Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Sekwencyjna immunizacja dwóch dawek inaktywowanej szczepionki COVID-19 (Omicron) w zaszczepionej populacji w wieku 18 lat i starszych (COVID-19)

15 czerwca 2023 zaktualizowane przez: China National Biotec Group Company Limited

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kohortowe badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i immunogenność sekwencyjnej immunizacji dwóch dawek inaktywowanej szczepionki BIBP przeciwko COVID-19 (Omicron), inaktywowanej szczepionki przeciw COVID-19 WIBP (Omicron) lub inaktywowanej szczepionki przeciw COVID-19 (prototyp) ) w populacji w wieku 18 lat i starszej, która otrzymała dwie lub trzy dawki szczepionki inaktywowanej lub zawierającej mRNA

To badanie przyjmuje randomizowany, podwójnie ślepy i pozytywny projekt kontroli, planuje się rekrutację 1800 zdrowych uczestników, którzy zostali zaszczepieni 2/3 dawkami inaktywowanej szczepionki COVID-19 lub szczepionki mRNA przez 3 miesiące. Uczestnicy zostaną podzieleni na dwie warstwy w zależności od rodzaju podanych szczepionek, w tym 900 uczestników szczepionki inaktywowanej na COVID-19 i 900 uczestników szczepionki mRNA. Zgodnie ze stosunkiem 1:1:1 każdą warstwę losowo przydzielono do trzech grup: sekwencyjnej szczepionki inaktywowanej BIBP-COVID-19 (Omicron), szczepionki inaktywowanej WIBP-COVID-19 (Omicron) lub szczepionki inaktywowanej COVID-19 (prototyp napięcie). I zgodnie z harmonogramem immunizacji D0, D28, podaje się sekwencyjnie dwie dawki odpowiednich szczepionek grupowych.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1804

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Hongkong
        • Queen Mary Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedział wiekowy: populacje w wieku 18 lat i starsze.
  • Badający ocenił, że stan zdrowia jest dobry po przeprowadzeniu wywiadu i badaniu przedmiotowym.
  • Zaszczepione 2 dawkami/3 dawkami inaktywowanej szczepionki COVID-19 lub szczepionki mRNA przez ≥ 3 miesiące.
  • Uczestniczki, które nie karmią piersią ani nie są w ciąży w momencie rejestracji (negatywny test ciążowy z moczu) i nie planują rodziny w ciągu pierwszych 7 miesięcy po rejestracji. Skuteczne środki antykoncepcyjne zostały podjęte w ciągu 2 tygodni przed włączeniem.
  • Podczas całego okresu obserwacji badania być w stanie i chcieć ukończyć cały przepisany plan studiów.
  • Mając zdolność samodzielnego zrozumienia procedur badania, świadomej zgody i dobrowolnego podpisania formularza świadomej zgody oraz jest w stanie spełnić wymagania protokołu badania klinicznego.

Kryteria wyłączenia:

  • Potwierdzone przypadki, podejrzane przypadki lub bezobjawowe przypadki COVID-19;
  • Z historią zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej (SARS) i bliskowschodniego zespołu oddechowego (MERS) (zgłoszenie własne, zapytanie na miejscu);
  • Został zaszczepiony jedną lub czterema dawkami i większą liczbą szczepionek przeciwko COVID-19;
  • Temperatura pod pachą ≥37,3℃ (temperatura bębna ≥37,6℃);
  • wcześniejsze reakcje alergiczne na lek lub szczepionkę (takie jak ostre reakcje alergiczne, pokrzywka, egzema, duszność, obrzęk naczynioruchowy lub ból brzucha) lub alergia na znane składniki szczepionki COVID-19 (zgłoszenie własne, badanie na miejscu);
  • Mają historię zdiagnozowanej w szpitalu trombocytopenii lub innych zaburzeń krzepnięcia (samoopis, badanie na miejscu);
  • Ze znanym upośledzeniem odporności lub obniżoną odpornością zdiagnozowaną przez szpital (zgłoszenie własne, badanie na miejscu);
  • cierpią na niekontrolowaną padaczkę i inne postępujące choroby neurologiczne lub zespół Guillain-Barre w wywiadzie (zgłoszenie własne, badanie na miejscu);
  • Otrzymał pełną krew, osocze i terapię immunoglobulinami w ciągu 1 miesiąca (zgłoszenie własne, badanie na miejscu);
  • Znana lub podejrzewana ciężka choroba obejmuje: chorobę układu oddechowego, ostrą infekcję lub aktywne ataki choroby przewlekłej, chorobę wątroby i nerek, ciężką cukrzycę, nowotwór złośliwy, zakaźną lub alergiczną chorobę skóry, zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) (zgłoszenie własne, na miejscu zapytanie, dostarczyć raport z badań, jeśli jest dostępny);
  • Z poważnymi chorobami sercowo-naczyniowymi rozpoznanymi w szpitalu (niewydolność krążeniowo-oddechowa, niekontrolowane lekami nadciśnienie tętnicze (badanie fizykalne ciśnienia skurczowego ≥ 140 mmHg i/lub rozkurczowego ≥ 90 mmHg), ostrymi napadami przewlekłej choroby układu oddechowego (zgłoszenie własne, badanie na miejscu) ;
  • Otrzymał żywe atenuowane szczepionki w ciągu 1 miesiąca przed szczepieniem (zgłoszenie własne, zapytanie na miejscu);
  • Otrzymali inaktywowane szczepionki w ciągu 14 dni przed szczepieniem (zgłoszenie własne, zapytanie na miejscu);
  • Uczestnictwo lub planowanie udziału w innych interwencyjnych badaniach klinicznych szczepionek podczas tego badania
  • Badacze rozważają inne przeciwwskazania związane ze szczepieniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1: Inaktywowana szczepionka BIBP przeciwko COVID-19 (Omicron)
osoby zostaną zaślepione i otrzymają dwie dawki inaktywowanej szczepionki COVID-19 BIBP (Omicron) w odstępie 28 dni ponad 3 miesiące po 2 lub 3 dawkach inaktywowanej szczepionki COVID-19
wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień naramienny
Eksperymentalny: 2: WIBP Inaktywowana szczepionka przeciw COVID-19 (Omicron)
osoby zostaną zaślepione i otrzymają dwie dawki inaktywowanej szczepionki COVID-19 WIBP (Omicron) w odstępie 28 dni ponad 3 miesiące po 2 lub 3 dawkach inaktywowanej szczepionki COVID-19
wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień naramienny
Eksperymentalny: 3: BIBP Inaktywowana szczepionka przeciw COVID-19 (Omicron)
osoby zostaną zaślepione i otrzymają dwie dawki inaktywowanej szczepionki COVID-19 BIBP (Omicron) w odstępie 28 dni ponad 3 miesiące po 2 lub 3 dawkach szczepionki mRNA COVID-19
wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień naramienny
Eksperymentalny: 4: WIBP Inaktywowana szczepionka przeciw COVID-19 (Omicron)
osoby zostaną zaślepione i otrzymają dwie dawki inaktywowanej szczepionki COVID-19 WIBP (Omicron) w odstępie 28 dni ponad 3 miesiące po 2 lub 3 dawkach szczepionki mRNA COVID-19
wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień naramienny
Aktywny komparator: 5: inaktywowana szczepionka przeciw COVID-19 (prototyp)
osoby zostaną zaślepione i otrzymają dwie dawki inaktywowanej szczepionki COVID-19 (prototyp) w odstępie 28 dni ponad 3 miesiące po 2 lub 3 dawkach inaktywowanej szczepionki COVID-19
wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień naramienny
Aktywny komparator: 6: inaktywowana szczepionka COVID-19 (prototyp)
osoby zostaną zaślepione i otrzymają dwie dawki inaktywowanej szczepionki COVID-19 (prototyp) w odstępie 28 dni ponad 3 miesiące po 2 lub 3 dawkach szczepionki mRNA COVID-19
wstrzyknięcie domięśniowe w mięsień naramienny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Geometryczne średnie miano (GMT) przeciwciała neutralizującego anty-omikron
Ramy czasowe: 28 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
28 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
Czterokrotny wzrost przeciwciał neutralizujących anty-omikron
Ramy czasowe: 28 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
28 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
GMT przeciwciała neutralizującego anty-omikron
Ramy czasowe: 14 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
14 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
Czterokrotny wzrost przeciwciał neutralizujących anty-omikron
Ramy czasowe: 14 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
14 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
Specyficzna komórkowa odpowiedź immunologiczna
Ramy czasowe: w ciągu 28 dni po szczepieniu
w ciągu 28 dni po szczepieniu
GMT przeciwciała skierowanego przeciwko immunoglobulinie G (IgG) przeciwko omikronowi
Ramy czasowe: 28 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
28 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
Proporcje miana przeciwciał neutralizujących ≥ 1:16, ≥ 1:32 i ≥ 1:64
Ramy czasowe: 28 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
28 dni po kolejnym szczepieniu 2 dawkami
Odsetek osób z przeciwciałami neutralizującymi GMT ≥1:16,≥1:32 i ≥1:64
Ramy czasowe: w 3, 6, 9 i 12 miesiącu po szczepieniu
w 3, 6, 9 i 12 miesiącu po szczepieniu
Częstość występowania jakichkolwiek działań niepożądanych/zdarzeń
Ramy czasowe: 28 dni po każdej immunizacji
28 dni po każdej immunizacji
Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) i zdarzeń niepożądanych o szczególnym znaczeniu (AESI)
Ramy czasowe: od pierwszej dawki przypominającej i do 6 miesięcy po drugiej dawce przypominającej
od pierwszej dawki przypominającej i do 6 miesięcy po drugiej dawce przypominającej

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zapadalność na COVID-19, w tym ciężkie przypadki i zgony z towarzyszącym COVID-19
Ramy czasowe: Od 14 dnia po szczepieniu
Od 14 dnia po szczepieniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ivan Hung, Clinical Professor, The University of Hong Kong

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

27 lipca 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj