- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05322408
HCW9218 w wybranych zaawansowanych guzach litych
20 października 2025 zaktualizowane przez: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Badanie fazy I HCW9218, dwufunkcyjnego TGF-B; Antagonista/kompleks białkowy IL-15 w wybranych zaawansowanych guzach litych po niepowodzeniu co najmniej dwóch wcześniejszych terapii
Jest to jednoośrodkowe badanie I fazy mające na celu ustalenie dawki HCW9218 w leczeniu zaawansowanego/przerzutowego raka litego (z wyjątkiem raka trzustki i pierwotnego raka mózgu).
HCW9218 to nowy dwufunkcyjny kompleks białek fuzyjnych podawany we wstrzyknięciu podskórnym (SC).
Składa się z rozpuszczalnej fuzji dwóch ludzkich domen TGFβRII, ludzkiego czynnika tkankowego i ludzkiej IL-15 oraz drugiej rozpuszczalnej fuzji dwóch ludzkich domen TGFβRII i domeny sushi ludzkiego IL-15Rα.
HCW9218 aktywuje sygnalizację IL-15R na efektorowych komórkach odpornościowych, a dimeryczny TGFβRII działa jako „pułapka” dla wszystkich trzech izoform ludzkiego TGF-β.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
18
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
- Masonic Cancer Center - University of Minnesota
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie zaawansowany/przerzutowy rak lity (z wyjątkiem raka trzustki i pierwotnego raka mózgu), u którego nie powiodły się co najmniej 2 wcześniejsze linie leczenia stosowane w przypadku nawrotu lub przerzutów i musi być oporny na istniejące leczenie lub nie toleruje istniejącego(ych) leczenia. w celu zapewnienia korzyści klinicznej dla ich stanu.
- Mierzalna choroba według RECIST v 1.1.
- Ostre skutki jakiejkolwiek wcześniejszej terapii musiały ustąpić do stanu początkowego lub stopnia ≤1 NCI CTCAE v5, z wyjątkiem zdarzeń niepożądanych niestanowiących ryzyka dla bezpieczeństwa na podstawie oceny badacza.
- Wiek 18 lat lub więcej w momencie wyrażenia zgody.
- Stan wydajności ECOG 0 lub 1.
- Dowód na prawidłową czynność narządów w ciągu 14 dni przed włączeniem, jak określono w sekcji 4.1.6.
- Odpowiednia czynność płuc z PFT >50% FEV1, jeśli występują objawy lub są znane upośledzenia.
- Osoby aktywne seksualnie w wieku rozrodczym lub mające partnerów w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie wysoce skutecznej metody antykoncepcji (patrz punkt 4.1.10). dla dopuszczalnych metod) przez co najmniej 28 dni po ostatniej dawce HCW9218.
- Wyraża dobrowolną pisemną zgodę przed wykonaniem jakichkolwiek działań związanych z badaniami.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża lub karmienie piersią.
- Historia klinicznie istotnej choroby naczyniowej, w tym którejkolwiek z poniższych w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania: zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dusznica bolesna, przezskórna interwencja wieńcowa, wszczepienie bajpasów, arytmia komorowa wymagająca leczenia, udar lub przemijający napad niedokrwienny, objawowa choroba tętnic obwodowych.
- Wyraźne wydłużenie odstępu QT/QTc na linii podstawowej (np. wykazanie odstępu QTc większego lub równego 470 milisekundom z poprawką Fridericii).
- Znane lub podejrzewane nieleczone przerzuty do OUN.
- Leczenie przeciwnowotworowe, w tym chirurgia, radioterapia, chemioterapia, inna immunoterapia lub terapia eksperymentalna w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem leczenia.
- Inny wcześniejszy nowotwór złośliwy, z wyjątkiem następujących: odpowiednio leczony rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, rak szyjki macicy in situ, odpowiednio leczony rak stopnia I lub II, po którym pacjentka jest obecnie w całkowitej remisji, lub jakikolwiek inny nowotwór, z którego pacjentka była leczona wolne od choroby przez 3 lata po leczeniu chirurgicznym.
- Znana nadwrażliwość lub reakcje alergiczne w wywiadzie przypisywane związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do środków stosowanych w badaniu.
- Wcześniejsza terapia antagonistą TGF-β, IL-15 lub analogami.
- Jednoczesne stosowanie ziela dziurawca i/lub innych ziołowych modulatorów CYP w ciągu 7 dni od dnia 1. Aby się zakwalifikować, należy wyrazić zgodę na niestosowanie leku w ramach badania do końca wizyty terapeutycznej.
- Znana choroba autoimmunologiczna wymagająca aktywnego leczenia. Osoby ze schorzeniem wymagającym leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (> 10 mg dziennego ekwiwalentu prednizonu) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni od włączenia. Wziewne lub miejscowe steroidy oraz steroidy zastępujące nadnercza w dawce ≤ 10 mg na dobę, równoważnej prednizonowi, są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej.
- Aktywna infekcja ogólnoustrojowa wymagająca antybiotykoterapii pozajelitowej. Wszystkie wcześniejsze infekcje musiały ustąpić po zastosowaniu optymalnej terapii.
- Wcześniejszy alloprzeszczep narządu lub przeszczep allogeniczny.
- Znany wirus HIV lub AIDS.
- Choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczałyby zgodność z wymogami badania.
- Inna choroba lub problem medyczny, który w opinii Badacza wykluczałby uczestnika z udziału w tym badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Podaj HCW9218
Podawać HCW9218 w monoterapii w przypisanej dawce przez wstrzyknięcie SC raz na 3 tygodnie. Poziom dawki -1 - 0,1 mg/kg
|
HCW9218 w przypisanej dawce podaje się we wstrzyknięciu podskórnym raz na 3 tygodnie przez minimum 2 cykle leczenia, o ile nie ma przeciwwskazań medycznych.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Głównym celem fazy ustalania dawki jest określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) preparatu HCW9218
Ramy czasowe: do ukończenia badania, średnio 12 miesięcy
|
Biorąc pod uwagę, że oczekuje się minimalnej lub zerowej toksyczności, MTD zostanie określona przy użyciu adaptacji metody ciągłej ponownej oceny (CRM) (O'Quigley, 1996) rozpoczynając od kohort 1 pacjenta.
|
do ukończenia badania, średnio 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oszacuj Wskaźnik Odpowiedzi (Całkowita Remisja (CR), Częściowa Remisja (PR) lub Choroba Stabilna (SD))
Ramy czasowe: 3 miesiące po 1. dawce
|
Wskaźnik odpowiedzi zostanie oszacowany za pomocą prostej proporcji z 95% przedziałem ufności, jeśli liczby będą wystarczające
|
3 miesiące po 1. dawce
|
|
Szacunkowa Częstość Odpowiedzi (Całkowita Remisja (CR), Częściowa Remisja (PR) lub Choroba Stabilna (SD))
Ramy czasowe: 6 miesięcy po 1. dawce
|
Wskaźnik odpowiedzi zostanie oszacowany za pomocą prostej proporcji z 95% przedziałem ufności, jeśli liczba przypadków będzie wystarczająca
|
6 miesięcy po 1. dawce
|
|
Szacowana Odsetek Odpowiedzi (Całkowita Remisja (CR), Częściowa Remisja (PR) lub Stabilizacja Choroby (SD))
Ramy czasowe: 12 miesięcy po 1. dawce
|
Wskaźnik odpowiedzi zostanie oszacowany za pomocą prostej proporcji z 95% przedziałem ufności, jeśli liczba przypadków będzie wystarczająca
|
12 miesięcy po 1. dawce
|
|
Oszacowanie Postępu Całkowitego Przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po 1. dawce
|
Oszacowano przy użyciu krzywych Kaplana-Meiera
|
6 miesięcy po 1. dawce
|
|
Oszacowanie Czasu Przeżycia Bez Postępu Choroby (PFS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy po 1. dawce
|
Szacowane za pomocą krzywych Kaplana-Meiera
|
6 miesięcy po 1. dawce
|
|
Oszacowanie Czasu Przeżycia Bez Postępu Choroby (PFS)
Ramy czasowe: 1 rok po 1. dawce
|
Szacowane za pomocą krzywych Kaplana-Meiera
|
1 rok po 1. dawce
|
|
Oszacowanie Postępu Całkowitego Przeżycia (OS)
Ramy czasowe: 1 rok po 1. dawce
|
Oszacowano za pomocą krzywych Kaplana-Meiera
|
1 rok po 1. dawce
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Melissa Geller, MD, Masonic Cancer Center, Univeristy of Minnesota
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021LS143
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .