- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05302271
Badanie fazy IA terapii genowej AAVrh.10hFXN w kardiomiopatii ataksji Friedreicha
30 marca 2026 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University
Celem tego badania jest przetestowanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności AAVrh.10hFXN w leczeniu kardiomiopatii związanej z ataksją Friedreicha (FA).
AAVrh.10hFXN jest wektorem przenoszenia genów wirusa związanego z adenowirusem serotypu rh.10, kodującym frataksynę (FXN).
Lek podaje się dożylnie.
Jest to faza 1, otwarte badanie z eskalacją dawki, w którym bierze udział łącznie 10 uczestników.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
25
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maddie Galbraith, BS
- Numer telefonu: 646-962-2672
- E-mail: meg4013@med.cornell.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Niamh Savage, BS
- Numer telefonu: 646-962-5527
- E-mail: nis2049@med.cornell.edu
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
- Rekrutacyjny
- Weill Cornell Medicine
-
Główny śledczy:
- Ronald G Crystal, MD
-
Kontakt:
- Maddie Galbraith, BS
- Numer telefonu: 646-962-2672
- E-mail: meg4013@med.cornell.edu
-
Kontakt:
- Niamh Savage, BS
- Numer telefonu: 646-962-5527
- E-mail: nis2049@med.cornell.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 40 lat
- Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody
- Ostateczna diagnoza FA na podstawie fenotypu i genotypu klinicznego (ekspansja GAA na obu allelach)
- > 600 powtórzeń GAA w intronie 1 w co najmniej jednym allelu
- Wyniki neurologiczne FARS i SARA zgodne z rozpoznaniem ataksji Friedreicha
- Frakcja wyrzutowa lewej komory (EF) mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego serca ≥45% do 75%
Dowody na chorobę serca związaną z FA muszą spełniać następujące kryteria: muszą być nieprawidłowe ≥2 z następujących parametrów, z których co najmniej jeden to nieprawidłowy MRI serca, wskaźnik masy lewej komory lub nieprawidłowy test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy
- W przypadku braku innych czynników, o których wiadomo, że powodują przerost lewej komory, MRI serca wskaźnik masy lewej komory >2 odchylenia standardowe powyżej zakresu normy (mężczyźni >84 g/m2, kobiety >69 gm/m2)
- Badanie kardiochirurgiczne ramienia z oceną VO2 max ≤20 ml/kg-min, szczytowe VO2 ≥10 ml/kg-min przy zachowaniu obrotów ≥40/min. Aby zapewnić spójność wysiłku, szczytowe RER ≥1,0
- Wskaźnik objętości wyrzutowej serca MRI <45 ml/m2
- Globalne podłużne obciążenie lewej komory w badaniu MRI serca <20%
- Troponina sercowa o wysokiej czułości w surowicy powyżej zakresu normy
- Zwłóknienie ≤5% w ścianie lewej komory w późnym wzmocnieniu po podaniu gadolinu w rezonansie magnetycznym serca
- Spoczynkowe nasycenie O2 ≥95%
- Miano neutralizujące anty-AAVrh.10 w surowicy <1:40
- Hematokryt >30%
- Poziom białych krwinek w granicach normy
- Normalna protrombina, czas częściowej tromboplastyny
- Prawidłowe parametry wątroby związane z surowicą (ALT, AST, ALP, bilirubina); prawidłowe USG wątroby i alfa-fetoproteina w surowicy
- Prawidłowa czynność nerek oceniana na podstawie stężenia mocznika i kreatyniny w osoczu; szacowany GFR >30 ml/min/1,73 m2
- Brak dowodów na aktywne zakażenie dowolnego typu, w tym wirusem zapalenia wątroby (A, B lub C), ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1 i HIV-2) lub SARS-CoV2
- Płodne osoby powinny stosować barierowe środki kontroli urodzeń, aby zapobiec ciąży w czasie trwania badania
- Osoby nieotrzymujące leków eksperymentalnych lub nie uczestniczące w innym protokole eksperymentalnym przez co najmniej 12 tygodni przed włączeniem do badania
- Zdolny do poddania się rezonansowi magnetycznemu serca
- Brak przeciwwskazań do przyjmowania immunosupresji kortykosteroidami
- Musi być w pełni zaszczepiony przeciwko SARS-CoV2 (w przypadku szczepień Pfizer i Moderna 2 + dawka przypominająca; w przypadku szczepionki Johnson & Johnson/Janssen 1 + dawka przypominająca)
Kryteria wyłączenia:
- Osoby otrzymujące kortykosteroidy lub inne leki immunosupresyjne
- Osoby z niewyrównaną cukrzycą (hemoglobina glikowana, poziom HbA1c >7%)
- Mutacja zmiany sensu genotypu FA na jednym lub obu allelach
- Dowód zakażenia określony przez podwyższoną liczbę białych krwinek, temperaturę >38,5̊ C, naciek na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej
- Zdekompensowana niewydolność serca (klasa NY4A III-IV w czasie początkowej oceny klinicznej)
- Hemoglobina <10 g/dl
- Bezwzględna liczba neutrofili <1500 komórek/mm3
- Liczba płytek krwi <100 000 komórek/mm3
- Hemodynamicznie niestabilne przedsionkowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagające interwencji medycznej
- Przeciwwskazanie do MRI serca (np. rozrusznik serca/defibrylator niezgodny z MRI) lub gadolin (znana lub podejrzewana nadwrażliwość, współczynnik przesączania kłębuszkowego <30 ml/min/1,73 m2)
- Jakikolwiek nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry
- Niepowiązany stan kliniczny z oczekiwaną długością życia <12 miesięcy (uniemożliwiający obserwację)
- Choroby współistniejące (inne niż FA), o których wiadomo, że powodują przerost lewej komory, w tym zwężenie zastawki aortalnej, nadciśnienie układowe (BP ≥140/90 przy nieinwazyjnym ciśnieniu krwi) lub genetycznie uwarunkowana kardiomiopatia przerostowa
- Stosowanie suplementacji tlenem
- Ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym hospitalizacja z powodu choroby zakrzepowo-zatorowej w wywiadzie w ciągu ostatnich 90 dni, niedawny uraz i/lub niedawny zabieg chirurgiczny. Jeśli historia choroby zakrzepowo-zatorowej nie jest definitywna, pacjent zostanie wykluczony, jeśli badania laboratoryjne wskazują na ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej z powodu mutacji genu białka S, białka C, antytrombiny, czynnika V Leiden lub genu protrombiny
- Każda niekontrolowana choroba psychiczna
- Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią
- Wcześniejszy udział w jakiejkolwiek terapii genowej i/lub komórkowej
- Rozpoznana obturacyjna choroba wieńcowa (potwierdzona wywiadem klinicznym zawału mięśnia sercowego, wcześniejszą rewaskularyzacją wieńcową lub objawami dławicy piersiowej (stopień ≥2 wg Canadian Cardiovascular Society w czasie początkowej oceny klinicznej) lub nasierdziowa obturacyjna choroba wieńcowa (≥ 50% lewej tętnicy wieńcowej, ≥ 70% innych głównych tętnic wieńcowych)
- Wszelkie nieprawidłowości czynności płuc, które mogłyby wpłynąć na wyniki badań krążeniowo-oddechowych
- Jakikolwiek stan, zaburzenie lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, które w ocenie badacza mogłyby zakłócić zdolność danej osoby do spełnienia wszystkich wymagań badania lub wymagałyby zastosowania leczenia podczas badania, które mogłoby potencjalnie wpłynąć na interpretację danych z badania lub naraziłoby daną osobę na niedopuszczalne ryzyko poprzez udział w badaniu
- W przypadku wcześniejszego zakażenia SARS-CoV2, wszelkie powiązane resztkowe nieprawidłowości w sercu lub płucach
- Alkoholizm lub uzależnienie od narkotyków (patrz pozycja 71 dotycząca alkoholizmu, pozycja 72 dotycząca uzależnienia od narkotyków)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta pierwszej dawki
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
|
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
Wszyscy uczestnicy będą poddani terapii immunosupresyjnej prednizonem przez łącznie 14 tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta drugiej dawki
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
|
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
Wszyscy uczestnicy będą poddani terapii immunosupresyjnej prednizonem przez łącznie 14 tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta trzeciej dawki
AAVrh.10hFXN będzie podawany dożylnie.
|
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
Wszyscy uczestnicy będą poddani terapii immunosupresyjnej prednizonem przez łącznie 14 tygodni.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta maksymalnej tolerowanej dawki
AAVrh.10hFXN będzie podawany dożylnie.
|
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
Wszyscy uczestnicy będą poddani terapii immunosupresyjnej prednizonem przez łącznie 14 tygodni.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo AAVrh.10hFXN
Ramy czasowe: 5 lat
|
Aby określić bezpieczeństwo AAVrh.10hFXN, mierzone liczbą pacjentów z jakimikolwiek zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem przez 5 lat.
|
5 lat
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana arytmii z 24-godzinnym monitorowaniem.
Ramy czasowe: 5 lat
|
Aby określić, czy występują zmiany w zaburzeniach rytmu serca, od badań przesiewowych (przed leczeniem) do 5 lat po podaniu.
Zostanie to zmierzone za pomocą monitorowania holtera.
|
5 lat
|
|
Zmiana w krążeniowo-oddechowym badaniu wysiłkowym
Ramy czasowe: 5 lat
|
Aby określić zmiany parametrów badania krążeniowo-oddechowego (mierzone zmianą VO2max), od badań przesiewowych (przed leczeniem) aż do 5 lat po podaniu.
|
5 lat
|
|
Zmiana parametrów istotnych dla serca w skanach rezonansu magnetycznego serca
Ramy czasowe: 5 lat
|
Aby określić, czy występują zmiany w parametrach obrazowania serca (w tym masa lewej komory, objętość wyrzutowa lewej komory, globalne odkształcenie podłużne i grubość ściany), od badania przesiewowego (przed leczeniem) do 5 lat po podaniu.
|
5 lat
|
|
Zmiana parametrów istotnych dla serca w echokardiogramach
Ramy czasowe: 5 lat
|
W celu określenia, czy występują zmiany parametrów echokardiogramu (w tym masa lewej komory, grubość ściany i frakcja wyrzutowa lewej komory) od badania przesiewowego (przed leczeniem) do 5 lat po podaniu.
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ronald G Crystal, MD, Weill Medical College of Cornell University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
22 lutego 2022
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Objawy neurologiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby układu krążenia
- Stany patologiczne, anatomiczne
- Choroby serca
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby metaboliczne
- Choroby neurodegeneracyjne
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Choroby rdzenia kręgowego
- Dyskinezy
- Choroby mitochondrialne
- Choroby móżdżku
- Zwyrodnienia rdzeniowo-móżdżkowe
- Hipertrofia
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby żywieniowe i metaboliczne
- Objawy i symptomy
- Kardiomiopatie
- Ataksja
- Ataksja Friedreicha
- Kardiomegalia
- Związki policykliczne
- Ciąży
- Ciężarne
- Steroidy
- Związki sterownika
- Ciąży
- Prednizon
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-01021274
- R61HL151355 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .