의 점수가 결정됩니다. 100에 가까운 점수는 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.

스클레로스틴 복용량

뼈 재형성을 평가하기 위해 슬레로스틴(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

스클레로스틴 복용량

뼈 재형성을 평가하기 위해 슬레로스틴(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

스클레로스틴 복용량

뼈 재형성을 평가하기 위해 슬레로스틴(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

스클레로스틴 복용량

뼈 재형성을 평가하기 위해 슬레로스틴(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

스클레로스틴 복용량

뼈 재형성을 평가하기 위해 슬레로스틴(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

오스테오칼신 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 오스테오칼신(ng/ml)의 용량을 측정합니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

오스테오칼신 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 오스테오칼신(ng/ml)의 용량을 측정합니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

오스테오칼신 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 오스테오칼신(ng/ml)의 용량을 측정합니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

오스테오칼신 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 오스테오칼신(ng/ml)의 용량을 측정합니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

페리오스틴 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 페리오스틴(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

페리오스틴 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 페리오스틴(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

페리오스틴 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 페리오스틴(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

페리오스틴 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 페리오스틴(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

페리오스틴 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 페리오스틴(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

아이리신 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 아이리신(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 아이리신 용량을 위해 4mL 헤파린 튜브에서 혈액 샘플을 채취합니다.

아이리신 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 아이리신(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 아이리신 용량을 위해 4mL 헤파린 튜브에서 혈액 샘플을 채취합니다.

아이리신 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 아이리신(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 아이리신 용량을 위해 4mL 헤파린 튜브에서 혈액 샘플을 채취합니다.

아이리신 복용량

골 재형성을 평가하기 위해 아이리신(ng/ml)의 투여량을 수행할 것이다. 이를 위해 아이리신 용량을 위해 4mL 헤파린 튜브에서 혈액 샘플을 채취합니다.

프로콜라겐 타입 1(P1NP) 용량의 N-말단 프로펩티드

프로콜라겐 1형(P1NP)의 N-말단 프로펩티드(μg/l) 투여량은 뼈 리모델링을 평가하기 위해 수행됩니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

프로콜라겐 타입 1(P1NP) 용량의 N-말단 프로펩티드

프로콜라겐 1형(P1NP)의 N-말단 프로펩티드(μg/l) 투여량은 뼈 리모델링을 평가하기 위해 수행됩니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

프로콜라겐 타입 1(P1NP) 용량의 N-말단 프로펩티드

프로콜라겐 1형(P1NP)의 N-말단 프로펩티드(μg/l) 투여량은 뼈 리모델링을 평가하기 위해 수행됩니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

프로콜라겐 타입 1(P1NP) 용량의 N-말단 프로펩티드

프로콜라겐 1형(P1NP)의 N-말단 프로펩티드(μg/l) 투여량은 뼈 리모델링을 평가하기 위해 수행됩니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

프로콜라겐 타입 1(P1NP) 용량의 N-말단 프로펩티드

프로콜라겐 1형(P1NP)의 N-말단 프로펩티드(μg/l) 투여량은 뼈 리모델링을 평가하기 위해 수행됩니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

Dickkopf 관련 단백질 1(DKK1) 용량

뼈 리모델링을 평가하기 위해 Dickkopf 관련 단백질 1(DKK1)(ng/ml)의 투여량을 수행할 것입니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

Dickkopf 관련 단백질 1(DKK1) 용량

뼈 리모델링을 평가하기 위해 Dickkopf 관련 단백질 1(DKK1)(ng/ml)의 투여량을 수행할 것입니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

Dickkopf 관련 단백질 1(DKK1) 용량

뼈 리모델링을 평가하기 위해 Dickkopf 관련 단백질 1(DKK1)(ng/ml)의 투여량을 수행할 것입니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

Dickkopf 관련 단백질 1(DKK1) 용량

뼈 리모델링을 평가하기 위해 Dickkopf 관련 단백질 1(DKK1)(ng/ml)의 투여량을 수행할 것입니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

Dickkopf 관련 단백질 1(DKK1) 용량

뼈 리모델링을 평가하기 위해 Dickkopf 관련 단백질 1(DKK1)(ng/ml)의 투여량을 수행할 것입니다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

콜라겐 타입 1(CTX) 투여량의 C-말단 텔로펩티드

콜라겐 타입 1(CTX)의 C-말단 텔로펩티드(ng/ml)의 투여량은 골 재형성을 평가하기 위해 수행될 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

콜라겐 타입 1(CTX) 투여량의 C-말단 텔로펩티드

콜라겐 타입 1(CTX)의 C-말단 텔로펩티드(ng/ml)의 투여량은 골 재형성을 평가하기 위해 수행될 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

콜라겐 타입 1(CTX) 투여량의 C-말단 텔로펩티드

콜라겐 타입 1(CTX)의 C-말단 텔로펩티드(ng/ml)의 투여량은 골 재형성을 평가하기 위해 수행될 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

콜라겐 타입 1(CTX) 투여량의 C-말단 텔로펩티드

콜라겐 타입 1(CTX)의 C-말단 텔로펩티드(ng/ml)의 투여량은 골 재형성을 평가하기 위해 수행될 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

콜라겐 타입 1(CTX) 투여량의 C-말단 텔로펩티드

콜라겐 타입 1(CTX)의 C-말단 텔로펩티드(ng/ml)의 투여량은 골 재형성을 평가하기 위해 수행될 것이다. 이를 위해 5mL 건조 튜브를 사용하여 혈액 샘플을 채취합니다.

OpenArray 기술을 사용한 MicroRNA 분석

혈액 샘플링: microRNA를 위해 6ml의 EDTA 튜브 1개를 수집합니다. 그런 다음 튜브를 원심분리하고 0.5ml의 6개 분취량을 준비한 다음(원심분리 2500G/10분/4°C) 냉동하고 PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand 구내에서 -80°C로 보관합니다. 후속 분석을 위한 프랑스.

OpenArray 기술을 사용한 MicroRNA 분석

혈액 샘플링: microRNA를 위해 6ml의 EDTA 튜브 1개를 수집합니다. 그런 다음 튜브를 원심분리하고 0.5ml의 6개 분취량을 준비한 다음(원심분리 2500G/10분/4°C) 냉동하고 PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand 구내에서 -80°C로 보관합니다. 후속 분석을 위한 프랑스.

OpenArray 기술을 사용한 MicroRNA 분석

혈액 샘플링: microRNA를 위해 6ml의 EDTA 튜브 1개를 수집합니다. 그런 다음 튜브를 원심분리하고 0.5ml의 6개 분취량을 준비한 다음(원심분리 2500G/10분/4°C) 냉동하고 PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand 구내에서 -80°C로 보관합니다. 후속 분석을 위한 프랑스.

OpenArray 기술을 사용한 MicroRNA 분석

혈액 샘플링: microRNA를 위해 6ml의 EDTA 튜브 1개를 수집합니다. 그런 다음 튜브를 원심분리하고 0.5ml의 6개 분취량을 준비한 다음(원심분리 2500G/10분/4°C) 냉동하고 PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand 구내에서 -80°C로 보관합니다. 후속 분석을 위한 프랑스.

OpenArray 기술을 사용한 MicroRNA 분석

혈액 샘플링: microRNA를 위해 6ml의 EDTA 튜브 1개를 수집합니다. 그런 다음 튜브를 원심분리하고 0.5ml의 6개 분취량을 준비한 다음(원심분리 2500G/10분/4°C) 냉동하고 PIC/CIC Inserm 1405, Clermont-Ferrand 구내에서 -80°C로 보관합니다. 후속 분석을 위한 프랑스.

미생물군 연구

미생물을 연구하기 위한 대변 샘플링. 환자는 제공되는 설명 책자에 설명된 기술 지침에 따라 방문할 때마다 대변을 수집해야 합니다. 그런 다음 그녀는 이 문서에 설명된 대변의 보존 및 운송 절차를 준수해야 합니다. 샘플은 후속 분석을 위해 프랑스 Clermont-Ferrand의 PIC/CIC Inserm 1405에 보관됩니다.

미생물군 연구

미생물을 연구하기 위한 대변 샘플링. 환자는 제공되는 설명 책자에 설명된 기술 지침에 따라 방문할 때마다 대변을 수집해야 합니다. 그런 다음 그녀는 이 문서에 설명된 대변의 보존 및 운송 절차를 준수해야 합니다. 샘플은 후속 분석을 위해 프랑스 Clermont-Ferrand의 PIC/CIC Inserm 1405에 보관됩니다.

미생물군 연구

미생물을 연구하기 위한 대변 샘플링. 환자는 제공되는 설명 책자에 설명된 기술 지침에 따라 방문할 때마다 대변을 수집해야 합니다. 그런 다음 그녀는 이 문서에 설명된 대변의 보존 및 운송 절차를 준수해야 합니다. 샘플은 후속 분석을 위해 프랑스 Clermont-Ferrand의 PIC/CIC Inserm 1405에 보관됩니다.

미생물군 연구

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미생물을 연구하기 위한 대변 샘플링. 환자는 제공되는 설명 책자에 설명된 기술 지침에 따라 방문할 때마다 대변을 수집해야 합니다. 그런 다음 그녀는 이 문서에 설명된 대변의 보존 및 운송 절차를 준수해야 합니다. 샘플은 후속 분석을 위해 프랑스 Clermont-Ferrand의 PIC/CIC Inserm 1405에 보관됩니다.

혈관 및 내피 기능 매개변수와 통증의 변화에 ​​따른 치료 효과의 예측 인자를 규명하며, 이를 정량적 매개변수로 먼저 연구한 다음 범주적 데이터로 연구할 것이다.

이 매개변수는 연구 전반에 걸쳐 수집된 모든 데이터에 대한 통계적 방법에 따라 평가됩니다. 이 통계적 방법을 사용하면 치료 반응 프로필에 해당하는 다양한 궤적을 얻을 수 있습니다.