Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie fazy IA terapii genowej AAVrh.10hFXN w kardiomiopatii ataksji Friedreicha

30 marca 2026 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University
Celem tego badania jest przetestowanie bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności AAVrh.10hFXN w leczeniu kardiomiopatii związanej z ataksją Friedreicha (FA). AAVrh.10hFXN jest wektorem przenoszenia genów wirusa związanego z adenowirusem serotypu rh.10, kodującym frataksynę (FXN). Lek podaje się dożylnie. Jest to faza 1, otwarte badanie z eskalacją dawki, w którym bierze udział łącznie 10 uczestników.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

25

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Rekrutacyjny
        • Weill Cornell Medicine
        • Główny śledczy:
          • Ronald G Crystal, MD
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 40 lat
  • Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody
  • Ostateczna diagnoza FA na podstawie fenotypu i genotypu klinicznego (ekspansja GAA na obu allelach)
  • > 600 powtórzeń GAA w intronie 1 w co najmniej jednym allelu
  • Wyniki neurologiczne FARS i SARA zgodne z rozpoznaniem ataksji Friedreicha
  • Frakcja wyrzutowa lewej komory (EF) mierzona za pomocą rezonansu magnetycznego serca ≥45% do 75%
  • Dowody na chorobę serca związaną z FA muszą spełniać następujące kryteria: muszą być nieprawidłowe ≥2 z następujących parametrów, z których co najmniej jeden to nieprawidłowy MRI serca, wskaźnik masy lewej komory lub nieprawidłowy test wysiłkowy krążeniowo-oddechowy

    1. W przypadku braku innych czynników, o których wiadomo, że powodują przerost lewej komory, MRI serca wskaźnik masy lewej komory >2 odchylenia standardowe powyżej zakresu normy (mężczyźni >84 g/m2, kobiety >69 gm/m2)
    2. Badanie kardiochirurgiczne ramienia z oceną VO2 max ≤20 ml/kg-min, szczytowe VO2 ≥10 ml/kg-min przy zachowaniu obrotów ≥40/min. Aby zapewnić spójność wysiłku, szczytowe RER ≥1,0
    3. Wskaźnik objętości wyrzutowej serca MRI <45 ml/m2
    4. Globalne podłużne obciążenie lewej komory w badaniu MRI serca <20%
    5. Troponina sercowa o wysokiej czułości w surowicy powyżej zakresu normy
  • Zwłóknienie ≤5% w ścianie lewej komory w późnym wzmocnieniu po podaniu gadolinu w rezonansie magnetycznym serca
  • Spoczynkowe nasycenie O2 ≥95%
  • Miano neutralizujące anty-AAVrh.10 w surowicy <1:40
  • Hematokryt >30%
  • Poziom białych krwinek w granicach normy
  • Normalna protrombina, czas częściowej tromboplastyny
  • Prawidłowe parametry wątroby związane z surowicą (ALT, AST, ALP, bilirubina); prawidłowe USG wątroby i alfa-fetoproteina w surowicy
  • Prawidłowa czynność nerek oceniana na podstawie stężenia mocznika i kreatyniny w osoczu; szacowany GFR >30 ml/min/1,73 m2
  • Brak dowodów na aktywne zakażenie dowolnego typu, w tym wirusem zapalenia wątroby (A, B lub C), ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1 i HIV-2) lub SARS-CoV2
  • Płodne osoby powinny stosować barierowe środki kontroli urodzeń, aby zapobiec ciąży w czasie trwania badania
  • Osoby nieotrzymujące leków eksperymentalnych lub nie uczestniczące w innym protokole eksperymentalnym przez co najmniej 12 tygodni przed włączeniem do badania
  • Zdolny do poddania się rezonansowi magnetycznemu serca
  • Brak przeciwwskazań do przyjmowania immunosupresji kortykosteroidami
  • Musi być w pełni zaszczepiony przeciwko SARS-CoV2 (w przypadku szczepień Pfizer i Moderna 2 + dawka przypominająca; w przypadku szczepionki Johnson & Johnson/Janssen 1 + dawka przypominająca)

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby otrzymujące kortykosteroidy lub inne leki immunosupresyjne
  • Osoby z niewyrównaną cukrzycą (hemoglobina glikowana, poziom HbA1c >7%)
  • Mutacja zmiany sensu genotypu FA na jednym lub obu allelach
  • Dowód zakażenia określony przez podwyższoną liczbę białych krwinek, temperaturę >38,5̊ C, naciek na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej
  • Zdekompensowana niewydolność serca (klasa NY4A III-IV w czasie początkowej oceny klinicznej)
  • Hemoglobina <10 g/dl
  • Bezwzględna liczba neutrofili <1500 komórek/mm3
  • Liczba płytek krwi <100 000 komórek/mm3
  • Hemodynamicznie niestabilne przedsionkowe lub komorowe zaburzenia rytmu wymagające interwencji medycznej
  • Przeciwwskazanie do MRI serca (np. rozrusznik serca/defibrylator niezgodny z MRI) lub gadolin (znana lub podejrzewana nadwrażliwość, współczynnik przesączania kłębuszkowego <30 ml/min/1,73 m2)
  • Jakikolwiek nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich pięciu lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego skóry
  • Niepowiązany stan kliniczny z oczekiwaną długością życia <12 miesięcy (uniemożliwiający obserwację)
  • Choroby współistniejące (inne niż FA), o których wiadomo, że powodują przerost lewej komory, w tym zwężenie zastawki aortalnej, nadciśnienie układowe (BP ≥140/90 przy nieinwazyjnym ciśnieniu krwi) lub genetycznie uwarunkowana kardiomiopatia przerostowa
  • Stosowanie suplementacji tlenem
  • Ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej, w tym hospitalizacja z powodu choroby zakrzepowo-zatorowej w wywiadzie w ciągu ostatnich 90 dni, niedawny uraz i/lub niedawny zabieg chirurgiczny. Jeśli historia choroby zakrzepowo-zatorowej nie jest definitywna, pacjent zostanie wykluczony, jeśli badania laboratoryjne wskazują na ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej z powodu mutacji genu białka S, białka C, antytrombiny, czynnika V Leiden lub genu protrombiny
  • Każda niekontrolowana choroba psychiczna
  • Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią
  • Wcześniejszy udział w jakiejkolwiek terapii genowej i/lub komórkowej
  • Rozpoznana obturacyjna choroba wieńcowa (potwierdzona wywiadem klinicznym zawału mięśnia sercowego, wcześniejszą rewaskularyzacją wieńcową lub objawami dławicy piersiowej (stopień ≥2 wg Canadian Cardiovascular Society w czasie początkowej oceny klinicznej) lub nasierdziowa obturacyjna choroba wieńcowa (≥ 50% lewej tętnicy wieńcowej, ≥ 70% innych głównych tętnic wieńcowych)
  • Wszelkie nieprawidłowości czynności płuc, które mogłyby wpłynąć na wyniki badań krążeniowo-oddechowych
  • Jakikolwiek stan, zaburzenie lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, które w ocenie badacza mogłyby zakłócić zdolność danej osoby do spełnienia wszystkich wymagań badania lub wymagałyby zastosowania leczenia podczas badania, które mogłoby potencjalnie wpłynąć na interpretację danych z badania lub naraziłoby daną osobę na niedopuszczalne ryzyko poprzez udział w badaniu
  • W przypadku wcześniejszego zakażenia SARS-CoV2, wszelkie powiązane resztkowe nieprawidłowości w sercu lub płucach
  • Alkoholizm lub uzależnienie od narkotyków (patrz pozycja 71 dotycząca alkoholizmu, pozycja 72 dotycząca uzależnienia od narkotyków)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kohorta pierwszej dawki
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
Wszyscy uczestnicy będą poddani terapii immunosupresyjnej prednizonem przez łącznie 14 tygodni.
Eksperymentalny: Kohorta drugiej dawki
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
Wszyscy uczestnicy będą poddani terapii immunosupresyjnej prednizonem przez łącznie 14 tygodni.
Eksperymentalny: Kohorta trzeciej dawki
AAVrh.10hFXN będzie podawany dożylnie.
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
Wszyscy uczestnicy będą poddani terapii immunosupresyjnej prednizonem przez łącznie 14 tygodni.
Eksperymentalny: Kohorta maksymalnej tolerowanej dawki
AAVrh.10hFXN będzie podawany dożylnie.
AAVrh.10hFXN zostanie podany dożylnie.
Wszyscy uczestnicy będą poddani terapii immunosupresyjnej prednizonem przez łącznie 14 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo AAVrh.10hFXN
Ramy czasowe: 5 lat
Aby określić bezpieczeństwo AAVrh.10hFXN, mierzone liczbą pacjentów z jakimikolwiek zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem przez 5 lat.
5 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana arytmii z 24-godzinnym monitorowaniem.
Ramy czasowe: 5 lat
Aby określić, czy występują zmiany w zaburzeniach rytmu serca, od badań przesiewowych (przed leczeniem) do 5 lat po podaniu. Zostanie to zmierzone za pomocą monitorowania holtera.
5 lat
Zmiana w krążeniowo-oddechowym badaniu wysiłkowym
Ramy czasowe: 5 lat
Aby określić zmiany parametrów badania krążeniowo-oddechowego (mierzone zmianą VO2max), od badań przesiewowych (przed leczeniem) aż do 5 lat po podaniu.
5 lat
Zmiana parametrów istotnych dla serca w skanach rezonansu magnetycznego serca
Ramy czasowe: 5 lat
Aby określić, czy występują zmiany w parametrach obrazowania serca (w tym masa lewej komory, objętość wyrzutowa lewej komory, globalne odkształcenie podłużne i grubość ściany), od badania przesiewowego (przed leczeniem) do 5 lat po podaniu.
5 lat
Zmiana parametrów istotnych dla serca w echokardiogramach
Ramy czasowe: 5 lat
W celu określenia, czy występują zmiany parametrów echokardiogramu (w tym masa lewej komory, grubość ściany i frakcja wyrzutowa lewej komory) od badania przesiewowego (przed leczeniem) do 5 lat po podaniu.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ronald G Crystal, MD, Weill Medical College of Cornell University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj