Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Faza I badania sintilimabu u zdrowych chińskich mężczyzn

16 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Badanie I fazy mające na celu ocenę podobieństwa farmakokinetycznego rekombinowanego, w pełni ludzkiego anty-programowanego receptora śmierci 1 Wstrzyknięcie przeciwciała monoklonalnego przed i po zmianie procesu produkcyjnego IBI308 u zdrowych chińskich mężczyzn

Celem tego badania jest ocena podobieństwa farmakokinetycznego sintilimabu z innym procesem wytwarzania u zdrowych mężczyzn. Innym celem jest określenie bezpieczeństwa i immunogenności sintilimabu w różnych procesach wytwarzania, a także określenie farmakodynamiki sintilimabu w różnych procesach wytwarzania u 12 zdrowych mężczyzn.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

117

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410006
        • Hunan Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni w wieku od 18 do 45 lat (w tym oba końce);
  2. Wskaźnik masy ciała (BMI) wynosi 19,0~28,0 kg/m2 (w tym oba końce), a masa ciała wynosi 62,0 ~ 73,0 kg (w tym oba końce);
  3. Badacz jest oceniany jako zdrowy mężczyzna na podstawie pełnej historii medycznej, w tym badania fizykalnego, parametrów życiowych, 12-odprowadzeniowego elektrokardiogramu i badań laboratoryjnych;
  4. Uczestnicy wyrażają zgodę na stosowanie niezawodnych środków antykoncepcyjnych (takich jak abstynencja, sterylizacja, środki antykoncepcyjne, medroksyprogesteron do wstrzykiwania lub podskórny implant antykoncepcyjny itp.) w okresie badania iw ciągu 6 miesięcy po wlewie badanego leku. );
  5. W pełni zrozumieć cel badania, zrozumieć skutki farmakologiczne badanego leku i możliwe działania niepożądane; i przestrzegać procesu próbnego oraz dobrowolnie podpisać świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby z historią przewlekłych chorób wątroby, nerek, układu sercowo-naczyniowego, neurologicznych/psychicznych, przewodu pokarmowego, układu oddechowego, moczowego, endokrynologicznego i innych ogólnoustrojowych;
  2. Osoby z historią chorób autoimmunologicznych (patrz Aneks 1);
  3. Osoby regularnie pijące w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym (osoby regularnie pijące definiuje się jako osoby pijące średnio ponad 2 jednostki dziennie lub średnio ponad 14 jednostek tygodniowo: 1 jednostka = 360 ml piwa lub 45 ml alkoholu dla 40% alkoholi powyżej lub 150 ml wina);
  4. Pacjenci, którzy mieli infekcje oportunistyczne w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym (takie jak: półpasiec, aktywny wirus cytomegalii, Pneumocystis carinii, histoplasma, aspergillus, prątki itp.);
  5. Znana historia nawracających lub przewlekłych infekcji, historia przewlekłych lub nawracających infekcji, w tym między innymi: przewlekła infekcja nerek, przewlekła infekcja klatki piersiowej (taka jak rozstrzenie oskrzeli), zapalenie zatok, nawracające infekcje dróg moczowych, otwarte, sączące lub zakażone rany skóry;
  6. Osoby z historią ostrej infekcji w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym;
  7. Historia nowotworu złośliwego, chyba że jest to rak płaskonabłonkowy skóry lub rak podstawnokomórkowy, który został pomyślnie usunięty i nie ma dowodów na przerzuty;
  8. Osoby, u których podejrzewa się lub potwierdzono, że są uczulone lub miały w przeszłości ciężkie reakcje alergiczne na leki lub pokarmy, mają wyraźną historię alergii i/lub są uczulone na badany lek lub jego składniki po zapytaniu;
  9. Używałeś jakichkolwiek leków (w tym tradycyjnych chińskich leków i witamin) w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym lub ostatni lek jest krótszy niż 5 okresów półtrwania leku od dnia podania testu, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy;
  10. Osoby, które w przeszłości stosowały leki anty-PD-1/PD-L1;
  11. Ci, którzy uczestniczyli w innych interwencyjnych badaniach klinicznych w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  12. Osoby, które straciły krew, oddały krew lub otrzymały jakąkolwiek transfuzję produktów krwiopochodnych o objętości ≥400 ml w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  13. Ci, którzy przeszli poważną operację lub byli hospitalizowani z powodu choroby w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  14. Osoby, które zostały zaszczepione żywymi szczepionkami w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub które mają otrzymać żywe szczepionki w okresie badania;
  15. Osoby z historią nadużywania narkotyków lub pozytywnymi wynikami badań przesiewowych na obecność narkotyków w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  16. Osoby z nieprawidłowymi parametrami życiowymi i nieprawidłowym badaniem fizykalnym podczas okresu przesiewowego i ocenione przez lekarza prowadzącego badania jako mające znaczenie kliniczne;
  17. Nieprawidłowy elektrokardiogram (np. QTcF>450ms, skrócony lub wydłużony odstęp PR, blok przedsionkowo-komorowy drugiego i trzeciego stopnia, zespół preekscytacji itp.) w okresie przesiewowym i oceniony przez lekarza prowadzącego badanie jako istotny klinicznie;
  18. Nieprawidłowe zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej (czołowe i boczne) lub tomografia komputerowa płuc podczas okresu przesiewowego i ocenione przez lekarza prowadzącego badanie jako mające znaczenie kliniczne;
  19. Nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych i znaczenie kliniczne w okresie przesiewowym. (Uwaga: jeśli występuje jakakolwiek nieprawidłowość i ma ona znaczenie kliniczne w ocenie lekarza prowadzącego badanie, jeśli po ponownym badaniu mieści się w granicach normy, można ją również zaliczyć do grupy);
  20. Pacjenci z rozpoznaną gruźlicą w wywiadzie lub podejrzeniem klinicznych objawów gruźlicy (w tym między innymi gruźlicy płuc, gruźlicy węzłów chłonnych, gruźliczego zapalenia opłucnej itp.), z dodatnim wynikiem testu laboratoryjnego na gruźlicę (test QuantiFERON-TB tuberculosis/test T.SPOT na gruźlicę) ) egzaminowany;
  21. przeciwciała przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV), przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV), test na kiłę (RPR), antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), antygen e (wyniki pozytywne dla HBeAg) lub przeciwciało rdzeniowe (HBcAb);
  22. Osoby, które mają plan rozrodczy od okresu przesiewowego do 6 miesięcy po podaniu badanego leku lub które nie chcą stosować środków antykoncepcyjnych określonych w protokole podczas badania;
  23. Badacz uważa, że ​​udział w tym badaniu klinicznym nie jest odpowiedni z innych powodów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: sintilimab (po zmianie)
0,3 mg / kg, dożylnie, pojedyncza dawka
Aktywny komparator: sintilimab (przed zmianą)
0,3 mg / kg, dożylnie, pojedyncza dawka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Eksperyment wstępny: Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE) sklasyfikowane zgodnie z częstością występowania National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 (NCI-CTCAE v5.0).
Ramy czasowe: Dzień 43
Dzień 43
Eksperyment wstępny: poważne zdarzenia niepożądane (SAE) sklasyfikowane zgodnie z częstością występowania National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 5.0 (NCI-CTCAE v5.0).
Ramy czasowe: Dzień 43
Dzień 43
Test formalny: Wyniki biorównoważności przy użyciu pola powierzchni pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu (AUC0-inf) jako wskaźników oceny.
Ramy czasowe: Dzień 57
Dzień 57
Wyniki biorównoważności przy użyciu szczytowego stężenia leku w surowicy (Cmax) jako wskaźników oceny.
Ramy czasowe: Dzień 57
Dzień 57

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Inne parametry farmakokinetyczne: Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUClast)
Ramy czasowe: Dzień 57
Dzień 57
Inne parametry farmakokinetyczne: Objętość dystrybucji (V)
Ramy czasowe: Dzień 57
Dzień 57
Inne parametry PK: Luz (CL) .
Ramy czasowe: Dzień 57
Dzień 57
Inne parametry PK: Okres półtrwania (t1/2). Inne parametry farmakokinetyczne, w tym między innymi okres półtrwania w fazie eliminacji (t1/2).
Ramy czasowe: Dzień 57
Dzień 57
Występowanie przeciwciał neutralizujących Przeciwciało (NAb)
Ramy czasowe: Dzień 57
Dzień 57
Występowanie przeciwciał przeciwlekowych (ADA)
Ramy czasowe: Dzień 57
Dzień 57
Wskaźnik PD: wskaźnik zajętości receptora PD-1.
Ramy czasowe: Dzień 57
Dzień 57

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 maja 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CIBI308K102

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj