Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdrowie psychiczne nastolatków wspomagane technologią (ZESPÓŁ) (TEAM)

21 marca 2023 zaktualizowane przez: University of Notre Dame

Wykorzystanie biomarkerów i nowych technologii w celu zmniejszenia ryzyka samookaleczeń i nadużywania substancji psychoaktywnych wśród młodzieży szczególnie podatnej na zagrożenia

Niesamobójcze samookaleczenia nastolatków (NSSI) i nadużywanie alkoholu, pojedynczo, a zwłaszcza w połączeniu, zwiastują znaczne upośledzenie czynnościowe w wieku dorosłym (np. Dysfunkcja relacji, depresja, myśli samobójcze). Chociaż interwencje psychospołeczne w przypadku NSSI i używania substancji są skuteczne dla niektórych, są one również drogie i wymagają wysoko wykwalifikowanych klinicystów. Leczenie jest zatem często niedostępne dla młodzieży znajdującej się w niekorzystnej sytuacji i osób mieszkających na obszarach wiejskich. Dlatego potrzebne są tańsze alternatywne metody leczenia. Ocenimy skuteczność nieinwazyjnej przezskórnej stymulacji nerwu błędnego (tVNS), skutecznego leczenia depresji, w zmniejszaniu ryzyka NSSI i nadużywania substancji wśród wrażliwej młodzieży.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Nadrzędne cele proponowanego projektu są trojakie. CEL 1: Ocena skuteczności klinicznej tVNS w ograniczaniu NSSI i nadużywania alkoholu wśród wrażliwej młodzieży. Stawiamy hipotezę, że samodzielnie podawany tVNS, dostarczany w 25-minutowych sesjach, zmniejszy zgłaszane przez siebie NSSI i spożywanie alkoholu, poprawi zgłaszaną przez nastolatków regulację emocji i przyniesie poprawę we współczulnym i przywspółczulnym układzie nerwowym, markerach regulacji emocji i podatności na NSSI i nadużywanie alkoholu. CEL 2: Ocena przestrzegania zaleceń terapeutycznych w porównaniu z tradycyjnymi interwencjami psychospołecznymi o podobnym czasie trwania. Stawiamy hipotezę, że młodzież wykaże większe przestrzeganie leczenia niż obserwowane w tradycyjnych interwencjach psychospołecznych o podobnym czasie trwania i oceni tVNS jako akceptowalny, dyskretny i sprzyjający leczeniu twarzą w twarz. CEL 3: Ocena wpływu maltretowania na tVNS. Stawiamy hipotezę, że tVNS będzie skuteczny dla osób z historią złego traktowania.

Chociaż rzadko stosowany do tej pory wśród nastolatków, tVNS zmienia reakcje nerwowe i emocjonalne na smutne bodźce, a wśród dorosłych zmniejsza ryzyko samobójstwa nawet do pięciu lat później. Obecnie jest oceniany jako leczenie nadużywania alkoholu w badaniu klinicznym finansowanym przez NIH. Sugeruje to potencjał w leczeniu NSSI, nadużywania alkoholu, objawów stresu pourazowego (PTSS) i innych zaburzeń rozregulowania emocji. Jak opisano powyżej, przetestujemy skuteczność tVNS w zmianie behawioralnego, emocjonalnego i autonomicznego układu nerwowego w przypadku nadużywania NSSI i alkoholu, ocenimy przestrzeganie i akceptację tVNS wśród nastolatków oraz ustalimy, czy historie maltretowania łagodzą reakcję na leczenie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Theodore P Beauchaine, PhD
  • Numer telefonu: (574) 631-3910
  • E-mail: tbeaucha@nd.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Brooke A Ammerman, PhD
  • Numer telefonu: (574) 631-2301
  • E-mail: bammerm1@nd.edu

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Stany Zjednoczone, 46617
        • Rekrutacyjny
        • University of Notre Dame
        • Kontakt:
          • Cheryl Lee, MS
          • Numer telefonu: (574) 631-0950
          • E-mail: clee21@nd.edu
        • Główny śledczy:
          • Theodore P Beauchaine, PhD
        • Główny śledczy:
          • Brooke A Ammerman, PhD
        • Główny śledczy:
          • Kristin Valentino, PhD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Używałeś alkoholu
  • Uczestniczyć w ≥ 3 epizodach NSSI w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub ≥ 5 w życiu (1 z tych 5 musi mieć miejsce w ciągu ostatniego roku)
  • Posiadanie smartfona (iPhone lub Android)

Kryteria wyłączenia:

  • Autyzm
  • Schizofrenia
  • Mieć rozrusznik serca, wszczepiony defibrylator lub wszczepione lub metalowe urządzenie elektroniczne
  • Ciąża lub karmienie piersią
  • Mieć historię napadów padaczkowych lub padaczki
  • Zaburzenie stawu skroniowo-żuchwowego
  • Porażenie Bella
  • Upośledzona funkcja nerwów czaszkowych lub ból twarzy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Uczestnicy otrzymają urządzenie tVNS.
Uczestnicy będą uczestniczyć w 25-minutowych sesjach tVNS codziennie przez 30 dni.
Eksperymentalny: Grupa nieleczona
Uczestnicy nie otrzymają urządzenia tVNS.
Uczestnicy nie otrzymają żadnej interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości początkowej w zachowaniach samookaleczenia innych niż samobójcze i nadużywaniu alkoholu w dniu 30
Ramy czasowe: 30 dni
Uczestnicy będą codziennie uczestniczyć w 25-minutowych sesjach tVNS.
30 dni
Utrzymanie efektów leczenia po 3 miesiącach od interwencji
Ramy czasowe: 3 miesiące
Uczestnicy zostaną poddani ocenie pod kątem utrzymywania się takich efektów leczenia 3 miesiące po interwencji.
3 miesiące
Zmiana w regulacji emocji w stosunku do wartości wyjściowej w dniu 30
Ramy czasowe: 30 dni
Uczestnicy codziennie wypełniają 2-3 minutową ankietę, w której mają opisać różne uczucia i emocje, takie jak szczęście, smutek i złość.
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przestrzeganie interwencji tVNS od punktu początkowego do dnia 30
Ramy czasowe: 30 dni
Przestrzeganie przez uczestników codziennych 25-minutowych sesji tVNS będzie mierzone za pomocą aplikacji telefonicznej tVNS uczestników. Będą również informować o akceptowalności, natarczywości i przychylności tVNS.
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Theodore P Beauchaine, PhD, University of Notre Dame
  • Główny śledczy: Brooke A Ammerman, PhD, University of Notre Dame
  • Główny śledczy: Kristin Valentino, PhD, University of Notre Dame

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 września 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj