Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HCW9218 w wybranych zaawansowanych guzach litych

20 października 2025 zaktualizowane przez: Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Badanie fazy I HCW9218, dwufunkcyjnego TGF-B; Antagonista/kompleks białkowy IL-15 w wybranych zaawansowanych guzach litych po niepowodzeniu co najmniej dwóch wcześniejszych terapii

Jest to jednoośrodkowe badanie I fazy mające na celu ustalenie dawki HCW9218 w leczeniu zaawansowanego/przerzutowego raka litego (z wyjątkiem raka trzustki i pierwotnego raka mózgu). HCW9218 to nowy dwufunkcyjny kompleks białek fuzyjnych podawany we wstrzyknięciu podskórnym (SC). Składa się z rozpuszczalnej fuzji dwóch ludzkich domen TGFβRII, ludzkiego czynnika tkankowego i ludzkiej IL-15 oraz drugiej rozpuszczalnej fuzji dwóch ludzkich domen TGFβRII i domeny sushi ludzkiego IL-15Rα. HCW9218 aktywuje sygnalizację IL-15R na efektorowych komórkach odpornościowych, a dimeryczny TGFβRII działa jako „pułapka” dla wszystkich trzech izoform ludzkiego TGF-β.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

18

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • Masonic Cancer Center - University of Minnesota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie zaawansowany/przerzutowy rak lity (z wyjątkiem raka trzustki i pierwotnego raka mózgu), u którego nie powiodły się co najmniej 2 wcześniejsze linie leczenia stosowane w przypadku nawrotu lub przerzutów i musi być oporny na istniejące leczenie lub nie toleruje istniejącego(ych) leczenia. w celu zapewnienia korzyści klinicznej dla ich stanu.
  • Mierzalna choroba według RECIST v 1.1.
  • Ostre skutki jakiejkolwiek wcześniejszej terapii musiały ustąpić do stanu początkowego lub stopnia ≤1 NCI CTCAE v5, z wyjątkiem zdarzeń niepożądanych niestanowiących ryzyka dla bezpieczeństwa na podstawie oceny badacza.
  • Wiek 18 lat lub więcej w momencie wyrażenia zgody.
  • Stan wydajności ECOG 0 lub 1.
  • Dowód na prawidłową czynność narządów w ciągu 14 dni przed włączeniem, jak określono w sekcji 4.1.6.
  • Odpowiednia czynność płuc z PFT >50% FEV1, jeśli występują objawy lub są znane upośledzenia.
  • Osoby aktywne seksualnie w wieku rozrodczym lub mające partnerów w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji (patrz punkt 4.1.10). dla dopuszczalnych metod) przez co najmniej 28 dni po ostatniej dawce HCW9218.
  • Wyraża dobrowolną pisemną zgodę przed wykonaniem jakichkolwiek działań związanych z badaniami.

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża lub karmienie piersią.
  • Historia klinicznie istotnej choroby naczyniowej, w tym którejkolwiek z poniższych w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania: zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dusznica bolesna, przezskórna interwencja wieńcowa, wszczepienie bajpasów, arytmia komorowa wymagająca leczenia, udar lub przemijający napad niedokrwienny, objawowa choroba tętnic obwodowych.
  • Wyraźne wydłużenie odstępu QT/QTc na linii podstawowej (np. wykazanie odstępu QTc większego lub równego 470 milisekundom z poprawką Fridericii).
  • Znane lub podejrzewane nieleczone przerzuty do OUN.
  • Leczenie przeciwnowotworowe, w tym chirurgia, radioterapia, chemioterapia, inna immunoterapia lub terapia eksperymentalna w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia.
  • Inny wcześniejszy nowotwór złośliwy, z wyjątkiem następujących: odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, rak szyjki macicy in situ, odpowiednio leczony rak stopnia I lub II, po którym pacjentka jest obecnie w całkowitej remisji, lub jakikolwiek inny nowotwór, z którego pacjentka była leczona wolne od choroby przez 3 lata po leczeniu chirurgicznym.
  • Znana nadwrażliwość lub reakcje alergiczne w wywiadzie przypisywane związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do środków stosowanych w badaniu.
  • Wcześniejsza terapia antagonistą TGF-β, IL-15 lub analogami.
  • Jednoczesne stosowanie ziela dziurawca i/lub innych ziołowych modulatorów CYP w ciągu 7 dni od dnia 1. Aby się zakwalifikować, należy wyrazić zgodę na niestosowanie leku w ramach badania do końca wizyty terapeutycznej.
  • Znana choroba autoimmunologiczna wymagająca aktywnego leczenia. Osoby ze schorzeniem wymagającym leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (> 10 mg dziennego ekwiwalentu prednizonu) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni od włączenia. Wziewne lub miejscowe steroidy oraz steroidy zastępujące nadnercza w dawce ≤ 10 mg na dobę, równoważnej prednizonowi, są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej.
  • Aktywna infekcja ogólnoustrojowa wymagająca antybiotykoterapii pozajelitowej. Wszystkie wcześniejsze infekcje musiały ustąpić po zastosowaniu optymalnej terapii.
  • Wcześniejszy alloprzeszczep narządu lub przeszczep allogeniczny.
  • Znany wirus HIV lub AIDS.
  • Choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczałyby zgodność z wymogami badania.
  • Inna choroba lub problem medyczny, który w opinii Badacza wykluczałby uczestnika z udziału w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podaj HCW9218

Podawać HCW9218 w monoterapii w przypisanej dawce przez wstrzyknięcie SC raz na 3 tygodnie. Poziom dawki

-1 - 0,1 mg/kg

  1. - (początek) 0,25 mg/kg
  2. - 0,5 mg/kg
  3. - 0,8 mg/kg
  4. - 1,2 mg/kg
HCW9218 w przypisanej dawce podaje się we wstrzyknięciu podskórnym raz na 3 tygodnie przez minimum 2 cykle leczenia, o ile nie ma przeciwwskazań medycznych.
Inne nazwy:
  • Monoterapia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Głównym celem fazy ustalania dawki jest określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) preparatu HCW9218
Ramy czasowe: do ukończenia badania, średnio 12 miesięcy
Biorąc pod uwagę, że oczekuje się minimalnej lub zerowej toksyczności, MTD zostanie określona przy użyciu adaptacji metody ciągłej ponownej oceny (CRM) (O'Quigley, 1996) rozpoczynając od kohort 1 pacjenta.
do ukończenia badania, średnio 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Oszacuj Wskaźnik Odpowiedzi (Całkowita Remisja (CR), Częściowa Remisja (PR) lub Choroba Stabilna (SD))
Ramy czasowe: 3 miesiące po 1. dawce
Wskaźnik odpowiedzi zostanie oszacowany za pomocą prostej proporcji z 95% przedziałem ufności, jeśli liczby będą wystarczające
3 miesiące po 1. dawce
Szacunkowa Częstość Odpowiedzi (Całkowita Remisja (CR), Częściowa Remisja (PR) lub Choroba Stabilna (SD))
Ramy czasowe: 6 miesięcy po 1. dawce
Wskaźnik odpowiedzi zostanie oszacowany za pomocą prostej proporcji z 95% przedziałem ufności, jeśli liczba przypadków będzie wystarczająca
6 miesięcy po 1. dawce
Szacowana Odsetek Odpowiedzi (Całkowita Remisja (CR), Częściowa Remisja (PR) lub Stabilizacja Choroby (SD))
Ramy czasowe: 12 miesięcy po 1. dawce
Wskaźnik odpowiedzi zostanie oszacowany za pomocą prostej proporcji z 95% przedziałem ufności, jeśli liczba przypadków będzie wystarczająca
12 miesięcy po 1. dawce
Oszacowanie Postępu Całkowitego Przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po 1. dawce
Oszacowano przy użyciu krzywych Kaplana-Meiera
6 miesięcy po 1. dawce
Oszacowanie Czasu Przeżycia Bez Postępu Choroby (PFS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po 1. dawce
Szacowane za pomocą krzywych Kaplana-Meiera
6 miesięcy po 1. dawce
Oszacowanie Czasu Przeżycia Bez Postępu Choroby (PFS)
Ramy czasowe: 1 rok po 1. dawce
Szacowane za pomocą krzywych Kaplana-Meiera
1 rok po 1. dawce
Oszacowanie Postępu Całkowitego Przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 1 rok po 1. dawce
Oszacowano za pomocą krzywych Kaplana-Meiera
1 rok po 1. dawce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Melissa Geller, MD, Masonic Cancer Center, Univeristy of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021LS143

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj