Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Włoska walidacja kwestionariusza Inwentarza Cierpienia Dna Miednicy (PFDI-20).

21 lipca 2022 zaktualizowane przez: University of Milano Bicocca
Ocena jakości życia (QoL) jest kamieniem milowym praktyki klinicznej w ginekologii. W szczególności zastosowanie zwalidowanych kwestionariuszy QoL ma ogromne znaczenie w przypadku zaburzeń dna miednicy, ze względu na ich funkcjonalny charakter i dużą częstość występowania. Dysfunkcje dna miednicy, takie jak dysfunkcje dolnych dróg moczowych, jelit i dysfunkcje seksualne często współistniejące z wypadaniem narządów miednicy mniejszej dotykają znacznej części kobiet i często mogą powodować uciążliwe objawy oraz negatywnie wpływać na samopoczucie psychiczne i społeczne. Ocena QoL u kobiet z dysfunkcjami dna miednicy jest niezbędna do postawienia rozpoznania i wyznaczenia odpowiedniego leczenia. Konieczna jest zatem ocena subiektywnej percepcji kobiet. Właściwym sposobem pomiaru perspektywy pacjentów są kwestionariusze do samodzielnego wypełniania, które mogą dotyczyć obecności i nasilenia objawów oraz ich wpływu na codzienne czynności i jakość życia. Nasilenie objawów i QoL można ocenić za pomocą dwóch specjalnych kwestionariuszy: Inwentarza Dystresu Dna Miednicy (PFDI-20) i Prolapse Quality of Life (P-QOL).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Proces walidacji tłumaczenia językowego musi zapewniać równoważność koncepcyjną i techniczną między językiem źródłowym a docelowym. Kwestionariusz został przetłumaczony na język włoski zgodnie z poniższymi krokami proceduralnymi. Wstępne tłumaczenie z języka angielskiego na język włoski zostało wykonane równolegle przez dwóch rodzimych tłumaczy mówiących po włosku, z angielskim jako pierwszym językiem obcym. Następnie odbyło się spotkanie konsensusowe między tłumaczami a grupą badawczą w celu porównania dwóch wersji włoskich i zaowocowało to pierwszą włoską wersją kwestionariusza, która została uzgodniona. Następnie tłumacz anglojęzyczny, którego pierwszym językiem obcym był włoski, przetłumaczył wsteczną włoską wersję konsensusową. Odbyło się drugie spotkanie konsensusowe między tłumaczem języka ojczystego a badaczami klinicznymi, podczas którego porównano przetłumaczone wstecznie i oryginalne kwestionariusze oraz omówiono różnice. Proces ten doprowadził do powstania poprawionej wersji pierwszego kwestionariusza konsensusu. Zrozumienie uzyskanej włoskiej wersji konsensusu zostało zatem przetestowane w rzeczywistej populacji w celu oceny zrozumienia kwestionariusza. Kwestionariusz został przekazany kobietom podczas wywiadu ginekologiczno-lekarskiego i poproszony o ocenę stopnia trudności w zrozumieniu każdej pozycji pytania. Następnie uzyskano ostateczną włoską wersję kwestionariusza.

Punktem końcowym jest ocena ważności, spójności wewnętrznej i wiarygodności testu-retestu.

Uczestnikami badania będą pacjentki kierowane do poradni uroginekologicznej z powodu zaburzeń dna miednicy (wypadanie narządów płciowych i/lub nietrzymanie moczu). Przypadki i grupy kontrolne zdefiniowano, tak jak poprzednio, w odniesieniu do objawów jelit, pęcherza moczowego lub wypadania za pomocą pytania: „Jak bardzo niepokoją Cię objawy?” oraz następujący wybór odpowiedzi: „Nie dotyczy – nie mam objawów”, „wcale”, „trochę”, „dość dużo” i „bardzo dużo”. Kontrolę zidentyfikowano jako kobiety, które odpowiedziały „Nie dotyczy – nie mam objawów” lub „w ogóle”, w przeciwnym razie pacjentki zostały zdefiniowane jako przypadki. Pacjentki zostaną poproszone o wypełnienie kwestionariusza, aby ocenić obecność i stopień nasilenia dolegliwości miednicy mniejszej objawy podłogi. W przypadku oceny testu-ponownego badania, przypadki otrzymają kwestionariusz dwa tygodnie później pocztą elektroniczną. Dystrybucja kwestionariuszy i wszystkie wywiady zostaną przeprowadzone przez autorów. Przypadki zgłoszą kod identyfikacyjny na kwestionariuszu w celu powiązania pierwszego kwestionariusza z kolejnym kwestionariuszem. Pacjenci odeślą kwestionariusz ponownego badania tak szybko, jak to możliwe (pocztą elektroniczną lub w warunkach ambulatoryjnych).

Całkowite wyniki dla kobiet z objawami i bez nich zostaną porównane i przetestowane pod kątem różnic statystycznych w celu oceny ważności. Biorąc pod uwagę heterogeniczność wariancji, do oceny różnic między przypadkami a kontrolami zostanie zastosowany test Wilcoxona (nieparametryczny). Trafność zbieżna nie będzie testowana, ponieważ nie ma dostępnego włoskiego kwestionariusza do porównania. Wewnętrzna spójność – siła skojarzeń między pozycjami zostanie przetestowana za pomocą Alfy Cronbacha. Przypadki otrzymają kwestionariusz na początku badania i dwa tygodnie później w celu oceny wiarygodności testu-retestu. Analiza rzetelności test-retest będzie miała na celu określenie odtwarzalności kwestionariusza w czasie. Stopień zgodności/zgodności będzie mierzony za pomocą Kappa Cohena. Ponadto bezwzględna zgodność wyników testu-retestu różnych osób zostanie przetestowana za pomocą współczynnika korelacji wewnątrzklasowej (ICC).

Analiza statystyczna zostanie przeprowadzona za pomocą JMP 7.0 (SAS, Cary, USA). W przypadku braku ocen elementy zostaną wykluczone z puli analiz. Pacjenci, którzy nie wypełnią kwestionariusza zarówno na początku badania, jak i podczas wizyty test-retest, zostaną wykluczeni z analiz. p<0,05 będzie uważane za istotne.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • MB
      • Monza, MB, Włochy, 20900
        • University of Milano Bicocca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rekrutacja będzie miała miejsce wśród ambulatoryjnych ginekologów w kilku szpitalach uniwersyteckich we Włoszech. Uczestnikami badania będą pacjentki kierowane do poradni uroginekologicznej z powodu zaburzeń dna miednicy (wypadanie narządów płciowych i/lub nietrzymanie moczu).

Koniec badania zostanie ustalony po włączeniu 200 pacjentów (100 przypadków i 100 kontroli). Biorąc pod uwagę ambulatoryjną działalność oddziałów, taką liczbę pacjentów planujemy przyjąć w ciągu 6 miesięcy.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku ≥18 lat zgłaszały się do poradni uroginekologicznej z powodu wypadania narządów płciowych lub nietrzymania moczu.

Świadoma zgoda udzielona dobrowolnie i uzyskana przed rozpoczęciem badania

Kryteria wyłączenia:

  • Niewystarczająca znajomość języka włoskiego i zaburzenia psychiczne lub neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Sprawy
Przypadki zostały zdefiniowane w odniesieniu do objawów jelit, pęcherza moczowego lub wypadania za pomocą pytania: „Jak bardzo niepokoją Cię objawy?” oraz następujący wybór odpowiedzi: „Nie dotyczy – nie mam objawów”, „wcale”, „trochę”, „dość dużo” i „bardzo dużo”.
Proces walidacji tłumaczenia językowego musi zachowywać koncepcyjną i techniczną równoważność między językiem źródłowym a docelowym. Kwestionariusz został przekazany kobietom podczas wywiadu ginekologiczno-lekarskiego i poproszony o ocenę stopnia trudności w zrozumieniu każdego pytania. Następnie uzyskano ostateczną włoską wersję kwestionariusza
Kontrola
Kontrole zidentyfikowano jako kobiety, które odpowiedziały „Nie dotyczy – nie mam objawów” lub „w ogóle”, w przeciwnym razie pacjenci zostali zdefiniowani jako przypadki.
Proces walidacji tłumaczenia językowego musi zachowywać koncepcyjną i techniczną równoważność między językiem źródłowym a docelowym. Kwestionariusz został przekazany kobietom podczas wywiadu ginekologiczno-lekarskiego i poproszony o ocenę stopnia trudności w zrozumieniu każdego pytania. Następnie uzyskano ostateczną włoską wersję kwestionariusza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Główny punkt końcowy
Ramy czasowe: 14 dni
ocena ważności, spójności wewnętrznej i rzetelności testu-retestu.
14 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 kwietnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ITA PFDI-20

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj