- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05302271
Fase IA undersøgelse af AAVrh.10hFXN genterapi for kardiomyopati af Friedreichs ataksi
30. marts 2026 opdateret af: Weill Medical College of Cornell University
Formålet med denne undersøgelse er at teste sikkerheden og den foreløbige effektivitet af AAVrh.10hFXN til behandling af kardiomyopati forbundet med Friedreichs ataksi (FA).
AAVrh.10hFXN er en serotype rh.10 adeno-associeret virusgenoverførselsvektor, der koder for Frataxin (FXN).
Lægemidlet administreres intravenøst.
Dette er et fase 1, åbent, dosiseskaleringsstudie med i alt 10 deltagere.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
25
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Maddie Galbraith, BS
- Telefonnummer: 646-962-2672
- E-mail: meg4013@med.cornell.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Niamh Savage, BS
- Telefonnummer: 646-962-5527
- E-mail: nis2049@med.cornell.edu
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- Rekruttering
- Weill Cornell Medicine
-
Ledende efterforsker:
- Ronald G Crystal, MD
-
Kontakt:
- Maddie Galbraith, BS
- Telefonnummer: 646-962-2672
- E-mail: meg4013@med.cornell.edu
-
Kontakt:
- Niamh Savage, BS
- Telefonnummer: 646-962-5527
- E-mail: nis2049@med.cornell.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner og kvinder i alderen 18 til 40
- Villig og i stand til at give informeret samtykke
- Definitiv diagnose af FA, baseret på klinisk fænotype og genotype (GAA-udvidelse på begge alleler)
- >600 GAA-gentagelser i intron 1 i mindst én allel
- FARS og SARA neurologiske scores i overensstemmelse med diagnosen Friedreichs ataksi
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (EF) målt ved hjerte-MR på ≥45 % til 75 %
Bevis for FA-relateret hjertesygdom skal opfylde følgende kriterier: skal være unormal i ≥2 af følgende parametre, hvoraf mindst én er en unormal hjerte-MRI venstre ventrikulær masseindeks eller unormal kardiopulmonal træningstest
- I fravær af andre faktorer, der vides at forårsage venstre ventrikulær hypertrofi, hjerte-MRI venstre ventrikelmasseindeks >2 standardafvigelser over normalområdet (mænd >84 gm/m2, kvinder >69 gm/m2)
- Kardiopulmonal armkranstest med vurdering af VO2 max ≤20 mL/kg-min, peak VO2 ≥10 mL/kg-min, mens omdrejninger på ≥40/min opretholdes. For at sikre ensartet indsats, maksimal RER ≥1,0
- Hjerte-MR-slagvolumenindeks <45 mL/m2
- Hjerte-MR global langsgående venstre ventrikelbelastning <20 %
- Serum højfølsomt hjertetroponin over normalområdet
- Fibrose ≤5 % i venstre ventrikelvæg på sen gadolinium-forstærkning hjerte-MRI
- Hvilende O2-mætning ≥95 %
- Serumneutraliserende anti-AAVrh.10 titer <1:40
- Hæmatokrit >30 %
- Niveauer af hvide blodlegemer inden for normale grænser
- Normal prothrombin, delvis tromboplastintid
- Normale leverrelaterede serumparametre (ALT, AST, ALP, bilirubin); normal leverultralyd og serum alfa-fetoprotein
- Normal nyrefunktion vurderet ved plasmaurinstof og kreatinin; estimeret GFR >30 mL/min/1,73m2
- Ingen tegn på aktiv infektion af nogen typer, inklusive hepatitisvirus (A, B eller C), humant immundefektvirus (HIV-1 og HIV-2) eller SARS-CoV2
- Fertile individer bør anvende barriere-præventionsforanstaltninger for at forhindre graviditet i hele undersøgelsens varighed
- Personer, der ikke modtager eksperimentel medicin eller deltager i en anden eksperimentel protokol i mindst 12 uger før indtræden i undersøgelsen
- I stand til at gennemgå hjerte-MR
- Ingen kontraindikationer for at modtage kortikosteroid immunsuppression
- Skal være fuldt vaccineret mod SARS-CoV2 (for Pfizer og Moderna 2 vaccinationer + booster; for Johnson & Johnson/Janssen 1 vaccination + booster)
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der får kortikosteroider eller anden immunsuppressiv medicin
- Personer med ukontrolleret diabetes (glykeret hæmoglobin, HbA1c-niveauer >7%)
- Genotype FA missense mutation på en eller begge alleler
- Bevis for infektion defineret ved forhøjet antal hvide blodlegemer, temperatur >38,5̊ C, infiltrer på røntgen af thorax
- Dekompenseret hjertesvigt (NY4A klasse III-IV på tidspunktet for baseline klinisk vurdering)
- Hæmoglobin <10 g/dl
- Absolut neutrofiltal <1500 celler/mm3
- Blodpladeantal <100.000 celler/mm3
- Hæmodynamisk ustabile atrielle eller ventrikulære arytmier, som kræver medicinsk intervention
- Kontraindikation til hjerte-MR (f.eks. ikke-MRI-kompatibel pacemaker/defibrillator) eller gadolinium (kendt eller mistænkt overfølsomhed, glomerulær filtrationshastighed <30 ml/min/1,73 m2)
- Enhver malignitet inden for de sidste fem år, undtagen basalcellehudkræft
- Ikke-relateret klinisk tilstand med forventet levetid <12 måneder (forbud mod opfølgning)
- Samtidige tilstande (andre end FA), der vides at producere venstre ventrikulær hypertrofi, inklusive aortastenose, systemisk hypertension (BP ≥140/90 på ikke-invasivt blodtryk) eller genetisk medieret hypertrofisk kardiomyopati
- Brug af ilttilskud
- Risiko for tromboembolisk sygdom, herunder historie med tromboembolisk sygdom hospitalsindlæggelse inden for de sidste 90 dage, nyligt traume og/eller nyligt kirurgisk indgreb. Hvis historien om tromboembolisk sygdom ikke er endelig, vil forsøgspersonen blive udelukket, hvis laboratorieundersøgelser tyder på en risiko for tromboembolisk sygdom på grund af mutationer i protein-S, protein C, antithrombin, faktor V Leiden eller prothrombin genet
- Enhver ukontrolleret psykiatrisk sygdom
- Gravid eller ammende kvinde
- Forudgående deltagelse i enhver gen- og/eller celleterapi
- Kendt obstruktiv koronararteriesygdom (som dokumenteret af klinisk historie med myokardieinfarkt, tidligere koronar revaskularisering eller angina symptomer (Canadian Cardiovascular Society grad ≥2 på tidspunktet for baseline klinisk vurdering) eller epikardieobstruktiv koronararteriesygdom (≥ 50 % venstre hoved, ≥ 70 % af andre store kranspulsårer)
- Eventuelle lungefunktionsabnormiteter, der ville påvirke kardiopulmonal testning
- Enhver tilstand, lidelse eller unormale laboratorietestresultater ved screening, som efter investigators vurdering ville forstyrre individets evne til at overholde alle undersøgelseskrav eller ville kræve administration af behandling under undersøgelsen, der potentielt kunne påvirke fortolkningen af undersøgelsens data, eller ville sætte individet i en uacceptabel risiko ved hans/hendes deltagelse i undersøgelsen
- Hvis tidligere infektion med SARS-CoV2, eventuelle relaterede resterende hjerte- eller pulmonale abnormiteter
- Alkoholisme eller stofmisbrug (se reference 71 for alkoholisme, reference 72 for stofmisbrug)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Første dosis kohorte
AAVrh.10hFXN vil blive administreret intravenøst.
|
AAVrh.10hFXN vil blive administreret intravenøst.
Alle deltagere forbliver i immunsuppressionsbehandling med prednison i i alt 14 uger.
|
|
Eksperimentel: Anden dosis kohorte
AAVrh.10hFXN vil blive administreret intravenøst.
|
AAVrh.10hFXN vil blive administreret intravenøst.
Alle deltagere forbliver i immunsuppressionsbehandling med prednison i i alt 14 uger.
|
|
Eksperimentel: Tredje dosis kohorte
AAVrh.10hFXN vil blive administreret intravenøst.
|
AAVrh.10hFXN vil blive administreret intravenøst.
Alle deltagere forbliver i immunsuppressionsbehandling med prednison i i alt 14 uger.
|
|
Eksperimentel: Maksimal tolereret dosis kohorte
AAVrh.10hFXN vil blive administreret intravenøst.
|
AAVrh.10hFXN vil blive administreret intravenøst.
Alle deltagere forbliver i immunsuppressionsbehandling med prednison i i alt 14 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed for AAVrh.10hFXN
Tidsramme: 5 år
|
For at bestemme sikkerheden af AAVrh.10hFXN, målt ved antallet af forsøgspersoner med eventuelle behandlingsrelaterede bivirkninger i 5 år.
|
5 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i arytmier med 24-timers overvågning.
Tidsramme: 5 år
|
For at afgøre, om der er ændringer i hjertearytmier, fra screening (forbehandling) til op til 5 år efter administration.
Dette vil blive målt ved holterovervågning.
|
5 år
|
|
Ændring i kardiopulmonal træningstest
Tidsramme: 5 år
|
For at bestemme ændringer i parametre for kardiopulmonal testning (målt ved ændringen i VO2max), fra screening (forbehandling) til op til 5 år efter administration.
|
5 år
|
|
Ændring i hjerte-relevante parametre i hjerte-magnetiske resonansscanninger
Tidsramme: 5 år
|
For at bestemme, om der er ændringer i parametre for hjertebilleddannelse (inklusive venstre ventrikelmasse, venstre ventrikelslagvolumen, global langsgående belastning og vægtykkelse), fra screening (forbehandling) til op til 5 år efter administration.
|
5 år
|
|
Ændring i hjerte-relevante parametre i ekkokardiogrammer
Tidsramme: 5 år
|
For at bestemme, om der er ændringer i parametre for ekkokardiogrammer (inklusive venstre ventrikelmasse, vægtykkelse og venstre ventrikeludstødningsfraktion), fra screening (forbehandling) til op til 5 år efter administration.
|
5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ronald G Crystal, MD, Weill Medical College of Cornell University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. februar 2022
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2028
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
31. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neurologiske manifestationer
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Hjertesygdomme
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Metaboliske sygdomme
- Neurodegenerative sygdomme
- Heredodegenerative lidelser, nervesystem
- Rygmarvssygdomme
- Dyskinesier
- Mitokondrielle sygdomme
- Cerebellære sygdomme
- Spinocerebellare degenerationer
- Hypertrofi
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Tegn og symptomer
- Kardiomyopatier
- Ataksi
- Friedreich Ataxia
- Kardiomegali
- Polycykliske forbindelser
- Gravidier
- Graviditet
- Steroider
- SMUSED-RING-forbindelser
- Gravideretioler
- Prednison
Andre undersøgelses-id-numre
- 20-01021274
- R61HL151355 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myokardiefibrose
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekrutteringMyocardial skade efter ikke -hjertekirurgiForenede Stater
-
Sichuan Provincial People's HospitalTilmelding efter invitationRest Gated Myocardial Perfusion Imaging ved hjertesvigtKina
-
Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della...Università degli Studi del Piemonte Orientale "Amedeo Avogadro"Rekruttering
-
M.D. Anderson Cancer CenterRekrutteringFibrose | Lymfødem | Fibrosis syndrom | Hoved & amp; HalskræftForenede Stater
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Afsluttet
-
Peking University Third HospitalAfsluttet
-
Stanford UniversityAfsluttetMyocardial brodannelseForenede Stater
-
Izmir Bakircay UniversityAfsluttetMyokardiebro af kranspulsårenKalkun
-
ITAB - Institute for Advanced Biomedical TechnologiesAzienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali RiunitiAfsluttetMyokardiebro af kranspulsårenItalien
-
Southeast University, ChinaRekrutteringMyocardial iskæmi-reperfusionsskadeKina