Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Placental Perfusion in the Entire Placenta and With Sonobiopsy by Ultrasound

16 lutego 2022 zaktualizowane przez: Andrea Suranyi, Szeged University

Correlation Between the Placental Perfusion Measured in the Entire Placenta and With Sonobiopsy

In this study is tested the validity of placental vascular indices obtained from placenta ultrasonographic sphere biopsy and entire placenta investigation.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Although, to this date, there have been a number of human placental studies that concerned the evaluation of placental 3 dimensional power Doppler vascularization with the use of VOCAL technique, but there was no one in which placental vasculature has been compared between the sonobiopsy and whole placental volume.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Szeged, Węgry, 6720
        • Universitiy of Szeged

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Exclusion criteria:

  • multiple pregnancy,
  • abnormal (> 3mm) nuchal translucency from 11+0 to 13+6 weeks of gestation,
  • the fetal or neonatal structural or chromosomal anomaly,
  • inadequate localization of the placenta (placenta praevia),
  • self-reported drugs, alcohol, caffeine or nicotine abuse,
  • exposed to circulatory medication (oxerutins, calcium dobesilate)
  • or not signing the consent form.
  • If the mother suffer from er systemic disease (e.g. diabetes, autoimmune disease, vasculitis, haemophilia, thrombophilia, HIV infection, etc)

Inclusion clriteria:

  • single pregnancy
  • healthy pregnant women
  • no anatomical alteration of fetus
  • no genetical abnormality of fetus

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Normal placenta-entitle
The 3-DPD indices was measured in the entire placenta volume.
Images that contributed to the determination of placental volume and 3-DPD indices were obtained at the time of visit. All 3-D scans ultrasound measurements were performed by a Voluson 730 Expert ultrasound machine equipped with a multifrequency probe (2-5 MHz) to acquire images. Each sample was examined using 3-D rendering mode, in which the colour and gray value information was processed and combined to supply 3-D image. For laterally located placentas, the investigator positioned the transducer on a slight lateral inclination to obtain proper images. Power Doppler window was placed over the placenta to map the vascular tree from basal to chorionic plates. The 3-D static volume box was placed over the entire placenta volume. The sweep angle was set at maximum 70°. Each image was recovered from the disk in succession for processing. During gestation, the investigator recorded one sample from each patient.
The two-dimensional (2-D) transabdominal conventional study provided data about fetal position, biometry, body movements and fetal heart rate as well as placental localization. The factorial default setting 'Obstetrics' was applied in 2-D mode.
Eksperymentalny: Normal placenta-sonobyopsy
The 3-DPD indices was measured at cord insertion in placenta by sonobiopsy
Images that contributed to the determination of placental volume and 3-DPD indices were obtained at the time of visit. All 3-D scans ultrasound measurements were performed by a Voluson 730 Expert ultrasound machine equipped with a multifrequency probe (2-5 MHz) to acquire images. Each sample was examined using 3-D rendering mode, in which the colour and gray value information was processed and combined to supply 3-D image. For laterally located placentas, the investigator positioned the transducer on a slight lateral inclination to obtain proper images. Power Doppler window was placed over the placenta to map the vascular tree from basal to chorionic plates. The 3-D static volume box was placed over the entire placenta volume. The sweep angle was set at maximum 70°. Each image was recovered from the disk in succession for processing. During gestation, the investigator recorded one sample from each patient.
The two-dimensional (2-D) transabdominal conventional study provided data about fetal position, biometry, body movements and fetal heart rate as well as placental localization. The factorial default setting 'Obstetrics' was applied in 2-D mode.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maternal characteristics (BMI)
Ramy czasowe: through study completion, 2 years
The pre-pregnancy body mass index (BMI) registered at the initial visit during prenatal care was calculated as the body weight (kg) per height (m2).
through study completion, 2 years
Neonatal outcome 1; based on gestational age
Ramy czasowe: during first day of life
The participants were recorded by gestational age et birth
during first day of life
Neonatal outcome 2, based on maturation of neonates
Ramy czasowe: during first day of life
Neonates were investigatied by maturation ( gestational age before 36+6 week) (prematurity
during first day of life
Neonatal outcome 3, (birth weight of newborns)
Ramy czasowe: during first day of life
Neonates birth weight calculation (gram)
during first day of life
Neonatal outcome 4; Apgar score
Ramy czasowe: during first day of life
Neonates poor adaptation status (Apgar score (<7) at 5 minutes)
during first day of life
Neonatal outcome 5, (umbilical cord pH)
Ramy czasowe: during first day of life
Neonates poor adaptation status (umbilical cord pH <7.2)
during first day of life
Neonatal outcome 6; delivery complication
Ramy czasowe: during first day of life
Delivery complication ( cesarean section due to fetal distress)
during first day of life
Neonatal outcome 7, necessary of intensive care unit
Ramy czasowe: during first week of life
Neonates transfer to neonatal intensive care unit (NICU)
during first week of life

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
2D ultrasound investigaiotn of gestation (fetal biometry, placentation)
Ramy czasowe: during prenatal care till the labour
Routine ultrasound examination, based on Guideline of Hungarian Obstetrics and gynecologists (fetal biometry: biparietal diameter, head circumference, abdominal circumference, femur length; investigation of the placenta, place of placentation, Grannum staging)
during prenatal care till the labour

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Tibor Wittman, Professor, ALBERT SZENT-GYÖRGYI CLINICAL CENTER. REGIONAL SCIENTIFIC AND RESEARCH COMMITTEE FOR HUMAN BIOLOGICAL SCIENCE.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lutego 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lutego 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 120/2015

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby łożyska

3
Subskrybuj