- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05335161
Nowe urządzenie do terapii cieplnej do domowego ogrzewania nóg u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych kończyn dolnych
Nowe urządzenie do terapii cieplnej do domowego ogrzewania nóg u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych kończyn dolnych: badanie pilotażowe
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PAD kończyn dolnych jest przejawem ogólnoustrojowej miażdżycy tętnic związanej ze zwiększonym ryzykiem zachorowalności i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych, obniżoną jakością życia, sprawnością fizyczną i dobrostanem psychicznym. Szacuje się, że w 2015 roku na całym świecie żyło około 236 milionów ludzi, w większości w wieku od 65 do 69 lat, z PAD. Domowa terapia ciepłem nóg (HT) staje się potencjalnie skuteczną i praktyczną metodą zwiększania przepływu krwi w nogach i poprawy wydajności chodu u pacjentów z objawową PAD. W pierwszym randomizowanym, kontrolowanym badaniu pozorowanym, mającym na celu zbadanie korzyści nadzorowanej HT nóg u pacjentów z objawową PAD (90 min, 3 dni w tygodniu przez 6 tygodni), wykazaliśmy, że pacjenci przydzieleni do grupy rozgrzewającej nogi wykazywali klinicznie znaczącą poprawę w postrzegane funkcjonowanie fizyczne. Opierając się na tych ustaleniach, niedawno zakończyliśmy randomizowane badanie kliniczne sponsorowane przez NIH w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności domowej HT nóg bez nadzoru (90 min, 7 dni w tygodniu przez 8 tygodni) u 34 pacjentów z objawową PAD . Pacjenci przydzieleni losowo do grupy HT wykazywali wzrost 6-minutowego marszu w stosunku do wartości wyjściowej o 23 metry po 8 tygodniach leczenia, co jest klinicznie istotne dla pacjentów z PAD. Co ważne, domowa HT nóg okazała się również bezpieczna (brak uszkodzeń skóry), dobrze tolerowana, a przestrzeganie zaleceń przez pacjentów było zaskakująco wysokie (96% ukończenia zalecanych sesji terapeutycznych).
Okłady rozgrzewające, elektryczne poduszki grzejne i koce elektryczne są powszechnie dostępne, ale wiążą się z dużym ryzykiem oparzeń kontaktowych, szczególnie u pacjentów z neuropatią obwodową, która jest często związana z cukrzycą i PAD. Montaż pojedynczych podkładek jest trudny do nałożenia, a kontakt ze skórą jest zawodny. Stwierdzono, że poduszki cyrkulacyjne wody są bezpieczniejsze niż urządzenia elektryczne, ponieważ zapewniają bardziej niezawodną kontrolę termostatyczną. Pacjenci z PAD z rozlaną obustronną chorobą, której często towarzyszy neuropatia, potrzebują niezawodnego systemu, który jest prosty w obsłudze, łatwy do zakładania, obejmuje całe obie kończyny dolne i bezpiecznie zapewnia HT, jednocześnie unikając urazów skóry. Obecnie nie ma dostępnego na rynku systemu HT do domowej terapii osób starszych, pomimo udokumentowanych korzyści związanych z powtarzaniem HT. Aby odpowiedzieć na tę niezaspokojoną potrzebę kliniczną, Aquilo Sports opracowuje system, który będzie monitorował temperaturę skóry i posiadał zintegrowaną funkcję odcięcia, aby zapobiec oparzeniom skóry, oraz rejestrował sesje zabiegowe w celu potwierdzenia przestrzegania zaleceń przez pacjenta. System przeszedł szeroko zakrojone, niezależne testy walidacyjne i został powszechnie przyjęty przez profesjonalnych sportowców. Ubranie można łatwo zamknąć za pomocą zamka błyskawicznego i automatycznie dopasowuje się pneumatycznie do różnych rozmiarów nóg.
Naszym celem jest ustalenie dowodów potwierdzających bezpieczeństwo i wykonalność przebudowanego systemu Aquilo podczas powtarzanego leczenia w domu pacjentów z PAD. Nasze podejście do testowania naszej hipotezy będzie polegało na poproszeniu 6 pacjentów z PAD o poddanie się codziennej HT nóg w domu (90 min dziennie, 7 dni w tygodniu) przez 12 tygodni. Długość interwencji (12 tygodni) została wybrana, ponieważ jest podobna do: 1) czasu trwania wcześniejszych badań z innymi metodami HT wykazującymi korzystne efekty u pacjentów z PAD, 2) zalecanego minimalnego czasu trwania interwencji treningu fizycznego, złotego standardu leczenie PAD.
Pierwszorzędowym wynikiem badania jest zmiana wydajności chodu w teście 6-minutowego marszu w stosunku do wartości wyjściowej w 12-tygodniowej obserwacji. Drugorzędne wyniki obejmują siłę zgięcia podeszwowego, ocenianą za pomocą dynamometrii izokinetycznej, siłę mięśni w pozycji siedzącej i stojącej oraz postrzeganą jakość życia. Koordynator badania będzie dzwonił do pacjentów co tydzień, aby rejestrować występowanie zdarzeń niepożądanych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Stany Zjednoczone, 47907
- Purdue University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku 60 lat lub starsi
- Spoczynkowy wskaźnik kostka-ramię (ABI) wynoszący 0,9 lub mniej w co najmniej jednej nodze.
- Osoby ze spoczynkowym ABI między 0,91 a 1,00 na początku badania kwalifikują się, jeśli ich ABI spadnie o 20% lub więcej po teście unoszenia pięty.
Kryteria wyłączenia:
- Krytyczne niedokrwienie kończyny (niedokrwienny ból spoczynkowy lub związane z niedokrwieniem, niegojące się rany lub utrata tkanki)
- Wcześniejsza amputacja
- Tolerancja wysiłku ograniczona czynnikami innymi niż ból nóg (np. dusznica bolesna, artretyzm, ciężka choroba płuc itp.).
- Niedawna (<3 miesięcy) rewaskularyzacja kończyn dolnych lub operacja ortopedyczna
- Korzystanie z pomocy do chodzenia innej niż laska
- Aktywny rak
- Przewlekła choroba nerek (eGFR <30 według wzoru MDRD lub Mayo lub wzoru Cockcrofta-Gaulta)
- Nie mieści się w spodnie przepuszczające wodę
- Wynik Mini-Mental Status Examination <23
- Upośledzone czucie ciepła w nodze
- Wiek poniżej 60 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Wykonalność urządzenia
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Domowa terapia ciepłem nóg
Pacjenci otrzymają urządzenie do terapii ciepłem Aquilo i zostaną poinstruowani, jak obsługiwać urządzenie.
Urządzenie będzie użytkowane zgodnie z zaleceniami producenta.
Pacjenci będą proszeni o codzienne stosowanie terapii w warunkach domowych przez 12 tygodni (90 min/dzień, 7 dni w tygodniu).
|
System Aquilo składa się z odzieży zawierającej wewnętrzną wkładkę cyrkulującą wodę, która jest ściśnięta przez pęcherze powietrzne.
Objętość powietrza wypełniającego pęcherze powietrzne jest kontrolowana ciśnieniem, dzięki czemu ubranie automatycznie dopasowuje się do kształtu i rozmiaru każdej nogi.
Konsola z ekranem dotykowym zawiera wstępnie zaprogramowane ustawienia ułatwiające użytkowanie.
Po ustaleniu charakterystyki wyjściowej pacjenci otrzymają urządzenie Aquilo i zostaną poinstruowani, jak obsługiwać sprzęt i jak szybko usunąć system, jeśli włączy się alarm lub jeśli wystąpią jakiekolwiek nietypowe odczucia.
Pacjenci w obu grupach otrzymają również dziennik, w którym będą rejestrować swoje sesje.
Pacjenci będą poddawani codziennej HT nóg w domu (90 min dziennie, 7 dni w tygodniu) przez 12 tygodni.
Woda o temperaturze 42°C będzie przepuszczana przez odzież z cyrkulacją wody przez 90 minut w celu podniesienia temperatury skóry łydki do ~37°C.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w sześciominutowej odległości
Ramy czasowe: Linia odniesienia do 12-tygodniowej kontynuacji
|
Uczestnicy otrzymają znormalizowane instrukcje i zostaną poproszeni o przejście największej możliwej odległości, chodząc tam iz powrotem wzdłuż korytarza 100 stóp przez 6 minut.
|
Linia odniesienia do 12-tygodniowej kontynuacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w kwestionariuszu w kwestionariuszu upośledzenia chodzenia
Ramy czasowe: Linia odniesienia do 12-tygodniowej kontynuacji
|
Ten specyficzny dla choroby kwestionariusz ocenia zdolność pacjentów z podkładką do chodzenia zdefiniowanych odległości i prędkości oraz do wspinania się po schodach, z wynikami od 0 do 100.
Wyższe wyniki wskazują na lepszą zdolność do chodzenia (tj. Lepszy wynik).
Niższe wyniki wskazują na większe upośledzenie chodzenia (tj. Gorszy wynik)
|
Linia odniesienia do 12-tygodniowej kontynuacji
|
|
Użyteczność urządzenia za pomocą skali użyteczności systemowej
Ramy czasowe: Linia odniesienia do 12-tygodniowej kontynuacji
|
Wyniki wahają się od 0 do 100; > 70 reprezentuje akceptowalną użyteczność.
|
Linia odniesienia do 12-tygodniowej kontynuacji
|
|
Zmiana w szczytowym momencie obrotowym Triceps Surae
Ramy czasowe: Linia odniesienia do 12-tygodniowej kontynuacji
|
Oceny momentu obrotowego zginaczy podeszwowych zostaną przeprowadzone przy użyciu dynamometru izokinetycznego.
Uczestnicy zostaną poproszeni o wykonanie 3 maksymalnych skurczów.
|
Linia odniesienia do 12-tygodniowej kontynuacji
|
|
Zmiana pięciokrotnie siedzisz, aby stać testem
Ramy czasowe: Linia odniesienia do 12-tygodniowej kontynuacji
|
Uczestnicy zostali poproszeni o usiąść na krześle ze złożonymi rękami na klatce piersiowej i stanął pięć razy kolejno, jak to możliwe.
Zmierzono czas na ukończenie pięciu podwyższeń krzeseł.
|
Linia odniesienia do 12-tygodniowej kontynuacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-2022-375
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .