Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia i uważność u pacjentów z niespecyficznym przewlekłym bólem krzyża: projekt BackFit

24 marca 2026 zaktualizowane przez: Víctor Segura Jiménez, IBS Granada

Wielowymiarowe podejście (ćwiczenia i uważność) do poprawy zdrowia pacjentów z niespecyficznym przewlekłym bólem krzyża: projekt BackFit

Przewlekły ból krzyża jest jednym z najczęstszych problemów zdrowotnych spotykanych w podstawowej opiece zdrowotnej i jest odpowiedzialny za niepełnosprawność i absencję w naszym kraju. W większości przypadków jest przypisywany nieswoistej przyczynie i klasyfikowany jako nieswoisty przewlekły ból krzyża (NSCLBP). Biorąc pod uwagę, że programy wielowymiarowe zwykle wykazują większą skuteczność w zmniejszaniu bólu niż programy unimodalne, obecne badania badają rolę niezbadanego programu wielowymiarowego (ćwiczeń i uważności) w NSCLBP. Głównym celem tego projektu jest określenie skuteczności nadzorowanego programu ćwiczeń (interwencja 1) oraz nadzorowanego programu ćwiczeń + uważności (interwencja 2) na ból, niepełnosprawność, wytrzymałość/siłę mięśni tułowia, jakość życia i parametry chodu u pacjentów z NSCLBP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uprzednie rozpoznanie bólu NSCLBP przez pracownika służby zdrowia zgodnie z kryteriami ustalonymi przez O'Sullivana i in.
  • Zamierzają wziąć udział w interwencji i wykonać wszystkie badania zawarte w badaniu.
  • Potrafi przeczytać i zrozumieć treść świadomej zgody, a także cel badania.
  • Potrafi chodzić i poruszać się bez pomocy z zewnątrz.
  • Możliwość komunikowania się bez problemów

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć mniej niż 20 lat lub więcej niż 65 lat.
  • Ostra lub śmiertelna choroba.
  • Posiadanie recepty lekarskiej uniemożliwiającej wykonanie badań.
  • Doznanie urazu lub okoliczności, które uniemożliwiają prawidłowe wykonanie testów.
  • Posiadanie innej choroby fizycznej lub psychicznej, która uniemożliwia udział w interwencji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie
Interwencja ruchowa obejmie program ćwiczeń 2 dni w tygodniu (45 minut na sesję) przez okres 8 tygodni.
Behawioralne: Ćwiczenie
Interwencja ćwiczeniowa skupi się na pracy mięśni tułowia, zaczynając od izometrycznego skurczu o niskiej intensywności mięśni tułowia, które stabilizują tułów; zwiększanie intensywności poprzez wykonywanie zadań funkcjonalnych (faza 1: niezależny skurcz izometryczny mięśnia poprzecznego brzucha i wielodzielnego, faza 2: współskurcz i zadania funkcjonalne mięśni głębokich tułowia; faza 3: zadanie funkcjonalne z obciążeniem; faza 4: zadanie funkcjonalne z niestabilnymi powierzchnia)
Eksperymentalny: Ćwiczenia + uważność
Ćwiczenie + interwencja uważności przeprowadzi interwencję ćwiczeń wraz z interwencją uważności 1 dzień / tydzień (2,5 godziny na sesję).
Behawioralne: Ćwiczenia + uważność
Program redukcji stresu oparty na uważności (MBSR) będzie ściśle przestrzegał protokołu opracowanego przez Jona Kabata Zinna. Każda sesja będzie obejmowała trzy działania: prezentację tematu, momenty dialogu i eksploracji w grupie (z wykorzystaniem dociekań doceniających) oraz praktykę uważności. Uczestnicy otrzymają zeszyty ćwiczeń, nagrania audio z medytacjami z przewodnikiem oraz instrukcje do ćwiczeń w domu. Ponadto interwencja Ćwiczenie + uważność będzie obejmować program ćwiczeń opisany w interwencji ćwiczeń.
Inny: Kontrola
Grupa kontrolna będzie miała zapewnioną standardową opiekę w Poradni Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji: ćwiczenia rozciągające, oddechowe i kontrolujące motorykę 2 dni w tygodniu (45 minut na sesję) przez okres 8 tygodni
Inny: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna będzie miała zapewnioną standardową opiekę w Poradni Medycyny Fizycznej i Rehabilitacji: ćwiczenia rozciągające, oddechowe i kontrolujące motorykę 2 dni w tygodniu (45 minut na sesję) przez okres 8 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Sprawność mięśniowa po 2 miesiącach: Siła/wytrzymałość mięśni tułowia
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zostanie ona zmierzona za pomocą testu Bieringa-Sørensena i testu deski.
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Sprawność mięśniowa po 5 miesiącach: Siła/wytrzymałość mięśni tułowia
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zostanie ona zmierzona za pomocą testu Bieringa-Sørensena i testu deski.
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Sprawność mięśniowa po 2 miesiącach: mniejsza siła ciała
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zostanie to zmierzone za pomocą testu stojaka na krzesła z lat 30. Siła górnej części ciała (maksymalna siła izometryczna) zostanie zmierzona za pomocą testu siły uścisku dłoni (hamownia TKK).
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Sprawność mięśniowa po 5 miesiącach: mniejsza siła ciała
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zostanie to zmierzone za pomocą testu stojaka na krzesła z lat 30. Siła górnej części ciała (maksymalna siła izometryczna) zostanie zmierzona za pomocą testu siły uścisku dłoni (hamownia TKK).
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Sprawność mięśniowa po 2 miesiącach: siła górnej części ciała
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zostanie zmierzona za pomocą testu siły uchwytu (TKK 5101 Grip-D; Takey, Tokio, Japonia dynamometr).
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Sprawność mięśniowa po 5 miesiącach: siła górnej części ciała
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zostanie zmierzona za pomocą testu siły uchwytu (TKK 5101 Grip-D; Takey, Tokio, Japonia dynamometr).
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Próg bólu spowodowanego uciskiem (PPT) w dolnej części pleców po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Będzie mierzone za pomocą ręcznego, standardowego algometru ciśnienia (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Próg bólu spowodowanego uciskiem (PPT) w dolnej części pleców po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Będzie mierzone za pomocą ręcznego, standardowego algometru ciśnienia (FPK 20, Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA).
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Niepełnosprawność spowodowana bólem po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zostanie on oceniony za pomocą skali bólu krzyża Oswestry. Całkowity wynik zostanie obliczony jako suma wartości 10 pozycji i przedstawiony jako procent (%), gdzie 0-20% oznacza minimalne ograniczenie funkcjonalne; 20%-40% umiarkowane ograniczenie funkcjonalne; 40%-60% intensywne ograniczenie funkcjonalne; 60%-80% niesprawności i ponad 80% maksymalnego ograniczenia funkcjonalnego.
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Niepełnosprawność spowodowana bólem po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zostanie on oceniony za pomocą skali bólu krzyża Oswestry. Całkowity wynik zostanie obliczony jako suma wartości 10 pozycji i przedstawiony jako procent (%), gdzie 0-20% oznacza minimalne ograniczenie funkcjonalne; 20%-40% umiarkowane ograniczenie funkcjonalne; 40%-60% intensywne ograniczenie funkcjonalne; 60%-80% niesprawności i ponad 80% maksymalnego ograniczenia funkcjonalnego.
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Natężenie bólu po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Pacjenci zostaną poinstruowani, aby wskazać intensywność odczuwanego bólu na ważnej i wiarygodnej linii prostej o długości 10 cm oznaczonej punktacją od 0 do 10
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Natężenie bólu po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Pacjenci zostaną poinstruowani, aby wskazać intensywność odczuwanego bólu na ważnej i wiarygodnej linii prostej o długości 10 cm oznaczonej punktacją od 0 do 10
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Siedzący tryb życia i aktywność fizyczna po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zostaną one zarejestrowane przez akcelerometr GT3X+ (Actigraph, Inc., Fort Walton Beach, Floryda, USA).
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w porównaniu z wartością wyjściową Siedzący tryb życia i aktywność fizyczna po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zostaną one zarejestrowane przez akcelerometr GT3X+ (Actigraph, Inc., Fort Walton Beach, Floryda, USA).
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana parametrów chodu w stosunku do wartości wyjściowych po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Parametry czasoprzestrzenne (np. rytm, czas podparcia i podparcia, długość kroku i szerokość kroku) zostaną obliczone za pomocą Optogait.
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych Parametry chodu po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Parametry czasoprzestrzenne (np. rytm, czas podparcia i podparcia, długość kroku i szerokość kroku) zostaną obliczone za pomocą Optogait.
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Procent tłuszczu po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
zostanie zmierzona za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (InBody R20, Biospace)
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana od wartości wyjściowej Procent tłuszczu po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
zostanie zmierzona za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (InBody R20, Biospace)
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana masy wyjściowej (kg) i wzrostu (cm) w celu podania BMI w kg/m^2 po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
zostaną zmierzone za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (InBody R20, Biospace) i miernika wzrostu (Seca 22).
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana masy wyjściowej (kg) i wzrostu (cm) w celu podania BMI w kg/m^2 po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
zostaną zmierzone za pomocą analizy impedancji bioelektrycznej (InBody R20, Biospace) i miernika wzrostu (Seca 22).
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Jakość życia związana ze zdrowiem po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
zostanie oceniony za pomocą krótkiej ankiety dotyczącej stanu zdrowia (SF-36). Zawiera 36 pozycji pogrupowanych w 8 wymiarach: funkcjonowanie fizyczne, rola fizyczna, ból ciała, ogólny stan zdrowia, witalność, funkcjonowanie społeczne, rola emocjonalna i zdrowie psychiczne. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100 w każdym wymiarze, gdzie wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Jakość życia związana ze zdrowiem po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
zostanie oceniony za pomocą krótkiej ankiety dotyczącej stanu zdrowia (SF-36). Zawiera 36 pozycji pogrupowanych w 8 wymiarach: funkcjonowanie fizyczne, rola fizyczna, ból ciała, ogólny stan zdrowia, witalność, funkcjonowanie społeczne, rola emocjonalna i zdrowie psychiczne. Wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 100 w każdym wymiarze, gdzie wyższe wyniki wskazują na lepszy stan zdrowia.
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana od wartości początkowej Uczulenie ośrodkowe po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Wykorzystany zostanie Centralny Spis Sensybilizacji. Jest to kwestionariusz samoopisowy przeznaczony do identyfikacji pacjentów, u których występują objawy, które mogą być związane z uczuleniem ośrodkowym. Przedstawia 25 pytań, a pacjent ocenia każdą odpowiedź w skali od 0 (nigdy) do 4 (zawsze). Wynik powyżej 40 punktów wskazuje na obecność sensytyzacji ośrodkowej
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana od wartości wyjściowej Uczulenie ośrodkowe po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Wykorzystany zostanie Centralny Spis Sensybilizacji. Jest to kwestionariusz samoopisowy przeznaczony do identyfikacji pacjentów, u których występują objawy, które mogą być związane z uczuleniem ośrodkowym. Przedstawia 25 pytań, a pacjent ocenia każdą odpowiedź w skali od 0 (nigdy) do 4 (zawsze). Wynik powyżej 40 punktów wskazuje na obecność sensytyzacji ośrodkowej
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana od wartości początkowej Ból Katastrofizujący po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Skala Katastrofizacji Bólu zostanie wykorzystana do oceny bolesnych doświadczeń i myśli lub uczuć związanych z bólem. Zawiera 13 pozycji na 5-stopniowej skali. Wyższy wynik oznacza bardziej negatywną ocenę bólu.
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana od wartości początkowej Ból Katastrofizujący po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Skala Katastrofizacji Bólu zostanie wykorzystana do oceny bolesnych doświadczeń i myśli lub uczuć związanych z bólem. Zawiera 13 pozycji na 5-stopniowej skali. Wyższy wynik oznacza bardziej negatywną ocenę bólu.
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Nasilenie depresji po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Wykorzystany zostanie Inwentarz Depresji Becka-II. Zawiera 21 pozycji, a zakres punktacji wynosi od 0 do 63, przy czym wyższe wartości wskazują na większą depresję.
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Nasilenie depresji po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Wykorzystany zostanie Inwentarz Depresji Becka-II. Zawiera 21 pozycji, a zakres punktacji wynosi od 0 do 63, przy czym wyższe wartości wskazują na większą depresję.
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Stan lęku po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Inwentarz Stanu Cechy Lęku-I zostanie wykorzystany do oceny stanu lęku (tj. poziomu aktualnego lęku). Jest to kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia składający się z 20 pozycji, a zakres punktacji wynosi 20-80, przy czym wyższy wynik wskazuje na większy stan lęku.
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do stanu wyjściowego Stan lęku po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Inwentarz Stanu Cechy Lęku-I zostanie wykorzystany do oceny stanu lęku (tj. poziomu aktualnego lęku). Jest to kwestionariusz do samodzielnego wypełnienia składający się z 20 pozycji, a zakres punktacji wynosi 20-80, przy czym wyższy wynik wskazuje na większy stan lęku.
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej Czas trwania i jakość snu po 2 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zostanie oceniony za pomocą Indeksu Jakości Snu Pittsburgh. Składa się z 19 pytań z czteropunktową skalą Likerta (0-3), odnoszących się do siedmiu elementów: subiektywnej jakości snu, latencji snu, czasu trwania snu, wydajności snu, zaburzeń snu, leków nasennych i dysfunkcji w ciągu dnia. Globalny wynik jakości snu jest sumą wszystkich składowych. Wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
Zmiana od wartości początkowej po 2 miesiącach (Potest minus Retest)
Zmiana w stosunku do wartości początkowej Czas trwania i jakość snu po 5 miesiącach
Ramy czasowe: Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)
Zostanie oceniony za pomocą Indeksu Jakości Snu Pittsburgh. Składa się z 19 pytań z czteropunktową skalą Likerta (0-3), odnoszących się do siedmiu elementów: subiektywnej jakości snu, latencji snu, czasu trwania snu, wydajności snu, zaburzeń snu, leków nasennych i dysfunkcji w ciągu dnia. Globalny wynik jakości snu jest sumą wszystkich składowych. Wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
Zmiana od wartości wyjściowej po 5 miesiącach (ponowny test minus test wstępny)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IBS Granada

Współpracownicy

Fundación Pública Andaluza para la Investigación Biomédica Andalucía Oriental
European Social Fund
University Hospital Virgen de las Nieves

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IBS.Granada

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj