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Studio di fase IA sulla terapia genica AAVrh.10hFXN per la cardiomiopatia dell'atassia di Friedreich

30 marzo 2026 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
Lo scopo di questo studio è testare la sicurezza e l'efficacia preliminare di AAVrh.10hFXN per il trattamento della cardiomiopatia associata all'atassia di Friedreich (FA). AAVrh.10hFXN è un vettore di trasferimento genico del virus adeno-associato del sierotipo rh.10 che codifica per la fratassina (FXN). Il farmaco viene somministrato per via endovenosa. Questo è uno studio di fase 1, in aperto, di incremento della dose con un totale di 10 partecipanti.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

25

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Reclutamento
        • Weill Cornell Medicine
        • Investigatore principale:
          • Ronald G Crystal, MD
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine, dai 18 ai 40 anni
  • Disposto e in grado di fornire il consenso informato
  • Diagnosi definitiva di AF, basata su fenotipo clinico e genotipo (espansione GAA su entrambi gli alleli)
  • >600 ripetizioni GAA nell'introne 1 in almeno un allele
  • Punteggi neurologici FARS e SARA coerenti con la diagnosi di atassia di Friedreich
  • Frazione di eiezione del ventricolo sinistro (FE) misurata mediante risonanza magnetica cardiaca da ≥45% a 75%
  • Evidenza di malattia cardiaca correlata all'AF, deve soddisfare i seguenti criteri: deve essere anormale in ≥2 dei seguenti parametri, almeno uno dei quali è un indice di massa ventricolare sinistro RM cardiaco anormale o un test da sforzo cardiopolmonare anormale

    1. In assenza di altri fattori noti per causare ipertrofia ventricolare sinistra, MRI cardiaca indice di massa ventricolare sinistra >2 deviazioni standard al di sopra del range normale (maschi >84 gm/m2, femmine >69 gm/m2)
    2. Test di manovella del braccio cardiopolmonare con valutazione di VO2 max ≤20 mL/kg-min, picco VO2 ≥10 mL/kg-min mantenendo giri di ≥40/min. Per assicurare la costanza dello sforzo, picco RER ≥1,0
    3. Indice del volume sistolico della risonanza magnetica cardiaca <45 ml/m2
    4. Sforzo ventricolare sinistro globale longitudinale alla risonanza magnetica cardiaca <20%
    5. Troponina cardiaca sierica ad alta sensibilità al di sopra del range normale
  • Fibrosi ≤5% nella parete del ventricolo sinistro alla risonanza magnetica cardiaca con potenziamento del gadolinio tardivo
  • Saturazione O2 a riposo ≥95%
  • Titolo sierico neutralizzante anti-AAVrh.10 <1:40
  • Ematocrito >30%
  • Livelli di globuli bianchi entro limiti normali
  • Protrombina normale, tempo di tromboplastina parziale
  • Normali parametri sierici correlati al fegato (ALT, AST, ALP, bilirubina); ecografia epatica normale e alfa fetoproteina sierica
  • Funzione renale normale valutata dall'urea plasmatica e dalla creatinina; GFR stimato >30 ml/min/1,73 m2
  • Nessuna evidenza di infezione attiva di alcun tipo, inclusi virus dell'epatite (A, B o C), virus dell'immunodeficienza umana (HIV-1 e HIV-2) o SARS-CoV2
  • Gli individui fertili dovrebbero utilizzare misure di controllo delle nascite di barriera per prevenire la gravidanza per la durata dello studio
  • Individui che non ricevono farmaci sperimentali o che partecipano a un altro protocollo sperimentale per almeno 12 settimane prima dell'ingresso nello studio
  • In grado di sottoporsi a risonanza magnetica cardiaca
  • Nessuna controindicazione alla ricezione di immunosoppressione con corticosteroidi
  • Deve essere completamente vaccinato contro SARS-CoV2 (per Pfizer e Moderna 2 vaccinazioni + richiamo; per Johnson & Johnson/Janssen 1 vaccinazione + richiamo)

Criteri di esclusione:

  • Individui che ricevono corticosteroidi o altri farmaci immunosoppressori
  • Soggetti con diabete non controllato (emoglobina glicata, livelli di HbA1c >7%)
  • Mutazione missenso del genotipo FA su uno o entrambi gli alleli
  • Evidenza di infezione definita da un elevato numero di globuli bianchi, temperatura > 38,5̊ C, infiltrato alla radiografia del torace
  • Insufficienza cardiaca scompensata (classe NY4A III-IV al momento della valutazione clinica di base)
  • Emoglobina <10 g/dl
  • Conta assoluta dei neutrofili <1500 cellule/mm3
  • Conta piastrinica <100.000 cellule/mm3
  • Aritmie atriali o ventricolari emodinamicamente instabili che richiedono un intervento medico
  • Controindicazione alla risonanza magnetica cardiaca (ad es. pacemaker/defibrillatore non compatibile con la risonanza magnetica) o al gadolinio (ipersensibilità nota o sospetta, velocità di filtrazione glomerulare <30 ml/min/1,73 m2)
  • Qualsiasi tumore maligno negli ultimi cinque anni, ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle
  • Condizione clinica non correlata con aspettativa di vita <12 mesi (che vieta il follow-up)
  • Condizioni concomitanti (diverse dall'AF) note per produrre ipertrofia ventricolare sinistra, tra cui stenosi aortica, ipertensione sistemica (BP ≥140/90 sulla pressione arteriosa non invasiva) o cardiomiopatia ipertrofica geneticamente mediata
  • Uso della supplementazione di ossigeno
  • Rischio di malattia tromboembolica, inclusa storia di ricovero ospedaliero per malattia tromboembolica negli ultimi 90 giorni, trauma recente e/o intervento chirurgico recente. Se la storia della malattia tromboembolica non è definitiva, il soggetto sarà escluso se i test di laboratorio suggeriscono un rischio di malattia tromboembolica a causa di mutazioni nel gene della proteina S, della proteina C, dell'antitrombina, del fattore V Leiden o della protrombina
  • Qualsiasi malattia psichiatrica incontrollata
  • Donna incinta o che allatta
  • Precedente partecipazione a qualsiasi terapia genica e/o cellulare
  • Malattia coronarica ostruttiva nota (come documentato dalla storia clinica di infarto del miocardio, precedente rivascolarizzazione coronarica o sintomi di angina (grado della Canadian Cardiovascular Society ≥2 al momento della valutazione clinica al basale), o malattia coronarica ostruttiva epicardica (≥ 50% del tronco comune, ≥ 70% delle altre grandi arterie coronarie)
  • Qualsiasi anomalia della funzione polmonare che possa influire sui test cardiopolmonari
  • Qualsiasi condizione, disturbo o risultato anomalo dei test di laboratorio allo screening che, a giudizio dello sperimentatore, interferirebbe con la capacità dell'individuo di soddisfare tutti i requisiti dello studio o richiederebbe la somministrazione di un trattamento durante lo studio che potrebbe potenzialmente influenzare l'interpretazione dei dati dello studio, o esporrebbe l'individuo a un rischio inaccettabile a causa della sua partecipazione allo studio
  • In caso di precedente infezione da SARS-CoV2, eventuali anomalie cardiache o polmonari residue correlate
  • Alcolismo o tossicodipendenza (vedi riferimento 71 per alcolismo, riferimento 72 per tossicodipendenza)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prima dose di coorte
AAVrh.10hFXN sarà somministrato per via endovenosa.
AAVrh.10hFXN sarà somministrato per via endovenosa.
Tutti i partecipanti rimarranno terapia immunosoppressiva con prednisone per un totale di 14 settimane.
Sperimentale: Seconda coorte di dose
AAVrh.10hFXN sarà somministrato per via endovenosa.
AAVrh.10hFXN sarà somministrato per via endovenosa.
Tutti i partecipanti rimarranno terapia immunosoppressiva con prednisone per un totale di 14 settimane.
Sperimentale: Coorte della terza dose
AAVrh.10hFXN verrà somministrato per via endovenosa.
AAVrh.10hFXN sarà somministrato per via endovenosa.
Tutti i partecipanti rimarranno terapia immunosoppressiva con prednisone per un totale di 14 settimane.
Sperimentale: Coorte della dose massima tollerata
AAVrh.10hFXN verrà somministrato per via endovenosa.
AAVrh.10hFXN sarà somministrato per via endovenosa.
Tutti i partecipanti rimarranno terapia immunosoppressiva con prednisone per un totale di 14 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza di AAVrh.10hFXN
Lasso di tempo: 5 anni
Per determinare la sicurezza di AAVrh.10hFXN, misurata dal numero di soggetti con eventi avversi correlati al trattamento per 5 anni.
5 anni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione delle aritmie con monitoraggio di 24 ore.
Lasso di tempo: 5 anni
Per determinare se ci sono cambiamenti nelle aritmie cardiache, dallo screening (pre-trattamento) fino a 5 anni dopo la somministrazione. Questo sarà misurato mediante monitoraggio Holter.
5 anni
Cambiamenti nei test da sforzo cardiopolmonare
Lasso di tempo: 5 anni
Per determinare le variazioni dei parametri dei test cardiopolmonari (misurati dalla variazione del VO2max), dallo screening (pre-trattamento) fino a 5 anni dopo la somministrazione.
5 anni
Cambiamento dei parametri rilevanti per il cuore nelle scansioni di risonanza magnetica cardiaca
Lasso di tempo: 5 anni
Per determinare se sono presenti cambiamenti nei parametri dell'imaging cardiaco (inclusi massa ventricolare sinistra, volume sistolico ventricolare sinistro, deformazione longitudinale globale e spessore della parete), dallo screening (pre-trattamento) fino a 5 anni dopo la somministrazione.
5 anni
Variazione dei parametri rilevanti per il cuore negli ecocardiogrammi
Lasso di tempo: 5 anni
Per determinare se ci sono cambiamenti nei parametri degli ecocardiogrammi (inclusi la massa del ventricolo sinistro, lo spessore della parete e la frazione di eiezione del ventricolo sinistro), dallo screening (pre-trattamento) fino a 5 anni dopo la somministrazione.
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ronald G Crystal, MD, Weill Medical College of Cornell University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 febbraio 2022

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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