Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przegląd leków u pacjentów ze schizofrenią i cukrzycą

29 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Psychiatric Research Unit, Region Zealand, Denmark

Wpływ przeglądu leków na pacjentów ze współistniejącą schizofrenią i cukrzycą

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie potencjalnego korzystnego wpływu przeglądu leków przez farmakologa klinicznego na pacjentów ze współistniejącą schizofrenią i cukrzycą. Badanie jest badaniem interwencyjnym, w którym grupa interwencyjna jest przydzielana do przeglądu leków, a grupa kontrolna nie. Obie grupy są testowane przy użyciu dokładnej baterii testowej na początku badania i 6 miesięcy po włączeniu.

Ponadto zostanie przeprowadzona jakościowa ocena danych z wykorzystaniem wywiadów i ankiet w celu wykazania ewentualnych przeszkód we wdrażaniu interwencji. Jest to istotne, ponieważ przeglądy leków, dokonywane zarówno przez farmakologów klinicznych, jak i farmaceutów, nie zawsze są realizowane przez lekarza pierwszego kontaktu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wpływ przeglądu leków na pacjentów ze współistniejącą schizofrenią i cukrzycą:

Wstęp:

Ciężka choroba psychiczna (SMI) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem cukrzycy (DM) i powikłań metabolicznych. Ryzyko zachorowania na cukrzycę typu 2 jest 2-3-krotnie większe u pacjentów z SMI w porównaniu z przeciętną populacją. Może to prowadzić do polipragmazji, a tym samym do niepożądanych interakcji lekowych, jak również działań niepożądanych, co podkreśla potrzebę dokładnego przeglądu leków. Przeglądy leków dokonywane przez farmaceutów są szeroko stosowane i wdrażane w praktyce klinicznej. Jednak dla badaczy badania wiedzy na temat przeglądów leków przez lekarzy specjalizujących się w dziedzinie farmakologii klinicznej, nie mówiąc już o tej kohorcie pacjentów, są skąpe. Dlatego niniejsze badanie ma na celu zbadanie wpływu przeglądu leków przez farmakologa klinicznego na pacjentów ze współistniejącą schizofrenią i cukrzycą.

Kontrola jakości:

Protokół badania zostanie przesłany do zatwierdzenia przez Duńską Narodową Komisję ds. Etyki Badań nad Zdrowiem. Jeśli chodzi o zarządzanie danymi, badanie jest wysyłane do Regionu Zelandia na listę bieżących projektów, zapewniając w ten sposób odpowiedzialne zarządzanie danymi zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Randomizacja:

Badacze zamierzają włączyć do tego badania około 50 pacjentów cierpiących zarówno na schizofrenię, jak i cukrzycę (wszystkich typów). Pacjenci są wybierani z kliniki fuzji w Slagelse w Danii. Klinika fusion to nowatorska współpraca endokrynologów i psychiatrów z oddziału psychiatrii szpitala Slagelse, opiekująca się pacjentami z chorobami psychicznymi i cukrzycą. Klinika dąży do zjednoczenia endokrynologów i psychiatrów w celu zapewnienia jak najlepszej opieki pacjentom ze współistniejącymi chorobami psychicznymi i cukrzycą. Do udziału w tym badaniu zapraszani są pacjenci zarejestrowani w klinice fuzji, a po przeczytaniu i zaakceptowaniu warunków badania pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy interwencyjnej oraz kontrolnej. Przy użyciu randomizacji blokowej pacjenci będą podzieleni na bloki (3:3), co zapobiegnie jakiemukolwiek efektowi przeniesienia. Przydział grupy terapeutycznej jest ukryty przed badaczem, co poprawia jakość danych.

Zarządzanie danymi:

Dane będą dostępne dla współautorów oraz współbadaczy uczestniczących w tym badaniu. Dane zostaną wprowadzone do modułu RedCap, a formularze pisemnej zgody zostaną przesłane na tę platformę. Pisemne akta będą przechowywane przez 5 lat w bezpiecznym miejscu zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Interwencja:

Na początku wszyscy zrekrutowani uczestnicy zostaną poddani następującym ocenom: PANSS-6 (skala zespołu pozytywnego i negatywnego), „Skala oceny skutków ubocznych UKU” duński skrót od „Grupa zadaniowa ds. badań klinicznych – skala oceny” skala oceny do pomiaru strony efektów związanych z leczeniem psychofarmakologicznym, MARS (skala oceny przestrzegania zaleceń lekarskich), CGI (skala ogólnego wrażenia klinicznego) oraz SF-12 (skrócona ankieta). Ponadto dane dotyczące obciążenia leczniczego, potencjalnych interakcji z lekami, a także potencjalnych skutków ubocznych zostaną uzyskane na początku badania. Grupa interwencyjna zostanie następnie poddana przeglądowi leków przez farmakologa klinicznego na początku badania, podczas gdy grupa kontrolna nie. 6 miesięcy po dacie włączenia obie grupy zostaną poddane tej samej grupie testowej, co wykaże wszelkie potencjalne różnice między tymi dwiema grupami.

Ponadto w tym badaniu zostanie uwzględniona jakościowa ocena danych dotyczących interwencji poprzez wysłanie ankiet do wszystkich uczestników, jak również ich lekarza pierwszego kontaktu, dotyczących postrzeganych doświadczeń związanych z interwencją. Aby w pełni to uwzględnić, zostaną przeprowadzone wywiady z wybranymi klinicystami, co umożliwi dogłębną analizę danych jakościowych. Ocena jakościowa pomoże naświetlić potencjalne przeszkody lub bariery we wdrażaniu przeglądu leków w rzeczywistej praktyce klinicznej.

Rekrutacja:

Wszyscy pacjenci będą musieli zaakceptować formularz pisemnej zgody, wyrażając tym samym zgodę na udział w tym badaniu. Wyrażając zgodę, uczestnik udostępnia badającemu dokumentację pacjenta, a więc dane dotyczące jego stanu zdrowia. Pacjenci mogą w dowolnym momencie wycofać swoją zgodę w trakcie trwania badania bez wpływu na trwające leczenie.

Etyka:

Pod koniec badania wszyscy pacjenci otrzymają przegląd leków, co zapewni, że wszyscy pacjenci odniosą korzyści z tej dodatkowej oceny eksperckiej. Badanie nie koliduje ze zwykłym leczeniem i wydaje się, że nie ma dodatkowego ryzyka dla pacjentów biorących udział w tym badaniu.

Finansowanie:

Badanie jest finansowane przez ośrodek ds. cukrzycy Steno, region Zelandia, Dania i obejmuje fundusze wystarczające na 1 rok badań. Grupa badawcza jest w trakcie ubiegania się o dofinansowanie na 3-letni staż naukowy (doktorat).

Perspektywiczny:

Badacze spekulują, czy przegląd leków dokonany przez farmakologa klinicznego może nie tylko poprawić obciążenie medyczne, zmniejszyć skutki uboczne, zminimalizować niepożądane interakcje leków, zmniejszyć obciążenie finansowe poprzez zmniejszenie obciążenia medycznego, ale także wpłynąć na psychometrię, np. PANSS-6, SF-12 wyk. Jeśli interwencja okaże się użyteczna, przegląd leków można łatwo wdrożyć w duńskiej praktyce klinicznej, a zatem ma znaczenie dla klinicystów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Slagelse, Dania, 4200
        • Research Unit for Psychotherapy and Psychopathology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wybrani pacjenci muszą mieć cukrzycę (nieokreśloną) i ciężką chorobę psychiczną, w tym przypadku schizofrenię. Pacjenci są rekrutowani z „kliniki fuzji” w Slagelse w Danii, która jest wynikiem współpracy endokrynologów i psychiatrów w zakresie wspólnego leczenia pacjentów z cukrzycą i chorobami psychicznymi.
  • Tylko dorośli pacjenci

Kryteria wyłączenia:

  • żadne z powyższych
  • Pacjenci pediatryczni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: kontrola
Leczenie jak zwykle
Eksperymentalny: Interwencja
Grupa interwencyjna zostanie poddana przeglądowi leków przez farmakologa klinicznego
Interwencja polega na przeglądzie leków przez farmakologa klinicznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Obciążenie lecznicze
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Całkowita ilość przepisanych leków
6 miesięcy
Niekorzystne interakcje leków
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Ilość potencjalnych interakcji leków
6 miesięcy
Niekorzystne skutki uboczne
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Liczba potencjalnych skutków ubocznych związanych z lekiem
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PANSS-6 (skala zespołu pozytywnego i negatywnego)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zmiany w skali PANSS-6 w okresie studiów. Wyniki wahają się od 7 do 42, przy czym rosnący wynik ilustruje nasilenie objawów
6 miesięcy
Skala oceny skutków ubocznych UKU („UKU” to duński akronim oznaczający „grupę zadaniową ds. badań klinicznych”)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar skutków ubocznych związanych z leczeniem psychofarmakologicznym. Wynik mieści się w zakresie od 0 do 54 jako maksymalny wynik. Wysokie wyniki odpowiadające zwiększonemu obciążeniu skutkami ubocznymi
6 miesięcy
SF-12 (krótka ankieta)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Zmiany skali SF-12 w okresie badania. Wynik mieści się w zakresie od 0 do 100, przy czym 100 to maksimum. Wysokie wyniki ilustrujące postrzegane poczucie dobrego stanu zdrowia.
6 miesięcy
MARS (skala oceny przestrzegania zaleceń lekarskich).
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pomiar przestrzegania zaleceń dotyczących leczenia farmakologicznego. Wynik mieści się w zakresie od 0 do 10, gdzie 10 jest wartością maksymalną. Podwyższony wynik świadczący o złym przestrzeganiu leczenia farmakologicznego.
6 miesięcy
CGI (Clinical Global Impression Scale)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Skala ogólnego wrażenia klinicznego: Wynik mieści się w zakresie od 1-7, przy czym rosnący wynik ilustruje zły stan kliniczny: Wyższe wyniki odpowiadają ciężkości choroby.
6 miesięcy
Hamilton-17
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Skala ocen stosowana w ocenie zaburzeń depresyjnych. Ocena od 0 do 52 wraz ze wzrostem wyniku wskazującego na ciężkość choroby
6 miesięcy
Skala oceny manii młodej (YMRS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Skala oceny stosowana do oceny epizodów choroby afektywnej dwubiegunowej. Ocena od 0 do 56 wraz ze wzrostem wyniku wskazującego na ciężkość choroby
6 miesięcy
Biomarkery
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Odpowiednie badania biochemiczne związane z leczeniem psychotropowym (np. lipoproteiny o małej gęstości, lipoproteiny o dużej gęstości, hemoglobina 1 Ac (Hb1Ac) i trójglicerydy).
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Gesche Jürgens, MD, Consultant Physician

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 października 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj