- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05297903
XmAb20717 w zaawansowanych nowotworach dróg żółciowych
Faza II badania XmAb20717 u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Abramson Cancer Center at University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dostarczenie podpisanego i opatrzonego datą formularza świadomej zgody
- Deklarowana gotowość do przestrzegania wszystkich procedur badania i dyspozycyjność na czas trwania badania
- Mężczyzna lub kobieta, w wieku > 18 lat
- Pacjenci muszą mieć zaawansowanego raka dróg żółciowych (BTC), w tym raka dróg żółciowych wewnątrzwątrobowego, okołowątrobowego lub pozawątrobowego lub raka pęcherzyka żółciowego potwierdzonego histologicznie lub cytologicznie, u których wystąpiła progresja lub nietolerancja leczenia ogólnoustrojowego schematem opartym na gemcytabinie.
- Pacjenci z nowotworami z fuzją FGFR2, fuzją NTRK lub mutacją IDH1 musieli otrzymać terapię ukierunkowaną molekularnie, chyba że było to przeciwwskazane lub odmówiono jej. Pacjenci bez wyników sekwencjonowania fuzji FGFR2, fuzji NTRK lub mutacji IDH1 w czasie badania przesiewowego mogą zostać włączeni do badania. Jeśli wyniki sekwencjonowania wykazujące fuzje FGFR2, fuzje NTRK lub mutacje IDH1 staną się dostępne po włączeniu pacjentów do badania, pacjenci zostaną poinformowani o wynikach i dostępnych opcjach leczenia, ale mogą kontynuować badane leczenie, jeśli odnoszą korzyści kliniczne
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1.
- Mierzalna lub możliwa do oceny choroba zgodnie z definicją RECIST v. 1.1.
- Dostępna archiwalna tkanka lub chęć poddania się biopsji w okresie przesiewowym; od tego wymogu można odstąpić, jeśli główny badacz uzna biopsję za niewykonalną lub niebezpieczną.
- Dla kobiet w wieku rozrodczym: muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 7 dni od pierwszego podania leku w ramach badania i muszą wyrazić zgodę na stosowanie takiej metody podczas udziału w badaniu i przez dodatkowe 3 miesiące po przyjęciu ostatniej badanej dawki XmAb20717. Potencjał reprodukcyjny jest określony w punkcie 8.2.11.
- Dla mężczyzn w wieku rozrodczym z partnerkami w wieku rozrodczym (zgodnie z częścią 8.2.11): Należy stosować prezerwatywy lub inne metody w celu zapewnienia skutecznej antykoncepcji z partnerem podczas badania i przez dodatkowe 4 tygodnie po zakończeniu podawania XmAb20717, jak opisano w sekcja 8.2.11. Mężczyźni muszą wyrazić zgodę na nieoddawanie nasienia z badania przesiewowego przez 4 tygodnie po zakończeniu badania
- Musi mieć odpowiednie narządy i funkcje krwiotwórcze w ciągu 14 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania, jak określono w Tabeli 1. Laboratoria z cyklu 1 dzień 1 mogą być wykorzystane do zakwalifikowania.
Kryteria wyłączenia:
- Każdy współistniejący stan wymagający dalszego lub przewidywanego stosowania steroidów ogólnoustrojowych poza fizjologiczną dawką zastępczą (z wyłączeniem nieogólnoustrojowych kortykosteroidów wziewnych, miejscowych, donosowych i/lub kortykosteroidów do oczu). Wszystkie inne ogólnoustrojowe kortykosteroidy powyżej fizjologicznych dawek zastępczych należy odstawić co najmniej cztery tygodnie przed pierwszym badanym leczeniem.
- Leczenie innym badanym lekiem lub inna interwencja w ciągu czterech tygodni przed datą pierwszego leczenia w ramach badania.
- Leczenie za pomocą przeztętniczej embolizacji wątroby, wlewu do tętnicy wątrobowej lub dawki promieniowania > 30 Gy w ciągu 4 tygodni przed datą pierwszego leczenia w ramach badania
- Leczenie chemioterapią w ciągu 3 tygodni przed datą pierwszego leczenia w ramach badania
- Historia trwałego przerwania leczenia inhibitorem PD-1 lub PD-L1 z powodu zdarzenia niepożądanego o podłożu immunologicznym.
- Wcześniejsze leczenie inhibitorem CTLA-4
- Ciąża lub karmienie piersią
- Znane reakcje alergiczne na badane składniki leku.
Aktywne przerzuty do mózgu. Pacjenci z przerzutami do mózgu muszą mieć stabilny stan neurologiczny po terapii miejscowej (operacji lub radioterapii) przez co najmniej cztery tygodnie przed pierwszym badanym leczeniem i muszą być odstawieni od sterydów związanych z przerzutami do mózgu.
przez co najmniej dwa tygodnie przed podaniem badanego leku.
- Aktywne zażywanie lub uzależnienie od narkotyków lub alkoholu, jak udokumentowano w tabeli, które w opinii badacza mogłoby kolidować z przestrzeganiem wymagań badania.
- Aktywna infekcja bakteryjna, wirusowa, pasożytnicza lub grzybicza wymagająca leczenia dożylnego w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia według protokołu.
- Wtórny pierwotny nowotwór złośliwy, który w ocenie badacza może wpływać na interpretację wyników.
- Wcześniejszy alloprzeszczep narządu lub allogeniczny przeszczep szpiku kostnego.
- Historia lub aktywne zapalenie płuc lub śródmiąższowa choroba płuc.
- Aktywna choroba autoimmunologiczna. Pacjenci z bielactwem nabytym, cukrzycą typu 1, endokrynopatiami, które można leczyć hormonalną substytucją oraz łuszczycą niewymagającą leczenia ogólnoustrojowego, mogą się zapisać. Inne choroby autoimmunologiczne mogą być dopuszczalne według uznania głównego badacza.
- Otrzymanie szczepionki z żywym wirusem w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką badanego leku (szczepionki przeciwko grypie sezonowej i COVID-19 są dozwolone, o ile nie zawierają żywego wirusa i nie zostaną podane w ciągu 24 godzin od planowanego podania XmAb20717)
- Znane zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) z liczbą limfocytów T CD4+ (CD4+) < 350 komórek/μl lub miano wirusa HIV powyżej 400 kopii/ml lub zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) w wywiadzie, zakażenie oportunistyczne w ciągu ostatnich 12 miesięcy lub którzy nie stosowali ustalonej terapii przeciwretrowirusowej (ART) przez co najmniej 4 tygodnie przed rozpoczęciem dawkowania badanego leku. (Skuteczna ART jest zdefiniowana jako lek, dawka i schemat związany z redukcją i kontrolą wiremii. Osoby zakażone wirusem HIV, które nie spełniają żadnego z tych kryteriów wykluczenia, kwalifikują się.)
- Każde poważne lub niekontrolowane zaburzenie medyczne lub psychiatryczne, które w opinii badacza mogłoby uniemożliwić pacjentowi wyrażenie świadomej zgody, może zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem badanego leku, upośledzać zdolność pacjenta do otrzymania terapii zgodnej z protokołem badania lub zakłócać interpretację wyników badań.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: XmAb20717
Uczestnicy badania otrzymają zalecaną dawkę fazy II (10 mg/kg) XmAb20717 we wlewie dożylnym w dniach 1 i 15 28-dniowego cyklu przez okres do 2 lat.
|
10 mg/kg IV
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii, oceniany podczas każdego skanu przywracającego ocenę, przez okres do 24 miesięcy
|
Odsetek uczestników, u których najlepszą odpowiedzią była odpowiedź całkowita (CR) lub odpowiedź częściowa (PR)
|
Od rozpoczęcia terapii, oceniany podczas każdego skanu przywracającego ocenę, przez okres do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii do progresji lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, przez okres do 60 miesięcy
|
Czas od włączenia do badania do progresji choroby lub zgonu z cenzurowaniem utraty w celu obserwacji
|
Od rozpoczęcia terapii do progresji lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, przez okres do 60 miesięcy
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii do śmierci, do 60 miesięcy
|
Czas od zapisania się na studia do śmierci
|
Od rozpoczęcia terapii do śmierci, do 60 miesięcy
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) u pacjentów, którzy otrzymali wcześniej immunoterapię
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii, oceniany podczas każdego skanu przywracającego ocenę, przez okres do 24 miesięcy
|
Odsetek uczestników z najlepszą odpowiedzią całkowitą (CR) lub częściową, którzy otrzymali wcześniej immunoterapię.
|
Od rozpoczęcia terapii, oceniany podczas każdego skanu przywracającego ocenę, przez okres do 24 miesięcy
|
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) u pacjentów, którzy nie otrzymali wcześniejszej immunoterapii
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii, oceniany podczas każdego skanu przywracającego ocenę, przez okres do 24 miesięcy
|
Odsetek uczestników z najlepszą odpowiedzią całkowitą (CR) lub częściową, którzy nie otrzymali wcześniejszej immunoterapii.
|
Od rozpoczęcia terapii, oceniany podczas każdego skanu przywracającego ocenę, przez okres do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mark O'Hara, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPCC 17221
- IRB#850515 (Inny identyfikator: University of Pennsylvania IRB)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .